谷胱甘肽S转移酶活性测定
比色法 实验材料 肝微粒体蛋白 试剂、试剂盒 二硝基氯苯 乙醇 谷胱甘肽 硝酸钾缓冲液 三氯醋酸 仪器、耗材 石英杯 双光束分光光度计比色池 紫外分光光度计 试管 培养箱 离心机 离心管 试管架 ......阅读全文
大鼠谷胱甘肽转移酶(GST)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠谷胱甘肽转移酶(GST)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中谷胱甘肽转移酶(GST)的活性。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠谷胱甘肽转移酶(GST)水平。用纯化的大鼠谷胱甘肽转移酶(GS
人谷胱甘肽羟基转移酶（GST）酶联免疫分析
人谷胱甘肽羟基转移酶（GST）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中谷胱甘肽羟基转移酶（GST）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人谷胱甘肽羟基转移酶（GST）水平。用纯化的人谷胱甘肽羟基转移酶（GST）抗
还原型谷胱甘肽(GSH)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)的测定
GSH和GSSG 参照 Anderson等 （1992）。取0.5 g样品，加入3 mL冰冷的6%的偏磷酸（含1 mmol•L-1 EDTA ， pH 2.8），冰浴研磨，匀浆液以20,000 g，4 ℃离心15 min，取上清液来马上测定GSH和GSSG的含量或储存在-20 ℃下等待测定。
谷胱甘肽S转移酶融合蛋白的表达及纯化实验
实验材料大肠杆菌试剂、试剂盒氨苄青霉素LBPBSSDS甘油谷胱甘肽仪器、耗材离心机摇床转子超声波发生器实验步骤1. 按正确读框将DNA片段亚克隆入合适的pGEX载体中，转化大肠杆菌感受态细胞， 在LB/氨苄青霉素平皿上筛选转化子，以不插入外源DNA的自连载体作对照，平皿置37℃孵育12~15 h。
谷胱甘肽S转移酶的正常值及临床意义
正常值 酶活性法，血清GST＜21U/L。 临床意义 异常结果： 急性肝炎时，CST变化与ALT呈正相关； 重症肝炎和慢性肝炎时，GST升高者显著多于ALT升高者； 重症肝炎病人，血清CST明显升高，多数为正常人的5-8倍； 急性重症肝炎病人的GST有时升高至正常值的数十倍。 需
谷胱甘肽S转移酶融合蛋白的表达及纯化实验
实验材料 大肠杆菌试剂、试剂盒 氨苄青霉素LBPBSSDS甘油谷胱甘肽仪器、耗材 离心机摇床转子超声波发生器实验步骤 1. 按正确读框将DNA片段亚克隆入合适的pGEX载体中，转化大肠杆菌感受态细胞， 在LB/氨苄青霉素平皿上筛选转化子，以不插入外源DNA的自连载体作对照，平皿置37℃孵育12~1
谷胱甘肽S转移酶的注意事项及检查过程
注意事项 检查前:(1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后:(1) 抽血后，需在针孔
谷胱甘肽S转移酶融合蛋白的表达及纯化实验
基本方案 实验材料 大肠杆菌 试剂、试剂盒
谷胱甘肽S转移酶的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 急性肝炎时，CST变化与ALT呈正相关； 重症肝炎和慢性肝炎时，GST升高者显著多于ALT升高者； 重症肝炎病人，血清CST明显升高，多数为正常人的5-8倍； 急性重症肝炎病人的GST有时升高至正常值的数十倍。 需要检查人群：怀疑为肝炎的患者或是肝炎情况的判定。
谷胱甘肽片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品10片(糖衣片除去糖衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于谷胱甘肽0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品
人α谷胱甘肽转移酶ELISA－检测试剂盒使用说明
试验原理：α-GST试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-GST浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-GST和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
甲基转移酶的活性与作用
Any of a group of enzymes that catalyze transamination.转氨酶The inactive or nearly inactive precursor of an enzyme, can be converted to an active enzyme
α谷胱甘肽S转移酶（αGST）ELISA检测试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）含量。试验原理：α-GST试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-GST浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-GST和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP
人α谷胱甘肽转移酶ELISA－检测试剂盒操作注意事项
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
葡萄糖醛酸转移酶活性的测定_分光光度法
葡萄糖醛酸转移酶是指能催化间接胆红素与葡萄糖醛酸结合形成葡萄糖醛酸酯(即直接胆红素）的酶。实验材料肝微粒体蛋白试剂、试剂盒氯化镁维生素CUDC-葡萄糖醛酸苯胺三氯醋酸亚硝酸钠三氯醋酸氨基磺酸钠2氨基酚N-萘乙烯二胺仪器、耗材水浴锅试管制冰机冰盒试管架培养箱漩涡振荡仪紫外风光光度计
生化与细胞所揭示人源kappa类谷胱甘肽转移酶的催化机制
6月28日，《生物化学杂志》（Biochemical Journal）在线发表了中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所丁建平研究组关于人源kappa类谷胱甘肽转移酶（hGSTk）催化机制的最新研究成果。 谷胱甘肽转移酶（GST）是生物体内一类重要的解毒酶，主要催化将体内疏水毒性分子
谷胱甘肽的测定实验——免疫组织法
实验方法原理抗生物素蛋白具有与4个生物素亲和力极高的结合点，ABC法是利用抗生物素蛋白分别连接生物素标记二抗和生物素标记的酶。实验材料抗生物素蛋白试剂、试剂盒Tris-HClDAB丙酮PBS苏木素二甲苯仪器、耗材恒温培养箱实验步骤一、材料准备1. DAB-H2O2配制：以0.05 mol/l Tr
PPO活性测定
一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠－0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌，在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化，通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。其方法是：在含有4mlPH5.
