EDTA依赖性假性血小板减少症（EDTAPTCP），需警惕!
随着血细胞分析检测技术的发展，由于其先进的检测技术及快速的检测速度，血细胞仪器分析已基本取代了人工计数细胞，但血小板的检测仍可能会受到很多因素的干扰，例如EDTA依赖性假性血小板减少症，这种现象的发生会导致血小板检测结果出现假性偏低，而仪器的报警提示如果又没有被及时发现，则可能就会导致结果的误判，因此我们必须提高警惕。 EDTA依赖性假性血小板减少症是由于用EDTA抗凝全血后血小板聚集而导致用血液细胞分析仪检测血小板数量时，发生血小板数量假性减少的现象，这种现象的发生是由于阳离子螯合剂EDTA导致了血小板膜糖蛋白GPIIb/IIIa构象发生改变，暴露出抗原表位，从而可以被自身抗体所识别而造成的，其将给临床造成很大的困扰，同时也给血细胞分析仪检测血小板造成极大干扰。 EDTA盐是国际血液学标准化委员会推荐使用的抗凝剂，其抗凝的原理是血液中的钙......阅读全文
标定EDTA的基准物质有哪些
标定EDTA标准溶液的基准物质主要有：纯金属锌、铜、铅，纯氧化锌、氧化钙，以及碳酸钙等化合物。EDTA为白色无臭无味、无色结晶性粉末，熔点250℃（分解）。不溶于醇及一般有机溶剂，能够溶于冷水（冷水速度较慢），热水，溶于氢氧化钠，碳酸钠及氨的溶液中，能溶于160份100℃沸水。其碱金属盐能溶于水。
EDTA四钠主要用途
是一种重要的络合剂及金属掩蔽剂。可用于纺织行业染色，水质处理、彩色感光、医药、日用化工、造纸等行业，作为添加剂、活化剂、净水剂、金属离子遮蔽剂和丁苯橡胶工业中的活化剂。干法晴纶行业中抵销金属干扰，提高所染织物的色泽和亮度，还可用于液体洗涤剂中，提高洗涤质量，增强洗涤效果。[1]
0.5mol/L－EDTA配制方法
配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA•2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
edta溶解度随温度变化
EDTA二钠的溶解度是0.3mol/L；EDTA二钠在22 ℃时，每100毫升水中可溶解11.1 g。EDTA一般指乙二胺四乙酸。 乙二胺四乙酸（EDTA）是一种有机化合物，其化学式为C10H16N_O_，常温常压下为白色粉末。它是一种能与Mg、Ca、Mn、Fe等二价金属离子结合的螯合剂。
EDTA滴定氧化铝的方法
铝离子容易水解，容易形成多喝羟基配合物，在较低酸度时还会形成，含有羟基的EDTA配合物，同时Al3+与EDTA配合的速率较慢，而且对二甲酚橙指示剂有封闭作用。因此，用EDTA配合滴定法滴Al3+时，不用直接滴定，而通常采用返滴定或置换滴定法。我介绍一下置换滴定法：首先用酸溶解氧化铝，并调节PH到3-
Fe（II）EDTA保护测定法实验
Fe（II）-EDTA 能够催化 RNA 或 DNA 的断裂，是 RNase 保护分析的一个补充方法，其优点是很少或没有碱基序列的特异性，其沿着整个长度的 RNA 或 DNA 链的剪切几乎是一致的，它可被用于解释一些 RNA 的较高级的折叠方式。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。实验方
Fe（II）EDTA保护测定法实验
方案5.9 Fe（II）-EDTA保护测定法 实验方法原理 Fe（II）-EDTA 能够催化 RNA 或 DNA 的断裂，是 RNase 保护分析的一个补
edta滴定中氯化铵怎么配置
要求的是4500ml,是体积数,应该用量筒量取,不应该用天平称量,因为不同温度下蒸馏水的密度不一样,需要换算.如果需要一定质量时,则应用天平称量.
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
EDTA依赖性血小板减少症
病历摘要 患者男性,34岁,因发现血小板减少2周入院。 患者2周前健康体检时,在外院查血常规示:WBC 6.5×109/L、Hb 132 g/L、PLT 19×109/L。患者当时无任何不适,无皮肤、牙龈出血,无皮肤瘀点、瘀斑,无鼻衄、黑便、尿血等出血表现,无乏力、纳差、恶心
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
EDTA血液抗凝剂对血小板的影响
在血小板检测中偶有假性血小板减少发现： 1、使用血细胞分析仪时会有假性血小板减少发生，其原因： 1） EDTA依赖性假性血小板减少（PTCT）。由于用EDTA盐（EDTA盐干粉抗凝剂，乙二胺四乙酸）干粉抗凝剂，在作为免疫介导的血液中，可出现的冷抗血小板自身抗体，使血小板互相凝集现
Fe（II）EDTA保护测定法实验
实验方法原理 Fe（II）-EDTA 能够催化 RNA 或 DNA 的断裂，是 RNase 保护分析的一个补充方法，其优点是很少或没有碱基序列的特异性，其沿着整个长度的 RNA 或 DNA 链的剪切几乎是一致的，它可被用于解释一些 RNA 的较高级的折叠方式。试剂、试剂盒 RNA洗脱缓冲液退火缓冲液
EDTA胰蛋白酶的配制
问：请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用！多谢！答：1、胰酶是0.25%,这是质量体积比，就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意，尽量不要用水来溶，因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%－0.1%，根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的，容易消
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
EDTA容量法测定台金中的铅
一、方法要点在稀硫酸溶液中使铅成硫酸铅沉淀．而与绝大部分干扰元素分离。特硫酸铅沉淀溶解在过量的EDTA溶液中，则生成稳定的Ph-EDTA络合物．多余的EDTA用硫酸镁四滴．以铬黑T作指示剂。当多余的EDTA与镁生成Mg-EDTA以后，过量镁与铬黑T生成紫红色，此时表示已达到终点。铬黑T为在碱性溶液中
EDTA标准溶液的配制与标定
低于0.1的都是先配制成高的再稀释。比如先配成0.1，滴定基准物氧化锌后计算出标准液浓度，再取一定量的稀释至要用的浓度。浓度太低直接配制标定会导致偏差大。
EDTA标准溶液的配制和标定
EDTA标准溶液的配制一般采用间接配置法配置，即根据你想要的浓度和溶液体积计算出所需EDTA的质量，然后粗配成溶液。标定一般用金属离子标定，如以碳酸钙为基准物质标定等。为了防止EDTA溶液在长期储存中因侵蚀玻璃而含有少量caY2-。我们一般将EDTA存放在聚乙烯瓶中或是硬质玻璃容器中。镁离子在PH为
应选用什么物质作为基准物质标定EDTA
标定EDTA的基准物质有基准氯化锌、基准碳酸钙等等.若EDTA用于测定水的硬度,应选基准碳酸钙作为指示剂.测定水的硬度即水中钙、镁离子含量,分析方法与标定方法完全相同,相同的分析元素、缓冲溶液、PH值、指示剂、空白等等.如用基准氯化锌标定,则分析方法不一致,即分析的元素、缓冲溶液、PH值、指示剂、空
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
edta四钠－在肥皂中起什么作用
EDTA四钠又名乙二胺四乙酸四钠盐。为白色粉末。易溶于水,1%水溶液的pH值约为11.8,不溶于醇、苯、氯仿。用作硬水软化剂、多价螯合剂、彩色感光材料中冲洗加工漂白的定影液、丁苯橡胶的活化剂。EDTA四钠在各种pH范围内及各种浓度下对含钙硬水都有络合能力,而在pH≥8时效率最高。与钙金属以1∶1
edta标准溶液低温时结晶析出咋办
EDTA二钠作为碳酸钠溶液低温结晶析出抑制剂的应用,其特点是:EDTA二钠作为抑制剂应用于碳酸钠溶液结晶析出抑制。
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
胶原酶消化用什么浓度edta终止
胶原酶消化用血清或者含血清的培养基终止。胶原酶一般浓度在百分之0.2左右，使用它来消化细胞时，注意它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶，而且不能被终和。终止是用血清蛋白，血清含有非特异性胰蛋白酶抑制剂。保存于负20度。
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
如何避免EDTA依赖性假性血小板减少？
在临床中，凡遇到没有出血表现但血小板计数却明显减少的患者，均应考虑EDTA依赖性假性血小板减少症的可能。 EDTA即乙二胺四乙酸，是常用的血标本抗凝剂之一。大家知道，我们平时在病房进行全血细胞分析（血常规）检验时，使用的是紫帽真空管。这种真空管中就装有EDTA盐抗凝剂。在因不同理由需要检测
聚季铵盐10、EDTA四钠是什么？用于哪里？
聚季铵盐-10 氯化-2-羟基-3-(三甲氨基)丙基聚环氧乙烷纤维素醚 是表面离子活性剂；应用于皮肤护理方面，能保持肌肤湿润，防止皮肤冻裂，令肌肤光滑柔润。用于头发，亲和力强，修护头发开叉，在头发上形成透明、连续的薄膜。提供极佳的保湿性能，改善受损发质，用于皮肤，极佳的用后感，提高皮肤抗紫外线能
EDTA在60度时水里的溶解度
（1）60℃时KNO3的溶解度是110g，即60℃时100g水最多溶解KNO3110g；所以500g水最多能溶解KNO3的质量是550g；故答案为：550g；（2）60℃时KNO3的溶解度是110g，即60℃时100g水最多溶解KNO3110g，所得饱和溶液质量为210g，设KNO3饱和溶液500g
遇见EDTA依赖的血小板聚集怎么办？
最近在检验工作中遇到好几例肉眼不可见的血小板聚集致血小板计数减少的病人，如下面这个患者，用EDTA抗凝的血常规管查得血小板计数为20（图1），推片发现血小板聚集。（图2） 引起这个病人血小板聚集的原因是什么呢？ 图1 用EDTA抗凝剂结果 图2 血涂片显示血小板聚集 血小板聚集分为血管内聚集和血管