如何获取漂亮的ClustalX序列比对图片

发表论文当然需要一些质量高的图片,那么如何将ClustalX序列比对的结果转化成比较漂亮的图片呢?小编在此搜集了一个还不错的教程,分享给大家。多序列比对在分子生物学中是一个基本方法,用来发现特征序列,进行蛋白分类,证明序列间的同源性,帮助预测新序列二级结构与三级结构,确定PCR 引物,以及在分子进化分析方面均有很大帮助,Clustal W(Dos版本)很适合这些方面的要求,Clustal X是window版本。用Clustal比对后的序列,有时候我们需要转为图片放在文章作详细方析,但大部分人的方法都是直接截图,这样的后果就是图片一点都不美观。如果你是想要发表文章或其它比较重要的用途,图片的质量还是需要高一点的。今天教大家如何把ClustalX的结果转为漂亮的图片的方法,你可以根据需要设置每一行显示的字母数,是黑白的还是彩色的,够酷吧。先来看个效果图吧。这里需要用到两个软件 ,一个是Clustal X,这个就不......阅读全文

如何获取三维图像

获取三维图像  激光扫描共聚焦显微镜具有细胞“CT”功能,因此,它可以在不损伤细胞的情况下,获得一系列光学切片图像。选用“Z-Stack"模式,即可实现此项功能。其基本步骤是: ①开启“Z-Stack”选项; ②确定光学切片的位置及层数; ③启动“Start”,获得三维图像。

细胞培养之如何将细胞培养的更漂亮?

细胞培养之如何将细胞培养的更漂亮?   1、收到细胞,先要镜检:观察细胞形态是否正常,对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很好,观察细胞密度,有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化,很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样,主要是贴壁牢

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如何快速查找LncRNA序列?

查找LncRNA序列的网站有很多,包括Genebank,Ensembl,RefSeq,UCSC数据库等。今天,小编就给大家讲讲如何通过LncRNA ID号查找LncRNA的序列。一.根据LncRNA来源数据库,进入相应链接。 Genebank:https://www.ncbi.nlm.nih.gov

如何快速查找LncRNA序列

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凝胶成像仪如何获得高质量的图片?

    在对蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析、生物分子的定量分析以及确定生物分子的分子量过程中,都需要用到凝胶成像仪,而测定试验的结果通常与凝胶成像仪的成像品质息息相关,因此如何获得高质量的图片,是每个操作凝胶成像仪的人员都应该思考的问题,那么采取哪些措施

扫描电镜图片如何求算它的放大倍数

扫描电镜的照片上要有比例尺(标尺),才好计算它的放大倍数。所以在拍摄照片时要显示比例尺。用尺子量一下比例尺的长度,再除以比例尺上标注的刻度值,就是该照片的放大倍数了。比如,用尺子量比例尺线段的长度为20mm,比例尺上标注为2um,则放大倍数为20000/2=10000倍。现在,有些电镜的图像联同一些

基因组所开发出编码蛋白质DNA序列并行比对工具ParaAT

  中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室“百人计划”章张研究员,带领其团队成功开发出“编码蛋白质DNA序列并行比对工具—ParaAT(Parallel Alignment and back-Translation)”。该研究成果发表在Biochemical and Biop

如何设计基因cds序列的pcr引物

提取细胞总RNA然后用试剂盒反转录成cDNA,用cDNA作为模板扩增基因的CDS区,然后想要转染进细胞中。比如MYOD1基因,首先在NCBI找到它的mRNA序列,然后找到它的CDS序列,全部复制下来,在primer5.0中。正向引物直接从CDS的第一个核酸开始(比如18bp),反向引物从CDS最后一

如何在NCBI上查找引物序列

在NCBI中BLAST引物(注意选择BLAST的数据库),然后再Blast结果中找寻符合要求的序列。后面会列出很多链接,直接就能看到NCBI号 进入http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/Blast.cgi?PAGE=Nucleotides&PROGRAM=blastn&

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决定图像获取条件,并获取图像

决定图像获取条件,并获取图像(1)   点击[Laser InterLocked]按钮,解除闪烁状态,使激光可以通过软件起振。(2)   选择要使用的激光/通道。(3)   确认样本时,TD处于[OUT]状态,点击[IN]按钮,并勾选TD的勾选框。(4)   在Pinhole的项目中选择要使用的激光

生物信息学数据库和软件的搜索实验

实验方法原理熟练掌握上网搜索生物信息学数据库和软件的方法及技能。实验材料电脑实验步骤一、搜索生物信息学数据库或者软件数据库是生物信息学的主要内容,各种数据库几乎覆盖了生命科学的各个领域。核酸序列数据库有GenBank, EMBL, DDB等,蛋白质序列数据库有SWISS-PROT, PIR,OWL,

如何通过细胞荧光检测获取全面的数据?