PPO活性测定
分光光度法 实验方法原理 PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠－0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO
PPO活性测定
一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠－0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌，在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化，通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。其方法是：在含有4mlPH5.
PPO活性测定
一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠－0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌，在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化，通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。其方法是：在含有4mlPH5.
细胞活性测定
1. 4细胞活性测定原理：根据活细胞线粒体内的脱氢酶可将试剂中的有效成分转变为有颜色的Formazan，并可被酶标仪检测，间接反应活细胞数量。对于细胞增殖、凋亡、生长受抑等可通过细胞数量间接得知的生物学改变，采用细胞活性测定可以提供可应用和参考的数据。应用：用于生物活性因子的活性检测、大规模药物筛选
谷胱甘肽的测定实验——双抗夹心ELISA法
以及含量；（2）谷胱甘肽具有广谱解毒作用，不仅可用于药物，更可作为功能性食品的基料，在延缓衰老、增强免疫力、抗肿瘤等功能性食品广泛应用实验方法原理先将康体包被于反应板上，加入待测抗原，然后再加入酶标康体，显色后即可测得抗原含量。实验材料抗体试剂、试剂盒碳酸盐缓冲液Na2CO3磷酸盐缓冲液NaClKC
酶活性测定实验
实验方法原理U/L＝K•ΔA/min实验步骤1. 诱导试剂．2. 开机预温达37度．3. 选取测定程序．4. 测试：加入试剂准确计的30秒后测定读取吸光度．以后每隔30秒测定一次．5. 实验结果：计算ΔA/min求出测定结果．
转氨酶活性的测定
实验概要本实验介绍了转氨酶活性测定的原理及方法等。实验原理转氨酶是体内重要的一类酶。转氨酶催化α–氨基酸的α–氨基与α–酮酸的α–酮基之间的相互转化，从而生成一种新的氨基酸与一种新的酮酸，这种作用称为转氨基作用。它在生物体内蛋白质的合成、分解等中间代谢过程中，在糖、脂及蛋白质三大物质代谢的相互联系、
酶活性测定实验
实验方法原理U/L＝K•ΔA/min实验步骤1. 诱导试剂．2. 开机预温达37度．3. 选取测定程序．4. 测试：加入试剂准确计的30秒后测定读取吸光度．以后每隔30秒测定一次．5. 实验结果：计算ΔA/min求出测定结果．
转氨酶活性的测定
（一）原理转氨酶是体内重要的一类酶。转氨酶催化α–氨基酸的α–氨基与α–酮酸的α–酮基之间的相互转化，从而生成一种新的氨基酸与一种新的酮酸，这种作用称为转氨基作用。它在生物体内蛋白质的合成、分解等中间代谢过程中，在糖、脂及蛋白质三大物质代谢的相互联系、相互制约及相互转变上都起着很重要的作用。在动物机
趋化活性测定法测定细胞因子活性
具有趋化活性的细胞因子，也称趋化因子，诸如IL-8、IL-16、PANTES、MCP及MIP等，能诱导中性粒细胞、单核-巨噬细胞或淋巴细胞等定向迁移。其诱导细胞迁移的方式包括趋化性和化学增活性。趋化性是诱导细胞由趋化因子低浓度处向趋化因子高浓度处做定向移动的特性，可采用琼脂糖和Boyden盲端微
趋化活性测定法测定细胞因子活性
具有趋化活性的细胞因子，也称趋化因子，诸如IL-8、IL-16、PANTES、MCP及MIP等，能诱导中性粒细胞、单核-巨噬细胞或淋巴细胞等定向迁移。其诱导细胞迁移的方式包括趋化性和化学增活性。趋化性是诱导细胞由趋化因子低浓度处向趋化因子高浓度处做定向移动的特性，可采用琼脂糖和Boyden盲端微
氯霉素乙酰转移酶的活性位点的介绍
1、氯霉素结合位点 氯霉素结合与定位在亚基交界面的一个深深的袋子结构中。尽管形成袋子结构的大多数氨基酸位于形成交界面的其中的一个亚基中，在催化中起关键作用的195位的组氨酸却位于另外的一个亚基。氯霉素的苯环与29位亮氨酸，31位半胱氨酸，160亮氨酸，172位异亮氨酸的侧链结合，其二氯基团和1