H因子
五、H因子 H因子由Nilson等（1965）发现，根据电泳位将其命名为β 1 H，而Whaley和Ruddy则将其命名为C3b灭活剂加速因子。现已确定其为由1213个氨基酸组成的单链糖蛋白，分子量155kDa，既有长杆状部分，也有球形区域。新近用透射电镜检查发现，H因子的影象为一长而柔顺的分子。伸长型分子长49.5nn，横截直径为3.4mm但大多数不呈线型而呈折叠状，因此分子的实际长度仅为伸展型的一半，但其构象则呈多样化。通过园二 色谱 分析表明，H因子既无α螺旋也无β折叠，借二硫键维持其功能活性的构象。H因子的功能包括以下几个方面：（1）为Ⅰ因子的辅助因子，可增加C4b对Ⅰ因子的敏感性。在无H因子时，Ⅰ因子与C3b的结合呈丝状；而在有H因子存在时，I因子与C3b的结合变为弯丝状，同时与C3b的结合亲和力增强（较无H因子时至少高15倍）。H因子强化I因子的机理，可能是H因子与C3b结合后，使C3b出现某些构象变化，增加了与I......阅读全文
H因子
五、H因子 H因子由Nilson等（1965）发现，根据电泳位将其命名为β 1 H，而Whaley和Ruddy则将其命名为C3b灭活剂加速因子。现已确定其为由1213个氨基酸组成的单链糖蛋白，分子量155kDa，既有长杆状部分，也有球形区域。新近用透射电镜检查发现，H因子的影象为一长而柔顺的分子。
H因子的功能
H因子的功能包括以下几个方面：（1）为Ⅰ因子的辅助因子，可增加C4b对Ⅰ因子的敏感性。在无H因子时，Ⅰ因子与C3b的结合呈丝状；而在有H因子存在时，I因子与C3b的结合变为弯丝状，同时与C3b的结合亲和力增强（较无H因子时至少高15倍）。H因子强化I因子的机理，可能是H因子与C3b结合后，使C3
H因子的组成部分
现已确定其为由1213个氨基酸组成的单链糖蛋白，分子量155kDa，既有长杆状部分，也有球形区域。新近用透射电镜检查发现，H因子的影象为一长而柔顺的分子。伸长型分子长49.5nn，横截直径为3.4mm但大多数不呈线型而呈折叠状，因此分子的实际长度仅为伸展型的一半，但其构象则呈多样化。通过园二色谱
关于H因子的功能介绍
（1）为Ⅰ因子的辅助因子，可增加C4b对Ⅰ因子的敏感性。在无H因子时，Ⅰ因子与C3b的结合呈丝状；而在有H因子存在时，I因子与C3b的结合变为弯丝状，同时与C3b的结合亲和力增强（较无H因子时至少高15倍）。H因子强化I因子的机理，可能是H因子与C3b结合后，使C3b出现某些构象变化，增加了与I
H因子缺陷的临床特征
中文名称H因子缺陷英文名称factor H deficiency定 义罕见的常染色体隐性遗传的原发性补体缺陷病。患者血清H因子水平低于正常值的1%。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），免疫缺陷病（三级学科）
关于H因子的定义介绍
H因子又称H指数是美国物理学家Hirsch于2005年提出用于“评价科学家的科研绩效”。虽然 其原始论文的题目及Hirsch对H因子的含义描述值得讨论，但H因子在短短几年时间内就全球风靡，很快被扩展用于期刊、研究团队、大学、科研院所、学科、国家、基金和研究热点等不同领域。下面以科学家个人H因子进
关于H因子缺陷的基本介绍
I因子（旧称C3bINA）为异源二聚体血清蛋白，呈双球状结构，分子全长13nm。其中小球（L链）4.9nm，具有丝氨酸蛋白酶活性；大球（H链）5.4nm可与C3b结合。I因子的分子量为88kDa，重链50kDa，轻链38kDa，链间以二硫键相连接。I因子的生物学活性是，在C4bp、MCP、H因子
关于H因子的组成部分介绍
现已确定其为由1213个氨基酸组成的单链糖蛋白，分子量155kDa，既有长杆状部分，也有球形区域。新近用透射电镜检查发现，H因子的影象为一长而柔顺的分子。伸长型分子长49.5nn，横截直径为3.4mm但大多数不呈线型而呈折叠状，因此分子的实际长度仅为伸展型的一半，但其构象则呈多样化。通过园二色谱
关于H因子的基本信息介绍
H因子由Nilson等（1965）发现，根据电泳位将其命名为β 1 H，而Whaley和Ruddy则将其命名为C3b灭活剂加速因子。现已确定其为由1213个氨基酸组成的单链糖蛋白，分子量155kDa，既有长杆状部分，也有球形区域。新近用透射电镜检查发现，H因子的影象为一长而柔顺的分子。伸长型分子
关于H因子缺陷的功能特点介绍
H因子缺陷免疫耐受和自身免疫功能低下等原因，人体的免疫系统有时不能有效地清除恶变的肿瘤细胞和入侵人体的病毒等微生物。细胞治疗是当今医学前沿正在迅猛发展的全新治疗技术，在肿瘤、病毒性疾病、自身免疫性疾病等治疗中显现出越来越重要的作用。 H因子缺陷免疫耐受和自身免疫功能低下等原因，人体的免疫系统有
H33A基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用与大多数组蛋白基因不同，该基因包
H34基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白核小体由大约146 bp的DNA包裹在组蛋白八聚体周围，该组蛋白八聚体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个组成。染色质纤维通过连接组蛋白h1与核小体之间的dna相互作用进一步紧密，形成高阶染色质结构。该基因无内含子，编码一个复制
核受体信号通路相关因子H3F3A
组蛋白是负责真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。四个核心组蛋白（h2a、h2b、h3和h4）中的两个分子形成一个八聚体，大约146bp的DNA被包裹在一个称为核小体的重复单元中。连接组蛋白h1与核小体之间的连接DNA相互作用，并在染色质压缩成高阶结构的过程中发挥作用。这个基因包含内含子，它的m
H12基因突变与药物因子介绍
