紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
目的：研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定. 方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223 nm波长测定水杨酸、苯甲酸的总含量,水杨酸、苯甲酸的总浓度在2.4～10.8 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.7%(n=3),RSD=0.68%,水杨酸、苯甲酸的总含量减去水杨酸含量,即为苯甲酸的含量,苯甲酸平均回收率为101.4%(n=3),RSD=0.29%. 结论：紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量,不需分离,方法简便、快速,结果可靠.......阅读全文
复方重楼酊的性状及规格
性状 本品为黄色至棕黄色的澄清液体。 规格 每瓶装30ml
复方樟脑酊的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件采用
复方樟脑酊的鉴别检查方法
鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件
复方重楼酊的注意事项
（1）本品系外用药，不可内服。（2）患者在治疗乳腺疾病期间若需哺乳，应先将乳头及乳房周围用温水洗净药液后，方可哺乳。（3）在治疗流行性腮腺炎和扁桃体炎期间，患者应忌冷、酸、腥、辣食物。
复方樟脑酊的基本性状
本品为黄棕色液体;有樟脑与八角茴香油的香气。
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范围内的吸
紫外分光光度法测定DNA蛋白质含量
一、实验目的 学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理； 掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术； 掌握UV-1700紫外可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 二、实验原理 紫外可见吸收光谱法又称紫外可见分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波长范
紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中VC含量
维生素C 是一种对人体极为重要的营养物质，基于维生素C 溶液的最大吸收波长为246nm，因而建立了一种直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C 含量的方法。其线性范围为1.0~10.0μg /mL，回归方程为A = 0.0551C-0.0063，r = 0.9998，检出限为0.05
紫外分光光度法测定乙酸乙酯的含量
紫外可见分光光度法快速测定乙酸乙酯含量的方法.乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量。 此方法简单、便捷
紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量
摘要：探讨盐酸小檗碱的含量测定方法，避免还原剂对测定结果的影响。方法：紫外分光光度法。结果：盐酸小檗碱浓度在2.Oμg～10.0μg／ml范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系。 结论：紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。
紫外分光光度法测定原花青素的含量
1．仪器和试剂 采用UV-1800PC型双光束紫外可见光分光光度计。 试剂选用2％盐酸甲醇溶液：浓盐酸：99％甲醇(2：98)。 2. 方法 2．1 样品处理 将含有花青素的树木鲜叶片去脉剪成1～2 mm碎片，随机取样，准确称量0．2 g，置于50 mL烧杯中，加人10
苯甲酸雌二醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯甲酸雌二醇对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释
关于苯甲酸苄酯的含量测定介绍
取本品约1. 5g，精密称定，置烧瓶中，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)5ml(或适量),混合后，加酚酞指示液0.2ml，先用乙醇制氢氧化钾液(0.5mol /L)将含有的游离酸中和，再精密加入乙醇制氢氧化钾液25ml，同时加入煮沸过的水约1 ml，附回流冷凝管，在水浴上煮沸2小时后，放冷至室温
复方重楼酊的规格及用法用量
规格 每瓶装30ml 用法用量 外用，涂抹患处。一次3～4ml，一日4～5次；或遵医嘱。治疗乳腺炎和乳腺小叶增生，宜将乳房肿痛处热敷后用药。有积乳者应先将瘀滞乳汁排出后热敷用药。
复方重楼酊的用法用量及贮藏
用法用量 外用，涂抹患处。一次3～4ml，一日4～5次；或遵医嘱。治疗乳腺炎和乳腺小叶增生，宜将乳房肿痛处热敷后用药。有积乳者应先将瘀滞乳汁排出后热敷用药。 贮藏 密封，置阴凉处。
复方樟脑酊的类别及贮藏方法
类别镇咳、镇痛药、止泻药贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量
紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量【实验目的】：1、熟悉紫外分光光度仪的使用2、掌握西咪替丁含量测定的原理【仪器与试剂】：仪器Mettler AL204电子天平752型紫外-可见分光光度仪移液管规格：1mL 量筒规格：100mL、10ml容量瓶规格：100ml 、250ml玻璃棒、滤纸、
紫外分光光度法测定水果汁中果糖的含量
紫外分光光度法测定水果汁中果糖的含量摘要：研究了紫外分光光度法测定果糖的方法果糖在盐酸的作用下生成羟甲基糖醛，其最大吸收波长在291nm．果糖浓度在0-30ug/ml范围内服从比尔定律。用本法测定了苹果汁、鸭梨汁和桔子汁中的果糖台量关键词：分光光度法；果糖；测定1 实验部分1.1试剂与仪器1.1.1
紫外分光光度法测定虎杖中白藜芦醇的含量
虎杖Polygonum cuspidatumS ied.et Zucc,又名斑根紫金龙、活血龙、阴阳莲[1],其根茎具有活血定痛、清热利湿、止咳化痰作用。主要用于关节麻痹、湿热黄疸、经闭、咳嗽痰多、水火烫伤、跌打损伤等症的治疗[2]。现代药理研究表明其主要有效活性成分白藜芦醇具有抗癌、抗氧化等。 建
紫外分光光度法测定焦炉煤气中焦油含量
焦炉煤气中的焦油雾要进行较彻底的清除，否则将会对焦炉煤气净化及焦化副产回收的操作带来严重的影响。如果焦油雾在饱和器中凝结下来，会使硫酸铵质量变坏，酸焦油增多。母液起泡沫，降低母液密度，而使煤气从饱和器满流槽中冲出。焦油雾进入洗苯塔，会使洗油质量急剧变坏，影响粗苯回收。焦油雾同样也会影响脱硫塔的脱硫效
紫外分光光度法测含量
【实验目的】 1.学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理。 2.掌握紫外分光光度法测定蛋白质含量的实验技术。 3.掌握TU-1901紫外-可见分光光度计的使用方法并了解此仪器的主要构造。 【实验原理】 紫外-可见吸收光谱法又称紫外-可见分光光度法，它是研究分子吸
紫外分光光度法测定维生素B4的含量
1 仪器、试剂与药品 UV-1300PC型紫外分光光度计，维生素B4对照品，维生素片，盐酸及其它试剂均为分析纯。 2 实验方法与结果 2 1方法取维生素 对照品，用0.02mol／L盐酸溶液制成浓度约为1ml的溶液，以0.02mol／L盐酸溶液为空白，在 200～30Onm的波
紫外分光光度法测定垃圾渗滤液中DEHP含量的方法
摘要[目的]建立紫外分光光度法测定垃圾渗滤液中DEHP含量的方法。[方法]以三氯甲烷为溶剂萃取50ml垃圾渗滤液样品中的DEHP，然后利用紫外分光光度法进行测定。[结果]DEHP浓度的线性范围为30～100mg/L，其标准曲线方程y=0.003x+0.0151，相关系数r2=0.9988，加标回收
紫外分光光度法测定水中总酚的含量实验设计
紫外分光光度法测定水中总酚的含量 1、实验目的 1.1 掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。1.2掌握应用紫外分光光度计进行定量分析的方法和基本操作。2、实验原理 苯酚是工业废水中的一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检测饮用水的卫
紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量
荔枝核是无患子科植物荔枝的干燥成熟种子，主要分布在福建、台湾、广西、广东等省。我国古代药典记载荔枝核性温，归肝、肾经, 能祛寒止痛。现代临床实验研究显示荔枝核能够降低血糖、调节血脂和提高抗氧化能力、抑制乙肝病毒的作用［1，2］。徐庆等［3］发现荔枝核中黄酮类化合物具有很好的抑制乙肝病毒表面抗原HBs
复方树舌片的含量测定
对照品溶液的制备精密称取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml中约含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取约1g，医学敎育网搜集整理置索氏提取器中，加甲醇40ml，加热回流6小时，提取液挥去甲醇，残渣加水适量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中
复方甲苯咪唑片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶
复方利血平片的含量测定方法
利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂醋酸钠溶液(取醋酸钠9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈55:45)。供试品溶液取本品10片,分别置25m1量瓶中,加溶剂超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
复方树舌片的含量测定
对照品溶液的制备精密称取人参皂甙Re对照品，加甲醇制成每1ml中约含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取约1g，置索氏提取器中，加甲醇40ml，加热回流6小时，提取液挥去甲醇，残渣加水适量及甲醇1ml使溶解，移置10ml量瓶中，用水洗涤容器，洗
复方炔诺酮膜的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10格,剪碎,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,置热水浴中加热30分钟,并不时振摇使炔诺酮与炔雌醇溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取炔诺酮对照品与炔雌醇对照品各适量精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中