钾钠氯测定的化学测定法
化学测定法：Na+和K+的化学测定法：主要利用冠醚，（离子载体）进行测定。根据结构内空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，可达到测出离子浓度的目的。该法也可在自动生化分析仪进行批量测定。Cl-的化学测定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN-，再与铁结合成Fe（SCN）的红色化合物，进行比色，定量标本中Cl-的含量。以上比色法均可在自动生化分析仪进行批量测定，属临床常用的一种方法。......阅读全文
钾钠氯测定的化学测定法
化学测定法：Na+和K+的化学测定法：主要利用冠醚，（离子载体）进行测定。根据结构内空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，可达到测出离子浓度的目的。该法也可在自动生化分析仪进行批量测定。Cl-的化学测定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN-，再与铁结合成Fe
钾钠氯测定的化学测定法
化学测定法：Na+和K+的化学测定法：主要利用冠醚，（离子载体）进行测定。根据结构内空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，可达到测出离子浓度的目的。该法也可在自动生化分析仪进行批量测定。Cl-的化学测定法：采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN-，再与铁结合成Fe
钾钠氯测定的化学测定法有什么？
化学测定法： Na+和K+的化学测定法： 主要利用冠醚，（离子载体）进行测定。根据结构内空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，可达到测出离子浓度的目的。该法也可在自动生化分析仪进行批量测定。 Cl-的化学测定法： 采用Fe存在下，Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN
钾、钠测定方法学评价之化学测定法是什么
主要利用复环王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，亦称为冠醚，均为离子载体进行测定，由于大环结构内有空穴，分子内部氧原子有未共用电子对可与金属离子结合，根据空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，从而可达到测出离子浓度的目的。测定血清K，一般采用普通冠醚阴离子染料进行比色定量。
钾钠氯测定的方法学评价
钾、钠的测定方法：火焰光度法、离子选择电极法、冠醚法（化学测定法）和酶法。氯的测定方法：离子选择电极法、硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法和电量分析法（库仑滴定法）。（1）火焰光度法：原理：火焰光度法是一种发射光谱分析法，利用火焰中激发态原子回降至基态时发射的光谱强度进行含量分析。该方法属于经典的标准参考
钠钾氯测定方法学评价及标本要求
一、钠、钾测定 （一）标本要求 血浆或全血钾比血清低0.2～0.5mmol/L，是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此，报告时必须注明是血清还是血浆。 测血钾时，无论是血清还是血浆标本一定不能溶血，轻微溶血（500mgHb/L）就可引起血钾升高3%。 维持细胞内外钾平衡是依靠细胞膜
钠钾氯测定方法学评价及标本要求
一、钠、钾测定 （一）标本要求 血浆或全血钾比血清低0.2～0.5mmol/L，是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此，报告时必须注明是血清还是血浆。 测血钾时，无论是血清还是血浆标本一定不能溶血，轻微溶血（500mgHb/L）就可引起血钾升高3%。
体液钾钠氯变化的因素
生理因素 可影响其正常值的波动：如无机磷于餐后显着升高；血清铁早晨空腹呈高值，夜间呈低值，男性高于女性，不饱和铁结合力恰是女性高于男性。血清中所含色素对测定结果也有影响，一般高胆红素、医学教|育网搜集整理乳糜血及溶血等均影响测定结果，尤其是影响酶法测定值。抗凝剂选择很重要，一般不用抗凝剂，以血清进行
水质钾和钠的测定
1 主题内容与适用范围 本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。他适用于地面水和饮用水测定。测定范围钾为0.05～4.00m8／L；钠为0.01～2.00mg／L。对于钾和钠浓度较高的样品，应取较少的试料进行分析，或采用次灵敏线测定。 2 原理 原子吸收光谱分析的基本原理是
亚硫酸氢钠测定法
本法系依据亚硫酸氢钠与过量的碘反应，用硫代硫酸钠滴定液滴定多余的碘。根据硫代硫酸钠滴定液的消耗量，可计算出供试品中亚硫酸氢钠的含量。 测定法 精密量取供试品适量（相当于含亚硫酸氢钠量2.5mg），置具塞锥形瓶中，精密加入0.05mol/L碘溶液（称取碘13.0g，加碘化钾36g与水50ml溶
测定钠钾含量的方法选择
方法选择测定钾的方法主要有两种:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子发射法。使用的仪器有火焰光度计和备有火焰发射工作方式的原子吸收分光光度计。两种都是测定快速、灵敏且准确的方法。但火焰原子发射法所使用的仪器目前各级监测站还不具备。
食物中钾、钠的测定方法
食物中钾、钠的测定方法 火焰发射法 1.原理 样品处理后，导入火焰光度计中，经原子化后，分别测定钾、钠的发射强度，其发射强度与它们的含量成正比。钾、钠最低检出限分别为0.05μg和0.3μg 2.适用范围 依据中华人民共和国国家标准，钾：GB-1239790，钠：GB-1239790，此方法适用于所
食品中钾、钠的测定方法
基本信息标准号 StandardNo： GB/T 5009.91-2003中文标准名称 StandardTitle in Chinese： 食品中钾、钠的测定[1]英文标准名称： Determination of potassium and sodium in foods发
