微生物培养基的原理、制作和现象：克氏双糖铁琼脂(KI)
上层培养基成分 血消化汤(PH7.6) 500mL 琼脂 6.5g 硫代硫酸钠 0.1g 硫酸亚铁铵 0.1g 乳糖 5g 0.2%酚红溶液 5mL下层培养基成分 血消化汤(pH7.6) 500mL 琼脂 2g 葡萄糖 1g 0.2%酚红溶液 5mL制法 1 取血消化汤按上层和下层的琼脂用量，分别加入琼脂，加热溶解。 2 分别加入其他各种成分。将上层培养基分装于烧瓶内；将下层培养基分装于灭菌12mm×100mm试管内，每管约2mL。115℃高压灭菌10min。 3 将上层培养基放在56℃水浴箱内保温；将下层培养基直立放在室温内，使其凝固。 4 俟下层培养基凝固后，以无菌手续将上层培养基分装于下层培养基的上面，每管约1.5mL，放成斜面。......阅读全文
克氏双糖铁琼脂(KI)
上层培养基成分 血消化汤(PH7.6) 500mL 琼脂 6.5g 硫代硫酸钠 0.1g 硫酸亚铁铵 0.1g 乳糖 5g 0.2%酚红溶液 5mL下层培养基成分 血消化汤(pH7.6) 500mL 琼脂
微生物培养基的原理、制作和现象：克氏双糖铁琼脂(KI)
上层培养基成分 血消化汤(PH7.6) 500mL 琼脂 6.5g 硫代硫酸钠 0.1g 硫酸亚铁铵 0.1g 乳糖 5g 0.2%酚红溶液 5mL下层培养基成分 血消化汤(pH7.6) 500mL 琼脂
用Ki67检测细胞增殖活性
实验步骤展开
琼脂扩散实验——双向琼脂扩散
实验材料待测血清试剂、试剂盒生理盐水琼脂粉仪器、耗材载玻片打孔器微量进样器实验步骤1. 取一清洁载玻片，倾注3.5~4.0毫升加热熔化的1%食盐琼脂制成琼脂板。2. 凝固后，用直径3毫米打孔器，孔间距为5毫米。孔的排列方式如图2所示。图2 双向琼脂扩散原抗体孔位置示意图3. 用微量进样器于中央
琼脂扩散实验——单向琼脂扩散
实验材料待检血清试剂、试剂盒生理盐水琼脂粉仪器、耗材微量进样器打孔器玻璃板湿盒实验步骤1. 将适当稀释（事先滴定）的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。2. 在免疫琼脂板上按一定距离（1.2~1.5厘米）打孔，见图1。图1 单向琼脂扩散试验抗原孔位置示
竞争性抑制作用Ki的求解方法
①从双倒数图计算出表观米氏常数Kmapp，然后代入Kmapp=Km(1+[I]/Ki)可计算出Ki。②从双倒数图求得各I浓度下的Kmapp值对相应[I]再作图，从再制图的纵截距可直接测得Km，从其横截距可直接测得Ki。③从不同固定[I]下所作一簇直线的斜率1/S对相应[I]再制图，其纵截距为Km/V
琼脂和琼脂糖的区别
1、本质不一样琼脂：是植物胶的一种，常用海产的麒麟菜、石花菜、江蓠等制成，为无色、无固定形状的固体，溶于热水。琼脂糖：琼脂糖：是线性的多聚物，基本结构是1，3连结的β-D-半乳糖和1，4连结的3，6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。2、用途不一样琼脂：
营养琼脂
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 琼脂 15～20g 蒸馏水 1000mL制法 将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内，加入15%氢氧化钠溶液约2mL，校正pH至7.2～7.4。加入琼脂，加热煮沸，使琼脂溶化。分装烧瓶，121℃高压灭菌15min
HE琼脂
成分 脙胨 12g 牛肉膏 3g 乳糖 12g 蔗糖 12g 水杨素 2g 胆盐 20g 氯化钠 5g 琼脂 18～20g 蒸馏水 1000mL 0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mL Andrad
SS琼脂
基础培养基 牛肉膏 5g 脙胨 5g 三号胆盐 3.5g 琼脂 17g 蒸馏水 1000mL 再将两液混合，121℃高压灭菌15min，保存备用。完全培养基 基础培养基
DHL琼脂
成分 蛋白胨 20g 牛肉膏 3g 乳糖 10g 蔗糖 10g 去氧胆酸钠 1g 硫代硫酸钠 2.3g 柠檬酸钠 1g 柠檬酸铁铵 1g 中性红 0.03g 琼脂 18～20g 蒸馏水
豆粉琼脂
成分 牛心消化汤(PH7.4～7.6) 1000mL 琼脂 20g 黄豆粉浸液 50mL制法 将琼脂加在牛心消化汤内，加热溶解，过滤。加入豌豆粉浸液，分装每瓶100mL，121℃高压灭菌15min。 豌豆粉浸液制法：取豌豆粉
马铃薯琼脂
成分 马铃薯(去皮切块) 200g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL制法 同马铃薯葡萄糖琼脂。 用途 鉴定霉菌用。
血琼脂
成分 pH7.4～7.6豆粉琼脂 100mL 脱纤维羊血(或兔血) 5～10mL制法 加热溶化琼脂，冷至50℃，以灭菌手续加入脱纤维羊血，摇匀，倾注平板。亦可分装灭菌试管，置成斜面。亦可用其他营养丰富的基础培养基配制血琼脂。
