尿钠的测定实验
比浊法 实验方法原理 用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：NaCl＋K[Sb（OH）6]→Na[Sb（OH）6]＋KCl 实验材料 尿液 试剂、试剂盒 无水乙醇 焦性锑酸钾溶液 氢氧化钾 钠标准液 氯化钠 仪器、耗材 ......阅读全文
什么是尿流率测定
尿流率测定是一项用于检查排尿功能是否正常的辅助检查方法。应用尿流计记录排尿过程中每秒钟的尿流率并绘成曲线，以了解下尿路有无梗阻。根据尿流率曲线推算出各尿流率参数，包括最大尿流率、尿流时间、平均尿流率、最大尿流率时间、2秒钟尿流率及总尿量等。尿流率测定是一种无创和相对便宜的检查项目。对于多数怀疑有
尿比密测定的概述
1、 尿比密正常是1.015～1.025。随机尿1.003～1.035。2、 尿比密测定的参考方法是折射计法。3、 尿比密测定是临床上估计肾脏浓缩稀释功能常用的指标。4、 临床意义：①高比密尿见于急性肾小球肾炎、急性肾衰少尿期。肾前性少尿疾病，如肝病、心功能不全、周围循环衰竭、高热、脱水以及糖尿病、
氟尿苷的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下,进样体积1
关于尿钾测定的简介
尿钾（K）是指测定24小时尿液中钾的浓度。钾是机体内维持细胞生理活动的重要的金属离子，在维持酸碱平衡、参与蛋白质和糖的代谢、维持心肌和神经肌肉正常的应激性等方面起着重要的作用。人体内的钾离子主要来自于食物中的钾盐，每日摄取的钾90%由尿排出，10%由粪便排出，通过皮肤丢失的钾极少。尿钾在晚间比白
尿海藻糖酶的测定方法
酶活性的测定1. 原理利用海藻糖酶水解一分子海藻糖生成两分子葡萄糖，然后测定生成的葡萄糖浓度作为海藻糖酶的活性浓度。2. 步骤将尿液标本0.5mL通过5mmol/LpH为6.2的磷酸盐缓冲液平衡的SephadexG-25柱，以除去内源性葡萄糖。收集含蛋白的部分，将体积调整到1.5ml。将洗脱下来的标
测定尿中镍的方法
尿有形成分检查又称尿沉淀检查（examination of urinary sediments），是将新鲜尿离心后，经显微镜检查尿沉淀物中种有形成分的检查方法[1]。由于仪器分析进展，现代的尿有形成分检查可采用不离心法，用激光荧光染色及流式分析方法，（Sysmex UF50，UF100）或使用计算机
尿海藻糖酶的测定方法
一、酶活性的测定 1. 原理 利用海藻糖酶水解一分子海藻糖生成两分子葡萄糖，然后测定生成的葡萄糖浓度作为海藻糖酶的活性浓度。 2. 步骤 将尿液标本0.5mL通过5mmol/LpH为6.2的磷酸盐缓冲液平衡的SephadexG-25柱，以除去内源性葡萄糖。收集含蛋白的部分，将体积调整到1
钠测定方法学评价
⒈火焰亮度法 1950年开始使用并一直沿用至今的火焰亮度法检测血清、尿液、脑脊液及胸腹水的Na+和K+，是一种发射光谱分析法，准确可靠的好方法，广为临床采用。测定方法分为内标准法和外标准法两种。外标准法操作误差较大，一般不采用。现在主要使用内部标准法，即标本及标准液采用加进相同浓度的内部标准元素锂或
