离子交换型固相萃取柱（硅胶基质）
Generik NAX（氨丙基）高纯硅胶表面键合氨丙基，pKa 为9.8，属于弱阴离子交换剂。粒径40-60 µm，平均孔径 60 Å，含碳量 6.65%，离子交换容量 0.31 meq/g，未封尾。适合分离在强阴离子交换剂如季胺盐（QAX）上保留过强的阴离子。Generik PSA（乙二胺-N-丙基）高纯硅胶表面键合乙二胺基-N-丙基。PSA含有的两个氨基官能团提供了更高的离子交换容量以及表现出两个pKa 值，pKa 10.1和10.9。粒径40-60 µm，平均孔径 60 Å，含碳量 9.70%，离子交换容量 0.32 meq/g，未封尾。PSA的选择性与NH2类似，但极性比NH2弱，在NH2小柱上保留太强的化合物可用PSA替代。PSA可有效去除样品基质中的有机酸、色素和糖类杂质。Generik QAX（季铵盐）季胺基团键合相，强阴离子交换剂，粒径40-60 µm，平均孔径60 Å，离子交换容量0.25 meq/g，含碳量0......阅读全文
如何正确使用固相萃取柱
用异丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔滤膜，开动真空泵抽，这样填料均匀分布，上面再加一层筛板压实。外面买的成品柱两头都有筛板，将填料夹在中间，这样不会散。如果没有条件可以试试棉花，但是这只用于大体积的制备柱。小柱还是不适合。
固相萃取柱如何装柱
用异丙醇浸泡填料，在柱下端放微孔滤膜，开动真空泵抽，这样填料均匀分布，上面再加一层筛板压实。外面买的成品柱两头都有筛板，将填料夹在中间，这样不会散。如果没有条件可以试试棉花，但是这只用于大体积的制备柱。小柱还是不适合。
固相萃取柱的如何使用
反相、正相和吸附类型的过程：被萃取样品的质量不超过柱中填料量的5%，也就是说，如果您用100毫克/1ml的固相萃取柱，分析物质不超过5毫克。 离子交换过程：您必须考虑离子交换的容量：SAX和SCX其吸附剂容量为0。2毫当量/克。 第二、选择好萃取柱后，按图所示的四个步骤进行萃取过程： 步骤
如何正确使用固相萃取柱？
zui简单的固相萃取可以通过手工方式完成，即在固相萃取柱上端连接一个注射器，通过对注射器的挤压将萃取柱内的液体排挤出萃取柱。另外，也可以使用正压或负压固相萃取装置对批量样品进行固相萃取操作。随着科技的发展和样品数量的增多，越来越多的分析实验室开始使用自动固相萃取仪，特别是多通道固相萃取仪对批量样
固相萃取柱的原理及使用方法了解一下
固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料质量的1%~5%。而键合硅胶离子交换吸附剂填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量为X毫克当量。这类填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。 SPE技术基
固相萃取柱的原理有哪些
固相萃取柱是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。 固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质
固相萃取柱的原理有哪些
固相萃取柱是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。 固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。对于以硅胶为基质的固相
固相萃取三种固相萃取柱操作方法
一、反相萃取柱操作从极性基体中提取非极性的样品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去离子水(或缓冲液)淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润2、上样:以合适的流速使样品均匀通过萃取柱3、清洗:以5毫升适当极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱(常用的有纯水,缓冲液,水/有机溶剂混合液)4、洗脱:将被测样品
关于固相萃取柱的一些使用技巧了解一下吧
固相萃取柱(英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges)是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技
固相萃取柱的原理及使用方法
固相萃取柱(英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges)是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取
国产依利特固相萃取小柱
2018年大连依利特分析仪器有限公司推出固相萃取系列产品,其中包括硅胶基质SPE柱，聚合物基质SPE柱，分散型固相萃取（QuEChERS），以及各种前处理专用柱等，可以满足广大用户的实验需求，即使对复杂的生物样品和环境样品也有很高的回收率，是大量样品前处理的理想选择。键合相固定相说明粒度(μm)孔
全自动固相萃取正相萃取柱操作
正相萃取柱操作从非极性基体中提取极性的样品1、活化:3-5毫升非极性溶剂淋洗萃取柱2、清洗:以5毫升适当非极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱3、洗脱:将被测样品,用1-5毫升极性溶剂分批洗脱至收集容器
固相萃取柱的详细操作步骤
固相萃取柱(英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges)是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。 主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固
固相萃取柱的种类及优势
常见的固相萃取柱大都以聚乙烯为材料的注射针筒型装置，该装置内装有两片以聚丙烯或玻璃纤维为材料的塞片，两个塞片中间装填有一定量的色谱吸附剂（填料）。固相萃取柱上端敞开，下端为出液口，液体经过吸附剂后从出口排出。根据经典固相萃取柱填料上方的空间体积，固相萃取柱的规格可分为1 mL、3 mL、6 mL、
蔬菜中灭蝇胺残留的强阳离子交换固相萃取柱净化
蔬菜中灭蝇胺残留的强阳离子交换固相萃取柱净化_液相色谱分析摘 要: 建立了简单、快速测定蔬菜中灭蝇胺残留量的方法。蔬菜样品经乙酸胺-乙腈( 1B4, 体积比)混合溶液提取, 强阳离子交换固相萃取( SCX-SPE ) 柱净化后, 采用高效液相色谱仪在波长215 nm处测定, 所用色谱柱为A g il
固相萃取柱的三个特性
固相萃取柱可分为以下三类及特性： 1、正相固相萃取 固定相(填料)：极性物质。 分离对象：极性、中等极性、非极性 流动相(洗脱剂)：非极性、中等极性 吸附剂与化合物间作用力：氢键，π—π键等 常用正相固相萃取柱：①极性官能团键合硅胶；②极性吸附物质 2、反相固相萃取 固定相：非极性
