显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透过，也难以辩明。但在经过固定，脱水，透明，包埋等手续后就可把材料切成较薄的片子，再用不同的染色方法就可以显示不同细胞组织的形态及其中某些化学成份含量的变化，就可以在显微镜下清楚的看到其中不同的区域组分状态，切片也便于保存，所以是教学和科研中常用的方法。二、实验方法生物显微制片有许多不同的方法，一般可分为非切片法与切片法两大类：非切片法有涂片、铺片、压片、磨片、整装片等。切片法又包括石蜡切片法、火棉胶切片法、冰冻切片法等。显微制片技术虽是生物学中很基本的操作技术，但由于生物材料的个体差异，化学试剂 的多样性，因此操作技术相当细......阅读全文
免疫电镜标本固定实验
实验步骤1. 血管灌注固定固定效果最好，能使超微结构得到很好的保存。灌注装置由加压气球、压力表、三通接头和连接管道组成。不同的组织器官必须选择合适的灌注压力，详见有关书籍。灌注固定一般维持 10～15 min。然后用相同的固定液继续浸泡固定 2～4 h。2. 浸泡固定组织块切小后立即投入到固定液中，
免疫电镜标本固定实验
实验方法原理 实验步骤 1. 血管灌注固定固定效果最好，能使超微结构得到很好的保存。灌注装置由加压气球、压力表、三通接头和连接管道组成。不同的组织器官必须选择合适的灌注压力，详见有关书籍。灌注固定一般维持 10～15 min。然后用相同的固定液继续浸泡固定 2～4 h。2. 浸泡固定组织块切小后立即
粪便标本处理试验
实验步骤1、培养：沙门-志贺菌：接种 SS 及中国兰或麦康凯、伊红美兰平板，35℃18-24 小时后检查平板，如未发现沙门菌或志贺菌的可疑菌落，48 h 重复检查一次。如仍未发现可疑菌落，可报告「未检出沙门菌（或志贺菌）」；如有疑似该两属菌种菌落，初步生化反应符合，并与志贺菌诊断血清中之一发生明显凝
血液标本采集和处理
血液标本的采集是分析前质量控制的重在环节，可分为毛细血管采血法和静脉采血法。需要血量较少的检验，如手工法或半自动血细胞分析仪血细胞计数，常用毛细管采血法。需血量较多检验，如红细胞比积、临床生化检验、全自动血细胞分析血细胞计数一般用静脉采血法。特别是全自动血细胞分析仪，无论仪器进样品多少，为防止血样中
尿液标本的采集方法
1.中段尿采集法：成年男性和女性分别用肥皂水清洗尿道口和外阴部，再用灭菌水冲洗尿道口，然后排尿弃去前段尿液，于带盖的无菌盛器中留取中段尿液5～10ml 。2.导尿法：用导尿管导取10～15ml尿液，置灭菌容器中送检；长期留置导尿管者应更换新导尿管留尿；留置导尿时，用无菌消毒法消毒导尿管外部及导尿管口
尿常规尿液标本收集
我们正常每天需要排出 1～2 L 的尿液。如果出现尿频、尿急、尿不尽等症状，有可能是泌尿生殖系统感染或膀胱病变引起的。在每次解小便的时候都应该留意尿液的颜色、气味等，因为这些都是我们身体的健康「密码」。通过这些信息，可以早期发现很多疾病。比如：正常的尿液由于尿素分解，会出现氨臭味。如果闻到一种烂苹果
尿液标本普通培养流程
注:＃描述性鉴定如纯培养报告：革兰×性×菌生长；如混合菌生长报告：革兰×性×菌和革兰×性×菌混合生长或混杂的革兰×性菌生长。 △如一种菌明显占优势（多于其他菌种10倍以上或＞104cfu/ml），则进行鉴定和药敏，而其他非优势菌株（＜104cfu/ml）则进行描述性鉴定。对于阴道菌群（乳杆菌属
标本的表面复型
中文名称表面复型英文名称surface replica定 义在标本表面先后喷镀铂/碳膜与碳蒸发物形成的膜。镜像反映细胞表面或断裂面超微结构，在投射电子显微镜下观察，立体感强，图像清晰。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
痰培养标本采集须知
痰培养的目的事检查痰液中的致病菌。可根据需要进行需氧菌培养、厌氧菌培养、结核杆菌培养、或真菌培养，用于呼吸道感染的病因诊断。痰培养的理论依据是致病菌应高于污染菌，据此，对痰液进行定量培养和半定量培养。常与药物敏感试验一起进行。标本采集须知：1、自然咳痰法：患者早上起床后用清水漱口，不要刷牙，立即从下
