JACS：揭示荧光蛋白光异构化途径的结构证据
斯坦福大学Steven G. Boxer课题组揭示了荧光蛋白光异构化途径,以单个氯邻位取代的rsEGFP2为模型，通过测得Cl-rsEGFP2晶体结构的顺反构型，区分荧光蛋白（GFP）光异构化途径（OBF/HT）。X-射线单晶衍射和超显微技术辅助证实相关机理解释。相关成果发表在J. Am. Chem. Soc. (DOI:10.1021/jacs.9b08356)上。 光异构化反应由于其灵敏的感光生物学功能，被广泛的应用于化工领域，如光学数据储存、分子转换。光异构反应中，以双键顺反异构化最为常见。共轭体系如绿色荧光蛋白(GFP)双键的异构化有两种途径，单键翻转（OBF）和键角扭转（HT）（Figure 1）。OBF途径只有τ键旋转，而HT途径相邻的φ键随着τ键旋转，OBF途径的原子轨道所需要的体积比HT途径大。因此，OBF途径常发生在允许自由运动的环境中，而HT途径常发生在空间受限的环境中。(图片来源：J. Am. Che......阅读全文
JACS：揭示荧光蛋白光异构化途径的结构证据
斯坦福大学Steven G. Boxer课题组揭示了荧光蛋白光异构化途径,以单个氯邻位取代的rsEGFP2为模型，通过测得Cl-rsEGFP2晶体结构的顺反构型，区分荧光蛋白（GFP）光异构化途径（OBF/HT）。X-射线单晶衍射和超显微技术辅助证实相关机理解释。相关成果发表在J. Am. Ch
JACS：揭示荧光蛋白光异构化途径的结构证据
光异构化反应由于其灵敏的感光生物学功能，被广泛的应用于化工领域，如光学数据储存、分子转换。光异构反应中，以双键顺反异构化最为常见。共轭体系如绿色荧光蛋白(GFP)双键的异构化有两种途径，单键翻转（OBF）和键角扭转（HT）（Figure 1）。OBF途径只有τ键旋转，而HT途径相邻的φ键随着τ键
JACS：新研究能够快速简单地制备脂蛋白
人体的某些蛋白质不仅由氨基酸组成，而且存在脂质“修饰”。这种修饰及大地影响了蛋白质的生物学功能。其中一个例子是Ras蛋白，它在多种类型的癌症的发生中发挥着作用。研究表明，只有Ras在借助“脂质分子”与细胞膜“锚定”结合的情况下才具有活性，并引发癌症。 更好地了解人体中的这些生物学过程可以大大加
JACS：华东理工大学实现光控荧光“双重检测”生物成像
近日，国际化学领域著名刊物《美国化学会志》在线报导了华东理工大学化学与分子工程学院费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心题为“Photocontrolled Fluorescence “Double-Check” Bioimaging Enabled by a Glycoprobe−Protein
JACS|大连化物所：基于nMS表征影响蛋白质结构的分子机制
近日，连化物所生物分子结构表征新方法研究组（1822组）王方军研究员、刘哲益副研究员团队与西南交通大学封顺教授团队合作，利用我所自主搭建的高能紫外激光解离—串联质谱仪器，揭示了质子化氨基酸侧链的正电荷在电喷雾离子化过程中影响蛋白质结构的分子机制，为质谱精确表征蛋白质高级结构提供了参考。 非变性
JACS：揭开细菌的“致命要害”
耐药菌正迅速成为21世纪的一个大问题。现在，哥本哈根大学的研究人员已经发现了细菌一个以前未知的弱点——一个“致命弱点”。他们的这一发现——细菌能量代谢的一个关键步骤，可能是开发一种全新形式抗生素的第一步。 哥本哈根大学化学系和纳米科学中心副教授Nikos hatzakis，连同英国利兹大学的副
绿色荧光蛋白简介
绿色萤光蛋白（Green fluorescent protein；简称GFP），由下村脩等人于1962年在维多利亚多管发光水母中发现，其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色萤光，整个发光的过程中还需要冷光蛋白质水母素的帮助，冷光蛋白质与钙离子（Ca2+）可产生交互作用。2008
蛋白质的内源荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan ,Trp
