世卫组织确认两种新型埃博拉治疗药物更为有效
8月13日，世卫组织宣布，一项治疗性临床试验结果显示，两种新型埃博拉治疗药物效果更佳。 自2018年11月起，世卫组织与刚果金卫生部、美国国立过敏和传染病所、美国国立卫生研究所以及Gilead、Regeneraon等4家药企合作，在刚果金埃博拉疫区开展临床试验，在4个埃博拉治疗中心招募了681名患者。 2019年8月，对现有安全和有效性数据进行中期分析后，研究人员认为REGN-EB3（雷根龙制药公司所生产）或mAb 114（美国国立过敏和传染病所研发）的早期发现并接受治疗的患者死亡率为6%—11%，晚期发现并接受治疗的患者死亡率为60%—66%，明显优于另外两种早前使用的药物（早期发现并接受治疗的患者死亡率24%—33%，晚期发现并接受治疗的患者死亡率83%—85%）。世卫组织已经中止使用另外两种药物，将接受另外两种药物治疗的患者随机分配至REGN-EB3和mAb114治疗组中。 世卫组织认为，以上结果显示：治疗开......阅读全文
一种强效埃博拉抗体发现
美国《科学》杂志2月26日发表的两项新研究显示，从20多年前埃博拉幸存者的血液中分离出的一种抗体，有望用作强效的埃博拉治疗药物。 在第一项研究中，美国国家卫生研究院等机构的科学家从血清中分离出了一种叫mAb114的抗体。所用的血清来自1995年刚果（金）埃博拉疫情暴发时一名幸存者，于2006年
“蝙蝠树”或为埃博拉原爆点
安哥拉游离尾蝠（左）寄居在几内亚Meliandou的树上。图片来源：（左）JAKOB FAHR；（右）FABIAN LEENDERTZ 正在西非蔓延的埃博拉疫情的源头可能是一棵儿童嬉戏的空心树，这棵树同样也是蝙蝠的栖息地。在访问几内亚村庄Meliandou时——疫情明显暴发的地方，研究人员了
关于灭活埃博拉疫苗的介绍
在早期研究中，将EBOV通过福尔马林灭活或热灭活后，灭活的EBOV不能对非人灵长类提供保护。此外，通过碘萘基叠氮化物灭活病毒，可保护机体免遭致死性病毒的攻击，但如果使用γ射线灭活，就不会达到同样的保护效果，说明灭活方法可能会影响病毒蛋白的结构和免疫原性。虽然灭活疫苗可避免预存免疫和载体本身诱导的
美政府提出抗击埃博拉新计划
人们在西非埋葬埃博拉致死者。 图片来源： EC/ECHO/JEAN-LOUIS MOSSER 在人们对美国军方宣布计划为利比里亚提供仅有25张床位的“可移动医院”以帮助该国抗击埃博拉疫情进行了尖锐批评后，美国总统巴拉克·奥巴马计划公布一项引人注意的新努力，为遭受该疾病困扰的西非国
－中国向非洲发运抗埃博拉药物
中国已将中国军方研发的一种实验性抗埃博拉(Ebola)药物送往非洲，数量达到数千剂。制造该药的公司表示，计划在那里很快开始人体临床试验。 四环医药(Sihuan Pharmaceutical)上周向中国军事医学科学院（简称“军科院”）买下jk-05的商业化权利。该公司表示，它在该药8月“获得军
PNAS：埃博拉病毒引发的超级传播
一项研究描述了在2014年到2015年的西非埃博拉出血热暴发中的埃博拉病毒超级传播现象。对于许多传染病，某些被感染的个体把疾病传给了数量多得不成比例的所谓的后代病例，这个现象被称为超级传播。在近来的埃博拉出血热流行中已经记录到了超级传播现象，但是缺乏对于埃博拉出血热超级传播动态的定量理解，这种定
是什么助长了埃博拉的传播？
从整体来看，西非各个国家的卫生保健系统正处于不同的发展阶段，而整体的特点就是不发达。1997年，Giovanni, A.C.和Germano, M.在论文“Health Status and Health Policy in Sub-Saharan Africa: A Long-Term Per
新研究揭示埃博拉病毒“优势”突变
1月23日，《细胞》（Cell）在线刊发了中山大学教授钱军团队与合作者最新成果。研究团队通过系统性的基因组流行病学分析，揭示了2018-2020年埃博拉疫情中出现的优势突变GP-V75A，并阐明了该突变增强病毒感染性的分子机制。 钱军团队联合广州医科大学附属市八医院研究员刘林娜团队、吉林大学第
质检总局三道防线严防“埃博拉”