TTC琼脂
成分 胰蛋白胨(tryptone) 17.0g 大豆胨 3.0g 葡萄糖 6.0g 氯化钠 2.5g 硫乙醇酸钠 0.5g 琼脂
Ws琼脂
成分 ②胨 12g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 乳糖 12g 蔗糖 12g 十二烷基硫酸钠 2g 琼脂 15g Andrade指示剂
尿素琼脂
成分 蛋白胨 1g 氯化钠 5g 葡萄糖 1g 磷酸二氢钾 2g 0.4%酚红溶液 3mL 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 20%尿素溶液 100mL pH7.2±0.1 制法 将除尿素和琼脂以外的成分配好，
肉浸液琼脂
成分 肉浸液肉汤(PH7.4) 1000mL 琼脂 17～20g制法 加热溶化琼脂，分装烧瓶或试管，121℃高压灭菌30min。根据需要，倾注平板或放成斜面。
琼脂扩散实验
实验材料 待检血清试剂、试剂盒 生理盐水琼脂粉仪器、耗材 微量进样器打孔器玻璃板湿盒实验步骤 1. 将适当稀释（事先滴定）的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。2. 在免疫琼脂板上按一定距离（1.2~1.5厘米）打孔，见图1。1~5孔加参考血清，6~7孔
酪蛋白琼脂
成分 酪蛋白 10g 牛肉膏 3g 磷酸氢二钠 2g 氯化钠 5g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 0.4%溴麝香草酚蓝溶液 12.5mL p
半固体琼脂
成分 蛋白胨 1g 生肉膏 0.3g 氯化钠 0.5g 琼脂 0.35～0.4g 蒸馏水 100mL pH7.4制法 按以上成分配好，煮沸使溶解，并校正pH。分装小试管。121℃高压灭菌15min。直立凝固备用。 注：供动力观
软琼脂法
软琼脂法是一种克隆化的方法。克隆化是指使单个细胞无性繁殖而获得该细胞团体的整个培养过程。
营养琼脂(NA)和平板计数琼脂(PCA)的区别
根据培养基名称来看,平板计数琼脂培养基即PCA,是在08版GB中用于菌落总数测定的,配方:胰蛋白胨0.5%,酵母浸粉0.25%,葡萄糖0.1%,琼脂1.5%,蒸馏水配制;pH 6.8~7.2。营养琼脂培养基即NA,配方:蛋白胨1%,牛肉膏0.3%,氯化钠0.5%,琼脂1.5%~2.0%,蒸馏水配制。
谷物种子萌发时淀粉酶的形成（示范）实验
原理 当种子萌发时，水解酶的活性大大加强，子叶或胚乳中贮藏的有机物，在它们的作用下降解为简单的化合物，供幼苗生长时的需要。淀粉酶在萌发过程中形成，可使淀粉水解成糖。利用淀粉对I—KI的蓝色反应，即可检测淀粉酶的存在。 仪器药品 培养皿 烧杯 水浴锅 研钵 毛
－阿斯利康与KI联合成立心血管代谢疾病研究中心
阿斯利康(AstraZeneca)7 月1日宣布，与世界顶尖学术机构——瑞典卡罗林斯卡医学院(Karolinska Institutet，KI)达成了有史以来最大规模合作，双方将联手成立一个心血管和代谢疾病研究中心——卡罗林斯卡/阿斯利康综合心血管代谢中心(Karolinska Inst
p16/Ki67双染检测－助力宫颈癌前病变诊断
研究发现，全球99%以上的宫颈癌病例都是由人**瘤病毒（HPV）所引起，宫颈癌是目前唯一病因明确、可早期预防和治疗、并可实现治愈的恶性肿瘤。然而，HPV感染相当常见，大多数是一过性感染，会被人体自身免疫系统清除。只有长期持续感染高危型HPV病毒才会导致高级别宫颈上皮内瘤变（CIN），进而发展为宫颈
p16/Ki67双染检测助力宫颈癌前病变诊断
研究发现，全球99%以上的宫颈癌病例都是由人乳头瘤病毒（HPV）所引起，只有长期持续感染高危型HPV病毒才会导致高级别宫颈上皮内瘤变（CIN），进而发展为宫颈癌。由此，宫颈癌防治的关键在于筛查出高风险人群，找出高级别CIN患者，及时干预。采用免疫组化双染技术在宫颈上皮细胞或组织中检测两种生物标
单向琼脂扩散实验
一、原理单向琼脂扩散实验又称单向免疫扩散实验。指可溶性抗原在相应抗体的琼脂介质中的扩散，可定性、定量抗原。二、操作步骤 1.取一块干净的玻璃板，用少量75%乙醇冲洗，晾干后置于水平台，将1%琼脂糖融化，56℃水浴中保温。2.取15ml琼脂糖加到56℃预热玻璃管中，加入约200微升抗血清，充分混匀后铺
麦康凯琼脂
成分 蛋白胨 17g 脙胨 3g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 氯化钠 5g 琼脂 17g 蒸馏水 1000mL 乳糖 10g 0.01%结晶紫水溶液
双向琼脂扩散实验
一、原理双向琼脂扩散实验，是将抗原和相应抗体分别加入同一凝胶板内的相邻小孔中。两者相互扩散,当扩散到他们的浓度比例合适的部位相遇时,就会形成抗原抗体复合物的沉淀。二、操作步骤1.取一块干净的玻璃板，用少量75%乙醇冲洗，晾干后置于水平台，将1%琼脂糖融化，56℃水浴中保温。2.将琼脂糖铺于玻璃板上，