荧光成像实现口服给药微载体监控活体胃肠道内药物释放
口服药物由于其非侵入性的性质，能避免注射带来的疼痛、不适且能减少污染等优势使它成为目前药物输送中最方便的途径。但是，多肽和蛋白等大部分生物活性药物容易在胃肠道降解或失活。因此，口服制剂在进行临床转化前，其活体药物释放动力学及药物载体本身的代谢情况评估极其重要。目前X射线辐射成像和核磁共振成像等这些检测技术受限于其较低的时间和空间分辨率，无法对药物载体和药物释放情况进行实时监测。因此，亟需一种非侵入性技术监测活体内药物释放。【成果简介】 最近，复旦大学张凡教授（通讯作者）课题组报道了一个新颖的基于镧系下转换近红外二区的介孔微载体，能够承受胃肠道苛刻的条件用于运载口服蛋白类药物。重要的是，通过镧系下转换纳米颗粒（DCNP），基于吸收竞争原理（ACIE）的新型近红外成像检测信号，实现了动物活体内微载体的追踪和药物释放的实时半定量监测。微载体在胃肠道可以保留长达72小时，释放量高达62%，且释放的酶保持了大部分的生物活性。此外，......阅读全文
活体成像自发光荧光太强了，怎么屏蔽
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
活体成像自发光荧光太强了，怎么屏蔽
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统？
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。 与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个
精密测量院等实现星形胶质细胞活体成像
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/480030.shtm 近日，中科院精密测量院/深圳先进院研究员徐富强研究团队基于新型基因编码生物磁共振成像技术，首次建立了一种在体无创全脑检测星形胶质细胞的新技术。相关研究进展在学术期刊Molecul
蔡司Lightsheet－7实现活体大样品多视角成像
新款激光片层扫描显微系统荣耀上市 凭借独特的照明原理，激光片层扫描显微系统(LSFM)可以对模式生物体、组织和发育中的细胞进行快速、低光毒性的成像。蔡司Lightsheet 7具有高稳定性，可以让研究人员在更长的时间内，甚至连续几天，观察活体样品，而且实验过程中的光毒性远低于传统成像方法。新款
活体成像——让肿瘤细胞无处遁形
在科普今天的知识前，不禁让小编回忆起大学校园的美好时光，那个时候小编还是个走在绿树荫下的青涩少年啊，在一次参加关于肿瘤免疫学的学术会议上，看到了类似下面这种图，我就在想，这小鼠是修炼了什么内家功法，被打通任督二脉了？那五颜六色的东东是什么？经过向老师还有身边的小伙伴们请教才知道，这是利用活体成像技术
晶体“仓库”实现高剂量长效给药
美国麻省理工学院工程师设计了一种新方法，他们将某些注射药物制成微小晶体悬浮液，可以更高剂量输送这些药物，其一旦进入皮肤下，晶体就会组装成一个可以持续数月或数年的药物“仓库”，未来患者或可无需频繁注射药物。研究成果24日发表在《自然·化学工程》杂志上。这种方法被证明可用于输送长效避孕药或其他需要长期给
日实现活体动物脑内神经细胞再生
日本研究人员15日在英国《自然杂志神经学专刊》网络版上报告说，他们首次在活体实验鼠脑内实现神经细胞再生。这一成果有望促进神经再生医疗研究。 此前科学界一直认为，可生成脑内神经细胞的干细胞，其功能在胎儿时期就基本停止，即使出生后由于事故和疾病导致脑损伤，其脑神经干细胞也无法发挥再生作用。
动物体内抑瘤实验
实验方法原理 活体生物发光成像技术的原理：在小型哺乳动物体内利用报告基因（荧光素酶基因）表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+ 存在的条件下消耗ATP发生氧化还原反应，将部分化学能转化为可见光能释放。因此只有在活细胞内才会发生发光现象。并且光的强度与标记细胞的数目线性相关
动物体内抑瘤实验——生物发光标记法
实验方法原理活体生物发光成像技术的原理：在小型哺乳动物体内利用报告基因（荧光素酶基因）表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+存在的条件下消耗ATP发生氧化还原反应，将部分化学能转化为可见光能释放。因此只有在活细胞内才会发生发光现象。并且光的强度与标记细胞的数目线性相关。实验材料裸
活体成像概述
