显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辩明。但在经过固定，脱水，透明，包埋等手续后就可把材料切成较薄的片子，再用不同的染色方法就可以显示不同细胞组织的形态及其中某些化学成份含量的变化，就可以在显微镜下清楚的看到其中不同的区域组分状态，切片也便于保存，所以是教学和科研中常用的方法。二、实验方法生物显微制片有许多不同的方法，一般可分为非切片法与切片法两大类：非切片法有涂片、铺片、压片、磨片、整装片等。切片法又包括石蜡切片法、火棉胶切片法、冰冻切片法等。显微制片技术虽是生物学中很基本的操作技术，但由于生物材料的个体差异，化学试剂 的多样性，因此操作技术相当细......阅读全文
激光显微镜的技术特点
荧光标记的特异性及可定量性。共聚焦针孔的运用，有效的消除了焦平面上下散射光，提高轴向分辨率。点光源激光的应用，对荧光素能达到有效的激发，激发的特异性高，降低对荧光的淬灭，增强侧向分辨率。双光子的应用，相对较低平均功率的红外激发，大大减低对活细胞的损伤；荧光激发高度聚焦在焦点处，可避免了焦点以外的光漂
激光显微镜的技术优点
荧光标记的特异性及可定量性。共聚焦针孔的运用，有效的消除了焦平面上下散射光，提高轴向分辨率。点光源激光的应用，对荧光素能达到有效的激发，激发的特异性高，降低对荧光的淬灭，增强侧向分辨率。双光子的应用，相对较低平均功率的红外激发，大大减低对活细胞的损伤；荧光激发高度聚焦在焦点处，可避免了焦点以外的光漂
共聚焦激光显微内镜技术
目前，共聚焦激光内镜检查已经不仅仅局限于黏膜表面，近5年来，nCLE逐渐应用于胰腺囊性病变、胰腺癌、肿大淋巴结等病变的诊断中。nCLE是在超声内镜检查过程中，将超声微探头(AQ-flex CellvizioTechnology, Mauna-Kea company, France)通过19G穿刺针，
相差显微技术详细分析
首先简单介绍一下阿贝成像原理 阿贝成像原理: 物是一系列不同空间频率的集合.入射光经物平面发生夫琅和费衍射,在透镜焦面(频谱面)上形成一系列衍射光斑,各衍射光斑发出的球面次波在相面上相干叠加,形成像。 阿贝成像原理将成像过程分为两步:第一步“分频”;第二步“合成”。 由阿贝的观点来
金相显微镜技术参数
光学系统：ICCS光学系统，镜体：FEM设计，ACR位置编码 1、物镜倍数：5X 10X 20X 50X 100X 可选1.25X、2.5X、150X 2、目镜倍数：10X 3、视场数：20、22 4、物镜转盘：5孔 5、观察功能：明场、★暗场、★圆偏光、微分干涉 6、光源：12V
金相显微镜断口分析技术
1．金相显微镜观察方法在材料科学中使用的金相显微镜，其基本原理是通过试样表面的反射光，观察物体的表面状态。由于材料表面的显微组织、晶体结构、化学成分、粗糙程度等不相同，因此光的反射情况不同而形成衬由如图3—5所示。光学显微镜的极限分辨本领受到可见光波长所限制，一般可由Payleigh判据结出，即：d
太赫兹近场扫描显微成像技术
太赫兹(Terahertz, THz)辐射通常是指频率范围处于0.1—10THz的电磁辐射，其波段位于电磁波谱中的微波和红外之间。近年来，太赫兹技术得到了迅猛发展和广泛应用，成为前沿交叉学科领域之一。太赫兹波由于光子能量很低、具有非破坏性和非等离特性，使得太赫兹在材料检测和无损探测方面有着广泛应
金相显微镜断口分析技术
金相显微镜断口分析技术早在十七世纪初，人们就开始使用金相显微镜从事金届材料断口分析，井取得了较显著的成就；尤其是对脆性解理断口和疲劳断口等形貌特征的观察与分析其成果更为注目。这象由原来应用肉眼或放大镜观察断口宏观形貌阶段，发展到以光学显微镜进行分析断口的显微形统的企相学阶段。1．金相显微镜观察方法在
显微注射技术的操作方法
