沙氏葡萄糖琼脂培养基制备与培养条件
动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 40.0g 琼脂 15.0g 水 1000ml除葡萄糖、琼脂外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为5.6±0.2,加入琼脂,加热溶解,再加入葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。......阅读全文
沙氏葡萄糖琼脂培养基制备与培养条件
动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 40.0g 琼脂 15.0g 水 1000ml除葡萄糖、琼脂外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为5.6±0.2,加入琼脂,加热溶解,再加入葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。
沙氏葡萄糖液体培养基制备与培养条件
动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 20.0g 水 1000ml除葡萄糖外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为5.6±0.2,加入葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。
沙氏葡萄糖琼脂培养基配方
中文名沙氏葡萄糖琼脂培养基配方英文名SABOURAUD DEXTROSE AGAR用途用于真菌和酵母菌的培养标准配方（g/L) 成分含量 (g/L) 葡萄糖 40 动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10 琼脂 15 最终 pH 5.6±0.2原理葡萄糖提供碳源;动物组织胃蛋白酶水
胰酪大豆胨琼脂培养基制备与培养条件
胰酪胨 15.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 5.0g氧化钠 3.0g 琼脂 15.0g水 1000 ml除琼脂外,取上述成分混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为7.3±0.2,加入琼脂,加热溶化后,摇匀,分装,灭菌。
0.5％葡萄糖肉汤培养基制备与培养条件
胨 10.0g 氯化钠 5.0g葡萄糖 5.0g 水 1000 ml牛肉浸出粉 3.0g除葡萄糖外取上述成分混合,微温溶解,调节pH为弱碱性,煮沸,加入葡萄糖溶解后,摇匀,滤清,调节pH值使灭菌后在25℃为7.2±0.2,分装,灭菌。
沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）上会不会生长细菌？
SDA不是选择性培养基,而是一种广谱的增菌培养基,pH范围5.4-5.8,某些细菌是可以在SDA上生长的,霉菌和酵母菌总数计数时SDA上生长的菌均应计入霉菌和酵母菌总数;或者可以经过评估选择含有抗生素(如氯霉素)的SDA或者玫瑰红钠琼脂培养基进行霉菌和酵母菌总数计数。
沙氏葡萄糖液体培养基配方
中文名沙氏葡萄糖液体培养基配方 英文名SABOURAUD DEXTROSE BROTH用途用于真菌和酵母菌的培养。 (2015版CP)标准配方（g/L)成分含量 (g/L)葡萄糖 20.0动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物10.0蒸馏水(干粉培养基不含此成分)1000最终 pH 5.6±
克氏双糖铁琼脂培养基制备实验
实验方法原理用于观察细菌能否发酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白质产生硫化氢，便于细菌的初步鉴定。实验步骤成分：蛋白胨或多价蛋白胨： 20g牛肉浸液： 3.0 g酵母粉： 3.0 g乳糖：
克氏双糖铁琼脂培养基制备实验
实验方法原理用于观察细菌能否发酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白质产生硫化氢，便于细菌的初步鉴定。实验步骤成分：蛋白胨或多价蛋白胨： 20g牛肉浸液： 3.0 g酵母粉： 3.0 g乳糖：
TTC沙保弱氏培养基制备实验
实验方法原理用于临床标本中酵母样菌分离。实验步骤成分：葡萄糖：40 g蛋白胨：10 g琼脂： 15 g蒸馏水：1000 ml氯霉素：50 mg1%TTC水溶液：5 ml制法：将上述5项成分混合溶解，最终PH5.6，高压灭菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，分装试管，置放
TTC沙保弱氏培养基制备实验
实验方法原理用于临床标本中酵母样菌分离。实验步骤成分：葡萄糖：40 g蛋白胨：10 g琼脂： 15 g蒸馏水：1000 ml氯霉素：50 mg1%TTC水溶液：5 ml制法：将上述5项成分混合溶解，最终PH5.6，高压灭菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，分装试管，置放
沙保罗琼脂培养基的配制
[用途] 供真菌及酵母样真菌的分离培养用。 [配法] 麦芽糖40g,蛋白胨10g,琼脂20g，蒸馏水1L。 将上述成分溶于水，加热溶解，调pH至6.0±0.2，分装三角瓶或试管中，118℃灭菌15min，倾注平板或置斜面，无菌试验后备用。
