荧光成像实现口服给药微载体监控活体胃肠道内药物释放
口服药物由于其非侵入性的性质，能避免注射带来的疼痛、不适且能减少污染等优势使它成为目前药物输送中最方便的途径。但是，多肽和蛋白等大部分生物活性药物容易在胃肠道降解或失活。因此，口服制剂在进行临床转化前，其活体药物释放动力学及药物载体本身的代谢情况评估极其重要。目前X射线辐射成像和核磁共振成像等这些检测技术受限于其较低的时间和空间分辨率，无法对药物载体和药物释放情况进行实时监测。因此，亟需一种非侵入性技术监测活体内药物释放。【成果简介】 最近，复旦大学张凡教授（通讯作者）课题组报道了一个新颖的基于镧系下转换近红外二区的介孔微载体，能够承受胃肠道苛刻的条件用于运载口服蛋白类药物。重要的是，通过镧系下转换纳米颗粒（DCNP），基于吸收竞争原理（ACIE）的新型近红外成像检测信号，实现了动物活体内微载体的追踪和药物释放的实时半定量监测。微载体在胃肠道可以保留长达72小时，释放量高达62%，且释放的酶保持了大部分的生物活性。此外，......阅读全文
荧光成像实现口服给药微载体监控活体胃肠道内药物释放
口服药物由于其非侵入性的性质，能避免注射带来的疼痛、不适且能减少污染等优势使它成为目前药物输送中最方便的途径。但是，多肽和蛋白等大部分生物活性药物容易在胃肠道降解或失活。因此，口服制剂在进行临床转化前，其活体药物释放动力学及药物载体本身的代谢情况评估极其重要。目前X射线辐射成像和核磁共振成像等这些检
聂宗秀：纳米载体药物释放质谱成像研究
分析测试百科网讯 2020年9月14-18日，由中国质谱学会（中国物理学会质谱分会）主办，分析测试百科网和中国质谱学会网承办的2020年中国质谱学会质谱网络研讨会（2020 CMSS）正式召开。16日，会议以元素分析与金属组学、离子化及成像技术为主题，邀请了四川大学化学学院教授吕弋、东北大学教授
活体GFP绿色荧光成像系统
系统提供动物活体绿色荧光蛋白的实时观察与成像等一系列的荧光检测。能够应用在像深度肿瘤，大动物等活体肿瘤追踪观察成像研究。 该设备是一个高灵敏度的图像成像工作系统，主要利用特定波长的激光进行激发后，通过高灵敏度的致冷CCD进行实时检测后，获得所需的各类 特性的图像，有利于进一步的分析作用 。
活体荧光成像系统介绍（一）
一、 技术简介活体生物荧光成像技术(in vivo bioluminescence imaging)是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶(luciferase)以及荧光素(luciferin)组成。利用灵敏的检测方法，让研究人员
活体荧光成像系统介绍（二）
五、生产厂家1．美国KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活体成像系统1．1简介：该系统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD，高安全标准的X-光模块，以及ZL的放射性同位素磷屏等技术，实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功
同时实现药物传递和肿瘤成像的新型纳米载体
癌症的谜题在于，肿瘤能够利用我们的身体作为人体盾牌来避开治疗。肿瘤在正常的组织和器官中生长，通常医生在通过手术、化疗或辐射抗击癌症的过程中，会损坏、毒害或切除我们身体的健康部分。但是，11月27日发表在国际知名期刊《Small》的一项研究中，华盛顿大学的科学家们描述了一种新的系统，将化疗药物包装在小
用CRISPR实现基因转录活体成像
最近，日本的一个研究小组开发出一种实时成像方法，用于内源基因转录活性和核定位的同步测量。研究人员用该方法来检测亚基因组范围的流动性变化，这取决于小鼠胚胎干细胞中多能性相关基因的活性。 Hiroshi Ochiai博士和他的同事Takeshi Sugawara博士、Takashi Yamamoto
活体成像中荧光染料的选择与成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是对分子标记的最优选择之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料则常用于活体成像实验中对细胞进行标记。 一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避开了可见
上海硅酸盐所实现化疗药物释放过程的可视化监控
临床化疗过程中，无法准确地获取病灶区实际药物含量信息是医生所面临最棘手的问题之一，而该信息是医生及时调整治疗方案以实现个性化治疗的重要依据。近期，中国科学院上海硅酸盐研究所研究员施剑林、步文博报道了一种基于稀土功能材料的新型多功能影像探针，在活体水平成功实现了上转换发光(UCL)和磁共振(MRI
