微生物培养基的原理、制作和现象:缓冲葡萄糖蛋白胨水
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR和VP试验用)成分 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL pH7.0 制法 溶化后校正pH,分装试管,每管1mL,121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验 自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中,于36±1℃培养2~5d,哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。滴加甲基红试剂一滴,立即观察结果。鲜红色为阳性,黄色为阴性。甲基红试剂配法:10mg甲基红溶于30mL95%乙醇中,然后加入20mL蒸馏水。 V-P试验 用琼脂培养物接种本培养基中,于36±1℃培养2~4d。哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。加入6%α-萘酚-乙醇溶液0.5mL和40%氢氧化钾溶液0.2mL,充分振摇试管,观察结果。阳性反应立刻或于数分钟内出现红色,如为阴性,应放在36±1℃下培养4h再进行观察。......阅读全文
牛肉膏蛋白胨培养基中水的作用
在烧杯内加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠,用蜡笔在烧杯外作上记号后,放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后,加入琼脂,不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水,用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2~7.6,分装在各个试管里,加棉花塞,用高压蒸汽灭菌:1.05千克每平方厘米、121
146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基](六)
121、营养肉汤和葡萄糖培养基 (AS 100) 牛肉膏 10.0g 蛋白胨 10.0g 葡萄糖 10.0g NaCl 5.0g 琼脂 15.0-20.0g 蒸馏水 1000ml pH 7.0122、(Trypticase Soya Agar) 胰蛋白胨 17.0g 大豆胨 3.0g 葡萄糖 2.5
45种培养基配方(细菌培养基与植物培养基)-(四)
28. Yeast Extract Peptone (酵母膏、蛋白胨琼脂) Yeast extract (酵母膏) 1g Multi-peptone(多蛋白胨) 2g Beef extract (牛肉膏) 1g Glucose (葡萄糖) 10g Agar (琼脂) 20g Distil
细菌生化反应检查实验
实验材料 细菌试剂、试剂盒 蛋白胨氯化钠蒸馏水蛋白胨水葡萄糖乳糖甘露醇蔗糖麦芽糖溴甲酚紫溴麝香草酚兰酚红仪器、耗材 试管糖发酵管实验步骤 一、细菌生化反应常用培养基的制备 1. 蛋白胨水 成分:蛋白胨1.0 g、氯化钠0.5 g、蒸馏水100 ml。 将上述成分加热溶解后校正pH7.6,分装试管,
细菌生化反应检查实验
实验材料细菌试剂、试剂盒蛋白胨 氯化钠 蒸馏水 蛋白胨水 葡萄糖 乳糖 甘露醇 蔗糖 麦芽糖 溴甲酚紫 溴麝香草酚兰 酚红仪器、耗材试管 糖发酵管实验步骤一、细菌生化反应常用培养基的制备 1. 蛋白胨水 成分:蛋白胨1.0 g、氯化钠0.5 g、蒸馏水100 ml。 将上述成分加热溶解后校正pH7
常用的微生物培养基及配制方法
1.牛肉膏蛋白胨培养基(用于细菌培养) 牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,水1000mL,pH7.4~7.6。 2.高氏1号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g,KNO3 1g,NaCl 0.5g,K2HPO4•3H2O 0.5g,MgSO4•7H2O0.5g,FeSO4•7
