维生素检测方法二:紫外分光光度法

紫外分光光度法是国际上使用的维生素测试方法,通常用于测量维生素A和维生素D等脂溶性维生素。对于维生素C,维生素B1和B2的测定,使用荧光分光光度法更为方便,经济。但是,这种方法受到很多因素的影响,实际应用过程复杂,需要很长时间。有相关学者提出连续小波变换 - 支持向量回归紫外分光光度法(CWT-SVR-UV)测定多组分B族维生素的含量,通过光谱CWT处理维生素混合样品,去除光谱背景信号,光谱重叠和通过CWTSVR-UV方法测量共线性的影响。维生素B1,维生素B2,维生素B3和维生素B6的相对组分分别测量为0.9%,1.8%,1.7%和0.5%。结果大大退了准确性,减少了检测时间。 ......阅读全文

维生素检测方法二:紫外分光光度法

紫外分光光度法是国际上使用的维生素测试方法,通常用于测量维生素A和维生素D等脂溶性维生素。对于维生素C,维生素B1和B2的测定,使用荧光分光光度法更为方便,经济。但是,这种方法受到很多因素的影响,实际应用过程复杂,需要很长时间。有相关学者提出连续小波变换 - 支持向量回归紫外分光光度法(CW

紫外可见分光光度法检测蔬果中维生素C含量

  利用紫外分光光度法测定维生素C的含量是基于维生素c在紫外光区有特征吸收,但是因为维生素C结构中具有不饱和键,具有还原性,不易稳定存在,直接测定误差较大。所以在利用紫外分光光度法测定时,维生素标准溶液和待测样的配制条件非常重要。曾国富,黄玉英研究发现,维生索C在CTAB-C5H11OH-H2O微乳

紫外分光光度法测定维生素A含量

维生素A(vitaminA)又称视黄醇(其醛衍生物视黄醛)是一个具有酯环的不饱和一元醇,包括维生素A 1、A2 两种。维生素A1 和A2 结构相似)1.原理  维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰,吸光度与维生素A的含量成正比。2.试剂(1)维生素A标准溶液:同比色法试剂      

紫外可见分光光度法检测维生素类药物及其制剂含量

 维生素B1分子中有共轭双键,在紫外-可见区有吸收。pH=2时,维生素B1在246nm处有最大吸收,吸收系数为421。《中国药典》2010年版采用紫外-可见分光光度法测定维生素B1片及注射液的含量。维生素A分子中有共多烯侧链,在325~328nm的波长范围内有最大吸收。1.维生素B1片的含量测定方法

紫外分光光度法测定维生素A的含量

1.原理维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰,其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高,可测定维生素A含量低于5µg/g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收,干扰测定,故本法适用于透明鱼油,维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于

紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量

紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量【摘要】本实验利用紫外分光光度法测定由维生素C和维生素E组成的混合物中各组分的浓度。在这两种组分组成的混合物中,彼此都不影响另一种物质的光吸收性质,根据相互间光谱的重叠的程度采用相对的方法进行定量测定。【关键词】紫外分光光度法;维生素C;维生素E;浓度1、引言

紫外--可见分光光度法测定酸奶中维生素A

酸奶是一种发酵奶制品,由于其丰富的营养成分以及独特的风味、口感而深受人们的喜爱。酸奶中含有一定量的维生素A,作为人体必需的营养元素,分析测定维生素A的含量具有重要的意义。目前分析维生素A的方法很多,有荧光分光光度法、气相色谱洁、高压液相色谱法、可见分光光度法。其中比较常用的是采用三氯化锑作为显色剂的

紫外分光和红外分光的区别

可能有五个原因:灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气,或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路,或极化电压没加上。气相色谱仪,指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,得到各组分的检测信号的仪器。气相色谱

紫外分光光度法测定维生素B4的含量

1 仪器、试剂与药品 UV-1300PC型紫外分光光度计,维生素B4对照品,维生素片,盐酸及其它试剂均为分析纯。 2 实验方法与结果 2 1方法取维生素 对照品,用0.02mol/L盐酸溶液制成浓度约为1ml的溶液,以0.02mol/L盐酸溶液为空白,在 200~30Onm的波

紫外可见分光光度法测定维生素B2

实 验 名 称:紫外可见分光光度法测定维生素B2实 验 目 的:1、维生素B2的紫外可见光谱图的测绘2、根据E1%1CM444nm文献值323求取样品中VB2的含量3、用标准曲线法求取样品中VB2的含量4、比较两种方法的误差来源实 验 原 理:维生素B2,通常指核黄素。维生素B2在224、267、3

紫外分光测油仪检测油类的注意事项

  1、保存样品:样品如果不能在24小时内测定,采样后应将酸化的样品放在2--5℃下冷藏保存。  2、乳化程度较重时,可向除去水相后的萃取液中加入1至4滴无水乙醇破乳,若效果不理想,可将萃取液转移至玻璃离心管中,2000r/分钟离心3分钟。  3、稀释方法:稀释应在脱水后和吸附前进行,用正己烷稀释,

紫外分光测油仪检测油类的的方法步骤

  1、按要求用取样瓶取500ml水样  2、向水样中滴加盐酸,将水样酸化至PH值≤2。  3、将水样全部倒入1000ml分液漏斗(或萃取器)内。  4、准确量取50.0ml正己烷洗涤样品瓶后,全部转移至分液漏斗(或萃取器)内。  5、充分震荡2分钟,期间经常开取旋塞排气(如果使用萃取器按说明书操作

