Testingtheeffectsofretinoicacidontailformation
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FXR－and－LXR－Regulation－of－Cholesterol－Metabolism
Cholesterol is essential for life and a key in the development of heart disease. Cholesterol homeostasis is achieved through regulation of cholesterol
Cytokine－induced－angiogenesis－in－chick－embryos.
Objective:The purpose of this experiment was to explore the effects of the growth factors bFGF and VEGF on blood vessel formation within the chorioall
Biosynthesis－of－Cysteine－in－mammals
In animals, the sulfur-containing amino acid cysteine is synthesized from homocysteine, which is itself derived from metabolism of the amino acid meth
Techcomp－Enters－Public－Review－for－ANTOP－Annual－Outstanding－Fully－Automatic－Amino－Acid－Analyzer－Award
The 2026 ANTOP Award nomination is in full swing!The "Annual Outstanding Fully Automatic Amino Acid Analyzer Award" submitted by Techcomp Instrument
Dynamic－Monitoring－ofCellular－Remodeling－Induced－bythe－Transforming－Growth2
Results and discussionData acquisition demonstrated a linear increasing of the CI values in control cells during the time interval observed. However,
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NCOR2基因编码功能及结构描述
该基因编码一种核受体共同阻遏物，介导某些靶基因的转录沉默。编码蛋白是甲状腺激素和维甲酸受体相关共抑制因子家族的成员。该蛋白作为一个多亚单位复合物的一部分，该复合物包括组蛋白去乙酰化酶，以修饰阻止靶基因基本转录活性的染色质结构这种基因的异常表达与某些癌症有关。交替剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。[
NCOR2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种核受体共同阻遏物，介导某些靶基因的转录沉默。编码蛋白是甲状腺激素和维甲酸受体相关共抑制因子家族的成员。该蛋白作为一个多亚单位复合物的一部分，该复合物包括组蛋白去乙酰化酶，以修饰阻止靶基因基本转录活性的染色质结构这种基因的异常表达与某些癌症有关。交替剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。[
Nuclear－Receptors－in－Lipid－Metabolism－and－Toxicity
Nuclear receptors are transcription factors that are activated upon binding to its ligands. Initially, they had been classified as classic endocrine n
二十碳五烯酸对大鼠海马体突触可塑性、不饱和脂肪酸...
二十碳五烯酸对大鼠海马体突触可塑性、不饱和脂肪酸综合表现和磷酸肌醇3-激酶信号表达及对PC12细胞分化之影响安慰剂对照临床研究表明， n-3多不饱和脂肪酸 （n-3 polyunsaturated fatty acids）能改善神经系统疾病 - 如阿尔茨海默氏病，亨廷顿氏症和精神分裂症等。为了评
Chemotaxis－Assay－Using－Microchemotaxis－Chambers－(Modified－Boyden－Chamber)
Overview This assay uses a simple apparatus to study chemotaxis of leukocytes or other migratory cells. The apparatus consists of two multi-well chamb
Omega－Oxidation
NON-Clickable Image While the main route of fatty acid metabolism is through beta-oxidation, some minor metabolic pathways such as omega oxidation als
Polycrystalline－thin－films质谱样品准备
This method of sample preparation produces a uniformlayer of very small crystals on the mass spectrometer's sample stage that are mechanically
TRIM24基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质通过与几个核受体（包括雌激素、维甲酸和维生素D3受体）的激活功能2（AF2）区域相互作用介导转录控制蛋白质定位于核体，被认为与染色质和异染色质相关因子有关。该蛋白是TRIM家族的一员修剪基序包括三个锌结合域-一个环，一个B盒类型1和一个B盒类型2-和一个螺旋线圈区域已经描述了编码不
