液相色谱定量分析的步骤
1、选择一个适合定量分析的色谱方法：确认被检测组分峰,并达到分离度(R)大于1.5确定被测组分色谱峰的一致性(纯度)确定方法的检测限及定量限;灵敏度及线性范围2、用不同浓度的标准样品建立校正曲线3、考查定量方法的准确度及精密度4、用相应的色谱管理软件实施样品采集,数据处理及报告结果......阅读全文
液相色谱定量分析的步骤
1、选择一个适合定量分析的色谱方法：确认被检测组分峰,并达到分离度(R)大于1.5确定被测组分色谱峰的一致性(纯度)确定方法的检测限及定量限;灵敏度及线性范围2、用不同浓度的标准样品建立校正曲线3、考查定量方法的准确度及精密度4、用相应的色谱管理软件实施样品采集,数据处理及报告结果
液相色谱定量分析原理
在定性的基础上定量,需有纯物质作为标准物液相色谱定量是相对定量的方法:即由已知量的纯标样推算混合物中被测物的量定量的依据是:被测组分的量与响应值(峰高或峰面积)成正比由已知量的标样可求得定量校正因子定量校正因子:是定量计算公式中的比例常数,其物理意义是单位响应值(峰面积)所代表的被测组分的量测定未知
高效液相色谱使用步骤
高效液相色谱仪操作步骤如下：1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)． 进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。5)． 有一段时间没用
高效液相色谱使用步骤
高效液相色谱仪操作步骤如下：1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)． 进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。5)． 有一段时间没用
高效液相色谱使用步骤
高效液相色谱仪操作步骤如下：1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)． 进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。5)． 有一段时间没用
高效液相色谱使用步骤
高效液相色谱仪操作步骤如下：1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)． 进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。5)． 有一段时间没用
高效液相色谱使用步骤
高效液相色谱仪操作步骤如下：1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)． 进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。5)． 有一段时间没用
高效液相色谱使用步骤
高效液相色谱仪操作步骤如下：1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)． 进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。5)． 有一段时间没用
高效液相色谱是定性还是定量分析
色谱图横轴是保留时间，可以定性。就是说，已知在这个方法下，甲基萘是6.1min出峰。位置样品在6.1min处有色谱峰，那么这个样品中就含有甲基萘。色谱图的纵轴市电信号，反应出来就是峰高或者是峰面积。而这个参数就是定量。比如甲基萘0.1mg/ml浓度的样品峰面积是100，现在未知样品在6.1min峰面
液相色谱溶剂安全瓶盖的安装步骤
溶剂瓶敞口或者部分盖住时，将导致溶剂挥发产生有毒气体。使用安捷伦的溶剂安全瓶盖，可以避免溶剂挥发以及可能的化学品泄漏。这些安全瓶盖具有zui佳密封性能，并带有集成的排气阀，在溶剂萃取时维持压力平衡，同时为液相色谱系统提供稳定的流量。排气阀带有PTFE 膜，避免溶剂受到灰尘和粉尘颗粒的污染。• 与所有
高效液相色谱测糖浓度步骤
1、选择合适的溶剂2、明确你待测糖的的保留时间，也就是找一个与你待测糖一样的纯品作为标样3、用你的标样做一个线性范围，做一个标准曲线3、把你的样品进行一定的前处理，然后进样4、根据出峰面积确定糖浓度
从液相色谱柱的结构看安装步骤
液相色谱柱的结构： 1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸
从液相色谱柱的结构看安装步骤
液相色谱柱的结构： 1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸
反相液相色谱柱开启和安装的步骤
反相液相色谱柱开启和安装的推荐步骤：反相液相色谱柱使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。取用色谱柱时避免磕碰掉落。将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至
从液相色谱柱的结构看安装步骤
液相色谱柱的结构： 1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸
液相色谱的操作步骤和注意事项
1).首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。 2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3).正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，
气相色谱定量分析
在一定的色谱操作条件下，流入检测器的待测组分i的含量mi（质量或浓度）与检测器的响应信号（峰面积A或峰高h）成正比： mi = fiAi 或 mi= fi hi 式中，fi 为定量校正因子。要准确进行定量分析，必须准确地测量响应信号，确求出定量校正因子fi 。 此两式是色谱定量分析的
c8反相液相色谱柱的安装步骤
使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。取用c8反相液相色谱柱时避免磕碰掉落。将c8反相液相色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。在0.1 mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5 mL/min。当
高效液相色谱检测柠檬酸的操作步骤
液相色谱仪的原理类似，但每个制造商的仪器和操作软件不同，操作也不同,不同的产品预处理方法不同。一般程序是首先用0.45微米过滤器过滤流动相和处理过的样品，并将其置于正确的位置。然后打开所有使用的仪器，打开排气阀排气，排气后关闭排气阀，先启动泵清洗柱，然后再换成一段时间后需要的流量比等稳定后，可以在一
气相色谱定量分析实验
实验方法原理色谱定量分析的依据是被测物质的量与它在色谱图上的峰面积（或峰高）成正比。数据处理软件（工作站）可以给出包括峰高和峰面积在内的多种色谱数据。因为峰高比峰面积更容易受分析条件波动的影响，且峰高标准曲线的线性范围也较峰面积的窄，因此，通常情况是采用峰面积进行定量分析。1. 校正因子定量2. 归
气相色谱定量分析实验
实验方法原理 色谱定量分析的依据是被测物质的量与它在色谱图上的峰面积（或峰高）成正比。数据处理软件（工作站）可以给出包括峰高和峰面积在内的多种色谱数据。因为峰高比峰面积更容易受分析条件波动的影响，且峰高标准曲线的线性范围也较峰面积的窄，因此，通常情况是采用峰面积进行定量分析。1. 校正因子定量2.
液相色谱的分类和高效液相色谱用途
制备型加压液相色谱，按照色谱柱和样品量的大小，分为：（1）低压液相色谱；（2）中压液相色谱；（3）高压液相色谱；（4）快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠，没有统一、明确的标准。 1、快速色谱 柱压通常为2bar（或30psi）左右，对于那些容易分离的简单混
半制备液相色谱层析系统的使用基本步骤
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关，一般先上后下，下为检测器开关。3、检查流动相是否够，仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面，点击启动设置泵流速为10，此时仪器中应该有液体流
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关，一般先上后下，下为检测器开关。3、检查流动相是否够，仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面，点击启动设置泵流速为10，此时仪器中应该有液体流
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤
半制备液相色谱层析系统使用基本步骤一、开机1、接通电脑和仪器电源(接通电源之前可先把吸头拿到要使用的流动相瓶中)2、开仪器电源开关，一般先上后下，下为检测器开关。3、检查流动相是否够，仪器上记录的溶剂量时候正确。4、开电脑5、打开仪器联机软件进入界面，点击启动设置泵流速为10，此时仪器中应该有液体流
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一
液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别
普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的，只不过后者是高效的可以缩短检测的时间，节省流动相，大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um，高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小，管长更短、柱压大，而普通液相柱承受不住高压，所以没有
液相色谱质谱仪液相部分的维护
液相部分的维护 要求使用220V单相交流电。如发生断电，不管任何原因造成的，首先关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。 仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气，输出压力为0.6～0.7MPa。 实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。
液相色谱与气相色谱的比较
液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。此外，液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气