以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle，精细的玻璃微量毛细移液管)的使用，已经在越来越多的实验生物学研究领域中成为一项非常普遍的操作方法，比如在体外受精、转基因中等等。描述这些技术最恰当的话应当称其为---显微操作，因为这些操作是通过单个的或多个的筒状玻璃微量移液管、精确
光学显微镜的技术分类
光学显微镜有多种分类方法，按使用目镜的数目可分为三目，双目和单目显微镜；按图像是否有立体感可分为立体视觉和非立体视觉显微镜；按观察对像可分为生物和金相显微镜等；按光学原理可分为偏光，相衬和微分干涉对比显微镜等；按光源类型可分为普通光、荧光、红外光和激光显微镜等；按接收器类型可分为目视、摄影和电视显微
显微光度术的技术特点
中文名称显微光度术英文名称microphotometry定 义对细胞内某些化学物质进行光学上的定性与定量分析的技术。为定量细胞化学及定量组织化学的常用技术之一。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
荧光显微镜技术简介
荧光显微镜是荧光显微检测的专用工具，它是光学显微镜的—种。除了具有光学显微镜的基本结构和光学放大作用外，基于荧光的特性，还具备以下独特的功能：①提供足够能量的能激发出荧光的光源；②有着适应不同物质所博激发光涪的一组滤色片，从光源中选择合适的激发光谱，使析出的光谱与该物质的吸收光谱重合，以期望获得z
双目显微镜的技术要求
1.两镜筒的放大倍率之差不大于2-2.5%；2.两镜筒所成的象，在方向上应，一致，相对倾斜不大于20"-30"；3.两镜筒的光轴应平行：水平面内两光轴的发散角≤40"；水平面内两光轴的会聚角≤20"；4.两镜筒的图象亮度及视场大小应一致。
测量显微镜技术参数
1、镜筒:粗动:调节范围 90毫米，微动:调节范围2毫米，高(Z)测量:范围1毫米，最小读数0.001毫米(比较测量)，镜筒:双目镜筒 俯角45?； 2、工作台:左右(X轴):移动范围25毫米，前后(Y轴) 测量显微镜 测量显微镜 :移动范围25毫米，分辨率:1微米，旋转:360度；
显微镜最佳使用技术分享
一、 显微镜的转换盘的精度考量，是以定位精度和齐焦精度为标准 1.定位精度：是指物镜镜头处于工作状态时，转化器(转化盘)必需明白与稳定，它的视野中心关于其他物镜，处于同样工作状态时，视野中心的偏移量而言，一定是分歧的。换句话说，就是转换哪一个镜头，都应该在一个相同的位置，不能够有偏移。
激光共聚焦扫描显微技术原理
激光共聚焦扫描显微技术（Confocal laser scanning microscopy）是一种高分辨率的显微成像技术。普通的荧光光学显微镜在对较厚的标本进行观察时，来自观察点邻近区域的荧光会对结构的分辨率形成较大的干扰。共聚焦显微技术的关键点在于，每次只对空间上的一个点（焦点）进行成像，再通过
标本的处理原则
标本的处理原则是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 一些对环境敏感的细菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等应保温并立即送检，而其他所有的标本采集后最好在2h之内送到实验室。若不能及时送检，标本应置于一定环境中保存，如尸检组织、支气管洗
常用标本及收集
常用标本及收集是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ ⒈血清（浆）第一节中已谈到，在药物的体内过程中，血浆中的药物（血药）起了中央枢纽的作用，可视做药物体内变化的一面镜子，因此有关药动学的资料几乎均是通过对血药
常用标本及收集
常用标本及收集是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！⒈血清（浆）第一节中已谈到，在药物的体内过程中，血浆中的药物（血药）起了中央枢纽的作用，可视做药物体内变化的一面镜子，因此有关药动学的资料几乎均是通过对血药的研
