LST培养基灭菌失败的原因分析
大肠菌群（大肠杆菌）检测实验培养基（LST）灭菌时，偶尔会有小气泡留在小导管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时费电，还会破坏培养基的成分。为了避免问题的发生，根据实验经验和严密思考做出几种原因分析，并给予解决的办法。原因一：过早打开灭菌锅当灭菌锅压力表示数为0而温度表示数还高于室温时，不要打开灭菌锅。因为打开锅盖瞬间，锅内大量热量散出，温度突然降低，试管内温度也随着降低，导致管内气压减小，沸点降低，部分水会汽化留在小导管内。解决办法：等灭菌锅内气压和温度都降到与室温一致或相差不大时再打开灭菌锅。原因二：试管塞塞得太紧试管塞塞得太紧在灭菌时会导致试管内与灭菌锅内压力不一致。在灭菌锅升温升压时，锅内压力会大于管内压力；灭菌锅降温降压时，锅内压力小于管内压力。锅内压力大于管内压力时，试管内压力不够，不能将小导管内气体排尽，就留有气泡；锅内压力小于管内压力时，可能会使试管塞和培养基崩出，培养基报废。解决办法：改用透气性好的棉花塞，......阅读全文
LST培养基灭菌失败的原因分析
大肠菌群（大肠杆菌）检测实验培养基（LST）灭菌时，偶尔会有小气泡留在小导管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时费电，还会破坏培养基的成分。为了避免问题的发生，根据实验经验和严密思考做出几种原因分析，并给予解决的办法。原因一：过早打开灭菌锅当灭菌锅压力表示数为0而温度表示数还高于室温时，不要打开
LST培养基灭菌失败的原因分析
大肠菌群（大肠杆菌）检测实验培养基（LST）灭菌时，偶尔会有小气泡留在小导管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时费电，还会破坏培养基的成分。为了避免问题的发生，根据实验经验和严密思考做出几种原因分析，并给予解决的办法。原因一：过早打开灭菌锅当灭菌锅压力表示数为0而温度表示数还高于室温时，不要打开
灭菌锅培养基灭菌不彻底的原因分析
培养基灭菌不彻底的原因判断（1）如果发生污染的菌种是耐热菌，说明灭菌时因灭菌强度不够而导致发生污染， 如果是接种操作、菌袋破损或封口问题，则应该是耐热和不耐热菌均有。（2）如果发生污染的时间较早，通常是培养基灭菌不彻底或接种所带来的污染。
量热仪点火失败的原因分析
量热仪测定发热量时，煤样通过点火丝引燃。点火丝通常采用镍铬丝等，根据点火时的电压、电流及通电时间，就可计算出点火时所消耗的电能并计算出热量。点火采用（12~24）V的电源，可用220V交流电源经变压器供给。线路中串联一可调电阻和一个电流计（或指示灯）即可。量热仪点火失败的分析情况如下：首先，应该检查
量热仪点火失败的原因分析
量热仪测定发热量时，煤样通过点火丝引燃。点火丝通常采用镍铬丝等，根据点火时的电压、电流及通电时间，就可计算出点火时所消耗的电能并计算出热量。点火采用（12~24）V的电源，可用220V交流电源经变压器供给。线路中串联一可调电阻和一个电流计（或指示灯）即可。量热仪点火失败的分析情况如下：首先，应该检查
关于骨髓穿刺失败原因分析介绍
由于少数患者因病情特殊也会造成骨髓穿刺失败，原因有： 1.骨髓坏死 有时白血病细胞在骨髓内大量增殖的同时，也伴发大量溶解、坏死，称为骨髓坏死。此时骨髓液十分稀薄，涂片观察几乎找不到完整的细胞，而只留下残存的破碎细胞，无法辨认，也无法诊断。好在此种情况非常罕见，数百次穿刺，仅可能发生1
影响培养基灭菌效果的因素分析
培养基灭菌是否彻底，影响因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌温度的高低，时间长短外，还取决于： 1. 营养成分的保持 湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营养成分也遭到了一定的破坏，特别是氨基酸和维生素。如在121℃，仅20min，就有59%的赖氨酸和精氨
