关于苯环己哌啶的化合物简介
一、苯环己哌啶的基本信息 化学式：C17H25N 分子量：243.387 CAS号：77-10-1 二、苯环己哌啶的理化性质 密度：1.013 g/cm3 沸点：340ºC 闪点：11ºC 折射率：1.551 三、苯环己哌啶的发展简史： 1956年由美国化学家戴维斯合成的。1965美国法律禁止苯环已哌啶用于人类，只限于兽医领域，用于麻醉动物。之后，由于它具有明显的副作用，苯环己哌啶甚至也不再用于兽医领域。 70年代在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行。......阅读全文
简述苯环己哌啶对脑部的影响
苯环己哌啶会影响脑部的各种神经传递质系统，超量、大量的PCP可以阻挡大脑的NMDA受体，下丘脑就会失去控制，导致恐慌，混乱，像发烧一样热。例如：PCP会抑制多巴胺，正肾上腺素与血清素的再度摄取的功能，也会由阻碍NMDA受体而抑制谷氨酸盐的功能。脑中某些opioid形态的受体也会受到PCP的影响。
关于苯环己哌啶的基本危害介绍
苯环己哌啶对人的危害：它被人体吸收时，会产生严重和长期的行为问题，如智力迟钝、知觉错误、偏执狂、精神病、敌对心理和暴力行为等。PCP能使人暂时变得力大无穷和完全没有痛感的作用。高剂量的PCP能使人达到2至6小时的昏眩、丧失神经性运动协调能力、幻觉、谵妄、失去痛感和一般看来很古怪的行为。偏执狂的感
简述苯环己哌啶对行为的影响
苯环己哌啶可以吃，可以吸，也可以注射或闻。依据某人的使用方法，几分钟到一小时之间便会产生效果。PCP会在体内停留很长的时间。PCP的半衰期为11至51小时。此外，由于在无控制状况下，PCP属于非法药物，使用者无法知道吃下的剂量，因此使得PCP变得相当危险。在PCP的对肾上腺的刺激下，人们不会感到
关于苯环己哌啶的化合物简介
一、苯环己哌啶的基本信息 化学式：C17H25N 分子量：243.387 CAS号：77-10-1 二、苯环己哌啶的理化性质 密度：1.013 g/cm3 沸点：340ºC 闪点：11ºC 折射率：1.551 三、苯环己哌啶的发展简史： 1956年由美国化学家戴维斯合成的。1
关于苯环己哌啶的基本信息介绍
苯环己哌啶，又名普斯普剂、苯环利定，是一种有机化合物，化学式为，1956年由美国化学家戴维斯合成的，是一种合法生产的动物麻醉剂。PCP合成方法简单，在非法的秘密实验室内也能制造。由于它具有廉价、易得、欣快感强的特点，70年代在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行，被称为“天使粉”。 PCP原是一种
简述苯环利定的发展简史
1956年由美国化学家戴维斯合成的。1965美国法律禁止苯环已哌啶用于人类，只限于兽医领域，用于麻醉动物。之后，由于它具有明显的副作用，苯环己哌啶甚至也不再用于兽医领域。 70年代在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行。
关于氯胺酮的基本信息介绍
氯胺酮，全名为 2-邻氯苯基-2-甲氨基环己酮，化学式为，是苯环己哌啶（PCP）的衍生物。因为其物理形状通常为呈白色粉末，而英文名称的第一个字母是 K，故俗称K粉。在医学临床上一般作为麻醉剂使用，被列为第一类精神药品管控。
苯环利定的基本信息介绍
苯环己哌啶，又名普斯普剂、苯环利定，是一种有机化合物，化学式为，1956年由美国化学家戴维斯合成的，是一种合法生产的动物麻醉剂。PCP合成方法简单，在非法的秘密实验室内也能制造。由于它具有廉价、易得、欣快感强的特点，70年代在欧美、亚洲年轻的吸毒者中甚为流行，被称为“天使粉”。 PCP原是一种
苯环重氮化后苯环上的氢的核磁出峰位置如何变化
重氮盐带正电，有吸电子诱导效应，所以化学位移应该是向低场移动，也就是化学位移变大
苯环利定对脑部的影响
PCP会影响脑部的各种神经传递质系统，超量、大量的PCP可以阻挡大脑的NMDA受体，下丘脑就会失去控制，导致恐慌，混乱，像发烧一样热。例如：PCP会抑制多巴胺，正肾上腺素与血清素的再度摄取的功能，也会由阻碍NMDA受体而抑制谷氨酸盐的功能。脑中某些opioid形态的受体也会受到PCP的影响。这些
关于苯环利定的危害介绍
对人的危害：它被人体吸收时，会产生严重和长期的行为问题，如智力迟钝、知觉错误、偏执狂、精神病、敌对心理和暴力行为等。PCP能使人暂时变得力大无穷和完全没有痛感的作用。高剂量的PCP能使人达到2至6小时的昏眩、丧失神经性运动协调能力、幻觉、谵妄、失去痛感和一般看来很古怪的行为。偏执狂的感觉常常产生
简述苯环利定的理化性质
一、基本信息 化学式：C17H25N 分子量：243.387 CAS号：77-10-1 二、理化性质 密度：1.013 g/cm3 沸点：340ºC 闪点：11ºC 折射率：1.551
Nature！北大攻克苯环开环重大科学难题！
芳环作为有机分子骨架最基本的结构之一，广泛存在于药物分子和化工原料之中。然而，由于其共轭和稳定的环状结构，芳环的选择性开环断裂转化一直面临着键能高（147 kcal/mol）、活性低和选择性难以控制等挑战，是有机化学领域公认的重大科学难题之一。 虽然自然界通过酶催化能够实现芳环的氧化开环代谢，
关于苯乙哌啶的简介
