二氨基己基间隔物的结合实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒 磷酸二氢钾 NaCl N-乙基-N'-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐 HCl 实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」连接间隔物的步骤与连接蛋白质相同（见「蛋白质与溴化氰活化的琼脂糖结合」），只是用 1 mg/ml（描述步骤用 20 mg/20......阅读全文
二氨基己基间隔物的结合实验
实验材料蛋白质试剂、试剂盒磷酸二氢钾NaClN-乙基-N'-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐HCl实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」连接间隔物的步骤与连接蛋白质相同（见「蛋白质与溴化氰活化的琼脂糖结合」），只是用 1 mg/ml（描述步骤用 20 mg/20 ml）1，6-己二胺代替蛋
二氨基己基间隔物的结合实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 蛋白质
二氨基己基间隔物的结合实验
实验方法原理 实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 磷酸二氢钾NaClN-乙基-N'-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐HCl实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」连接间隔物的步骤与连接蛋白质相同（见「蛋白质与溴化氰活化的琼脂糖结合」），只是用 1 mg/ml（描述步骤用 20 mg/20 ml）
氨基己糖的分类
作为生物成分来说，N-乙酰的衍生物构成多糖的葡糖胺和半乳糖胺分布得最广，其他如甘露糖胺（N-乙酰甘露糖胺）则以N-乙酰神经氨（糖）酸的形态出现。但任何一种都是由于D-己糖2位的羟基可为氨基所代换，因此这些作为系统名而言，多被称为2-脱氧-2-氨基-D-己糖。经过果糖-6磷酸→葡糖胺-6-磷酸→N-乙
常见的氨基己糖
N-乙酰衍生多糖N-乙酰氨基葡萄糖（葡糖胺） 和 半乳糖胺糖胺聚糖（即粘多糖）为酸性杂多糖，由重复的二糖单位构成的长链多糖，其二糖单位之一是氨基己糖（氨基葡萄糖或氨基半乳糖），另一个是糖醛酸。主要存在于高等动物结缔组织中和植物中，是构成细胞间质的重要组成部分和主要成分，其带有大量负电荷,因此能够吸引
关于二环己基碳二亚胺的简介
二环己基碳二亚胺是一种有机物，化学式为C13H22N2，为无色固体，用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水，是一种很好的低温生化脱水剂，也用于酸、酐、醛、酮等的合成。 密度 1.247 g/mL at 25 °C 熔点 34-35 °C(lit.) 沸点 122-124°C (6 torr) 闪
概述二环己基碳二亚胺的用途
用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水，是一种很好的低温生化脱水剂，也用于酸、酐、醛、酮等的合成。在日本，用于谷胱甘肽的脱水剂，占总消费的90%。该品作为脱水缩合剂时，可在常温下经短时间反应即成，反应后产物为二环己基脲。由于该产物在有机溶剂中溶解度很小，所以反应产物易于分离；同时，由于该品很难溶于水，因
二环己基甲烷二异氰酸酯的简介
二环己基甲烷二异氰酸酯是一种化工产品。它在室温下为无色至浅黄色液体，有刺激性气味，不溶于水，溶于丙酮等有机溶剂。对湿气敏感，与含活性氢的化合物起反应。在温度低于25℃可能会结晶。 中文名称：二环己基甲烷二异氰酸酯 中文别名：二环己基甲烷-4,4'-二异氰酸酯；4,4'-二异氰