一、引子 自从Roentgen发现了X光的用途，动物活体成像就走进了科学家的视野。活体成像有很多种模式，除了X光的离子辐射成像，还有声音、磁铁甚至光光成像。每种都有缺点和优点，举例来说，要确定解剖结构的位置和形状，CT扫描、MRI、超声波可能是较好的选择，但涉及到肿瘤细胞的注射位置、表达层面，他们
纳米粒子搭载用于荧光引导的肿瘤三模态治疗
肿瘤的复杂性、多样性和异质性给肿瘤治疗带来了巨大的挑战，目前临床抗癌研究的热点已从单一治疗转向联合治疗。因此，具有内腔和膨胀表面积的中空介孔结构成为了药物输送系统研究的热点，在肿瘤诊断和治疗领域中引起了广泛关注。吲哚菁绿（ICG）是一种三聚氰胺荧光染料并且是一种典型的光敏剂。然而，自由的ICG分子不
Fluoptics移动式活体成像仪介绍
Fluoptics –移动式活体成像仪可用于大，小动物，肿瘤研究，心血管研究，药物示踪和疗效评估等方面。 随着医学及生物学研究的飞速发展，科研人员越来越希望能直接监控活体生物体内的细胞活动和基因表达，有效地研究观测转基因动物生理过程，譬如活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发生发展
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组织
阿霉素的荧光能直接用于活体成像吗
阿霉素的荧光能直接用于活体成像活体荧光成像一般有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子药物。量子点标记是一种新的标记方法，
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组
口服给药穿过血脑屏障治疗老年痴呆
身体的复杂结构能确保任何入侵微生物很难到达大脑——对生存至关重要的器官。由毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障，称为血脑屏障，除了非常小的分子，其它物质很难穿过这道屏障进入中枢神经系统。这道“封锁线”虽然有益，但是它也阻挡了神经系统疾病(例如老年痴呆症)治
中科院实现神经元脑网络活体成像
中国科学院精密测量科学与技术创新研究院研究员徐富强、王杰研究团队基于新型基因编码生物磁共振成像技术，首次实现特异类型神经元网络的在体检测。相关研究成果在影像学期刊《神经影像》（Neuroimage）上发表。 目前，基于病毒的脑网络示踪技术主要依赖于光学成像，广泛应用于脑组织切片免疫荧光染色成像检
上海药物所等构建出全新的纳米载体靶向效率的高精度可视化评估方法
肿瘤的异质性和复杂的微环境是导致药物递送系统的靶向性和疗效不佳的重要原因。探究肿瘤病灶在各阶段的血管、细胞构筑以及细胞外基质通透性的变化规律，深化对肿瘤异质性和肿瘤治疗的结构认识，有助于解决药物递送的底层难题。然而，器官、肿瘤组织和纳米粒子之间的尺度差异，成为表征肿瘤环境和递药系统之间相互作用、开发
糖尿病治疗新方向,智能仿生型聚合物纳米囊泡来帮忙
据国际糖尿病研究所（IDI）最新报告，2019年全球糖尿病患者已超过4.63亿，并且预测到2030年将达5.78亿。作为传统的治疗方式，皮下注射外源性胰岛素不仅不能实现生理条件下内源性胰岛素肝脏到外周的梯度分布，更难以实现餐后血糖的合理控制，从而会导致外周高胰岛素血症和低血糖等副反应。正常机体代
微载体
实验方法原理以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。实验材料起始培养物仪器、耗材生长培养基微载体搅拌培养瓶磁力搅拌器实验步骤1. 按照所需最终培养液量的 1/3，以 2~3 g/L 混悬微珠。2. 用胰蛋白酶消化和计数细胞，以正常接种浓度的 3~5 倍将细胞接种到微珠悬液中。3.
微载体
实验方法原理 以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。 实验材料 起始培养物
微载体
实验方法原理 以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。 实验材料 起始培养物
全新的纳米载体靶向效率的高精度可视化评估方法
近日，临港实验室殷宪振团队与中国科学院上海药物研究所张继稳团队合作，在 Science Advances 期刊发表了题为：Cross-scale tracing of nanoparticles and tumors at the single-cell level using the whol