JACS：“量子点”助力RNA干扰技术
15年前，科学家发现了一种阻碍基因表达路径的方法——RNA干扰（简称RNAi）。这项荣膺2006年诺贝尔奖的发现承载着医学科学的迫切希望，它可以通过沉默基因来阻碍特定蛋白制造，从而达到疾病治疗的效果。不过到目前为止，RNA干扰技术很难在活体细胞中取得应用。 图片说明：由不同尺寸的相同物质构成的
绿色荧光蛋白基因与红色荧光蛋白基因是同源的吗
绿色荧光蛋白基因与红色荧光蛋白基因是同源的（1）在该实验中，绿色荧光蛋白基因是目的基因．（2）③是将目的基因导入受体细胞的过程，当受体细胞是动物细胞时，采用最多也最有效的方法是显微注射技术．（3）GFP基因可以作为标记基因，标记基因的作用是鉴定受体细胞中是否含有目的基因．（4）动物细胞培养时，其培养
绿色荧光蛋白GFP性质
GFP荧光极其稳定，在激发光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比荧光素（fluorescein）强，特别在450～490nm蓝光波长下更稳定。 GFP需要在氧化状态下产生荧光，强还原剂能使GFP转变为非荧光形式，但一旦重新暴露在空气或氧气中，GFP荧光便立即得到恢复。而
什么是绿色荧光蛋白
绿色荧光蛋白分子的形状呈圆柱形，就像一个桶，负责发光的基团位于桶中央，因此，绿色荧光蛋白可形象地比喻成一个装有色素的“油漆桶”。装在“桶”中的发光基团对蓝色光照特别敏感。当它受到蓝光照射时，会吸收蓝光的部分能量，然后发射出绿色的荧光。利用这一性质，生物学家们可以用绿色荧光蛋白来标记几乎任何生物分子或
绿色荧光蛋白的应用
由于荧光蛋白能稳定在后代遗传，并且能根据启动子特异性地表达，在需要定量或其他实验中慢慢取代了传统的化学染料。更多地，荧光蛋白被改造成了不同的新工具，既提供了解决问题的新思路，也可能带来更多有价值的新问题。
GFP：荧光蛋白的起源
绿色荧光蛋白(简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。GFP的荧光非常稳定，在激发光照射下，其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此GFP及其变种被广泛地用作分子标记；此外，GFP还被用作砷和一些重金属的传感器。 1962年，下村脩和约翰逊在一
荧光蛋白的发光原理
绿色荧光蛋白是从水母体内发现的发光蛋白。分子质量为26kda，由238个氨基酸构成，第65～67位氨基酸形成发光团，是主要发光的位置。其发光团的形成不具物种专一性，发出荧光稳定，且不需依赖任何辅因子或其他基质而发光。绿色荧光蛋白基因转化入宿主细胞后很稳定，对多数宿主的生理无影响，是常用的报道基因。荧
黄色荧光蛋白的概念
黄色荧光蛋白（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）可以看做绿色荧光蛋白的一种突变体，最初来源于维多利亚多管水母（ Aequorea victoria）。相对于绿色荧光蛋白，其荧光向红色光谱偏移，而这主要是由于蛋白203位苏氨酸变为酪氨酸。其最大激发波长为514 nm，最大
关于荧光蛋白的简介
荧光蛋白在某种定义下可以说是革新了生物学研究——运用荧光蛋白可以观测到细胞的活动，可以标记表达蛋白，可以进行深入的蛋白质组学实验等等。特别是在癌症研究的过程中，由于荧光蛋白的出现使得科学家们能够观测到肿瘤细胞的具体活动，比如肿瘤细胞的成长、入侵、转移和新生。
黄色荧光蛋白的应用
像绿色荧光蛋白一样，YFP是细胞生物学和分子生物学中一种非常常用的报告基因。目前，有三种改良的黄色荧光蛋白： Citrine, Venus, and Ypet。这三种改良的蛋白荧光更亮，更稳定，而且成熟更快，因此应用广泛。黄色荧光蛋白最常用于荧光共振能量转移，作为荧光能量的接受体（acceptor）
荧光蛋白的发光原理
生命的颜色在海洋中，栖息着一类美丽而神奇的生物——水母。水母是一类古老的水生无脊椎软体动物。多数水母拥有颜色绚丽的伞性身躯及自体发光的能力，可散发出点点淡蓝色荧光，与摇曳的海水相映成辉，常引人无限遐想。没有人知道水母发光的能力是如何进化而来的，这些美丽的海洋精灵遍布在世界各地的海洋中，如繁星般点缀着