二环己基碳二亚胺的结构与应用
二环己基碳二亚胺是一种有机物，化学式为C13H22N2，为无色固体，用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水，是一种很好的低温生化脱水剂，也用于酸、酐、醛、酮等的合成。
常见的氨基己糖的介绍
N-乙酰衍生多糖 N-乙酰氨基葡萄糖（葡糖胺） 和 半乳糖胺 糖胺聚糖（即粘多糖） 为酸性杂多糖，由重复的二糖单位构成的长链多糖，其二糖单位之一是氨基己糖（氨基葡萄糖或氨基半乳糖），另一个是糖醛酸。主要存在于高等动物结缔组织中和植物中，是构成细胞间质的重要组成部分和主要成分，其带有大量负电
二环己基甲烷二异氰酸酯的特性及用途
HMDI在化学结构上与4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯相似，以环己基六元环取代苯环，属脂环族二异氰酸酯，用它可制得不黄变聚氨酯制品，适合于生产具有优异光稳定性、耐候性和机械性能的聚氨酯材料，特别适合于生产聚氨酯弹性体、水性聚氨酯、织物涂层和辐射固化聚氨酯-丙烯酸酯配涂料，除了优异的力学性能，HMD
二环己基碳二亚胺的主要用途
用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水，是一种很好的低温生化脱水剂，也用于酸、酐、醛、酮等的合成。在日本，用于谷胱甘肽的脱水剂，占总消费的90%。该品作为脱水缩合剂时，可在常温下经短时间反应即成，反应后产物为二环己基脲。由于该产物在有机溶剂中溶解度很小，所以反应产物易于分离；同时，由于该品很难溶于水，因此即
二环己基甲烷二异氰酸酯的毒性及防护
该二异氰酸酯蒸气压较MDI高，有刺激性，应穿戴好防护用具。美国国家职业安全和健康学会(NIOSH)建立的工作场所推荐性暴露极限浓度为0.11mg/m3；美国政府工业卫生学会(ACGIH)制定的8h班制HMDI最低服值为0.054mg/m3；德国职业暴露极限值是0.054mg/m3（8h工作制平均
氨基己糖的基本信息
氨基己糖hexosamine，也称为己糖胺。系己糖的羟基为氨基代换所形成的化合物之总称。即在氨基葡萄糖（葡糖胺）中，仅针对己糖这一名称而命名的。中文名氨基己糖外文名hexosamine别 名己糖胺常见氨基己糖N-乙酰衍生多糖等
关于氨基己糖的基本介绍
作为生物成分来说，N-乙酰的衍生物构成多糖的葡糖胺和半乳糖胺分布得最广，其他如甘露糖胺（N-乙酰甘露糖胺）则以N-乙酰神经氨（糖）酸的形态出现。但任何一种都是由于D-己糖2位的羟基可为氨基所代换，因此这些作为系统名而言，多被称为2-脱氧-2-氨基-D-己糖。经过果糖-6磷酸→葡糖胺-6-磷酸→N
简述二环己基甲烷二异氰酸酯的性质和制备方法
1、性质 二环己基甲烷二异氰酸酯是一种化工产品。它在室温下为无色至浅黄色液体，有刺激性气味，不溶于水，溶于丙酮等有机溶剂。对湿气敏感，与含活性氢的化合物起反应。在温度低于25℃可能会结晶。 [1] [2] 2、制备方法 合成方法和MDI相似，也是以4，4′-二氨基甲烷为原料，不同的是在光气
二环己基碳二亚胺的物理化学性质
密度 1.247 g/mL at 25 °C熔点 34-35 °C(lit.)沸点 122-124°C (6 torr)闪点87°C
饮料中邻苯二甲酸二(－2乙基己基)酯（DEHP）的分析
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯主要作为塑化剂使用，大量摄取的话，则会大大提高致癌风险以及肝损伤的可能性。该物质也是EU（欧盟）RoHS指令（产品中有害化学物质限制）的对象。在市售的运动饮料中，为起到增稠及稳定作用，常添加起云剂，在果冻、保健品等产品中也经常使用。其中，阿拉伯胶、棕榈油等在起云剂
