微生物培养基的原理、制作和现象:甘露醇卵黄多粘菌素..

甘露醇卵黄多粘菌素琼脂成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 1g 甘露醇 10g 氯化钠 10g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 13mL 50%卵黄液 50mL 多粘菌素B 100 国际单位/mL pH7.4制法 将前面五种成分加入于蒸馏水中,加热溶解,校正pH,加入酚红溶液。分装烧瓶,每瓶100mL,121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶加入50%卵黄液5mL及多粘菌素B10000国际单位,混匀后倾注平板。......阅读全文

微生物培养基的原理、制作和现象:克氏双糖铁琼脂(KI)

上层培养基成分  血消化汤(PH7.6)    500mL  琼脂         6.5g  硫代硫酸钠      0.1g  硫酸亚铁铵      0.1g  乳糖         5g  0.2%酚红溶液     5mL下层培养基成分  血消化汤(pH7.6)    500mL  琼脂    

微生物培养基的原理、制作和现象:葡萄糖半固体发酵管

成分  蛋白胨          1g  牛肉膏          0.3g  氯化钠          0.5g  1.6%溴甲酚紫酒精溶液   0.1mL  葡萄糖          1g  琼脂           0.3g  蒸馏水          100mL  pH7.4制法  将蛋白胨

微生物培养基的原理、制作和现象:氨基酸脱羧酶试验...

氨基酸脱羧酶试验培养基成分  蛋白胨          5g  酵母浸膏         3g  葡萄糖          1g  蒸馏水          1000mL  1.6%滇甲酚紫-乙醇溶液  1mL  L-氨基酸或DL-氨基酸   0.5或1g/100mL  pH6.8 制法  除氨基酸

微生物培养基的原理、制作和现象:嗜盐菌选择性琼脂

成分  蛋白胨            20g  氯化钠            40g  琼脂             17g  0.01%结晶紫溶液       5mL  蒸馏水            1000mL  pH8.7制法  除结晶紫和琼脂外,其他按上述成分配好,校正pH。加入琼脂,加热溶

微生物培养基的原理、制作和现象:细胞色素氧化酶试验

试剂  1%盐酸二甲基对苯二胺溶液。  1%α-萘酚-乙醇溶液。 试验方法  取37℃(或低于37℃)培养20h的斜面培养物一支,将两种试剂各2~3滴,从斜面上端滴下,并将斜面略加倾斜,使试剂混合液流经斜面上的培养物。如系平板培养物,则可用试剂混合液滴在菌落上。 结果  于2min内呈现蓝色者为阳性

微生物培养基的原理、制作和现象:氯化镁孔雀绿肉汤

成分  1%胰胨水(高压灭菌)                  156mL  1/15mo1/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶液(高压灭菌)      40mL  40%(m/V)氯化镁(MgCl2·6H2O)水溶液(100℃煮沸数分钟)  53mL  0.2%孔雀绿溶液             

微生物培养基的原理、制作和现象:亚硒酸盐煌绿增菌液

成分  蛋白胨            5g  酵母浸膏           5g  甘露醇            5g  牛磺胆酸钠          1g  20%亚硒酸氢钠溶液       20mL  0.25mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) 100mL  2%煌绿溶液          0

微生物培养基的原理、制作和现象:明胶磷酸盐缓冲液

成分  明胶         2g  磷酸氢二钠      4g  蒸馏水        1000mL  pH6.2制法  加热溶解,校正pH,121℃高压灭菌15min。

微生物培养基的原理、制作和现象:改良磷酸盐缓冲液

改良磷酸盐缓冲液(小肠结肠炎耶尔森氏菌专用)成分  磷酸氢二钠(Na2HPO4         8.23g  磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)       1.2g  氯化钠(NaCl)             5.0g  三号胆盐               1.5g  山梨醇        

微生物培养基的原理、制作和现象:氯化钠结晶紫增菌液

成分  蛋白胨         20g  氯化钠         40g  0.01%结晶紫溶液     5mL  蒸馏水         1000mL  pH9.0制法  除结晶紫外,其他按上述成分配好,加热溶解。约加30%氢氧化钾溶液4.5mL,校正pH。加热煮沸,  过滤。再加入结晶紫溶液,混

微生物培养基的原理、制作和现象:四硫磺酸钠煌绿增...

四硫磺酸钠煌绿增菌液(换用方法)基础液  蛋白胨       10g  牛肉膏       5g  氯化钠       3g  碳酸钙       45g  蒸馏水       1000mL  将各成分加入于蒸馏水中,加热至约70℃溶解,校正pH至7.0±0.1,121℃高压灭菌20min。硫代硫酸

微生物培养基的原理、制作和现象:四硫磺酸钠煌绿增...

四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)基础培养基  多胨或脙胨   5g  胆盐      1g  碳酸钙     10g  硫代硫酸钠   30g  蒸馏水     1000mL碘溶液  碘       6g  碘化钾     5g  蒸馏水     20mL 制法  将基础培养基的各成分加入蒸馏水中,加

微生物培养基的原理、制作和现象:缓冲葡萄糖蛋白胨水

缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR和VP试验用)成分  磷酸氢二钾  5g  多胨     7g  葡萄糖     5g  蒸馏水     1000mL  pH7.0 制法  溶化后校正pH,分装试管,每管1mL,121℃高压灭菌15min。 甲基红(MR)试验   自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中,于

微生物培养基的原理、制作和现象:氯化镁孔雀绿增菌液

氯化镁孔雀绿增菌液(MM)甲液  胰蛋白胨      5g  氯化钠       8g  磷酸二氢钾     1.6g  蒸馏水       1000mL乙液  氯化镁(化学纯)   40g  蒸馏水       100mL  4.13.3 丙液  0.4%孔雀绿水溶液。制法  分别按上述成分配好后