卵黄琼脂培养基的制备
成分1 基础培养基肉浸液 1000mL蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液 3 50%卵黄盐水悬液 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌1
条件培养基的制备
实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞仪器、耗材克隆用培养基除菌滤器实验步骤1. 条件细胞（条件细胞：同一种细胞、其他细胞系（如，3T 3 细胞），或小鼠胚胎成纤维细胞）生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基，继续培养 48 h 。
条件培养基的制备
实验方法原理 收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。 实验材料 条件细胞
条件培养基的制备
实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞 仪器、耗材克隆用培养基
硫乙醇酸盐流体培养基制备与培养条件
酪胨(胰酶水解) 15.0g 酵母浸出粉 5.0g无水葡萄糖 5.0g 氯化钠 2.5gL-胱氨酸 0.5g 新配制的0.1%刃天青溶液 1.0 ml硫乙醇酸钠 0.5g 琼脂 0.75g(或硫乙醇酸) (0.3ml) 水 1000 ml除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分混合,微温溶解,调节pH 为
中和或灭活用培养基制备与培养条件
按上述硫乙醇酸盐流体培养基或胰酪大豆胨液体培养基的处方及制法,在培养基灭菌或使用前加入适宜的中和剂、灭活剂或表面活性剂,其用量同验证试验。
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实验材料
胰酪大豆胨液体培养基制备与培养条件
胰酪胨 17.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 3.0g葡萄糖/无水葡萄糖2.5g/2.3g 氧化钠 5.0g磷酸氢二钾 2.5g 水 1000 ml除葡萄糖外,取上述成分混合,微温溶解,滤过,调节pH值使灭菌后为7.3±0.2,加入葡萄糖分装,灭菌。胰酪大豆胨液体培养基置20℃～25℃培养。
察氏培养基的制备
成分： 硝酸钠 3g 磷酸氢二钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 3
马丁氏培养基的制备
实验方法原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成，其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷、
我妻氏血琼脂培养基配方
中文名我妻氏血琼脂培养基配方 英文名Wagatsuma Agar Base用途用于副溶血性弧菌的神奈川试验标准配方（g/L)配方（每升） 含量 酵母膏粉 3.0g 蛋白胨 10.0g 氯化钠
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基配方
中文名马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基配方 英文名POTATO DEXTROSE AGAR用途培养基用于酵米面、变质银耳及其它淀粉类发酵食品引起的食物中毒样品中椰毒伯克霍尔德氏菌的计数及分离培养。标准GB/T 4789.29-2003配方（g/L)成分 含量（g/L） 马铃薯
马丁氏培养基的制备实验
实验方法原理马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成，其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷、镁离子。
使用适应性培养基或条件培养基制备
（1）培养同源细胞（未克隆前时的同一细胞）至半汇合状态时，更换一次培养液，再继续培养24~48小时后，吸出所有培养液。（2）离心：3000~4000/分离心10分钟，吸取上清液。（3）滤过：再经直径0.22μm滤孔的滤膜过滤，低温冻存贮备用；用时取1分适应培养基+2分培养基混合使用。
酵母葡萄糖土霉素琼脂培养基配方
中文名酵母葡萄糖土霉素琼脂培养基 英文名YEAST EXTRACT GLUCOSE OXYTETRACYCLINE AGAR用途用于酵母菌、霉菌的计数标准SNT 2552.3-2010配方（g/L)成分 含量（g/L）酵母浸膏 5.0g 葡萄糖
半固体马铃薯葡萄糖琼脂培养基配方
中文名半固体马铃薯葡萄糖琼脂培养基配方 英文名SEMSOLID POTATO DEXTROSE用途培养基用于酵米面、变质银耳及其它淀粉类发酵食品引起的食物中毒样品中椰毒伯克霍尔德氏菌的产毒培养。标准GB/T 4789.29-2003配方（g/L)成分 含量（g/L） 马铃薯
实验室制备马丁氏培养基
我们今天的实验是想要通过对分离真菌用的马丁氏培养基配制，掌握对选择培养基的配制方法，它是一种用来分离真菌的选择性培养基。了解步骤看劲马分享，实验室制备马丁氏培养基。配方：KH2PO4 1gMgSO4•7H2O 0.5g蛋白胨 5g葡萄糖 10g琼脂 15—20g水 1000mlpH 自然此培养液10