氯沙坦钾的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸75ml照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.05mg的C2H2CKN6O
离子选择电极法测定钾（钠）
【原理】离子选择电极是一种电化学敏感器，它能对特定离子产生响应，通过与参比电极构成的电化学测量回路，可选择性地测定溶液中特定离子的活度。钾电极的离子选择性材料是含缬氨霉素的 PVC 膜，钠电极是二氧化硅基质中氧化钠和氧化铝分子构成的玻璃膜。当离子选择电极置于测量溶液中，敏感膜与溶液界面的离子发生交换
氟氯西林钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液对照品溶液取氟氯西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求
氯沙坦钾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯沙坦钾30mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量超声使氯沙坦钾溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氯沙坦钾对照品适量,精密称定,加溶剂适量使溶解并定量
双氯芬酸钾的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。
氯沙坦钾胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂见有关物质项下。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于氯沙坦钾30mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使氯沙坦钾溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯沙坦钾对照品适量,精密称定,加溶剂适量使溶解并定
火焰原子吸收法测定钠钾含量的测定范围
方法的适用范围本方法可用于一般环境水样中钾、钠的测定,测定的适宜浓度范围,如表1 。表1 钾、钠测定的适宜浓度范围元素波长(nm)最低检出浓度(mg/L)适宜浓度(mg/L)钾766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300钠589.00.0100.05~2.0330.30.1
血清离子（钾、钠、氯、钙）检验结果影响因素分析
一、 钾 检验结果 标本采集前 标本采集 标本测定 增高 应用保钾利尿剂治疗时检测； 污染外源钾：例如补钾时同侧抽血；使用紫头管采血等 血小板计数较高者WBC较高者 大量输入葡萄糖、胰岛素者后2小时进行检测； 标本采集时溶血；
钠，钾三磷酸腺苷酶活性测定
ATP酶，又称为三磷酸腺苷酶，是一类能将三磷酸腺苷（ATP）催化水解为二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根离子的酶，这是一个释放能量的反应。在大多数情况下，能量可以通过传递而被用于驱动另一个需要能量的化学反应。这一过程被所有已知的生命形式广泛利用。部分ATP酶是内在膜蛋白（Integral membra
钠，钾三磷酸腺苷酶活性测定
ATP酶，又称为三磷酸腺苷酶，是一类能将三磷酸腺苷（ATP）催化水解为二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根离子的酶，这是一个释放能量的反应。在大多数情况下，能量可以通过传递而被用于驱动另一个需要能量的化学反应。这一过程被所有已知的生命形式广泛利用。部分ATP酶是内在膜蛋白（Integral membrane
氟氯西林钠胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。
氯唑西林钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液对照品溶液取氯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质
血气分析仪与电解质分析仪测定钾钠氯结果分析
血气分析是临床抢救和监护病人的一组重要生化指标,电解质分析仪可反映病人体内急性和潜在的酸碱平衡和气体交换的内环境变化。血清K+、Na+、Cl-离子测定也是临床上常用的检测项目和急诊项目之一。为了比较血气分析仪与电解质分析仪所测结果是否有差异,对40份血气分析标本采用两种方法测定其K+、Na+、Cl-
化学法测定氯
化学测定法：在Fe+存在下，采用Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN3-，再与Fe3+结合成Fe（SCN）3的红色化合物，进行比色，定量标本中Cl-的含量。该法测定时，血清中其他因素如F.Br和I也可以起反应，其量少于1mmol/L，故可忽略不计。某些药物及胆红素均对其有影响。这种
双氯芬酸钾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣(薄膜衣片可不除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液适量,超声使双氯芬酸钾溶解,放冷,用70%溶液甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取双氯芬酸钾对
双氯芬酸钾胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液适量,超声使双氯芬酸钾溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取双氯芬酸钾对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶液
双氯芬酸钾胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置100m1量瓶中,加70%甲醇溶液适量,超声使双氯芬酸钾溶解,放冷,用70%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取双氯芬酸钾对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶液