Nature：中国科学家电子显微镜成功揭示T细胞分子结构
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自中国哈尔滨工业大学和北京大学的科学家们通过研究成功利用单粒子低温电子显微镜（single-particle cryogenic electron microscopy）对人类T细胞受体复合物进行了研究。图片来源：NIAID T细胞主要扮演着在机体感染过程中发挥免疫反应的角色，此前研究结果表明，每个T细胞都有着自身的特殊受体，其对于其它细胞所产生的蛋白质非常敏感，如果特定蛋白被检测到的话，T细胞就会被激活并且尝试破坏异常的细胞；研究者表示，T细胞受体包括8个蛋白质，其中6个都是CD3蛋白，另外两个则是TCR蛋白。 在一个既定的T细胞中，TCR蛋白存在于细胞膜外部，这就意味着，其是负责检测外源性蛋白受体的一部分，CD3蛋白则存在于细胞膜上（呈螺旋状），其能充当细胞和TCR蛋白之间的交流系统，这项研究中，研究人员利用特殊类型的电子显微镜研究了TCR和CD3蛋白相互作用和交......阅读全文
Nature：中国科学家－电子显微镜成功揭示T细胞分子结构
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自中国哈尔滨工业大学和北京大学的科学家们通过研究成功利用单粒子低温电子显微镜（single-particle cryogenic electron microscopy）对人类T细胞受体复合物进行了研究。图片来源：NIAID T细胞主要扮演
自然杀伤T细胞的分子特征
NKT细胞是一种共表达αβT细胞受体（TCR），且会表达数种与NK细胞有关的分子标记（如NK1.1）的T细胞。最常见的NKT细胞（不变NKT细胞/1型NKT细胞）与普通的αβT细胞在于，这类NKT细胞的T细胞受体种类相当少。1型NKT细胞以及2型NKT细胞能够识别由CD1d分子（CD1家族（作用为抗
Nature免疫学综述：调节性T细胞
3月30日，Nature Reviews Immunology上发表了题为“T cell receptor signalling in the control of regulatory T cell differentiation and function”的综述文章。调节性T细胞（T-Reg
Nature：T细胞功能调控的关键转录因子
T细胞是适应性免疫系统的主要组成部分, 它们在病菌感染中被功能活化, 参与宿主防御, 但是遇到自身抗原或者在慢性感染和肿瘤微环境中, 它们会发生命运改变, 进入功能失能命运, 但是调控T细胞功能失能的分子机制会不清楚。 来自清华大学医学院，陆军军医大学全军临床病理学研究所的研究人员发表了题为“
Nature发布CART细胞疗法突破性进展：解决T细胞衰竭问题
越来越多的癌症患者选择了CAR-T细胞疗法，这是一种颇有前途的新疗法，采用患者自身的T细胞进行基因工程，更好地识别癌细胞，然后将细胞送回患者体内，发起免疫反应摧毁癌症。CAR-T细胞疗法已经成功挽救了不少患有血癌的患者生命，但是这种疗法存在一个缺点：由于存在T细胞衰竭的现象，进入实体瘤的T细胞可
Nature：“改造”T细胞，使其进入大脑、攻击“逃逸”的癌细胞
对于胶质母细胞瘤而言，免疫疗法面临着一个特殊挑战——血脑屏障会阻拦T细胞进入大脑，以免发生可能危及生命的脑部炎症。这一“保护措施”在正常情况下是有益的，但是它会阻止T细胞到达胶质母细胞瘤处，从而让免疫疗法无“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新发表了一篇题为“A homing sy
Nature－|－利用小分子杀死肿瘤干细胞
当前肿瘤治疗的难点和研究重点有：肿瘤药物耐受、肿瘤迁移和肿瘤复发，很多情况下肿瘤干细胞（Cancer Stem Cells, CSCs）是罪魁祸首【1,2】。肿瘤干细胞是一群分裂相对不活跃、成瘤能力强，并有高干细胞特性的肿瘤细胞，现已在造血系统的肿瘤、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、结肠癌、皮肤癌和脑
PNAs：可以识别脂类分子的T细胞
虽然大部分的研究中a-b T细胞识别结合在MHC-I或MHC-II表面的抗原分子。但人源CD1蛋白能够使T细胞识别脂类分子。CD1蛋白（包括CD1a,CD1b,CD1c,CD1d）在抗原呈递细胞表面表达量极高。抗原呈递细胞通过内质网或分泌通路能够将自体的脂类分子结合在CD1蛋白表面。然而，与MH
Nature－Immunology：微小的变化如何帮助T细胞存活