为防止埃博拉疫情传入我国，质检总局在境外、途中、口岸构筑三道防线，立体防控埃博拉疫情传入。 在境外防线，质检总局分别向利比里亚、几内亚、尼日利亚、塞拉利昂驻华大使馆发出照会，同时请外交部函告我驻四国使馆，向上述四国政府提出来华人员“离境检疫要求”：对来华人员进行出境筛查，有埃博拉出血热症状
美机构公布宠物埃博拉处理指南
美国兽医学会12日公布宠物埃博拉处理指南，建议与埃博拉病毒有接触史的人把宠物暂交他人抚养，如果宠物确实感染埃博拉，就应对其实施安乐死，并将尸体焚化。 根据美国兽医学会当天公布的指南，埃博拉高风险人群应避免与狗、猫以及猪、牛、羊等牲畜和其他哺乳动物接触。除非他们已被排除了感染可能，否则这些高风险
国内埃博拉病毒检测试剂问世
记者8月13号从华大基因科技有限公司（以下简称华大基因）获悉，该公司联合军事医学科学院微生物流行病研究所，成功研制出埃博拉病毒核酸检测试剂，现已向国家食品药品监督管理总局申请应急审批，供防治埃博拉疫情使用。 埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病，临床表现主要为突起发热、出血和多
菲律宾病猪可能导致多人感染埃博拉病毒
菲律宾卫生部长弗朗西斯科·杜凯1月30日说，自去年12月首次证实在菲律宾饲养猪身上发现赖斯顿型埃博拉病毒后，目前已确认有5名直接与病猪接触过的农场工人曾经感染这种病毒。 菲律宾卫生部早在23日曾经宣布，确认一名养猪场员工感染了赖斯顿型埃博拉病毒。杜凯在30日的新闻发布会上说，在上周报告首例
日本初步排除首例疑似埃博拉病例
日本厚生劳动省10月28日宣布，新发现的一名疑似埃博拉病例体内未检测出埃博拉病毒。但为慎重起见，该名男子将被要求继续留院观察3天。 这名男子是40多岁的日裔加拿大籍记者。为了采访埃博拉疫情，他曾于8月18日至10月18日一直逗留在西非的利比里亚，后又去过比利时等地，27日从英国伦敦抵达日本羽田
国际论坛：扼住埃博拉疫情，中国贡献突出
在世卫组织的号召下，各国开展了大量工作以支持西非应对埃博拉疫情，中国在其中扮演了重要角色。我们需要建立更严密的防御系统，防止各种卫生风险卷土重来 本次埃博拉疫情从几内亚的第一例病例算起已持续一年，这是埃博拉出现后近40年里规模最大、持续时间最长、情况最复杂的一次疫情暴发。它不单纯是一次公共卫生
五张图教你读懂埃博拉的来龙去脉
该文章已删除
关于埃博拉疫苗的基本信息介绍
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗。 [3] 2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志
世卫组织宣布埃博拉疫情结束
2015年4月，几内亚首都科纳克里，一名男子接受试验性埃博拉疫苗的注射。图片来源：Idrissa Soumaré 从2013年12月开始肆虐3个西非国家的埃博拉疫情已经结束。 位于瑞士日内瓦的世界卫生组织（WHO）总干事陈冯富珍日前宣布，埃博拉疫情不再是“构成国际关注的突发公共卫生事件”。她
关于埃博拉疫苗的研发难点介绍
埃博拉病毒已被列为生物安全等级4级的病毒,应用埃博拉病原体的操作受到严格的限制和规定。因此阻碍了疫苗研发及其致病机制研究。【5】且世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，故开展研究的难度比较大，以至于人们对于埃博拉了解得还不够深刻。常用的疫苗策略有减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉
WHO欲建埃博拉病毒生物样本库
随着西非埃博拉疫情的逐渐好转，为了更好地利用公共卫生部门收集的数十万患者样本，一项计划正在酝酿。日前，世界卫生组织（WHO）在塞拉利昂首都弗里敦召开会议，讨论建造生物样本库，储存取自确诊和疑似埃博拉患者的血液、精子、尿液和母乳样本以及取自死亡患者的标本等，共计约10万份样本。 WHO理事会顾
研究人员分离出抗埃博拉抗体
中科院广州生物医药与健康研究院和广州医科大学联合共建的呼吸疾病国家重点实验室，与清华大学等单位合作，通过单细胞克隆等技术，成功从猕猴体内分离出我国首例抗埃博拉病毒感染的高效单克隆中和抗体。相关研究5月17日在线发表于《科学报告》。 遏制埃博拉等新发再发传染性疾病的暴发和流行，有赖于高效、可及的
