动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验

高效液相色谱法 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒 乙酸-乙腈 正己烷 磷酸盐-三乙胺缓冲液 仪器、耗材 相色谱条件色谱柱 离心管 注射器 实验步骤 1. 前处理 称取约2 g解冻试样,切成薄片并放入50 mL离心管中,加入......阅读全文

动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验

实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸-乙腈正己烷磷酸盐-三乙胺缓冲液仪器、耗材相色谱条件色谱柱离心管注射器实验步骤1.  前处理 称取约2 g解冻试样,切成薄片并放入50 mL离心管中,加入20 mL 1%乙酸-乙腈溶液,均质1 min后放入超声波池中超声3 min, 4500 r/min离 心

动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验

高效液相色谱法             实验材料 动物组织 试剂、试剂盒

动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验

实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸-乙腈正己烷磷酸盐-三乙胺缓冲液仪器、耗材相色谱条件色谱柱离心管注射器实验步骤1.  前处理 称取约2 g解冻试样,切成薄片并放入50 mL离心管中,加入20 mL 1%乙酸-乙腈溶液,均质1 min后放入超声波池中超声3 min, 4500 r/min离 心5 mi

QuEChERS测定动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量

QuEChERS-HPLC-MS/MS 测定动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量摘 要:为建立动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量同时测定的液相色谱- 质谱/ 质谱方法,将试样中残留的环己烯酮类除草剂用酸性乙腈高速匀浆提取,提取液经N- 丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)和石墨化炭黑净化,用液

食品中喹诺酮类化学合成抗菌素药物残留量的测定

食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统,而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来,TSQ® 三

液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量

  液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量采用EDTA+磷酸(1+1)-三氯乙酸提取,应用C18固定柱富集、净化,以取得较好的分离效果。然后以保留时间定性,以峰面积定量。具体检测方法如下:样品的提取    四环素、土霉素的提取。称取10.0g样品于100mL比色管中,加入0.01mol/L EDTA二

测定动物组织中氯霉素残留量实验_气相色谱质谱法

实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸缓冲溶液葡萄糖醛酸酶蛋白酶氢氧化钾溶液三氯乙酸甲基叔丁基醚-环己烷仪器、耗材离心管培养箱超声水浴硅烷化梨形瓶色谱柱实验步骤1.  样品提取 取充分均质的组织样品10 g于100 mL玻璃离心管中,加入20 mL 0.1 mol/L乙酸缓冲溶液,20 mg葡萄糖醛酸酶和

测定动物组织中氯霉素及其相关化合物残留量实验

气相色谱-质谱法             实验材料 动物组织 试剂、试剂盒

测定动物组织中氯霉素及其相关化合物残留量实验

实验材料 动物组织试剂、试剂盒 乙酸缓冲溶液葡萄糖醛酸酶蛋白酶氢氧化钾溶液三氯乙酸甲基叔丁基醚-环己烷仪器、耗材 离心管培养箱超声水浴硅烷化梨形瓶色谱柱实验步骤 1.  样品提取 取充分均质的组织样品10 g于100 mL玻璃离心管中,加入20 mL 0.1 mol/L乙酸缓冲溶液,20 mg葡

测定动物源性食品中激素残留量

实验材料 动物组织试剂、试剂盒 乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材 离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤 1.  前处理 称取10 g样品,准确加入内标溶液(13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇)(20 ng/mL)0.5

36项!兽药残留检测国家标准发布

根据《中华人民共和国食品安全法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,现发布《牛可食性组织中氨丙啉残留量的测定 液相色谱-串联质谱法和高效液相色谱法》(GB 31653.1-2021)等36项食品安全国家标准,自2021年4月1日起实施。标准编号和名称见附件,标准文本可在中国农产品质量安全网(

喹诺酮类药物有哪些?

  喹诺酮类药物是一类广谱抗菌药,它们的作用机制是通过妨碍细菌的DNA回旋酶,进一步造成细菌DNA的不可逆损害,从而达到抗菌效果。喹诺酮类药物包括:  诺氟沙星:属于第三代喹诺酮类抗生素,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌均有较好的抗菌作用,也对支原体、衣原体、淋球菌等有一定的治疗作用。但需要注意,儿童和

测定动物源性食品中激素残留量实验

HPLC-MS/MS法             实验材料 动物组织 试剂、试剂盒

动物源食品中甲状腺抑制剂残留量测定

实验材料 动物组织牛奶尿样试剂、试剂盒 五氟苄基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇钠 乙醇硅胶仪器、耗材 固相萃取空柱均质器离心试管色谱柱实验步骤 1.  试剂和材料 衍生化试剂1:五氟苄基溴(PFBBr)(pentafluorobenzyi bromide,97%)。 衍生化试剂2:

动物源食品中雄激素药物残留量的测定

动物源食品中雄激素药物残留量的测定——液相色谱- 串联质谱法食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统,而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重