可见分光、紫外分光和紫外可见分光光度计的区别

可见分光光度计和紫外分光光度计的区别是测定波长范围不同,一般可见光波长范围是400~1000nm,紫外光波长范围是200~400nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以通过更换光源形成紫外和可见的光区,能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。一般测定波长在200~1000nm。

紫外可见分光光度法测定维生素B12含量

维生素[U1] B12是含钴的有机药物,为深红色结晶,又称为红色维生素B12或氰钴胺,是唯一含有主要矿物质的维生素。测定维生素B12片剂含量的传统方法是运用紫外可见分光光度计,以吸光系数法为测定含量依据,但是该方法对仪器精密度要求较高。标准曲线法是紫外可见分光光度法中最经典的方法,若认定一台仪器,固

紫外分光光度法测定维生素B1片的含量

紫外分光光度法测定维生素B1片的含量    摘  要   本试验采用紫外分光光度法对维生素B1片的含量进行测定,对此法进行方法验证,证明了此法具有专属性高,回收率高、精密度高,线性好、测定范围宽的特点,并对数据处理方法进行了比较,发现采用对照品比较法进行数据处理受仪器波动影响较小,测定结果可信度较高

紫外分光光度法测定鱼肝油中维生素A的含量

一、原理 维生素A的异丙醇溶液在325nm波长处有最大吸收峰,其吸光度与维生素A的含量成正比。 二、试剂 维生素A标准溶液:视黄醇85%(或视黄醇乙酸脂90%)经皂化处理后使用。称取一定量的标准品,用脱醛乙醇溶解使其浓度大约为1mg/mL。临用前需进行标定。取标定后的维生素A标准溶

用紫外分光光度计如何确定检测波长

1、紫外分光光度计都自带波长自检功能,其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对,并根据内部设定值做修正。2、紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就

紫外分光光度计怎么做检测限

你是要测啥目标物啊。是测DNA吗,可以做等比稀释,然后用浓度和吸光度作图,线性部分就是可检测浓度,S型曲线的两端就是检测范围的下限和上限

紫外分光光度法检测苯酚上限是多少

吸光度高于0.7就不稳定了

用紫外分光光度计如何确定检测波长

1、紫外分光光度计都自带波长自检功能,其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对,并根据内部设定值做修正。2、紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就

紫外分光光度法最低检测限怎么确定

氢氟酸转化分光光度法适用于天然水中全硅含量为0.5mg/l~5mg/l的测定。

用紫外分光光度计如何确定检测波长

1、紫外分光光度计都自带波长自检功能,其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对,并根据内部设定值做修正。2、紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就

紫外分光光度计怎么做检测限

一般的测量都是s型的曲线,浓度极低的时候,检测没有读数,和背景噪音一样,当浓度增高到可检测范围后,增加浓度,读数也增加,有一个斜线向上的关系。浓度超过检测范围后,再增加浓度,读数也不再增加,所以就又是平台了。三段看起来,就是一个斜的S了。

用紫外分光光度计如何确定检测波长

1、紫外分光光度计都自带波长自检功能,其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对,并根据内部设定值做修正。2、紫外分光光度计,就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就

三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的原理

因为含维生素A原料中常常混有许多杂质,包括异构体,氧化降解产物,合成中间体,副产物等有关物质,且含有稀释用油,这些杂质在紫外区也有吸收,导致在维生素A最大吸收波长处测得的吸光度并不是维生素A独有的吸收,为了消除其他物质引起的误差,所以采用三点校正法。三点波长的选择原则:一点选在维生素A的最大吸收波长

紫外分光和荧光分光的应用上的区别

紫外分光:许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定,结构分析及定量测定.紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律.首先确定化合物的紫外吸收光谱,确定最大吸收波长.在选定的波长下,作出化合物溶液的工作曲线,根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化

紫外分光光度计检测β半乳糖苷酶

β半乳糖苷酶一β一半乳糖苷酶,又称乳糖酶(Lactase)。能水解乳糖来降低乳制品的乳糖含量,从而提高乳制品的可消化性,用于低乳糖牛奶和非结晶型浓缩牛奶的生产及奶酪风味的改变,同时还可用于生产低聚半乳糖。【酶活测定】以ONPG为底物测定β-半乳糖苷酶活力。【酶活定义】以ONPG为底物,37℃保温酶解

紫外分光光度计在农业检测上的用途

紫外可见光谱仪涉及的波长范围是0.2--0.8微米(对应波数50000-12500厘米-1),它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究。在定量方面,可测定结构比较复杂的化合物和混合物中各组分的含量,也可以测定物质的离解常数,络合物的稳定常数,物质分子量鉴别和微

紫外分光光度计检测水中臭氧的应用方法

臭氧(03)是1840年以后逐渐被人们认识的。臭氧是由三个氧原子组成的,由丁它有较高的氧化还原电位,所以有极强的氧化能力,可以降解水中多种杂质和杀灭多种致病菌、霉菌、病毒以及杀死诸如饰贝科软体动物幼虫(达98%)及水生物如剑水蚤、寡毛环节动物、水蚤轮虫等,因而早在1886年在法国就进行了臭氧杀菌试验