微生物实验培养基配制方法
1.牛肉膏蛋白胨培养基(用于细菌培养) 牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,水1000mL,pH7.4~7.6。 2.高氏1号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g,KNO31g,NaCl 0.5g,K2HPO4•3H2O 0.5g,MgSO4•7H2O0.5g,FeSO4•7H
各种培养基的配方以及培养基适合哪些细菌生长
各种细菌培养基配方:1.查氏培养基 培养霉菌:取蔗糖15g、硝酸钠3g、磷酸氢二钾1g、七水合硫酸镁0.5g、七水合硫酸亚铁0.01g、氯化钾0.5g、琼脂15~20g溶于适量水中,再定容至1000mL。2.肉汤培养基(牛肉膏蛋白胨培养基) 培养细菌:取牛肉膏5g蛋白胨10g氯化钠5g溶于适量水中,
琼脂平板上的细菌数怎么定量
检测水中细菌总数可以用平板计数琼脂培养基的。一般来说,营养琼脂(NA)、胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)和平板计数琼脂(PCA)都是用作嗜温性细菌的培养基,3者成分大同小异,通常情况下可以互相替代。当然如果是按照标准来做检测的话,尽量还是用与检测标准上相同的培养基。PCA配方:胰酪蛋白胨 5.0g 酵母浸
MRVP试验原理及照片示例
甲基红(Methyl Red)试验肠杆菌科各菌属都能发酵葡萄糖,在分解葡萄糖过程中产生丙酮酸,进一步分解中,由于糖代谢的途径不同,可产生乳酸,琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性产物,可使培养基PH值下降至pH4.5以下,使甲基红指示剂变红。 V-P试验 某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮
关于VP试验的试剂介绍
1.葡萄糖蛋白胨水培养基成分:多价蛋白胨7g、葡萄糖5g、磷酸氢二钾5g、蒸馏水1000ml,pH 7.2。 2.制备:将上述成分混合溶解后,分装于小试管,115℃高压灭菌15 min。 3.试剂:甲液为6%a萘酚乙醇溶液;乙液为40%氢氧化钾溶液。
细菌甲基红试验
实验材料大肠埃希氏菌产气肠杆菌普通变形杆菌枯草芽孢杆菌试剂、试剂盒NaOH溶液肌酸甲基红试剂吲哚试剂乙醚溴甲基酚紫指示剂仪器、耗材超净工作台恒温培养箱高压灭菌锅试管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培养基蛋白胨水培养基糖发酵培养基实验步骤装有葡萄糖蛋白胨水培养液的试管,接种需培养鉴定的细菌,经过夜培养后
细菌甲基红试验
实验材料 大肠埃希氏菌产气肠杆菌普通变形杆菌枯草芽孢杆菌试剂、试剂盒 NaOH溶液肌酸甲基红试剂吲哚试剂乙醚溴甲基酚紫指示剂仪器、耗材 超净工作台恒温培养箱高压灭菌锅试管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培养基蛋白胨水培养基糖发酵培养基实验步骤 装有葡萄糖蛋白胨水培养液的试管,接种需培养鉴定的细菌,经过
细菌生化反应检查实验
有些细菌虽属于不同种或型,但其形态和菌落特点基本相同,只依靠形态和菌落的观察,不能加以区别。然而,这些不同种型的细菌,其物质代谢能力和产物常有所不同,借此可以鉴别细菌,即为细菌的生化反应检查,生化反应检查必须使用纯种细菌。本次实验的目的是了解细菌生化反应常用培养基的制备方法和学习常用于肠道杆菌鉴别的
微生物培养基的原理、制作和现象:葡萄糖半固体发酵管
成分 蛋白胨 1g 牛肉膏 0.3g 氯化钠 0.5g 1.6%溴甲酚紫酒精溶液 0.1mL 葡萄糖 1g 琼脂 0.3g 蒸馏水 100mL pH7.4制法 将蛋白胨
葡萄糖半固体发酵管
成分 蛋白胨 1g 牛肉膏 0.3g 氯化钠 0.5g 1.6%溴甲酚紫酒精溶液 0.1mL 葡萄糖 1g 琼脂 0.3g 蒸馏水 100mL pH7.4制法 将蛋白胨
酵母培养基YPD与YPDS区别及各成分作用