组蛋白是真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用该基因无内含子，编码一个复制依赖性组
H2AX基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用该基因编码组蛋白H2A家族成员中
H33B基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用与大多数组蛋白基因不同，该基因包
H3C1基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白该结构由包裹在核小体周围的约146 bp的DNA组成，由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个组成的八聚体组成。染色质纤维通过连接组蛋白h1与核小体之间的dna相互作用进一步紧密，形成高阶染色质结构。该基因无内含子，编码一个复制依赖
H3C10基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用该基因无内含子，编码一个复制依赖
H3C11基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用该基因无内含子，编码一个复制依赖
H3C13基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用该基因无内含子，编码一个复制依赖
H3C14基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白该结构由包裹在核小体周围的约146 bp的DNA组成，由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个组成的八聚体组成。染色质纤维通过连接组蛋白h1与核小体之间的dna相互作用进一步紧密，形成高阶染色质结构。该基因无内含子，编码一个复制依赖
H3C4基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用该基因无内含子，编码一个复制依赖
H3C6基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个分子形成一个八聚体，其中大约146 bp的DNA被包裹在被称为核小体的重复单元中。连接组蛋白H1在核小体之间与连接DNA相互作用，在染色质压缩成高阶结构中发挥作用该基因无内含子，编码一个复制依赖
与－Notch信号通路相关因子介绍H3F3A
组蛋白是负责真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。四个核心组蛋白（h2a、h2b、h3和h4）中的两个分子形成一个八聚体，大约146bp的DNA被包裹在一个称为核小体的重复单元中。连接组蛋白h1与核小体之间的连接DNA相互作用，并在染色质压缩成高阶结构的过程中发挥作用。这个基因包含内含子，它的m
H3C2基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白该结构由包裹在核小体周围的约146 bp的DNA组成，由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个组成的八聚体组成。染色质纤维通过连接组蛋白h1与核小体之间的dna相互作用进一步紧密，形成高阶染色质结构。该基因无内含子，编码一个复制依赖
大鼠补体因子H（CFH）elisa试剂盒使用说明
试验原理：CFH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CFH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CFH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深
H2BC5基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白核小体由大约146 bp的DNA包裹在组蛋白八聚体周围，该组蛋白八聚体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个组成。染色质纤维通过连接组蛋白h1与核小体之间的dna相互作用进一步紧密，形成高阶染色质结构。这个基因是无内含子的，编码一
DYNC2H1－基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个大的细胞质动力蛋白，它参与纤毛的逆行运输，并在鞭毛内运输中发挥作用，这是纤毛/鞭毛组装所必需的过程。该基因的突变引起与原发性纤毛功能改变有关的异质性疾病谱，常涉及多指畸形、骨骼发生和多囊肾。选择性剪接导致编码不同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供，2010年1月]This g
与－－Notch信号通路相关因子介绍H3F3A
组蛋白是负责真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。四个核心组蛋白（h2a、h2b、h3和h4）中的两个分子形成一个八聚体，大约146bp的DNA被包裹在一个称为核小体的重复单元中。连接组蛋白h1与核小体之间的连接DNA相互作用，并在染色质压缩成高阶结构的过程中发挥作用。这个基因包含内含子，它的m
H3C7基因突变与药物因子介绍
组蛋白是构成真核生物染色体纤维核小体结构的基本核蛋白该结构由包裹在核小体周围的约146 bp的DNA组成，由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每一个组成的八聚体组成。染色质纤维通过连接组蛋白h1与核小体之间的dna相互作用进一步紧密，形成高阶染色质结构。该基因无内含子，编码一个复制依赖