什么是绿色荧光蛋白？
绿色荧光蛋白分子的形状呈圆柱形，就像一个桶，负责发光的基团位于桶中央，因此，绿色荧光蛋白可形象地比喻成一个装有色素的“油漆桶”。装在“桶”中的发光基团对蓝色光照特别敏感。当它受到蓝光照射时，会吸收蓝光的部分能量，然后发射出绿色的荧光。利用这一性质，生物学家们可以用绿色荧光蛋白来标记几乎任何生物分
GFP：荧光蛋白的起源
作者： 罗辑科学 绿色荧光蛋白(简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。GFP的荧光非常稳定，在激发光照射下，其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此GFP及其变种被广泛地用作分子标记；此外，GFP还被用作砷和一些重金属的传感器。
GFP：荧光蛋白的起源
绿色荧光蛋白(简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。GFP的荧光非常稳定，在激发光照射下，其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此GFP及其变种被广泛地用作分子标记；此外，GFP还被用作砷和一些重金属的传感器。 1962年，下村
谭蔚泓院士团队《JACS》，《Angew》齐发！
《JACS》：基于DNA的膜蛋白动态模拟用于编程适应性细胞相互作用在多细胞生物中，细胞相互交流以响应其微环境的变化,这种能力构成了多细胞生物的生命基础。越来越多的证据表明，这些细胞相互作用主要是通过膜蛋白的动态和特异性调节来协调的。例如当肿瘤细胞在肿瘤微环境中感受到特异性促炎细胞因子(如IFNγ
谭蔚泓院士团队《JACS》，《Angew》齐发！
《JACS》：基于DNA的膜蛋白动态模拟用于编程适应性细胞相互作用在多细胞生物中，细胞相互交流以响应其微环境的变化,这种能力构成了多细胞生物的生命基础。越来越多的证据表明，这些细胞相互作用主要是通过膜蛋白的动态和特异性调节来协调的。例如当肿瘤细胞在肿瘤微环境中感受到特异性促炎细胞因子(如IFNγ
JACS—李明小组—自组装纳米材料研究
近日，中科院物理所软物质物理实验室李明研究组，在自组装纳米材料研究中取得最新进展。他们利用表面活性剂分子的自组装特性来分散并排列直径约3 nm的半导体量子点，获得了固体表面大面积高度有序的纳米颗粒-磷脂多层复合结构。该方法对于不同纳米颗粒(包括生物大分子、碳纳米管等)及不同种类的表面活性剂分子都具有
蛋白质的内源性荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan
南开大学团队研获新型生物荧光探针设计策略
可根据荧光发射波长和待检测物“个性定制” 南开新闻网讯(记者 吴军辉 通讯员 崔长智)记者日前获悉，南开大学药物化学生物学国家重点实验室李昌华课题组开发了一种全新的用于制备高灵敏生物荧光探针的通用策略，该策略不仅可用于定制探针的荧光发射波长，亦可定制待检测物。介绍该成果的论文在线发表于国际知名
绿色荧光蛋白融合抗体研究
融合抗体 近二十年来，抗体生成技术有了飞速发展，已经从细胞工程抗体（杂交瘤技术一单克隆抗体）发展到了第三代抗体：基因工程抗体，尤其是噬菌体抗体库技术的出现，解决了人源抗体的研制问题，促进了各种性能优良抗体以及具有多种功能的抗体融合蛋白的开发。单链抗体（Single-chain variable
关于绿色荧光蛋白的简介
绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白（GFP）指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。这种蛋白质最早是
绿色荧光蛋白（GFP）的应用
骨架和细胞分裂 Kevin Sullivan's 实验室 酵母菌内SPB 和微管动力学 酵母菌中肌动蛋白的动力 果蝇中MEI-S332蛋白 果蝇有丝分裂和mRNA运输 网丙菌属细胞骨架 RNA剪切因子的核内运输 网丙菌属的趋化作用 网丙菌属中细胞骨架动力和细胞运动 核