血液标本类型
全血:血液经抗凝处理后的全部血液； 血浆:离心除去血细胞后所得到的淡黄色液体。 如血液不经抗凝处理，让它自行凝固，则在抽血后的一段时间内，血液会自动在一系列凝血因子的作用下发生凝集，血液首先凝固成一个整体，再经过一段时间或用离心机离心，血液中凝固的部分会与一些清澈淡黄色的液体分离
标本的无菌采集
标本的无菌采集是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 无菌采集：采集的标本应无外源性污染。 在采集血液、脑脊液、胸腔积液、关节液等无菌标本时，应注意对局部及周围皮肤的消毒，严格进行无菌操作； 对于与外界相通的腔道，如窦道标本应由窦道底部取活
粪便标本的采集
⑴.标本应留存于清洁的便盆内，不应混入尿液或水，应挑取异常粪便，放清洁的便盒内，立即送检。⑵.检验痢疾粪便时，应挑脓血及粘液部分检验。⑶.欲检查阿米巴时，应留取新鲜粪便，立即检验。⑷.欲检查日本血吸虫时，以采用乙状结肠镜检查后，可将采取的少量肠黏膜标本，夹于两玻片之间进行检查；若作日本血吸虫卵孵化法
血液标本的采集
[摘 要] 血液标本的采集是分析前质量控制的重要环节，可分为毛细血管采血法、静脉采血法、动脉采血法和真空采血法。毛细血管采血主要用于儿童，静脉血是最常用的标本，静脉采血是最常用的采血方法，血气分析多使用动脉血。 [关键词] 采集部位；器材；步骤；注意事项 1 毛细血管采血法
病理标本的接收
病理标本的接收是在取材、固定组织前首先要做的第一步工作，它是临床与病理科交接的一个重要环节，它为开展病理学检查、病理档案的保存奠定了基础。 标本接收程序如下。1．首先核对病理申请单与标本上的红色号码是否一致。2．核查病理申请单上写明的送检标本及数目是否与实际送检标本一
血液标本的采集
[摘 要] 血液标本的采集是分析前质量控制的重要环节，可分为毛细血管采血法、静脉采血法、动脉采血法和真空采血法。毛细血管采血主要用于儿童，静脉血是最常用的标本，静脉采血是最常用的采血方法，血气分析多使用动脉血。 [关键词] 采集部位；器材；步骤；注意事项 1 毛细血管采血法
尿液标本接种实验
1、涂片检查：一般细菌涂片：以无菌操作取尿 5-10 ml 放入无菌管中，经 3000 r/min 离心 30 min 后，倾去上清液，取沉渣，涂片，革兰氏染色，镜检。如发现有革兰氏阴性或阳性细菌，即可做出报告。2、尿细菌培养：临床多采用中段尿做细菌培养，应做菌落计数，培养结果才有诊断价值。（1）平
标本的取样时间
标本的取样时间是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！TDM工作中取样时间对其测定结果的临床价值有较大影响，是开展TDM工作必须考虑的基本问题。应根据TDM的目的及病人具体情况，应用本章第二节中介绍的有关药动学理论
脱落细胞标本采集
正确地采集标本是细胞学诊断的基础和关键之一，故要准确地选择部位，尽可能在病变区直接采集细胞。采集的标本必须保持新鲜，尽快制得，以免细胞自溶或腐败。尽可能避免血液、粘液等混入标本内，采集方法应简便，操作轻柔，避免病人痛苦和引起严重并发症及促进肿瘤扩散，下面介绐几种常用的标本采集方法。 （一）直视采集
痰液标本采集
留取痰标本的方法有自然咯痰，气管穿刺吸取、经支气管镜抽取等。采二者操作复杂且有一定的痛苦，故仍发自然咯痰为主要留取方法：但痰液要求新鲜，尤其以做细胞学检查者更为重要。留痰时患者先用清水漱口数次，然后用力咯出气管深处痰，留于玻璃、塑料小杯内或涂蜡的纸盒中。对于无痰或少痰患者可用经45摄氏度加温100
组织标本的处理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。 一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等