检测细胞荧光实验间差异需要高质量光学元件和智能测定方法提供的高检测灵敏度和可重复性。使用Spark™多功能酶标仪,上述所有目标均可实现。相对于Single Read(48孔板),Optimal Read具有更高的可重复性(低变异系数)。Fusion光学元件让您可快速定位到合适的波长选择最佳激发和发射

如何从单链dna中获取核酸适配体

加随机序列进行封闭

鲍曼不动杆菌如何获取抗药性基因?

  鲍曼不动杆菌可以通过多种途径获取抗药性基因,主要包括以下几个方面:  质粒介导的基因传递:质粒是一种存在于细菌细胞内的小型DNA分子,可以携带多种抗药性基因。鲍曼不动杆菌可以通过与其他细菌的质粒转移来获得抗药性基因。  转座子介导的基因传递:转座子是一种可以在基因组中移动的DNA序列,可以携带抗

位点特异性核酸内切酶的蛋白质工程实验

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如何在集成设备中获取射频硬件表征数据的变化

一些 5G 系统的制造商正在转向更高水平的硬件集成,并在片上系统(SoC)设备中整合射频转换器和基带处理引擎,以解决功耗和电路板空间问题。虽然这种集成有好处,但负责这些系统表征的工程师面临着访问数据的新挑战,因为之前的独立射频数据转换器现在将与 FPGA 和处理器在同一芯片上进行组

如何用最简单的方式获取传感器数据?(二)

3、触发方式获取传感器数据如今大多数传感器内部都支持了通过中断触发的方式通知应用程序获取传感器数据的功能,应用程序只需检测触发类型做相应的处理即可,这样大大提高了应用程序的执行效率,避免了以查询这种耗时的方式主动获取传感器数据的操作。传感器具有的触发方式一般由传感器本身决定。例如,温湿度传感器HTS

如何用最简单的方式获取传感器数据?(一)

传感器作为各个领域最重要的设备之一,产品种类之多,应用领域之广,随着“智能时代”的到来,传感器的使用将发挥更加关键的作用。那么,要如何以最简单,最高效的方式使用这些种类繁多,操作复杂的传感器呢?本文将为大家一一介绍。传感器作为一种检测装置,它的应用早已渗透到诸如工业生产、宇宙探索、海洋探测、

正常胃肠镜图片

  正常胃肠镜图片    正常贲门:贲门在食管与胃连接处,淡红色的食管黏膜与橘红色的胃黏膜形成明显的分界线,两者互相交错,构成齿状线。  正常胃底:正常胃底黏膜皱襞排列杂乱,与胃体大弯侧皱襞相连接。可见少量澄清的胃液聚集于胃底。    正常胃体:胃体小弯黏膜皱襞比较平滑。胃体前、后壁的黏膜皱襞呈分叉

如何利用BankIt向NCBI在线提交序列

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EJN:如何才能更好地吸收鱼油从中获取最大效益?

  鱼油是全球最常见的膳食补充剂之一,其对机体健康有着非常广泛的益处,比如能够帮助降低机体胆固醇水平和动脉硬化程度、改善心理健康、帮助减肥、改善眼睛和皮肤健康及缓解关节炎症状等;但只有当与高脂肪饮食一起摄入时,鱼油才能够被机体最好地吸收,因此,那些在服用鱼油补充剂同时又想保持健康饮食的人群或许无法从

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新型ECL底物为Western带来漂亮结果

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图片报道:老专家采访

《光谱学与光谱分析》期刊社长 孟广政 教授 朱自莹 教授 席时权 教授 从左起依次为:孟广政教授、朱自莹教授、席时权教授 北京大学 许振华教授