微生物培养基的原理、制作和现象:血清肉汤

制作 在肉浸液肉汤中按10∶1以无菌操作加马(或羊、兔)血清即为血清肉汤。......阅读全文

微生物培养基的原理、制作和现象:血清肉汤

制作    在肉浸液肉汤中按10∶1以无菌操作加马(或羊、兔)血清即为血清肉汤。

微生物培养基的原理、制作和现象:营养肉汤

成分  蛋白陈    10g  牛肉膏    3g  氯化钠    5g  蒸馏水    1000mL  pH7.4制法  按上述成分混合,溶解后校正pH,分装烧瓶,每瓶225mL,121℃高压灭菌15min。

微生物培养基的原理、制作和现象:EC肉汤

成分  胰蛋白胨        20g  3号胆盐(或混合胆盐)   1.5g  乳糖          5g  磷酸氢二钾       4g  磷酸二氢钾       1.5g  氯化钠         5g  蒸馏水         1000mL制法  将上述成分混合,溶解后,分装有发酵倒管的试

微生物培养基的原理、制作和现象:马丁氏肉汤

成分  蛋白胨液           500mL  肉浸液            500mL  冰乙酸            6g  葡萄糖            10g制法  1 将蛋白胨液500mL与肉浸液500mL混合,加热至80℃,加冰乙酸1mL,摇匀,再煮沸5min。  2 加15%氢氧化

微生物培养基的原理、制作和现象:肉浸液肉汤

成分  绞碎牛肉       500g  氯化钠        5g  蛋白胨        10g  磷酸氢二钾      2g  蒸馏水        1000mL制法  将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g加蒸馏水1000mL,混合后放冰箱过夜,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结成块,

微生物培养基的原理、制作和现象:匹克氏肉汤

成分  含1%胰蛋白胨的牛心浸液  200mL  1:25000结晶紫盐水溶液  10mL  1:800三氮化钠溶液    10mL  脱纤维兔血(或羊血)    10mL制法  将上述已灭菌的各种成分,用无菌手续依次混合,分装于无菌试管内,每管约2mL,保存于冰箱内备用。

微生物培养基的原理、制作和现象:Honda氏产毒肉汤

成分  水解酪蛋白   20g  酵母浸膏粉   10g  氯化钠        2.5g  磷酸氢二钠      15g  葡萄糖        5g  微量元素       0.5mL  蒸馏水        1000mL  pH7.5制法  溶解后校正pH,高压灭菌121℃ 15min,待冷至

微生物培养基的原理、制作和现象:煌绿肉汤增菌液

成分  肉浸液肉汤(或牛肉膏汤)    1000mL  磷酸氢二钾          1g  2%煌绿溶液          0.5~10mL制法  1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加),校正pH,分装烧瓶,每瓶100mL,121℃高压灭菌20min。  2 2%煌绿水溶液于临

微生物培养基的原理、制作和现象:肠道菌增菌肉汤

成分  蛋白胨1      10g  葡萄糖      5g  牛胆盐      20g  磷酸氢二钠    8g  磷酸二氢钾    2g  煌绿       0.015g  蒸馏水      1000mL  pH7.2制法  按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶30mL,115℃高压灭

微生物培养基的原理、制作和现象:胰酪胨大豆肉汤

成分  胰酪胨(或胰蛋白胨)                17g  植物蛋白胨(或大豆蛋白胨)             3g  氯化钠                      100g  磷酸氢二钾                    2.5g  葡萄糖                    

微生物培养基的原理、制作和现象:7.5%氯化钠肉汤

成分  蛋白胨          10g  牛肉膏          3g  氯化钠          75g  蒸馏水          1000mL  pH7.4制法  将上述成分加热溶解,校正pH,分装试管,121℃高压灭菌15min。

微生物培养基的原理、制作和现象:氯化镁孔雀绿肉汤

成分  1%胰胨水(高压灭菌)                  156mL  1/15mo1/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶液(高压灭菌)      40mL  40%(m/V)氯化镁(MgCl2·6H2O)水溶液(100℃煮沸数分钟)  53mL  0.2%孔雀绿溶液             

微生物培养基的原理、制作和现象:明胶培养基

成分  蛋白胨            5g  牛肉膏            3g  明胶             120g  蒸馏水            1000mL制法  将上述成分混合,置流动蒸气灭菌器内,加热溶解,校正pH至7.0~7.2,用绒布过滤。分装试管,121℃灭菌15min,备用。

微生物培养基的原理、制作和现象:ONPG培养基

成分  邻硝基酚β-D-半乳糖昔(ONPG)        60mg  (O-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)  0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5)        10mL  1%蛋白胨水(PH7.5)             30mL 制法  将ONP

微生物培养基的原理、制作和现象:营养明胶

成分  蛋白胨     5g  牛肉膏     3g  明胶      120g  蒸馏水     1000mL  pH6.8~7.0 制法  加热溶解、校正至pH7.4~7.6,分装小管,121℃高压灭菌10min,取出后迅速冷却,使其凝固。复查最终pH应为6.8~7.0。 试验方法  用琼脂培养