尿潜血（BTD）实验阳性是尿里面有血吗？
体检者中经常遇到尿潜血阳性或尿潜血几个“+”号而忧心忡忡，寝食难安，担心将来发展为严重肾病，我们首先要弄清尿潜血究竟是怎么回事？尿潜血是尿常规里的一个项目，采用的是干化学试带法里的一种方法叫做“血红蛋白类过氧化物酶法”检测的，灵敏度150-300μg/L，干化学法对完整的红细胞，破损的红细胞和游离血
尿乳糜定性检查实验
实验方法原理脂肪可溶于乙醚中，而脂肪小滴可通过染色识别．试剂、试剂盒乙醚苏丹Ⅲ乙酸乙醇染剂仪器、耗材离心机实验步骤一、实验试剂：1、乙醚（AR）2、苏丹Ⅲ乙酸乙醇染剂：5％乙酸10ml。冰乙酸9ml苏丹Ⅲ粉沫一药匙。二．实验操作1，取尿5－10ml，和乙醚2－3ml，混合振摇后使脂肪溶于乙醚，静置数
尿乳糜定性检查实验
实验方法原理 脂肪可溶于乙醚中，而脂肪小滴可通过染色识别．试剂、试剂盒 乙醚苏丹Ⅲ乙酸乙醇染剂仪器、耗材 离心机实验步骤 一、实验试剂：1、乙醚（AR）2、苏丹Ⅲ乙酸乙醇染剂：5％乙酸10ml。冰乙酸9ml苏丹Ⅲ粉沫一药匙。二．实验操作1，取尿5－10ml，和乙醚2－3ml，混合振摇后使脂肪溶于乙醚
尿酶测定的测定方法与参考值
【测定方法】 采用合成色原底物法，其中又分为以对硝基酚（PNP）为色原的底物和以2-氯-4-硝基酚（CNP）为色原的底物。前者用于终点法比色分析，后者用于速率法自动分析（连续监测法）。 【参考值】 ＜1.81U/mmol cr（以PNP为色原，终点法） ＜2.37U/mmol cr（以C
尿草酸盐测定临检基础
尿草酸盐测定： 尿草酸盐正常范围：91～456μmol／d. 检查介绍：尿液检查。 临床意义：增高：原发性高草酸血症，草酸盐中毒，糖尿病，肝硬变，维生素B6缺乏，结节病，胰源性腹泻，小肠部分切除术后，胆道疾患，应用大剂量维生素C等 降低：急慢性肾衰。
尿渗量测定的操作方法
（1）仪器调试及标化。按使用说明书规定程序进行。一般先接通标本冷却室循环水（目前新型冰点渗量计已不用循环水冷却），继而注入不冻液，调试并保持不冻液温度为－7～－8℃后，再开始标化和测定标本。在测定过程中要保持搅动控针的适当振幅，振幅太大可使样品产生早冻现象，应以强振时探针打到试管壁为宜；如打不到，则
关于尿溶菌酶测定(ULYSO)的简介
溶菌酶主要来自单核细胞和中性粒细胞，其中以单核细胞含量最高，可从肾小球基底膜滤出，但90%以上被肾小管重吸收，因而尿液中很少或无溶菌酶。测定尿液内的溶菌酶主要有助于判断肾小管的功能。另外可辅助判断急性白血病的类型。
尿淀粉酶的测定意义
淀粉酶（AMY）主要来源于胰腺和腮腺，人血清淀粉酶易通过肾小球滤膜而出现于尿中。测定尿液淀粉酶的临床意义主要有：1.急性胰腺炎：尿液淀粉酶活性一般于发病12～24h开始增高，比血清淀粉酶迟6～10h，但由于肾脏对淀粉酶的清除率增强，尿淀粉酶活性可高于血清一倍以上，多数在持续3～10天后恢复正常。2.
