灭菌后小倒管内留有气泡原因及解决办法
大肠菌群、大肠杆菌检测时，所用培养基LST、BGLB、EC肉汤等这些需要用小倒管（杜氏管）考察产气的培养基，灭菌后，偶尔会有小气泡留在小倒管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时，更重要的是会破坏培养基的有效成分。为了避免这类问题的发生，我公司实验室根据实验经验，做出以下几种可能原因分析：原因一：高温高压灭菌锅工作压力不够，使气体不能完全排出高压锅在灭菌过程中产生的最大压力不够，不能将小倒管内的气体挤出，导致灭菌后任留有小气泡。此外，高温高压灭菌锅若是温度上升缓慢或者达不到灭菌温度，也会出现类似现象。解决办法：使用检查灭菌效果的用品－压力蒸汽灭菌指示卡，对高温高压灭菌锅的灭菌情况进行监测。原因二：试管塞塞得太紧在灭菌时，试管塞塞得太紧（有些硅胶塞与试管不配套）会导致试管内压力与灭菌锅内压力不一致。当灭菌锅升温升压时，锅内压力会大于试管内压力，试管内压力不够，不能将小倒管内气体排尽，就留有气泡；当灭菌锅降温降压时，锅内压力小于管......阅读全文
灭菌后小倒管内留有气泡原因及解决办法
大肠菌群、大肠杆菌检测时，所用培养基LST、BGLB、EC肉汤等这些需要用小倒管（杜氏管）考察产气的培养基，灭菌后，偶尔会有小气泡留在小倒管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时，更重要的是会破坏培养基的有效成分。为了避免这类问题的发生，我公司实验室根据实验经验，做出以下几种可能原因分析：原因一：
灭菌后小倒管内留有气泡原因及解决办法
大肠菌群、大肠杆菌检测时，所用培养基LST、BGLB、EC肉汤等这些需要用小倒管（杜氏管）考察产气的培养基，灭菌后，偶尔会有小气泡留在小倒管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时，更重要的是会破坏培养基的有效成分。为了避免这类问题的发生，我公司实验室根据实验经验，做出以下几种可能原因分析：原因一：
LST培养基灭菌失败的原因分析
大肠菌群（大肠杆菌）检测实验培养基（LST）灭菌时，偶尔会有小气泡留在小导管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时费电，还会破坏培养基的成分。为了避免问题的发生，根据实验经验和严密思考做出几种原因分析，并给予解决的办法。原因一：过早打开灭菌锅当灭菌锅压力表示数为0而温度表示数还高于室温时，不要打开
LST培养基灭菌失败的原因分析
大肠菌群（大肠杆菌）检测实验培养基（LST）灭菌时，偶尔会有小气泡留在小导管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时费电，还会破坏培养基的成分。为了避免问题的发生，根据实验经验和严密思考做出几种原因分析，并给予解决的办法。原因一：过早打开灭菌锅当灭菌锅压力表示数为0而温度表示数还高于室温时，不要打开
立式高压灭菌锅联锁灯不亮的原因和解决办法
联锁灯不亮，仪器不正常加热。联锁灯由仪器上盖处的联锁按钮、联锁杆及联锁控制器串联后与控制电路相连起到联锁保护功能。在仪器上盖关闭情况下，联锁灯不亮表明控制电路无信号输入或电路损坏。 处理方法：在仪器上盖关闭正常情况下，检查联锁按钮及联锁杆下方的控制开关通断情况。正常情况控制开关应串联接通，如异
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
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气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
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气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
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气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
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气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
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干法装柱中气泡的解决办法
解决的办法是：第一、硅胶一定要压结实；第二、 一定要用较多的溶剂"走柱子"，一定要到柱子的下端不再发烫，恢复到室温后再撤去压力。 也有介绍在硅胶的最上层填上一小层石英砂(我一般垫张滤纸，撒上石英砂，再放些棉花)，防止添加溶剂的时候，使得样品层不再整齐。但我的感觉是如果小心上样，添加溶剂，则没有这个
如何排空酸式滴定管内的气泡
酸式滴定管：迅速打开活塞，气泡随溶液的流出而被排出；碱式滴定管：将橡皮管稍向上弯曲，挤压玻璃球，气泡可被流水挤出。
如何有效的排除滴定管内的气泡？