由LMU和Helmholtz Munich免疫学家Vigo Heissmeyer和Taku Ito-Kureha组成的研究小组揭示了T细胞中m6A修饰的基本功能。甲基化是核酸的化学修饰，不仅存在于DNA上，也存在于RNA上。这种甲基化对某些类型的细胞是否重要，以及它对体内细胞的相互作用有什么影响，根
Nature－Nanotech：利用可降解纳米颗粒编辑T细胞
《Nature Nanotechnology》杂志（IF= 38.99）在线发表了美国西雅图福瑞德•哈金森肿瘤研究中心Matthias T. Stephan研究员的一篇研究论文“In situ programming of leukaemia-specific T cells using syn
T细胞如何“快速反应”？Nature－Immunology最新揭秘
这一研究以“TCRs are randomly distributed on the plasma membrane of resting antigen-experienced T cells”为题发表在《Nature Immunology》期刊，由来自于维也纳医科大学（MUW）和生物物理学的
Nature新文章：干细胞衰老的分子开关
科学家们在10月20日的《自然》(Nature)杂志上报告称，他们发现了一个意想不到的新型分子开关，由于它促进了造血干细胞衰老，其有可能是减慢衰老造成某些损伤的关键。 来自辛辛那提儿童医院医学中心和德国乌尔姆大学，从事这项研究的科学家们说，该研究有望帮助寻找到减缓或是逆转衰老过程，并有可能
Nature：发现调控应激细胞命运的关键分子
应激反应在调节体内平衡过程中具有重要作用，主要通过调节细胞存活和死亡实现。在应激反应过程中，会出现应激颗粒，是一种细胞质区室，可以使细胞在各种应激条件下存活。应激颗粒的组装和拆卸缺陷与多种疾病有关，比如神经退行性疾病、异常抗病毒反应、癌症等。 炎性小体是应激反应中重要的蛋白质复合体，能够感知与
Nature：发现调控应激细胞命运的关键分子
应激反应在调节体内平衡过程中具有重要作用，主要通过调节细胞存活和死亡实现。在应激反应过程中，会出现应激颗粒，是一种细胞质区室，可以使细胞在各种应激条件下存活。应激颗粒的组装和拆卸缺陷与多种疾病有关，比如神经退行性疾病、异常抗病毒反应、癌症等。 炎性小体是应激反应中重要的蛋白质复合体，能够感知与
Nature：线粒体代谢在T细胞中发挥重要作用
是什么让健康的细胞发生变化，变得功能失调到引发疾病的程度？在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员发现除了调节细胞的基因受到破坏之外，细胞不良行为中还有一个涉及代谢的因素。相关研究结果于2019年6月19日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Distinct modes of mito
Immunity：树突细胞指导T细胞发挥作用的新型分子机制
日前，刊登在国际杂志Immunity上的一项研究报告中，来自圣路易斯大学（Saint Louis University）的研究人员通过研究揭示了机体免疫系统中的树突细胞如何指挥T淋巴细胞学习对机体自身细胞的耐受性。机体免疫系统往往会通过避免过度反应或反应不足所带来的危险来维持机体健康，而机体免疫
Nature子刊：T细胞，免疫系统的小蜜蜂
加州大学旧金山分校科学家们的一项新研究显示，在发生疾病或接种疫苗时，免疫系统的T细胞会聚集起来协调免疫应答，就像蜜蜂们彼此分享最好的蜜源信息一样。 “清晨，蜜蜂出发去分别寻找蜜源，然后它们回到蜂巢为其他蜜蜂跳一段舞来形容它们的发现，以便共同确定最好的蜜源，”加州大学旧金山分校的病理学教授M
《Nature》子刊重新解读为速度而生的T细胞
没有T细胞，我们就无法生存，它是我们免疫系统的重要组成部分，由于它们表面富含高度敏感的受体，所以可以感知病原体的存在。但是，受体在T细胞表面确切的分布方式目前尚不清楚，维也纳工业大学的一项最新研究推翻了之前的观点。 以前认为，T细胞会将受体集中在某些点上，以达到最高的灵敏度，但是维也纳工业大学
Nature－Communications：整合素可使T细胞不再产生免疫应答
近日研究发现，当整合素释放它们的配体和树突细胞内的肌动蛋白细胞骨架时，另一个细胞表面受体gm -csf的活性就会增强，增强的信号诱导树突状细胞刺激淋巴结激活T细胞。 整合素是一种粘附分子并能够在细胞表面进行表达。它们在细胞“整合”的外部与细胞内部细胞骨架中起着非常重要的作用。
科学家发现T细胞相关负调节分子通路
中科院上海巴斯德研究所研究员李斌课题组与美国约翰·霍普金斯大学医学院潘凡实验室在最新合作研究中，通过生化及分子免疫学研究手段与疾病动物模型等方法结合，发现了一个有趣的受细菌胞外脂多糖及促炎症因子等危险信号所激活的负调节通路，揭示了炎症情况下导致 FOXP3+调节性T细胞免疫抑制功能失活的分子