培养基的灭菌
一般培养基可采用121°C高压蒸汽灭菌15分钟的方法。在各种培养基制备方法中，如无特殊规定，即可用此法灭菌。 某些畏热成分，如糖类，应另行配成20%或更高的浓液，以过滤或间歇灭菌法消毒，以后再用无菌操作技术、定量加于培养基。明胶培养基亦应用较低温度灭菌。血液、体液和抗生素等则应以无菌操作技术抽
LCMS生物分析方法转移失败原因分析
我们上期介绍了生物分析方法转移的概念，以及LC-MS生物分析方法转移的具体内容等，错过的小伙伴可点击→《如何进行LC-MS生物分析方法的转移》查看。首先值得一提的是，一个成功的方法转移能够增加发送方和接收方实验室的信心。但是，由于LC-MS生物分析方法转移涉及前期准备、交流沟通、验收等内容，且每个流
pcr电泳失败原因
首先，SIZE MARKER 正常，证明胶没问题其余的就是PCR产物本身有问题是不是PCR的程序设置的不对？或者PCR BUFFER里药品有的过期啦？还有引物确定设计的没问题吗？还有我不知道你是什么PCR，是不是DNA本身就有问题？问题太多了。。。也不能确定你是哪方面出的差错
生物样品分析ISR及ISR失败原因浅析
生物样品的特点是成分比较复杂，包括基质、内源性物质和代谢产物等，而待测物的含量却很低（pg~μg级水平），这对分析方法提出了很高的要求，分析方法需要通过验证才能用于实际样品的检测，而生物样品分析方法验证的主要指标之一是方法的重现性，试验样品再分析（incurred sample reanalysis
培养基的湿热灭菌
灭菌原理培养基在制备后的24h内完成灭菌工序。高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内，其中的蒸气不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1MPa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸气温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，
培养基的灭菌流程
原理培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。另外，培养基还应具有适宜的pH值、一定
灭菌达不到预期效果原因分析
在制药灭菌中，你是否遇到过灭菌之后的衣服湿哒哒不能穿、培养基长菌、孢子条阳性等灭菌失败的情况？到底是什么原因导致的灭菌失败呢？下面从蒸汽灭菌原理生物角度进行分析：a)时间：依据半对数模型的微生物存活曲线可知：假设等效灭菌时间减少5min，只能杀灭4个log的微生物（无菌水平是杀灭6个log微生物）b
培养基灭菌方法
培养基的灭菌方法1、高压蒸汽灭菌：高压蒸汽灭菌适合于耐高温培养基、接种器械和蒸馏水的灭菌。培养基在爱制备过程中混入各种杂菌，分装后应立即灭菌，至少应在24h内完成灭菌工作。灭菌时一般是在0.105MPa压力下，温度121℃时，灭菌15~30min即可。消毒时间不宜过长，也不能超过规定的压力范围，否则
培养基灭菌方法
1.灼烧灭菌将微生物的接种工具，如接种环、接种针或其他金属用具，直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧，可以迅速彻底地灭菌。此外，在接种过程中，试管口或瓶口等容易被污染的部位，也可以通过火焰灼烧来灭菌。2.干热灭菌将灭菌物品放入干热灭菌箱内，在160～170℃加热1～2h可达到灭菌的目的。能耐高温的、需要
培养基灭菌方法
培养基的灭菌方法1、高压蒸汽灭菌：高压蒸汽灭菌适合于耐高温培养基、接种器械和蒸馏水的灭菌。培养基在爱制备过程中混入各种杂菌，分装后应立即灭菌，至少应在24h内完成灭菌工作。灭菌时一般是在0.105MPa压力下，温度121℃时，灭菌15~30min即可。消毒时间不宜过长，也不能超过规定的压力范围，否则