尿渗量测定的临床意义
（一）参考值尿渗量：600～1000mOsm/（kg·H20）尿渗量/血浆渗量之比：（3.0～4.7）:1。（二）临床意义1.减低：见于肾小球肾炎伴有肾小管和肾间质病变。2.显著减低：见于慢性肾盂肾炎、多囊肾等。慢性间质性肾病患者，尿渗量/血浆渗量比可明显减低。
氟尿苷的含量测定方法
氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m量瓶中,加水约350ml使溶解,小心加入氢氧化钠75g,振摇使溶解,放冷,边搅拌边小心加入冰醋酸225ml,放冷,加异丙醇300ml,用水稀释至1000ml,摇匀(pH值为5.0~5.5)。供试品溶液取本品1.0g,精密称定,置100ml量瓶
尿酶测定的临床意义
尿NAG为诊断多种早期肾损伤的理想检测指标之一。 各种原因导致的活动性肾小管损伤时，尿NAG往往是最早发生变化（活性上升）的标记物。 （1）测定尿NAG常能发现早期的肾毒性损害 药物毒性损伤导致TIN时，尿NAG的变化远早于一般肾功能试验和尿常规检查。 特别是氨基苷类抗生素和顺铂等抗癌药
尿比重测定的临床意义
1.尿比重的高低，主要取决于肾脏的浓缩功能，它与尿内所含溶质的多少成正比，而与尿量成反比，并与尿液的颜色深浅平行。（1）尿比重增高：表示尿液浓缩，见于急性肾炎、蛋白尿、糖尿病、高热、大量出汗、脱水、心功能不全、流行性出血热少尿期等。（2）尿比重减低：表示肾脏浓缩功能减退，慢性肾炎、精神性多饮多尿症、
关于尿肌酐测定的简介
尿肌酐（Cr）是指测定24小时尿液中肌酐的浓度。肌酐是人体肌肉代谢的产物，包括外源性和内源性两种。外源性肌酐是肉类食物在体内代谢后的产物；内源性肌酐是体内肌肉组织代谢的产物。肌酐主要通过肾小球滤过排出体外，不再被重吸收。尿肌酐浓度的变异与日间饮食有关，肌酐的排泄在1天内有很大变化，故尿肌酐的测定
尿co2测定的概述
尿co2测定是一项用于检查肾小管酸化功能是否正常的一项辅助检查方法。常用碳酸氢钠负荷试验、中性磷酸盐负荷试验、硫酸钠试验、呋塞米试验、24小时尿枸橼酸盐测定及HCO3-重吸收排泌试验等。正常人尿PCO2应>9.3kPa，或比血PCO2高2.67kPa。如尿与血PCO2差值15%可确定近端肾小管酸
尿渗透压测定的简介
正常人血浆渗量为280-310mOsm/kg.H20，正常人的尿渗量/血浆渗量比值为（3-4.5）：1，这个指标同样用于评价肾脏的浓缩稀释功能。尿渗量在300mOsm/kg.H20时称为等渗尿，高于血浆渗量表示尿液已经被浓缩，此时可称为高渗尿；低于血浆渗量表示尿液已被稀释，此时的尿液称为低渗尿。
磺胺嘧啶钠的含量测定
取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磷霉素钠的含量测定
精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P。
酶法测定钠的原理
酶法测定钠的原理是利用钠依赖的β-半乳糖苷酶催化人工底物ONPG（邻硝基酚β-D-吡喃半乳糖苷）；分解释放出有色产物邻硝基酚，在波长420nm处测吸光度变化。 酶法测钾的原理是利用对丙酮酸激酶的激活作用，后者催化磷酸烯醇式丙酮酸变为乳酸同时伴有还原型辅酶Ⅰ的消耗，在波长340nm处测NADH的
普伐他汀钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含普伐他汀钠0.2mg的溶液对照品溶液取普伐他汀四甲基丁胺对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。系统适用性溶液取普伐他汀四甲
荧光素钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取荧光素钠对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置00ml
水质钾和钠的测定
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。他适用于地面水和饮用水测定。测定范围钾为0.05～4.00m8／L；钠为0.01～2.00mg／L。对于钾和钠浓度较高的样品，应取较少的试料进行分析，或采用次灵敏线测定。 2 原理 原子吸收光谱分析的基本原理是
钾钠氯测定的化学测定法
化学测定法：Na+和K+的化学测定法：主要利用冠醚，（离子载体）进行测定。根据结构内空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，可达到测出离子浓度的目的。该法也可在自动生化分析仪进行批量测定。Cl-的化学测定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN-，再与铁结合成Fe