标本的样品预处理
标本的样品预处理是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的标本供测定外，大多需进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的化学结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分
动脉血气标本采集
一、抗凝剂的配制 首先推荐使用市场上有售的专用采血针，愿意自己配制抗凝采血针的用户，可以用0.9%NS50ml+肝素钠针剂2支（12500U）配制成肝素稀释液备用，并做好无菌储藏。每抽血气前，用2ml注射器抽取肝素稀释液2ml，完全湿润整个针管后弃去肝素液，残留在针头及针管头部死腔内的肝素液即可
粪便检验的标本采集
1.采集标本的量一般采集指头大小（约3～5g）的新鲜粪便。2.送检时间标本采集后一般应于1h内检验完毕，否则可因pH值改变及消化酶的作用等，使有形成分分解破坏及病原菌死亡而导致结果不准确。检查阿米巴滋养体时，应于排便后立即检验，冬季还需对标本进行保温处理。3.采集标本的性质应尽可能挑取含有黏液、脓血
粪便标本处理试验
实验步骤1、培养：沙门-志贺菌：接种 SS 及中国兰或麦康凯、伊红美兰平板，35℃18-24 小时后检查平板，如未发现沙门菌或志贺菌的可疑菌落，48 h 重复检查一次。如仍未发现可疑菌落，可报告「未检出沙门菌（或志贺菌）」；如有疑似该两属菌种菌落，初步生化反应符合，并与志贺菌诊断血清中之一发
脑脊液标本采集及处理
腰椎穿刺成功后立即测定脑脊液压力，然后留取脑脊液标本于3个无菌试管中，每个试管1～2ml。第一管做病原生物学检验，第二管做化学和免疫学检验，第三管做理学和细胞学检验。标本采集后应立即送检，并于1h内检验完毕。因标本放置过久，可造成细胞破坏、葡萄糖等物质分解、细菌溶解等，影响检验结果。脑脊液标本应尽量
检验标本管理程序
一．目的：本程序受控分析过程中标本的质量管理，是与确保检验质量为临床提供准确有效结果密切相关，实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。保证标本编号的唯一性，也是准确发放报告的基础。二．适用范围：临床各类检测标本。三．职责：实验室人员必须严格遵守操作规程。四．工作程序(一)
检验标本采集手册（四）
三、标本保存和运送标本保存和运送是检验质量保证的重要环节之一。由于采集的标本受各种因素的影响，可能使检验结果受或大或小的误差，因此必须正确掌握标本保存和运送。(1) 采样后须立即送检的常规项目：血氨、血沉、血气分析、酸性磷酸酶、乳酸以及各种细菌培养，特别是厌氧菌培养。(2) 采样后0.5h内送检的常
血液标本的采集实验
仪器、耗材采血针带刃的三枝针注射器止血带实验步骤１、毛细血管采血法采血部位：WHO推荐采取末梢血以手中指或无名指尖内侧为宜。我国有的地方仍采耳垂血、但其血循环较差。受气温影响较大。采血条件不及手指恒定。因此，采耳垂时要注意局部按摩、改善血循环。半岁以下婴幼儿耳垂和手指太小，通常向拇趾或足根采取。一、
标本采集常见错误分析
送检标本的质量控制包括分析前、分析中、分析后三个主要过程的质量管理。大多数不满意的检验报告单可溯源到标本质量不符合要求，而分析前标本的质量控制对检验结果的可靠性有至关重要的影响，标本采集是影响标本质量最重要的因素之一。我们在加强与临床、护理沟通的同时，坚持标本的核实验收和不合格标本退回制
常见尿标本采集类型
1.晨尿：即清晨起床后第一次排尿时收集的尿标本，即为首次晨尿。这种标本尿较为浓缩，可用于肾脏浓缩能力评价。首次晨尿常偏酸性，其中的血细胞、上皮细胞、病理细胞、管形或管形等有形成分，以及如人绒毛膜促性腺激素（HCG）等的浓度较高。但夜尿在膀胱内停留时间过长，硝酸盐及葡萄糖易被分解，不利于检出在酸性环
血钾标本的采集
血钾标本的采集要掌握好采血时间和正确的部位、标本采集最好在输液前进行，输液时必须在输液装置的对侧肢体采血，减少静脉补液对结果的影响、例1静脉补钾时的血标本中血钾偏高表示静脉补钾时药液对血钾含量影响较大、提示在静脉补钾输液结束半小时后采集血标本，医学教育|网搜集整理其血钾结果较为准确。
粪便标本细菌涂片检查
人类胃肠道内存在着大量正常菌群。在这些细菌中，大部分为非致病的。当免疫力低下、使用大量抗生素时，造成肠道菌群失调。粪便直接涂片，主要观察细菌数量的增减与细菌种类及比例改变。通过涂片镜检可以协助诊断胃肠道疾病，如霍乱弧菌、艰难梭菌、假丝酵母菌等。一、检验前处理涂片制作与革兰染色：取新鲜送检粪便的水样、
如何正确留取尿液标本？
尿液的检验是诊断泌尿系统疾病的重要指标之一，通过理学、化学检查、有形成分检查可观察尿液的物理性状和化学成分的变化，这些检查资料对肾和尿路疾病的诊断和鉴别诊断、疾病严重程度和预后判断，都有极重要的作用 然而尿液是否正确留取对尿液检查又是至关重要的,若想我们检查结果准确可靠,我们就必须懂得如何正确
精液标本的采集方法
【采集时机】 在采集精液标本前必须禁欲。25岁以下禁欲3天，25～35岁禁欲5天，35～45岁禁欲7天（禁欲亦包括无遗精或手淫）。【采集方法】 手淫法和电按摩收集法均适用于被检对象在实验室内收集精液标本，并获得全份精液。【标本运送】 标本采集后，应立即送检，不得超过2h.在实验室存放或在转送
尿液标本该如何保存？
尿标本采集后，一般应在2h内及时送检，最好在30min内完成检验，或进行以下处理：1.保存多保存在2～8℃冰箱内，或保存于冰浴中。低温可抑制微生物迅速生长，可保持尿中存在的有形成分形态基本不变。2.防腐 常用的防腐剂：甲醛：又称福尔马林。对尿细胞、管型等有形成分的形态结构有较好的固定作用。甲苯：可在
尿液标本采集及保存
一、尿液标本采集为保证尿液检查结果的准确性，必须正确留取标本：①避免阴道分泌物、月经血、 粪便等污染；②无干扰化学物质 （如表面活性剂、消毒剂） 混入；③尿标本收集后及时 送检及检查 （2h 内），以免发生细菌繁殖、蛋白变性、细胞溶解等；④尿标本采集后应 避免强光照射，以免尿胆原等物质因光照分解或氧
痰标本处理实验
1、一般细菌涂片检查：挑选痰液中脓性或带血部分，涂成均匀薄片，行革兰氏染色，镜检。根据其细菌形态，排列和染色性，大致可以初步推定菌属（或种）如镜见排列成葡萄状的革兰氏阳性球菌，可报告为：「找到革兰氏阳性球菌，形似葡萄球菌」；如见到爪子仁形或矛头状的尖端相背，成双排列，具有明显荚膜的革兰氏阳性球菌时，
标本的样品预处理
TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的标本供测定外，大多需进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的化学结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分，浓缩纯化待测物，以提高检测的灵敏度及特异性，并减少对仪器的损害。预处理包括去蛋白、提取和化学衍生化。 （一）去蛋白 TDM常用的血清（浆）
如何正确收集采血标本？
为了取得准确可靠的检验结果，采集患者标本前应让患者了解相关知识，做好心理准备，避免引起忽视，导致标本质量不符合要求，引起检验结果偏差，促使临床应用中造成误诊、漏诊，故采集检验标本应注意以下几个方面。 1 影响血液采集因素 1.1 时间因素 采血应在上午07：00～10：00进行，采血前后应禁
怎样正确留取痰标本？
悠悠中华上下五千年，乃礼仪之邦，待人接物无不彰显自身修养。像是随地吐痰这样的人是极少的，我们大多数人在吐痰时会将纸巾附在口鼻之上，此种方式既卫生又彰显我们的素养。但此方法在我们临床留取痰液标本时就不可取，那么临床上的痰液标本应如何留取，其性状对诊断有什么意义呢？下面小编就为大家做一个小小的总结。痰液
日本使用新技术制作出世界上首个粉红色巧克力
据《朝日新闻》网站报道，雀巢日本公司此前制作出非染色的粉红色巧克力kitkat，并从1月19日开始上市销售，这在世界上尚属首次。这种粉红色巧克力灵活运用了红玉可可豆的颜色，其特点是有着果酱一样的酸爽。是继苦味巧克力、奶油巧克力和白色巧克力之后的又一新品种，在“chocolaterie”的常设店