氨基和羧基如何结合？
氨基酸分子结合的方式是由一个氨基酸分子的羟基（—COOH）和另一个氨基酸分子的氨基 （—NH2）结合连接，同时脱去一分子水，这种结合方式叫做脱水缩合
氨基己糖苷酶的基本信息
中文名称氨基己糖苷酶英文名称hexosaminidase定 义催化水解N-乙酰氨基己糖糖苷键的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
氨基己糖苷酶的基本信息
中文名称氨基己糖苷酶英文名称hexosaminidase定 义催化水解N-乙酰氨基己糖糖苷键的酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
己糖激酶的测定实验
实验方法原理直接测量己糖激酶的反应：D-葡萄糖＋ATP → 6-磷酸葡萄糖＋ADP简单的光度测量是达不到的，葡萄糖的磷酸化最好用测量磷酸或者 ATP32 标记的办法。由于通过层析，G6P 的实验必须完全与 ATP 和 ADP 分开，因此，建议应用 HPLC 方法。酶的实验通常是酶与 G6P 脱氢酶反
己糖激酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 直接测量己糖激酶的反应：D-葡萄糖＋ATP → 6-磷酸葡萄糖＋ADP简单的光度测量是达不到的，葡萄糖的磷酸化最好用测量磷酸或者 AT
己糖激酶的测定实验
实验方法原理 直接测量己糖激酶的反应：D-葡萄糖＋ATP → 6-磷酸葡萄糖＋ADP简单的光度测量是达不到的，葡萄糖的磷酸化最好用测量磷酸或者 ATP32 标记的办法。由于通过层析，G6P 的实验必须完全与 ATP 和 ADP 分开，因此，建议应用 HPLC 方法。酶的实验通常是酶与 G6P 脱氢酶
关于苯环己哌啶的化合物简介
一、苯环己哌啶的基本信息 化学式：C17H25N 分子量：243.387 CAS号：77-10-1 二、苯环己哌啶的理化性质 密度：1.013 g/cm3 沸点：340ºC 闪点：11ºC 折射率：1.551 三、苯环己哌啶的发展简史： 1956年由美国化学家戴维斯合成的。1
2016年第5批拟批准《新化学物质环境管理登记证》公示
根据《新化学物质环境管理办法》（环境保护部第7号令，以下简称《办法》），我部对Robinson Brothers Ltd等单位的15份新化学物质常规申报资料进行了审查，符合有关要求，拟批准登记，详见附表。 根据《办法》第二十条，为体现公开、公平、公正的原则，接受公众监督，现将拟批准的《新化学物
核提取物的制备实验（二）
从培养细胞中分离的细胞核制备成的提取物在体外转录和mRNA加工中具有精确的功能，（1）纯化蛋白质（2）核提取物。实验材料细胞核试剂、试剂盒KCl高盐缓冲液仪器、耗材透析膜离心机实验步骤1. 按基本方案中歩骤1~7操作。 2. 将细胞核悬液分成5等份。在冷室内不断搅拌，按如下方法在每份悬液中加入1
用三乙基氧四氟硼酸的烷基化实验
基本方案 实验方法原理 蛋白质通过氨基键氧的烷化固定到聚合物上。这个反应的烷化试剂必须由二乙醚中的表氯醇（1-氯-2，3-环氧丙烷）和三氟化硼二乙基醚盐合成，
用三乙基氧四氟硼酸的烷基化实验
实验方法原理蛋白质通过氨基键氧的烷化固定到聚合物上。这个反应的烷化试剂必须由二乙醚中的表氯醇（1-氯-2，3-环氧丙烷）和三氟化硼二乙基醚盐合成，方程式如下：合成过程中要严格避免水的痕迹，同时要考虑到试剂的毒性。实验材料蛋白质溶液试剂、试剂盒二乙醚表氯醇三氟化硼二乙基醚盐二氯甲醇仪器、耗材滴液漏斗实
氨基酸脱水缩合分子结合方式
氨基酸分子结合的方式是由一个氨基酸分子的羧基（—COOH）和另一个氨基酸分子的氨基（—NH2）结合连接，同时脱去一分子水，这种结合方式叫做脱水缩合。连接两个氨基酸分子的（—NH—CO—）其中左数的第二个“—”是叫做肽键的化学键，具有部分双键性质。 其中生成的水分子中的氢来自于氨基和羧基 以此