YPD1% Yeast Extract(酵母膏),2% Peptone(蛋白胨),2% Dextrose (glucose)(葡萄糖),若制固体培养基,加入2%琼脂粉YPDS1%Yeast extract(酵母膏),2%peptone(蛋白胨),2%dextrose(glucose) (葡萄糖),
45种培养基配方(细菌培养基与植物培养基)-(一)
THE COMPOSITION OF MEDIA 培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g
使用Solabia植物源蛋白胨对细胞培养的影响
动物血清在细胞培养中的重要性细胞培养在整个生物技术产业的发展中起到了很关键的核心作用,血清作为生长培养基的添加剂,已被广泛使用很多年,为人类战胜许多疾病做出了很大贡献。培养基的构成中动物血清对细胞的生长繁殖起着重要作用。动物血清的使用风险在动物血清中,牛血清的应用广泛且*。但是牛血清的使用也给细胞培
配制牛肉膏蛋白胨培养基的制作过程
细菌培养的基础是配制培养基牛肉膏蛋白胨培养基的配方然后再加热溶解,补足水分,其制作过程包括以下4个环节:①清洁玻璃器皿 一般用肥皂液煮沸30 min,或用重铬酸钾和浓硫酸配制的溶液浸泡数10 min,然后用清水冲洗,晾干后保存备用。②配制液体培养基 a.根据需要配制培养基数量,先在烧杯中注入少量
60g/L氯化钠蛋白胨水(PW)配方
序号025063中文名60g/L氯化钠蛋白胨水(PW)配方 025063英文名60g/L NACL Peptone Water用途用于副溶血性弧菌增菌培养标准配方(g/L)配方(每升) 含量 蛋白胨 10.0g 氯化钠
胰蛋白胨生理盐水溶液培养基配方
中文名胰蛋白胨生理盐水溶液培养基 英文名用途用于无菌检验样品的稀释标准WS/T367-2012配方(g/L)配方(每升) 含量胰蛋白胨 1 g氯化钠 8.5g原理蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压。用法1、称
3%氯化钠碱性蛋白胨水培养基配方
中文名3%氯化钠碱性蛋白胨水培养基配方 英文名3% NACL Alkaline Peptone Water用途用于副溶血性弧菌增菌培养标准配方(g/L)配方(每升) 含量 蛋白胨 10.0g 氯化钠 30.0g 最终pH
微生物培养基的原理、制作和现象:胰酪胨大豆肉汤
成分 胰酪胨(或胰蛋白胨) 17g 植物蛋白胨(或大豆蛋白胨) 3g 氯化钠 100g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖
胰酪胨大豆肉汤
成分 胰酪胨(或胰蛋白胨) 17g 植物蛋白胨(或大豆蛋白胨) 3g 氯化钠 100g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖
甲基红试验
培养基: 葡萄糖 0.5g 多价蛋白胨 0.5g 磷酸氢二钾 0.5g 蒸馏水 100ml 将上述成分溶于蒸馏水,校更pH为 7.2,分装,高压灭菌121℃10min,冷却备用。 试剂:甲基红 0.1g溶于95%乙醇 300ml,然后加蒸馏水至500ml。 方法:将待检菌接种
克氏双糖铁琼脂培养基制备实验
实验方法原理用于观察细菌能否发酵葡萄糖,乳糖以及分解蛋白质产生硫化氢,便于细菌的初步鉴定。实验步骤成分:蛋白胨或多价蛋白胨: 20g牛肉浸液: 3.0 g酵母粉: 3.0 g乳糖:
马丁氏肉汤
成分 蛋白胨液 500mL 肉浸液 500mL 冰乙酸 6g 葡萄糖 10g制法 1 将蛋白胨液500mL与肉浸液500mL混合,加热至80℃,加冰乙酸1mL,摇匀,再煮沸5min。 2 加15%氢氧化
微生物培养基的原理、制作和现象:马丁氏肉汤
成分 蛋白胨液 500mL 肉浸液 500mL 冰乙酸 6g 葡萄糖 10g制法 1 将蛋白胨液500mL与肉浸液500mL混合,加热至80℃,加冰乙酸1mL,摇匀,再煮沸5min。 2 加15%氢氧化
马丁氏肉汤的制备
成分:蛋白胨液 500mL 肉浸液 500mL 冰乙酸 6g 葡萄糖 10g 制法: 1 将蛋白胨液500mL与肉浸液500mL混合,加热至80℃,加冰乙酸1mL,摇匀,再煮沸5