固相萃取知识点介绍——基础原理和操作步骤
固相萃取的基本原理 固相萃取（SPE)是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离和和富集的目的。先使液体样品通过一装有吸附剂（固相）小柱，保留其中某些组分，再选用适当的溶剂冲洗杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱，从而达到快速分离净化与浓缩
固相萃取知识点介绍：基本原理
固相萃取的基本原理 固相萃取（SPE)是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离和和富集的目的。先使液体样品通过一装有吸附剂（固相）小柱，保留其中某些组分，再选用适当的溶剂冲洗杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱，从而达到快速分离净化与浓缩
色谱柱——硅胶基质填料
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团(ZH2,APS)和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他团的极性教强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强落的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动
农药残留量测定样品前处理固相萃取技术
固相萃取法主要用于液相色谱分析中样品前处理,其原理是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再利用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。根据固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分为以下几种类型: 1)正相固相萃取:柱中填料都是极性的
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件
填料基质1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但pH值范围有限。大多硅胶基质填料在pH2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在pH1.5-10。 2.聚合物基质：应用pH值范围宽，温度稳定，机械强度小。 颗粒外形大多现代HPLC填料都是球形颗粒，但有时是不规则的颗粒。球形颗粒
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件：填料基质1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但pH值范围有限。大多硅胶基质填料在pH2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在pH1.5-10。 2.聚合物基质：应用pH值范围宽，温度稳定，机械强度小。 颗粒外形大多现代HPLC填料都是球形
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件： 填料基质 1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但pH值范围有限。大多硅胶基质填料在pH2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在pH1.5-10。 2.聚合物基质：应用pH值范围宽，温度稳定，机械强度小。
全自动固相萃取反相萃取柱操作
从极性基体中提取非极性的样品1、活化:以3-5毫升甲醇淋洗萃取柱;以3-5毫升去离子水(或缓冲液)淋洗萃取柱并保持萃取柱湿润2、上样:以合适的流速使样品均匀通过萃取柱3、清洗:以5毫升适当极性的溶剂洗脱吸附样品的萃取柱(常用的有纯水,缓冲液,水/有机溶剂混合液)4、洗脱:将被测样品,用1-5毫升非极
固相萃取柱系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。医学|教育|网搜集整理精密量取浓度为每1ml中含0.3mg的吗啡对照品溶液1ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀。分别精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，依次注入液相色
对SPE固相萃取柱你了解吗？
SPE固相萃取柱是在分析测定前进行样品净化和富集的有效方法，相对于LLE（液-液萃取），具有有机溶剂用量少、便捷、安全、高效和成本不高等特点，还有分析物回收率相对较高，分析结果重现性好等优势，广泛地在食品、医药、环保、疾控卫生、商检和农药残留分析等领域中应用。SPE可以减少制样时间，改善分析结果的准
固相萃取柱的选择及萃取过程
参考固相萃取柱的类型及应用，选择适当的填料类型，然后选择固相萃取柱的大小和填料量。样品量 ：萃取柱的大小 1ml 1ml 1ml~250ml，且不要求萃取速度 3ml 1ml~250ml，要求快速萃取 6ml 10ml~250ml，要求高样品容量 12，20或60ml 1L和要求高样品容量
固相萃取柱系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。医学|教育|网搜集整理精密量取浓度为每1ml中含0.3mg的吗啡对照品溶液1ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀。分别精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，依次注入液相色
固相萃取柱是如何工作的呢？
固相萃取柱是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。固相萃取技术已经被广泛地使用在许多国标（GB/T）以及行业分析标准中。固相萃取柱原理 SPE技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对
固相萃取柱容量的重要性
在选择固相萃取柱时，必须考虑柱容量。由于我们面对的样品基质通常都较为复杂，例如食品、生物样品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附剂对目标化合物吸附的同时，也会吸附同类性质的杂质。因此，在考虑柱容量是应该是目标化合物加上可被吸附的杂质总量不能超过柱容量。否则在载样的过程中就可能有部分目标化合物不能被吸附，