农业部印发水产兽药及疫病监控计划-这些检测方法明确

近日,农业农村部印发的《2024年国家产地水产品兽药残留监控计划》和《2024年国家水生动物疫病监测计划》,目的是加强我国养殖水产品质量安全监管,确保水产品的食用安全以及维护养殖水生生物的生物安全。这两个计划由农业农村部渔业渔政管理局负责制定并组织实施,旨在对全国范围内的养殖水产品进行全面、系统的兽

喹诺酮类药物制备进展迅速

  杭州师范大学章鹏飞教授团队与新加坡国立大学刘小钢教授团队就喹诺酮类药物的制备及产业化中的科学问题和关键技术,在近期出版的Chem(IF 14.104)上发表论文。论文系统介绍了金属催化、不对称催化和生物催化等方面构建喹诺酮类化合物的方法,深入分析并提出了相应的催化机理和催化构建的新策略。  在国

全自动均质器应用举例

  《中华人民共和国药典》2015年版四部 2341 农药残留量测定法(新增第五法)公示稿  GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定  GB/T 20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法  GB 23200.20-2016 食品安全的

测定动物源食品中甲状腺抑制剂残留量实验

气相色谱-质谱法             实验材料 动物组织 牛奶 尿样

动物源食品中磺胺类药物残留量的测定

食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统,而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来,TSQ® 三

高效液相色谱法测定喹诺酮类药物及其制剂的含量

高效液相色谱法喹诺酮类药物含有酸性羧基和碱性哌嗪基,能在水中解离,多用离子抑制色谱法进行含量测定。通过向流动相中加入少量弱酸、弱碱或缓冲盐为抑制剂,调节流动相的pH或利用同离子效应,抑制相应的弱酸、弱碱解离使被测组分保持分子状态,以增加它们在反相固定相中的溶解度,延长保留时间,以达到分离有机弱酸、弱

喹诺酮类药物品种有哪些

喹诺酮类药物品种:1、第一代喹诺酮类,只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸和吡咯酸等,因疗效不佳现已少用。2、第二代喹诺酮类,在抗菌谱方面有所扩大,对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。吡哌酸是国内主要应用品种。此外尚有新恶酸和甲氧恶喹

氟喹诺酮类抗菌药的简介

  氟喹诺酮类抗菌药适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。  1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次0.4g(4粒),一日2次,疗程3日。  2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染,剂量同上,疗程7~10日。  3.复杂性尿路感染,剂

喹诺酮类药物的不良反应

 喹诺酮类药是人工合成的抗菌药,这类药的共同特点是抗菌谱广,抗菌活性强,体内分布广,血浆半衰期较长,不良反应较少且轻。但随着临床上的大量使用喹诺酮类药物,不良反应的报告也逐渐增多,较常见的不良反应有:    ①消化道反应:常见恶心、呕吐、腹痛腹泻、食欲减退等。以环丙沙星、培氟沙星为多见;    ②过

质谱法成顶流,20项兽药残留标准公开征求意见

全国兽药残留专家委员会办公室组织起草了《水产品中氨基糖苷类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等16项兽药残留国家标准、《食品安全国家标准 水产品中27种性激素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》(GB 31656.14-2022)等4项标准修改单,现公开征求意见。各相关单位:       依据

质谱定量方法

外标法1.单点校正法单点校正法实际上是利用原点作为标准曲线上的另一个点,当方法存在系统误差时(即,标准工作曲线不通过原点),单点校正法的误差较大。☞以纯溶剂配制标准工作溶液GB/T21317-2007动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法“根据样液中被测四环素类兽药残留的含量情况,选定峰高相近的标

测定动物源食品中甲状腺抑制剂残留量实验—质谱法

实验材料动物组织牛奶尿样试剂、试剂盒五氟苄基溴N-甲基-N-三甲基硅基-三氟乙酰胺乙醇钠 乙醇硅胶仪器、耗材固相萃取空柱均质器离心试管色谱柱实验步骤1.  试剂和材料 衍生化试剂1:五氟苄基溴(PFBBr)(pentafluorobenzyi bromide,97%)。 衍生化试剂2: N-甲基-N

最全面的质谱定性与定量分析方法基础知识讲解(二)

  2.外标曲线法   ☞以纯溶剂配制标准工作溶液   GB/T22260-2008饲料中甲基睾丸酮的测定高效液相色谱串联质谱法   GB/T22955-2008河豚鱼、鳗鱼和烤鳗中苯并咪唑类药物残留量的测定:液相色谱-串联质谱法   GB/T21324-2007食用动物肌肉和肝脏中

比较几种化学合成类抗生素药物及药物残余的检验方法

  抗生素(抗菌素)是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物,或用化学合成法制造的相同或类似的物质。在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。目前,世界上生产的抗生素已达200多种,作为饲料添加剂的有60多种。Swan(1968)将抗生素分为治疗用抗生素和饲料用抗生素两类。抗生素在生态环境

喹诺酮类药物的临床配伍禁忌

 喹诺酮类药物分为四代,目前临床应用较多的为第三代,常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等。此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌作用,广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、以及呼吸道、皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗。临床使用喹诺酮类药物时不仅要注意胃肠道及中枢神经系统的不良反应,而且要注意药物