培养基颜色异常原因分析
①培养基制备过程中过度加②水质不佳 ③脱水培养基质量差 ④pH值不正确 ⑤外来污染
培养基产生沉淀原因分析
①培养基制备过程中过度加热②水质不佳 ③脱水培养基质量差④pH值未正确控制 ⑤如果是各别成分制备的培养基---原材料不纯
培养基被污染原因分析
①灭菌不充分②无菌操作有误 ③添加物被污染
关于培养基的灭菌处理
要获得微生物纯培养，必须避免杂菌污染，因此对所用器材及工作场所进行消毒与灭菌。对培养基而言，更是要进行严格的灭菌。对培养基一般采取高压蒸汽灭菌，一般培养基用1.05kg/cm2，121.3℃条件下维持15-30min可达到灭菌目的。在高压蒸汽灭菌过程中，长时间高温会使某些不耐热物质遭到破坏，如使
培养基的制备和灭菌
一、实验目的 了解并掌握培养基的配制、分装方法；2掌握各种实验室灭菌方法及技术。二、实验原理 培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，培养基中一般含有
培养基的制备及灭菌
一 、实验目的1、明确培养基配制的原理及方法，了解培养基中各成分的作用；2、掌握高压蒸汽灭菌的原理和方法；3、学会包扎吸管、培养皿，制作棉塞。 二、基本原理（一）培养基的制备原理培养基是按照微生物生长发育的需要，用不同组分的营养物质调制而成的营养基质。人工制备培养基的目的，在于给微生物创造一个良好的
培养基不能凝固原因分析
培养基不能凝固 ①培养基制备过程中过度加热②低pH值造成培养基酸解③琼脂使用量不正确 ④琼脂未完全溶解 ⑤培养基成分未充分混匀
培养基灭菌技术应用
培养基灭菌技术应用1、种子罐、发酵罐、计量罐、补料罐等的空罐灭菌及管道灭菌从有关管道通入蒸汽，使罐内蒸汽压力达0.147 MPa，维持45 min，灭菌过程中，羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒从所有液位以上的阀门、边阀排出空气，并使蒸汽通过这些阀门以防止出现死角。灭菌完毕后，关闭蒸汽，待罐内
血清培养基如何灭菌
1、未加血清的培养基叫做"基础培养基"，先把基础培养基灭菌，凉至45-50度（可以放在水浴锅内，温度可以按培养基的说明掌握），备用。2、你所加的血清要保证是无菌的，如果你是直接购买成品血清那一般不会有问题，如果是自己找来的血清需要滤过除菌，或者采血及分离血清全程严格的无菌操作，不过这些操作都太麻烦了
PCR失败的原因及如何改善
一 、模板质量问题：1）模板提取不完整，其中不含你的目的基因，或目的基因含量太低。可以跑个电泳看看提取的DNA，PCR阳性样品与阴性样品是否有明显差别。如果确定是这种问题，可以增加模板量试试，但不一定行得通。2）模板里面残留某种试剂成份，可能抑制Taq聚合酶的活性，如果是这种情况，可以用试剂盒把模板
PCR失败的原因及如何改善
一 、模板质量问题：1）模板提取不完整，其中不含你的目的基因，或目的基因含量太低。可以跑个电泳看看提取的DNA，PCR阳性样品与阴性样品是否有明显差别。如果确定是这种问题，可以增加模板量试试，但不一定行得通。2）模板里面残留某种试剂成份，可能抑制Taq聚合酶的活性，如果是这种情况，可以用试剂盒把模板
ICPMS点火失败什么原因
1、可能是点火丝需要更换。2、可能是检测器部分堵了,需要进行清洗。3、可能尾吹太大,不易点火。
实验分析仪器ICPOES－点火失败及原因分析
为了故障排查的方便，我把点火失败的原因归结为两大类：一．非 ICP-OES 硬件故障（一） 症状：1．每次都能点着火，但刚点着，就熄火。★2． 蠕动泵转动就熄火。★★3． 维持几分钟后又熄火。★4． 有丝状放电，但形不成等离子体。★如果遇到以上点火不成功的现象，首先要从ICP 外围因素入手。（二）可