新方法可快速检测埃博拉病毒
日本长崎大学热带医学研究所日前宣布，该所研究人员开发出了高效检测埃博拉病毒的方法。新方法无须特殊仪器，得出结果的时间从以前的2小时缩短到30分钟，在缺乏医疗设备的发展中国家也能简便使用，并非常适合人员流动频繁的机场等场所防疫。 长崎大学热带医学研究所教授安田二朗采用的是通过增加病毒固有基因来进
关于埃博拉疫苗的研发难点介绍
埃博拉病毒已被列为生物安全等级4级的病毒,应用埃博拉病原体的操作受到严格的限制和规定。因此阻碍了疫苗研发及其致病机制研究。【5】且世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，故开展研究的难度比较大，以至于人们对于埃博拉了解得还不够深刻。常用的疫苗策略有减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉
改良版实验小鼠助力埃博拉研究
埃博拉出血热疫情去年在西非迅速蔓延，而当时的科学界对埃博拉病毒的“作案”手法所知甚少。为了深入研究其病理，德国科学家最近利用生物技术培育了改良版小鼠，在实验中它能模拟人类感染埃博拉病毒及发病的过程。 德国汉堡海因里希·佩特研究所的科学家２日报告说，为详细了解感染埃博拉病毒的症状、病程发展并研发
中国抗埃博拉病毒药物获批
记者今天从军事医学科学院了解到，该院微生物流行病研究所针对埃博拉，历时5年研制的药物“jk-05”近日通过总后卫生部专家评审，获得军队特需药品批件。该药连同此前获批生产的埃博拉病毒检测试剂等科研成果一起，为我国防控埃博拉疫情提供了关键技术手段。 针对该疫情再次爆发流行的潜在危险，近年来，军事医
警报：欧美多国升级埃博拉防控措施
美国本土确诊的首个埃博拉患者死亡，西班牙出现首例在欧洲境内感染埃博拉病毒的患者……面对可能“走出非洲”的埃博拉威胁，欧美多国升级了防控措施，实施更为严格的检测、监控和隔离。 首先是严防埃博拉输入境内。在美国本土第一例埃博拉患者8日上午死亡后数小时，美国政府宣布，纽约肯尼迪国际机场、华盛顿杜勒斯
埃博拉候选疫苗将开展临床试验
葛兰素史克宣布，第一批候选埃博拉疫苗已运往西非，1月23日送达。此次运送的300支候选疫苗首先运送至埃博拉疫情最严重的国家之一，并将于未来数周内用于进行首次大规模的疫苗效力临床试验。 该候选疫苗目前正在英国、美国、瑞士和马里进行5项小型的一期临床试验，共有约200名健康志愿者参与。首批数据显
埃博拉基因组测序发布重要发现
来自巴斯德研究所（Institut Pasteur）、法国国家科学研究中心和悉尼大学的科学家们，通过对在几内亚流行的埃博拉病毒株进行基因组测序，追踪了病毒的传播，并监测了这一国家的病毒进化情况。 研究揭示出有三种不同的病毒变种在几内亚，尤其是首都的城市区域和附近的市镇同时传播，研究人员在发表
我国首个埃博拉疫苗获批进入临床
记者今天从军事医学科学院获悉，由该院生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队自主研发的重组埃博拉疫苗，正式通过国家和军队联合评审，获得临床批件，将于本月开展人体试验。这是继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。 据悉，今年西非埃博拉疫情防控形
Science：埃博拉病毒并未发生显著变异
埃博拉席卷西非，研究者担心该病毒可能会因变异而更加棘手。但一项最新的研究结果表明，与2014年3月疫情爆发初期的感染者相比，10月至11月间来自非洲马里（Mali）的感染者体内的埃博拉病毒基因组序列并未出现显著改变。 临床实验诊断、抗体治疗与疫苗研发都是以埃博拉基因组的特定序列为基础而进行的
－以色列移动应用技术帮助应对埃博拉
在西非的农村地区，埃博拉疫情肆虐。一款利用以色列公司开发的编程平台而创造的名为“了解埃博拉”的手机应用，能帮助疫区的医务人员有效地预防埃博拉病毒的传播。通过Snapp公司的平台，志愿者可以在大约三天的时间里创建一个移动应用，向用户提供关于埃博拉的知识，比如什么是埃博拉，感染埃博拉的初期症状，如何