肿瘤治疗过程中T细胞衰竭的分子机理
细胞杀伤T细胞通常可以识别癌细胞或被病原体感染的细胞，正因如此，我们才能够活到成年。但是，整日召唤过度活跃的免疫细胞到肿瘤细胞或是感染部位，就会导致细胞衰竭疲惫，以至于它们无法再被分配到“入侵者”身边。 幸运的是，癌症专家们已经在研发有效的免疫治疗手段，来对抗免疫细胞衰竭，使免疫细胞重新激发活
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（五）
（四)CD8 1.CD8分子的结构 CD8分子是由α、β两条多肽链组成的穿膜糖蛋白，α链分子量34kDa，相当于小鼠的Lyt-2;β链30kDa，相当于小鼠的Lyt-3。每条链各包括1个IgV样结构域、连接肽、穿膜区和胞浆区。α和β链在连接肽处有二硫键相连。部分CD8分子是由同源α链双体（α/
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（三）
（二)CD3（T3、Leu4) CD3分子分布于成熟T淋巴细胞表面，至少由γ、δ、ε、ζ、η5种多肽链组成，与T细胞抗原受体非共价连接（图1-3)。CD3单克隆抗体可诱导CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并诱导T淋巴细胞活化。TCR识别外来抗原与自身MHC分子形成的复合物，C
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（二）
（一)T细胞受体 T细胞受体（T cell receptor,TCR或Ti)是T淋巴细胞表面识别外来抗原与自身MHc Ⅰ类抗原（或Ⅱ类抗原)复合物的受体，在同种异体移植中TCR也识别单独的非已的MHC抗原。目前已经证实，TCR在细胞表面与CD3密切结合在一起组成TCR/CD3复合物，TCR
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（六）
（五)CD2 1.CD2分子的结构和分布 CD2分子又称T11、绵羊红细胞受体（ER)、淋巴细胞功能相关抗原2（LFA-2)和Leu5，是人T淋巴细胞表面的单链糖蛋白，分子量50kDa，CD2基因定位于第1号染色体，属免疫球蛋白基因超家族。编码351氨基酸残基，包括先导序列24氨基酸残基，2个
成熟T细胞的膜表面分子、受体及激素介绍
T细胞表面有多种膜表面分子，这是T细胞识别抗原，与其它免疫细胞相互作用，接受信号刺激等的分子基因，也是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群的重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原（CD）、主要组织兼容性抗原（MHC）以及各种膜表面的受体。1.主要的分化抗原群 T细胞的分化抗原群和T细胞膜表面分子和受
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（一）
T细胞是一类重要的免疫活性细胞，除直接介导细胞免疫功能外，对机体免疫应答的调节起关键作用。T淋巴细胞本身的识别活化及效应功能的发挥，不仅与外来抗原、丝裂原和多种细胞因子密切相关，而且有赖于T细胞相互之间、T细胞与抗原提呈细胞（APC)之间以及T细胞与靶细胞之间的直接接触。T淋巴细胞识别抗原的受体
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（七）
（六)CD58（LFA-3) 1.LFA-3分子的结构 淋巴细胞功能相关抗原-3（lymphocyte function associated antigen-3,LFA-3)（CD58)是细胞表面糖蛋白，分子量55～70kDa，属免疫球蛋白超家族成员，与CD2分子高度同源，胞膜外区有2个
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（四）
（三)CD4 CD4和CD8分子分别与MHCⅡ类和Ⅰ类抗原结合，不仅可增强T淋巴细胞与APC或靶细胞结合的程度，而且与刺激信号的传递有关。CD4阳性细胞是MHCⅡ类抗原限制的细胞群，CD8阳性细胞是MHCⅠ类抗原限制的细胞群。有关CD4和CD8抗原在胸腺细胞分化过程中的变化以及CD4、CD8T
Nature：绘制细胞重编程分子路线图
自爱丁堡大学的科学家们在一项新研究中，详细绘制出了皮肤细胞重编程为干细胞的分子路线图。这一研究结果为更有效率地生成这些干细胞，从而深入地了解诸如多发性硬化症、帕金森氏症和肌变性等疾病，以及开发治疗铺平了道路。研究论文发表在6月2日的《自然》(Nature)杂志上。 2006年，日本科学家山