NCOR1基因编码功能及结构描述
该基因编码一种蛋白质，通过促进染色质凝聚和阻止转录机制的进入，介导甲状腺激素和维甲酸受体的配体非依赖性转录抑制。它是一个复合物的一部分，该复合物还包括组蛋白脱乙酰酶和类似于酵母蛋白sin3p的转录调节因子，该基因位于17号染色体上charcot-marie-tooth和smith-magnis综合征
核受体信号通路相关因子GID4
该基因编码一种蛋白质，通过促进染色质凝聚和阻止转录机制的进入，介导甲状腺激素和维甲酸受体的配体非依赖性转录抑制。它是一个复合物的一部分，该复合物还包括组蛋白脱乙酰酶和类似于酵母蛋白sin3p的转录调节因子，该基因位于17号染色体上charcot-marie-tooth和smith-magnis综合征
核受体信号通路相关因子NCOR1
该基因编码一种蛋白质，通过促进染色质凝聚和阻止转录机制的进入，介导甲状腺激素和维甲酸受体的配体非依赖性转录抑制。它是一个复合物的一部分，该复合物还包括组蛋白脱乙酰酶和类似于酵母蛋白sin3p的转录调节因子，该基因位于17号染色体上charcot-marie-tooth和smith-magnis综合征
NCOR1基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种蛋白质，通过促进染色质凝聚和阻止转录机制的进入，介导甲状腺激素和维甲酸受体的配体非依赖性转录抑制。它是一个复合物的一部分，该复合物还包括组蛋白脱乙酰酶和类似于酵母蛋白sin3p的转录调节因子，该基因位于17号染色体上charcot-marie-tooth和smith-magnis综合征
High－Resolution－Agarose－Gel－Electrophoresis
实验概要Agarose gel electrophoresis remains the most widely used technique for separating nucleic acid fragments due to its ease of use, non-toxicity, a
酶制剂在乳品辅料中应用方法介绍
INDUSTRY GUIDELINES FOR THE USE OF ENZYMES IN DIETARY SUPPLEMENTSThese Guidelines have been prepared by the Enzyme Technical Association (ETA) to assi
Nucleic－Acid－Res：大数据库助力癌症药物的开发
近日，来自英国癌症研究所的研究人员通过研究表示，通过加入错误蛋白的3D结构，以及绘制癌症交流的图谱，就会为世界上最大的癌症药物数据库带来革命性的突破；最近更新的canSAR数据库或将为英国及全球的科学家们提供机会来设计出更加高效的癌症疗法，相关研究刊登于国际杂志Nucleic Acid Rese
蓝莓数显酸度计－PALEasy－ACID7
PAL-Easy ACID7 蓝莓数显酸度计 带秤套装中的套件是专门用于测量蓝莓类的酸度，测量步骤简单方便，与传统手工滴定法相比较，无需化学试剂，通过电导率法通过观察电流流动来测量得出样品的酸度含量。测试箱套装包含：主机一台，电子秤一台，100ml烧杯一个，1ml勺子一个，AAA电池两节。
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SingleCell－Electroporation－in－Xenopus
Single-Cell Electroporation in XenopusXue Feng Liu and Kurt HaasINTRODUCTIONSingle-cell electroporation (SCE) is a versatile technique for delivering
NR1I2基因编码功能及结构描述
该基因产物属于核受体超家族，其成员是以配体结合域和DNA结合域为特征的转录因子编码蛋白是细胞色素P450基因CYP3A4的转录调节因子，与CYP3A4启动子的反应元件以异二聚体形式与9顺式维甲酸受体RXR结合它被一系列诱导cyp3a4的化合物激活，包括地塞米松和利福平。已经描述了几种编码不同亚型的选
ASXL1基因突变与药物因子介绍
这个基因类似于果蝇的附加性梳基因，它编码一种染色质结合蛋白，这是正常确定发育中胚胎的片段特性所必需的。该蛋白是多梳蛋白组的一员，是维持稳态和其他基因座稳定抑制所必需的。这种蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质，增强某些基因的转录，同时抑制其他基因的转录。该基因编码的蛋白与核受体辅活化子1协同作为维甲酸
ASXL1基因编码功能及结构描述
这个基因类似于果蝇的附加性梳基因，它编码一种染色质结合蛋白，这是正常确定发育中胚胎的片段特性所必需的。该蛋白是多梳蛋白组的一员，是维持稳态和其他基因座稳定抑制所必需的。这种蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质，增强某些基因的转录，同时抑制其他基因的转录。该基因编码的蛋白与核受体辅活化子1协同作为维甲酸
NR1I2基因突变与药物因子介绍
该基因产物属于核受体超家族，其成员是以配体结合域和DNA结合域为特征的转录因子编码蛋白是细胞色素P450基因CYP3A4的转录调节因子，与CYP3A4启动子的反应元件以异二聚体形式与9顺式维甲酸受体RXR结合它被一系列诱导cyp3a4的化合物激活，包括地塞米松和利福平。已经描述了几种编码不同亚型的选
核受体信号通路相关因子ASXL1
这个基因类似于果蝇的附加性梳基因，它编码一种染色质结合蛋白，这是正常确定发育中胚胎的片段特性所必需的。该蛋白是多梳蛋白组的一员，是维持稳态和其他基因座稳定抑制所必需的。这种蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质，增强某些基因的转录，同时抑制其他基因的转录。该基因编码的蛋白与核受体辅活化子1协同作为维甲酸
与白血病相关的ASXL1基因编码功能描述
这个基因类似于果蝇的附加性梳基因，它编码一种染色质结合蛋白，这是正常确定发育中胚胎的片段特性所必需的。该蛋白是多梳蛋白组的一员，是维持稳态和其他基因座稳定抑制所必需的。这种蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质，增强某些基因的转录，同时抑制其他基因的转录。该基因编码的蛋白与核受体辅活化子1协同作为维甲酸