显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辩明。但在经过固定，脱水，透明，包埋等手续后就可把材料切成较薄的片子，再用不同的染色方法就可以显示不同细胞组织的形态及其中某些化学成份含量的变化，就可以在显微镜下清楚的看到其中不同的区域组分状态，切片也便于保存，所以是教学和科研中常用的方法。二、实验方法生物显微制片有许多不同的方法，一般可分为非切片法与切片法两大类：非切片法有涂片、铺片、压片、磨片、整装片等。切片法又包括石蜡切片法、火棉胶切片法、冰冻切片法等。显微制片技术虽是生物学中很基本的操作技术，但由于生物材料的个体差异，化学试剂 的多样性，因此操作技术相当细......阅读全文
检验标本采集指南
一、病人准备1．病人状态：一般需在安静状态下采集标本，如患者处于高度紧张的状态时，可使血红蛋白、白细胞增高。由于劳累或受冷等刺激、也可见白细胞的增高。运动能影响许多项目的测定结果。活动的影响可分暂时和持续性两类。暂时性影响如使血浆脂肪酸含量减少；丙氨酸、乳酸含量增高。持续性影响，如激烈运动后使CK、
怎样处理病理标本
制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本
组织标本的处理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，以免损害组织造成
血液标本类型
①全血 适用于临床血液学检查。②血浆 全血+抗凝剂+离心 适用于内分泌激素、血栓与止血检查。③血清 全血+离心（静置） 适用于临床化学和免疫学检查。不加抗凝剂，血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。
尿液标本接种实验
实验方法原理尿路感染是一种比较常见的疾病，是大量微生物在尿道生长繁殖而引起的炎性病变，尤其在妇女及儿童中更为常见，临床上常采用尿细菌培养鉴定及药敏检测的方式对尿路感染进行诊断，但治疗时间长，不利于患者及时接受治疗。而尿液细菌直接涂片镜检的检测时间短且简单可行，得出结果迅速准确，根据菌体形态、染色等对
怎样避免标本溶血？
1.在消毒用酒精完全干燥之前，不要进行操作2.避免将小号针头和大号真空采血管配套使用3.确保将针头正确安装于注射器上，以避免混入气泡4.使用注射器采血时，避免过分用力抽拉注射器活塞5.避免在将血液从注射器转移至采血管时压活塞-应使用安全的专用转移装置和真空采血管等6.避免从血肿中采血7.颠倒混匀采血
支原体标本采集
1．标本采集 男性：用无菌棉拭子插入尿道约2cm处旋转，静止数秒钟后取材。 女性：支原体标本抹去宫颈口粘液，用无菌拭子插入宫颈管l－2cm旋转取材。 尚可用前列腺液、精液、尿液离心沉淀物作标本。 2．接种 将标本洗入Uu或Mh液体培养基，或用滤菌器过滤接种。
血气标本的采集
在血气分析中，血液标本的采集和保存是否恰当，对测定结果有较大的影响，除了有特殊的需要或在特殊的情况下，血气分析者应该是采动脉血作为标本。一. 采血部位的选择 只有动脉血才能真实反映血的氧化作用和酸碱状态。 取样部位：在所有动脉中血气值是相同的，因此任何一个动脉都可作为取样部位，取
尿标本的保存
尿标本的保存是检验主管技师考试要求掌握的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 尿标本采集后，一般应在2h内及时送检，最好在30min内完成检验，或进行以下处理： 1.保存：多保存在2℃～8℃冰箱内，或保存于冰浴中。低温可抑制微生物迅速生长，可保持尿中存在的有形成分形态基本不变。
临床检验标本采集
一、血常规标本采集方法1. 采血前，仔细核对血常规试管上的标签与化验单上的姓名、床号、住院号是否相符。2. 检查血常规试管底部是否有抗凝剂，检查是否准备足够试剂。3. 静脉血一般用肘静脉，也可选用颈静脉或股静脉，采血处应避免有皮肤红肿、溃疡等现象。4. 末稍血采集应避免5．取1ml血，缓缓注入血常规
生化标本采集要求
1、血糖、血脂应空腹抽血，因为进食后可增加而影响测定结果； 喝酒会引起r-GT升高。2、葡萄糖耐量试验：(1).试验前三天每日碳水化合物进量不得少于300g，(2).试验前一天晚餐后禁食至试验完毕(3)试验日抽空腹血2ml，将100g葡萄糖溶于300ml水中，让病人服下，服后0.5h,1h,2h.3
怎样处理病理标本
制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本
标本修块机
中文名称修块机英文名称pyramitome定 义对树脂包埋的样品块进行切削的装置。使之形成锥体形，利于超薄切片的操作。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
标本的取样时间
（一）供计算个体药动学模型及参考 由于两点只能确定一条唯一的直线，此时血药浓度测定中的任何误差，取样时间是否得当，都将对药动学参数产生明显的影响。而血管外用药及多室模型残数法求药动学参数时，消除相方程的计算，都是假设时间t足够大，可不考虑吸收相和（或）分布相的影响而进行的。因此，取样时间的选定应遵
血培养——标本采集
采血指征临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血液感染的患者：发热（≥38℃）或低温（≤36℃）、寒战、 白细胞增多（>10×109/L，特别有“核左移”未成熟的或杆状核白细胞增多）、 粒细胞减少（成熟的多核白细胞
精液标本的采集
1、采集时机：在采集精液标本前必须禁欲。25岁以下禁欲3天，25～35岁禁欲5天，35～45岁禁欲7天（禁欲亦包括无遗精或手淫）。2、采集方法：手淫法和电按摩收集法均适用于被检对象在实验室内收集精液标本，并获得全份精液。3、标本运送：标本采集后，应立即送检，不得超过2h。在实验室存放或在转送过程中，