微生物培养基的原理、制作和现象:血琼脂

成分  pH7.4~7.6豆粉琼脂       100mL  脱纤维羊血(或兔血)       5~10mL制法  加热溶化琼脂,冷至50℃,以灭菌手续加入脱纤维羊血,摇匀,倾注平板。亦可分装灭菌试管,置成斜面。亦可用其他营养丰富的基础培养基配制血琼脂。

微生物培养基的原理、制作和现象:Ws琼脂

成分  ②胨            12g  牛肉膏           3g  氯化钠           5g  乳糖            12g  蔗糖            12g  十二烷基硫酸钠       2g  琼脂            15g  Andrade指示剂      

微生物培养基的原理、制作和现象:HE琼脂

成分  脙胨     12g  牛肉膏    3g  乳糖     12g  蔗糖     12g  水杨素    2g  胆盐     20g  氯化钠    5g  琼脂     18~20g  蒸馏水           1000mL  0.4%溴麝香草酚蓝溶液    16mL  Andrad

微生物培养基的原理、制作和现象:营养琼脂

成分  蛋白胨    10g  牛肉膏    3g   氯化钠    5g  琼脂     15~20g  蒸馏水  1000mL制法  将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL,校正pH至7.2~7.4。加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶化。分装烧瓶,121℃高压灭菌15min

微生物培养基的原理、制作和现象:豆粉琼脂

成分  牛心消化汤(PH7.4~7.6)       1000mL  琼脂                20g  黄豆粉浸液             50mL制法  将琼脂加在牛心消化汤内,加热溶解,过滤。加入豌豆粉浸液,分装每瓶100mL,121℃高压灭菌15min。  豌豆粉浸液制法:取豌豆粉

微生物培养基的原理、制作和现象:TTC琼脂

成分  胰蛋白胨(tryptone)          17.0g  大豆胨                3.0g  葡萄糖                6.0g  氯化钠                2.5g  硫乙醇酸钠              0.5g  琼脂             

微生物培养基的原理、制作和现象:DHL琼脂

成分  蛋白胨      20g  牛肉膏      3g  乳糖       10g  蔗糖       10g  去氧胆酸钠    1g  硫代硫酸钠    2.3g  柠檬酸钠     1g  柠檬酸铁铵    1g  中性红      0.03g  琼脂       18~20g  蒸馏水 

微生物培养基的原理、制作和现象:尿素琼脂

成分  蛋白胨      1g  氯化钠      5g  葡萄糖      1g  磷酸二氢钾    2g  0.4%酚红溶液   3mL  琼脂       20g  蒸馏水      1000mL  20%尿素溶液    100mL  pH7.2±0.1 制法  将除尿素和琼脂以外的成分配好,

微生物培养基的原理、制作和现象:马铃薯琼脂

成分  马铃薯(去皮切块)       200g  琼脂             20g  蒸馏水            1000mL制法  同马铃薯葡萄糖琼脂。 用途  鉴定霉菌用。

微生物培养基的原理、制作和现象:SS琼脂

基础培养基  牛肉膏           5g  脙胨            5g  三号胆盐          3.5g  琼脂            17g  蒸馏水           1000mL    再将两液混合,121℃高压灭菌15min,保存备用。完全培养基  基础培养基      

微生物培养基的原理、制作和现象:改良Y培养基

成分    蛋白胨         15.0g  氯化钠         5.0g  乳糖          10.0g  草酸钠         2.0g  去氧胆酸钠       6.0g  三号胆盐        5.0g  丙酮酸钠        2.0g  孟加拉红        40mg

微生物培养基的原理、制作和现象:甘氨酸培养基

成分  布氏(Brucella)肉汤              1000mL  琼脂                     1.6g  甘氨酸(glycine)(又称氨基乙酸aminoacetic acid) 10.0g制法  将以上成分混合,加热溶解,校正pH7.0±0.2,分装13mm×100

微生物培养基的原理、制作和现象:Elek氏培养基

Elek氏培养基(毒素测定用)成分  胨          20g  麦芽糖        3g  乳糖         0.7g  氯化钠        5g  琼脂         15g  40%氢氧化钠溶液   1.5mL  蒸馏水        1000mL  pH7.8制法  用500m

微生物培养基的原理、制作和现象:卵黄琼脂培养基

成分  1 基础培养基  肉浸液        1000mL  蛋白胨        15g  氯化钠        5g  琼脂         25~30g  pH7.5  2 50%葡萄糖水溶液。  3 50%卵黄盐水悬液。制法  制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min

微生物培养基的原理、制作和现象:Skirrow氏培养基

成分  蛋白胨               15.0g  胰蛋白胨(tryptone)         2.5g  酵母浸膏              5.0g  氯化钠               5.0g  琼脂                15.0g  蒸馏水               1