HE琼脂

成分 脙胨 12g 牛肉膏 3g 乳糖 12g 蔗糖 12g 水杨素 2g 胆盐 20g 氯化钠 5g 琼脂 18~20g 蒸馏水 1000mL 0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mL Andrade指示剂 20mL 甲液 20mL 乙液 20mL pH7.5 制法 将前面七种成分溶解于400mL蒸馏水内作为基础液;将琼脂加入于600mL蒸馏水内,加热溶解。加入 甲液和乙液于基础液内,校正pH。再加入指示剂,并与琼脂液合并,待冷至50~55℃,倾注平板。 注:①此培养基不可高压灭菌。 ②甲液的配制 硫代硫酸钠 34g 柠檬酸铁铵 4g 蒸馏水 100mL ②乙液的配制 去氧胆酸钠 ......阅读全文

HE琼脂

成分  脙胨     12g  牛肉膏    3g  乳糖     12g  蔗糖     12g  水杨素    2g  胆盐     20g  氯化钠    5g  琼脂     18~20g  蒸馏水           1000mL  0.4%溴麝香草酚蓝溶液    16mL  Andrad

微生物培养基的原理、制作和现象:HE琼脂

成分  脙胨     12g  牛肉膏    3g  乳糖     12g  蔗糖     12g  水杨素    2g  胆盐     20g  氯化钠    5g  琼脂     18~20g  蒸馏水           1000mL  0.4%溴麝香草酚蓝溶液    16mL  Andrad

苏木精伊红(HE)染色

染液制备:1. 苏木精染液(1) 称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中;(2) 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液;(3) 母液可长期保存。用蒸馏水以1:20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存,但每次染色前宜过滤,去除氧化膜;2. 伊

HE平板原理及反应

Hektoen enteric agar is a medium designed for the isolation and recovery of fecal specimens belonging to the Enterbacteriaceae family, especially

苏木精伊红(HE)染色

染液制备:1.      苏木精染液(1)    称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中;(2)    加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液;(3)    母液可长期保存。用蒸馏水以1:20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存,但每次染色前

HE染色试剂——伊红配方

1、曙红(水溶性)配方:曙红 (水溶性)2.5 g;蒸馏水500 ml水溶性依红酸化配制:将曙红溶于蒸馏水中,然后加浓盐酸10毫升,充分搅拌,静置过夜后过滤。过滤后的沉淀用蒸馏水冲洗二次,再过滤;将沉淀物连同滤纸一起放入温箱内干燥,加95%乙醇1000毫升,配成饱和液。使用前再用95%的乙醇 1:1

常用HE染色试剂配制方法

 苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosin staining) ,简称HE染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一。  一、苏木素  (1) Harris苏木素液  配方: labdd.com  苏木精1 g ;无水乙醇10 ml;蒸馏水200 ml;钾明矾20g;HgO 0.5 g  

常用HE染色试剂配制方法

苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosinstaining),简称HE染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 (1)Harris苏木素液 配方:labdd.com 苏木精1g;无水乙醇10ml;蒸馏水200ml;钾明矾20g;HgO0.5g 先将苏木精溶于无水乙醇中,备

HE和特殊染色技术资料

HE染色苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚

关于HE染色结果的判断介绍

  1、实验结果  细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色,软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色,粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色,胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色,弹力纤维呈亮粉红色,红血球呈橘红色,蛋白性液体呈粉红色。  着色情况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理

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琼脂扩散实验——单向琼脂扩散

实验材料待检血清试剂、试剂盒生理盐水琼脂粉仪器、耗材微量进样器打孔器玻璃板湿盒实验步骤1.  将适当稀释(事先滴定)的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。2.  在免疫琼脂板上按一定距离(1.2~1.5厘米)打孔,见图1。图1  单向琼脂扩散试验抗原孔位置示

琼脂扩散实验——双向琼脂扩散

实验材料待测血清试剂、试剂盒生理盐水琼脂粉仪器、耗材载玻片打孔器微量进样器实验步骤1.  取一清洁载玻片,倾注3.5~4.0毫升加热熔化的1%食盐琼脂制成琼脂板。2.  凝固后,用直径3毫米打孔器,孔间距为5毫米。孔的排列方式如图2所示。图2 双向琼脂扩散原抗体孔位置示意图3.  用微量进样器于中央

琼脂和琼脂糖的区别

1、本质不一样琼脂:是植物胶的一种,常用海产的麒麟菜、石花菜、江蓠等制成,为无色、无固定形状的固体,溶于热水。琼脂糖:琼脂糖:是线性的多聚物,基本结构是1,3连结的β-D-半乳糖和1,4连结的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。2、用途不一样琼脂:

用于-LCM-的片子的-HE-染色实验

试剂、试剂盒 乙醇曙红Y 梅耶苏木精超纯水二甲苯仪器、耗材 圆锥管镊子破璃染缸实验步骤 一、材料1.缓冲液、溶液和试剂100%乙醇70%乙醇曙红Y(Sigma)梅耶苏木精(Sigma)DEPC处理的超纯水(BiotecxLaboratories,储存于4°C)二甲苯(Sigma)2.特殊设备圆锥管,

关于HE染色的基本信息介绍

  苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 ;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、

用于-LCM-的片子的-HE-染色实验

            试剂、试剂盒 乙醇 曙红Y 梅耶苏木精 超纯水 二甲苯 仪器、耗材

HE染色石蜡切片制作的基本过程

HE染色石蜡切片制作的基本过程:1、取材与固定从人或动物新鲜尸体上取下组织块(一般厚度不超过0.5厘米)投入预先配好的固定液中(10%福尔马林,Bouin氏固定液等)使组织、细胞的蛋白质变性凝固,以防止细胞死后的自溶或细菌的分解,从而保持细胞本来的形态结构。2、脱水透明一般用由低浓度到高浓度酒精作脱

用于-LCM-的片子的-HE-染色实验

在进行 LCM 之前,切好的组织样品要固定、染色,必需的话还要脱水。对内脏和淋巴结组织作者采用经典的 HE 染色。一旦片子准备好,LCM 应当在 45 min 内进行。所有的试剂、试管以及其他的用于 RNA 提取的材料应当在染色前准备就绪。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉

常用HE染色试剂配制方法临检基础

常用HE染色试剂配制方法: 苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosinstaining),简称HE染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 (1)Harris苏木素液 配方:labdd.com 苏木精1g;无水乙醇10ml;蒸馏水200ml;钾明矾20g;HgO0.5g 先

DHL琼脂

成分  蛋白胨      20g  牛肉膏      3g  乳糖       10g  蔗糖       10g  去氧胆酸钠    1g  硫代硫酸钠    2.3g  柠檬酸钠     1g  柠檬酸铁铵    1g  中性红      0.03g  琼脂       18~20g  蒸馏水 

血琼脂

成分  pH7.4~7.6豆粉琼脂       100mL  脱纤维羊血(或兔血)       5~10mL制法  加热溶化琼脂,冷至50℃,以灭菌手续加入脱纤维羊血,摇匀,倾注平板。亦可分装灭菌试管,置成斜面。亦可用其他营养丰富的基础培养基配制血琼脂。 

豆粉琼脂

成分  牛心消化汤(PH7.4~7.6)       1000mL  琼脂                20g  黄豆粉浸液             50mL制法  将琼脂加在牛心消化汤内,加热溶解,过滤。加入豌豆粉浸液,分装每瓶100mL,121℃高压灭菌15min。  豌豆粉浸液制法:取豌豆粉

TTC琼脂

成分  胰蛋白胨(tryptone)          17.0g  大豆胨                3.0g  葡萄糖                6.0g  氯化钠                2.5g  硫乙醇酸钠              0.5g  琼脂             

Ws琼脂

成分  ②胨            12g  牛肉膏           3g  氯化钠           5g  乳糖            12g  蔗糖            12g  十二烷基硫酸钠       2g  琼脂            15g  Andrade指示剂      

尿素琼脂

成分  蛋白胨      1g  氯化钠      5g  葡萄糖      1g  磷酸二氢钾    2g  0.4%酚红溶液   3mL  琼脂       20g  蒸馏水      1000mL  20%尿素溶液    100mL  pH7.2±0.1 制法  将除尿素和琼脂以外的成分配好,

SS琼脂

基础培养基  牛肉膏           5g  脙胨            5g  三号胆盐          3.5g  琼脂            17g  蒸馏水           1000mL    再将两液混合,121℃高压灭菌15min,保存备用。完全培养基  基础培养基      

马铃薯琼脂

成分  马铃薯(去皮切块)       200g  琼脂             20g  蒸馏水            1000mL制法  同马铃薯葡萄糖琼脂。 用途  鉴定霉菌用。

营养琼脂

成分  蛋白胨    10g  牛肉膏    3g   氯化钠    5g  琼脂     15~20g  蒸馏水  1000mL制法  将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL,校正pH至7.2~7.4。加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化。分装烧瓶,121℃高压灭菌15min

什么是巴氏染色?什么是HE染色?

  (1)巴氏染色法是脱落细胞染色中最好的染色方法。其适用于上皮细胞及间皮组织的标本。是阴道脱落细胞检查中最常用的染色方法。该染色法不但具有显示细胞核结构清晰,分色明显,透明度好,胞浆受色鲜艳等特点,而且所染标本不易脱色,可长久保存。  (2)HE染色(又称苏木精-伊红染色),是组织学最常用的染色方