地芬诺酯，化学名称为1-(3,3－二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯，是一种有机化合物，化学式为C30H32N2O2，被列入麻醉药品品种目录管控。 中文名称：地芬诺酯； 英文名称：diphenoxylate 分子式：C30H32N2O2 分子量：452.58700 精确
简述哌啶的应用介绍
食用香料；在有机合成中用作缩合剂及溶剂；用作分析试剂；是植物生长调节剂甲哌鎓的中间体；用于制造局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂等。
苯环/甲基－的红外吸收峰值范围是多少
酚羟基一般在3200-3400左右甲基伸缩振动在2900附近，变形振动在1380，1430附近酯基在1600-1700有极强的吸收，主要是羰基的吸收峰苯环骨架振动在1600，1580附近有吸收紫外吸收峰在237.5nm
盐酸溴己新片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在249nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于
盐酸溴己新
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法通则0401),在249nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E{)为262~278。鉴别(1)在含量测定项下记录
醋酸氯己定
性状本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鉴别(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。(3
氟哌啶醇的检查方法
酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5-100)10ml,加热溶解后,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。
氟哌啶醇的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,微温使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.59mg的1H23 CIFNO2。
关于哌啶的贮存方法介绍
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
使用苯乙哌啶的禁忌介绍
一、药代动力学 口服吸收迅速，2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛，其止泻作用比母体强5倍。t1/2为2.5小时，地芬诺辛为12～24小时。 二、适应症 用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。 三、不良反应 不良反应少见，服药后偶见口干、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、抑郁、烦躁、失眠、皮
与苯环相连的氯的红外吸收峰在哪
Ar-Cl的峰在600-700cm-1；Ar-O-CR的 峰在1000-1300cm-1
Nature：癌症治疗新策略——以己之矛攻己之盾
近日，来自英国牛津大学的一个研究小组在著名国际学术期刊nature发文，他们在研究细胞如何重复利用合成DNA的"砖块"--核苷酸的过程中，发现了一种治疗癌症的潜在治疗方法。 DNA复制和DNA损伤修复过程都需要以核苷酸为合成原料，细胞除了通过从头合成途径获得核苷酸，还会对来自死亡细胞的核苷酸或
己诱剂的定义
中文名称己诱剂英文名称hexalure定 义人工合成的对红铃虫雄蛾有引诱作用的性诱剂，化学成分为顺-7-十六碳烯基乙酸酯。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
氨基己糖的分类
作为生物成分来说，N-乙酰的衍生物构成多糖的葡糖胺和半乳糖胺分布得最广，其他如甘露糖胺（N-乙酰甘露糖胺）则以N-乙酰神经氨（糖）酸的形态出现。但任何一种都是由于D-己糖2位的羟基可为氨基所代换，因此这些作为系统名而言，多被称为2-脱氧-2-氨基-D-己糖。经过果糖-6磷酸→葡糖胺-6-磷酸→N-乙
常见的氨基己糖
N-乙酰衍生多糖N-乙酰氨基葡萄糖（葡糖胺） 和 半乳糖胺糖胺聚糖（即粘多糖）为酸性杂多糖，由重复的二糖单位构成的长链多糖，其二糖单位之一是氨基己糖（氨基葡萄糖或氨基半乳糖），另一个是糖醛酸。主要存在于高等动物结缔组织中和植物中，是构成细胞间质的重要组成部分和主要成分，其带有大量负电荷,因此能够吸引
己诱剂的定义
中文名称己诱剂英文名称hexalure定 义人工合成的对红铃虫雄蛾有引诱作用的性诱剂，化学成分为顺-7-十六碳烯基乙酸酯。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
己糖的基本形态
在环形结构中，葡萄糖有两种异构形态，而它们都可在自然界见到。ɑ-葡萄糖中1位碳的羟基位于环形的平面之下而β-葡萄糖中1位碳的羟基则位于环形的平面之上，这项参数十分影响多糖的构成。而环形的果糖也同样具有ɑ-和β-两种异构形态。