光学显微镜错误的操作方法
光学显微镜是一种很精密的仪器，在仪器使用中，显微镜厂家要求严格按照操作说明来使用，但是实际使用显微镜时，使用者为了操作简便，往往简化了操作程序，或者说使用了很多严重错误的操作，使显微镜出现了各种各样的人为故障。导致光学显微镜不能正常使用。这是不可取的。下面列举了常见的几个严重的错误操作。 一，
细胞研究用的显微镜分类和工作原理
显微镜是观察细胞的主要工具。根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微镜两大类。前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源。 —、光学显微镜 （一）、普通光学显微镜 普通生物显微镜由3部分构成，即：①照明系统，包括光源和聚光器；②光学放大系统，由物镜和目镜组
细胞研究用的显微镜分类和工作原理
显微镜是观察细胞的主要工具。根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微镜两大类。前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源。 —、光学显微镜 （一）、普通光学显微镜 普通生物显微镜由3部分构成，即：①照明系统，包括光源和聚光器；②光学放大系统，由物镜和目镜组
发挥技术转移中的市场机制作用－推进创新体系
十八届三中全会指出，要“强化企业在技术创新中的主体地位，发挥大型企业创新骨干作用，激发中小企业创新活力，推进应用型技术研发机构市场化、企业化改革，建设国家创新体系。”企业作为技术创新的主体，其参与技术市场活动的程度直接影响着技术转移的效果，影响着经济的活力，是市场机制是否得到完全发挥的一个重要指
荧光显微镜检测原理及方法（二）
（四）聚光镜 专为荧光显微镜设计制作的聚光器是用石英玻璃或其他透紫外光的玻璃制成。分明视野聚光器的暗视野聚光器两种。还有相差荧光聚光器。 1．明视野聚光器 在一般荧光显微镜上多用明视野聚光器，它具有聚光力强，使用方便，特别适于低、中倍放大的标本观察。 2．暗视野聚光器
荧光显微镜的使用
一、荧光显微镜标本制作要求1.载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2.盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涩盖玻片，这是一种特制的表面
如何制作简易的温度计制作方法（带数据的）
(1)把小药液瓶灌满红墨水 。(2)在橡皮帽上钻个小洞,使圆珠笔芯刚好插进去为宜。(3)把插了圆珠笔芯的橡皮帽盖在灌满了红墨水的小药液瓶上（应该有一小节红墨水上升到圆珠笔芯中）.接口的地方用融化的蜡块封严。(4)对照着温度计的温度指示,比如温度计指示为25度,则在圆珠笔芯上红墨水的液面位置划一个刻度
活细胞免疫荧光技术－流式细胞仪标本的制备
实验方法原理活细胞表面保留有较完整的抗原或受体，先用特异性鼠源性单克隆抗体与细胞表面相应抗原结合，再用荧光标记的第二抗体结合，根据所测定的荧光强度和阳性百分率即可知相应抗原的密度和分布。实验材料抗体血清试剂、试剂盒RPMI1640DPBS洗涤液固定液仪器、耗材玻璃管塑料管离心机显微镜实验步骤1.
活细胞免疫荧光技术－流式细胞仪标本的制备
实验方法原理活细胞表面保留有较完整的抗原或受体，先用特异性鼠源性单克隆抗体与细胞表面相应抗原结合，再用荧光标记的第二抗体结合，根据所测定的荧光强度和阳性百分率即可知相应抗原的密度和分布。实验材料细胞样品试剂、试剂盒兔血清第二抗体单克隆抗体FCS-RPMI1640DPBS仪器、耗材玻璃管塑料管离心机荧
五个严重的光学显微镜错误操作方法
光学显微镜是一种十分精密的仪器，在仪器使用中，显微镜厂家要求严格按照操作说明来使用，但是实际使用显微镜时，使用者为了操作简便，往往简化了操作程序，或者说使用了很多严重错误的操作，使显微镜出现了各种各样的人为故障。导致光学显微镜不能正常使用。这是不可取的。下面列举了常见的几个严重的错误操作。
观察细胞用什么显微镜
观察细胞用什么显微镜？显微镜的操作，观察动植物细胞的练习显微镜观察细胞时，怎样才能不伤细胞？光学显微镜观察细胞的步骤?哪些细胞结构在光学显微镜下能看到？显微镜的使用方法和观察植物细胞、绘图显微镜的使用方法显微镜的使用方法与步骤一、取镜和安放1.取镜：右手握住镜臂，左手托住镜座。2.安放：把显微镜放在
免疫组织化学概念和基本原理
1、概念和基本原理 免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定位、定性、半定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性和组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜的现像和放大作用，在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物
病毒透射电镜病毒标本制备实验——悬滴标本法
实验方法原理病毒等微小颗粒标本可取其培养物经稀释或分离提纯后直接滴于附有支持膜的载网上用电镜观察。实验材料病毒试剂、试剂盒稀释液仪器、耗材透射电镜实验步骤悬液应尽量除去杂质如培养基残渣，细胞碎片、糖类及各种盐类的结晶等，这些杂质的存在会干扰染色及电镜观察。用该法的缺点是由于电子穿透能力很弱，只能观察
扫描电镜——铸型技术
为了研究空腔脏器特别是血管系统复杂的立体分布，先向腔内注射某种成形物质，待该物硬化后再把组织腐蚀去掉，剩下的成形物即能显示血管系统的立体分布，这种技术称铸型技术。如果是研究血管系统，称为血管铸型。用铸型技术制作的标本，经过镀膜后，就可进行扫描电镜观察。 常用的铸型剂有甲基丙烯酸酯、聚苯