在理化实验室中滴定实验是基础实验之一，排除滴定管内的气泡是滴定的重要一步，直接影响着检测结果，那么，如何有效快速的排除滴定管内的气泡呢? 首先，滴定管内存在气泡对检测结果有何影响? 1.如果开始时有气泡,那就相当于显示的液体比实际的多(因为气体撑得),所以导致最终滴定液体积偏大,使待算出的测
气相色谱仪进样后不出峰的常见原因及解决办法
作为一种高精密的分析仪器，气相色谱仪在实验室实际使用过程中，难免会遇到各种各样的问题，其中进样后不出峰是众多问题中比较令人头疼的问题之一。 本文，汇谱分析针对气相色谱仪进样后不出峰的现象进行了详细的分析，讲述常见的原因以及提出相对的解决方案，希望能为实验室相关人员提供参考。 一、进样口部分
ICP点火后熄火原因是排液管有气泡－怎么处理
排液管有气泡理论上是不影响等离子体燃烧的，而且排液管应该是必然有气泡的（因为连续液体进入雾化室后经过雾化处理，雾化颗粒进入喷嘴，重颗粒下沉集聚成液体排出雾化室，所以废液是非连续液体）建议排查其他熄火原因（譬如样液是否含有高浓度乙醇或者其他有机溶剂，或者剪切气供压不足。
峰拖尾原因分析及解决办法
1 衬管，色谱柱被污染或者衬管，色谱柱安装不当，存在死体积；改进方法：注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装。2、进样器温度过高；3色谱柱柱头不平；改进方法：用金刚砂切割。4 固定相的极性指标与样品不匹配；改进方法：换匹配的柱子。5 样品流通路线中有冷井；改进方法：消除路线中的过低温度区。6衬管或色谱柱中有
基线漂移原因分析及解决办法
原因： ①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。) ③流通池被污染或有气体; ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生
基线漂移原因分析及解决办法
原因：①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)③流通池被污染或有气体;④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线);⑤流动相配比
HPLC基线不稳的原因及解决办法
液相色谱经常会出现基线不稳定，其主要原因和解决方法大致如下： 1 高压泵的单向阀堵塞引起基线波动；解决方法：取下单向阀，用超声波在纯水中超20分钟zui右，去除堵塞物。 2 流动相中有溶解气体引起基线波动；解决方法：用超声波脱气15~30分钟或用充氮气方法脱气，一般可解决。 3 高压泵密封垫
防火涂料出现气泡的原因
一般的易燃材料的表面都会涂刷防火涂料，用来降低易燃材料的可燃度，阻滞火灾的快速蔓延，可以给我们火灾的救援争取更多的时间，因此防火涂料在易燃材料行业得到很广泛的应用。但是在涂刷防火涂料的时候，有时会遇到防火涂料起泡的情况，不仅影响防火涂料的美观度，而且还会影响防火涂料的性能，所以为了避免防火涂料在涂刷
高压灭菌器做九管法时如何避免气泡残留在培养基？
大肠菌群细菌多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要原因。大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一。而检测食品中大肠菌群的方法中，国内采用的进出口食品大肠菌群检测方法主要有国家标准，国家标准的三步九管法，即乳糖发酵试验、分离
灭菌锅常见故障解决办法
故障现象原因分析排除方法备注蜂鸣器无响声1、蜂鸣器损坏更换蜂鸣器工作中继电器异响1、电网电压过低或波动较大建议使用稳压器一般相线电压低于170V本机易出现此故障2、网电源电线线径细，承载功率不足单独本机建议使用2.5平方以上的电源线3、继电器损坏更换继电器缺水报警1、灭菌器仓内水位低检查水位，若不足
PCR假阴性的原因分析及解决办法
假阴性是指不出现特异扩增带。可能原因：引物设计不合理，酶失活或酶量不足，模板量太少，退火温度不合适，循环次数过少，产物未及时电泳检测等。解决方法有：重新设计引物，增加酶量或调换酶，增加模板量，调整退火温度，增加循环次数，及时检测扩增产物，一般在 48h 以内进行。
PCR假阳性的原因分析及解决办法
假阳性是指出现的 PCR 扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。产生的原因有：①引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行 PCR 扩增时，扩增出的 PCR 产物为非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或扩增产物的交叉污染。解决方法有：操作轻柔，防止
WesternBlot实验背景高原因分析及解决办法
膜没有完全均匀湿透,建议 使用100% methanol浸透膜；洗膜不充分，可以增加洗液体积和洗涤次数；电极不平衡或者加样位置偏斜，可以调整电极和加样；封闭物用量不足，可以提高封闭物浓度，孵育时保证封闭液完全浸没转印膜；封闭物使用不当，比如检测生物素标记的蛋白时不可用脱脂奶粉封闭；封闭时间不够，一般