微生物培养基的原理、制作和现象:3.5%氯化钠三糖铁琼脂

成分  三糖铁琼脂         1000mL  氯化钠           30g制法  按4.26或4.27配制三糖铁琼脂,再加入氯化钠30g,分装试管,121℃高压灭菌15min。放置高层斜面备用。

微生物培养基的原理、制作和现象:过氧化物酶试验

试剂  2%儿茶酚溶液。  3%过氧化氢溶液。 试验方法  挑取固体培养基上菌落一接种环,置于洁净试管内,滴加2%儿茶酚溶液1mL及3%过氧化氢溶液1mL。静置于室温(20℃)中30~60min,观察结果。 结果  阳性反应,细菌变为黑褐色;阴性反应,细菌不变色。  注:过氧化物酶的作用可受氰化钾的

微生物培养基的原理、制作和现象:0.1%蛋白胨水稀释剂

成分  蛋白胨            1g  蒸馏水            1000mL制法  溶解蛋白胨于蒸馏水中,校正pH至7.0,121℃灭菌15min。 

微生物培养基的原理、制作和现象:过氧化氢酶试验

试剂  3%过氧化氢溶液:临用时配制。 试验方法  挑取固体培养基上菌落一接种环,置于洁净试管内,滴加3%过氧化氢溶液2mL,观察结果。 结果  于半分钟内发生气泡者为阳性,不发生气泡者为阴性。

微生物培养基的原理、制作和现象:氯化镁孔雀绿羧苄青..

成分  甲液:胰蛋白胨                   10g  蒸馏水                       1000mL  乙液:磷酸氢二钠                  9.5g  蒸馏水                       1000mL  丙液:氯化镁(MgCl2·6H

卵黄琼脂培养基

成分  1 基础培养基  肉浸液        1000mL  蛋白胨        15g  氯化钠        5g  琼脂         25~30g  pH7.5  2 50%葡萄糖水溶液。  3 50%卵黄盐水悬液。制法  制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min

卵黄琼脂培养基的制备

成分1 基础培养基肉浸液        1000mL蛋白胨        15g 氯化钠        5g 琼脂         25~30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液 3 50%卵黄盐水悬液 制法 制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌1

微生物培养基名称及大部分英汉对照

大肠杆菌显色培养基 E.Coli Chromogenic Medium大肠菌群显色培养基 Coliform Chromogenic Medium大肠杆菌/大肠菌群显色培养基 E.Coli/Coliform Chromogenic Medium细菌总数显色培养基 Total Genes Chromog

改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E琼脂基础培养基配方

序号025110中文名改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E琼脂基础培养基配方 025110英文名mCPC Agar/CC Agar用途用于创伤弧菌的选择性分离培养标准配方(g/L)配方(每升) 含量 蛋白胨          10.0g 牛肉粉           5.0g 氯化钠          2

卵黄抗体制备的实验原理

通过免疫注射产蛋鸡,即可由其生产的蛋黄中提取相应的抗体,并可用于相应疾病的预防和治疗,这类制剂称为卵黄抗体。卵黄抗体在临床上应用较为广泛,其优点是鸡蛋比动物血清更容易获得,且卵黄中抗体含量较高。禽类的免疫器官法氏囊主要控制机体的体液免疫,机体的免疫应答发生后,体液中成熟的骨髓依赖性淋巴细胞受相关免疫

卵黄抗体制备的实验原理

通过免疫注射产蛋鸡,即可由其生产的蛋黄中提取相应的抗体,并可用于相应疾病的预防和治疗,这类制剂称为卵黄抗体。卵黄抗体在临床上应用较为广泛,其优点是鸡蛋比动物血清更容易获得,且卵黄中抗体含量较高。禽类的免疫器官法氏囊主要控制机体的体液免疫,机体的免疫应答发生后,体液中成熟的骨髓依赖性淋巴细胞受相关免疫

分离培养基上菌落的生长现象

  分离培养基上菌落的生长现象是检验主管技师考试辅导的部分内容,以下是医学教育网对这块内容的整理,希望对考生有所帮助:  1.观察菌落:菌落的各种特征包括大小、形状、突起、边缘、颜色、表面、透明度和粘度等。  根据细菌菌落表面特征不同,可将菌落分为三型:  (1)光滑型(S型)菌落  (2)粗糙型(

氯化钠多粘菌素B肉汤基础培养基配方

序号025081中文名氯化钠多粘菌素B肉汤基础培养基配方 025081英文名Sodium Chloride Polymyxin B Broth Base用途用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养标准配方(g/L)配方(每升)   含量 蛋白胨           10.0g 氯化钠           2

电泳现象的原理

在确定的条件下,带电粒子在单位电场强度作用下,单位时间内移动的距离(即迁移率)为常数,是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同,或虽所带电荷相同但荷质比不同,在同一电场中电泳,经一定时间后,由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。在外加直流电源的作用下

电泳现象的原理

在确定的条件下,带电粒子在单位电场强度作用下,单位时间内移动的距离(即迁移率)为常数,是该带电粒子的物化特征性常数。不同带电粒子因所带电荷不同,或虽所带电荷相同但荷质比不同,在同一电场中电泳,经一定时间后,由于移动距离不同而相互分离。分开的距离与外加电场的电压与电泳时间成正比。在外加直流电源的作用下

盐析现象的原理

1.盐析一般是指溶液中加入无机盐类而使某种物质溶解度降低而析出的过程.如:加浓(NH4)2SO4使蛋白质凝聚的过程;在乙酸的酯化反应中加入饱和碳酸钠溶液,降低乙酸乙酯溶解度,使其分层现象更明显的过程.2.向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后,可以降低蛋白质的溶解度,使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种