Vilber应用文献－|－超顺磁性靶向递送治疗结肠癌研究
结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病率和死亡率呈现逐年上升趋势。传统治疗结肠癌的药物因缺乏对肿瘤组织的特异性和专一性，存在严重的全身毒副作用。随着纳米技术的发展，用于药物递送的纳米药物载体为克服化疗药物存在的弊端提供了良好的契机。 然而，近年来发展的纳米药物载体，如脂质体、胶束、纳米粒等
南开大学最新文章：“生物标志物置换激活”新技术
光动力治疗以其创伤小、操作简单等优点正在成为肿瘤治疗的重要手段之一，通常用于治疗癌前期皮肤病和皮肤恶性肿瘤，如日光性角化病、基底细胞癌、鳞癌等，也可用于血管畸形、寻常痤疮等非恶性肿瘤性皮肤病的治疗中。 来自南开大学化学学院郭东升团队、生命科学学院丁丹团队联合研究开发了“可激活”纳米药物，克服了
质谱成像定量分析技术助力纳米载体药物的原位释放
质谱技术具有快速、高灵敏度、高通量等优点，已被广泛应用于生物医药领域中蛋白质、糖类、代谢小分子等的检测。纳米载体药物原位药物释放质谱成像研究 在国家自然科学基金委和中国科学院的长期支持下，中科院化学研究所活体分析化学重点实验室研究员聂宗秀课题组研究人员开发了用于糖异构体区分（Anal. Che
澳化学家合成新型纳米粒子－可将抗癌药送入细胞
研究人员给氧化铁纳米粒子设计了一种新型接枝聚合体外壳，能递送抗癌药物并实现药物释放的实时监控。 据物理学家组织网10月30日(北京时间)报道，最近，澳大利亚新南威尔士大学(UNSW)化学家合成了一种新型氧化铁纳米粒子，不仅能向细胞递送抗癌药物，而且药物的释放能被实时监控。研究人员称，这是纳米诊
螺旋藻高效载药系统－可嵌入肠道延长释药过程
受访者供图 医线传真 科技日报讯 （洪恒飞 记者江耘）12月13日，记者从浙江大学获悉，该校医学院附属第二医院/转化医学研究院周民研究员团队联合哈佛医学院陶伟团队，开发了一种新型口服给药策略。该研究利用螺旋形天然微藻负载药物姜黄素，将药物输送至肠道组织，并利用药物的螺旋结构使其嵌入小肠绒毛，提高
光纤式在体荧光显微成像系统在动态观测活体动物脑内...
光纤式在体荧光显微成像系统在动态观测活体动物脑内神经元中的应用中国上海复旦大学脑科学研究院、医学神经生物学国家重点实验室的石 莹，陈露岚，姜 民等人在生理学报 Acta Physiologica Sinica, December 25, 2012, 64(6): 695–699 发表文章对建立大鼠脑
肿瘤细胞的标记及活体荧光成像
摘要 以绿色荧光蛋白( GFP) 作为标记基因转入人类肺癌细胞系(ASTC2a21) , 经800 mg/ L G418 筛选, 获得5 株高表达细胞系. 利用流式细胞仪对GFP 表达的稳定性进行了初步研究, 结果表明本实验中有些细胞株间GFP 表达稳定性有显著差异( P < 0101) . 将稳定
活体多光谱荧光成像应用实例（三）
总结活体多光谱荧光成像可以扣除组织自体荧光和进行多种荧光团成像。这可以增强信噪比并进行先进的多重荧光成像，实现更强大的研究设计。参考文献[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
活体多光谱荧光成像应用实例（二）
优化和多光谱建模启始成像和研究设置包括用于优化设置和建模的初始步骤：1- 荧光团成像（体外）2- 生成光谱模型3- 体内模型评估首先，我们建议您使用上文确定的滤光片对稀释后的荧光团进行成像。一旦采集到图像，通过将高斯曲线拟合到荧光团的实验曲线来创建光谱曲线（图7）。应用光谱模型 一旦光谱曲线实现了优
活体多光谱荧光成像应用实例（一）
前言传统的活体光学荧光成像（FLI）采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱（MS）FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片，或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片，可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。（1）因此，图
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用二
（二）活体生物发光成像技术应用领域活体生物发光成像技术是一项在某些领域有不可替代优势的技术，比如肿瘤转移研究、药物开发、基因治疗、干细胞示踪等方面。1．肿瘤学活体生物发光成像技术能够让研究人员能够直接快速的测量各种癌症模型中肿瘤的生长、转移以及对药物的反应。其特点是极高的灵敏度使微小的肿瘤病灶（少到
pH敏感的糖原载药系统在单细胞研究中的应用
作者利用天然超支化糖原作为药物载体，研究了该载体在载药性能方面的特点，并在细胞和小鼠活体对该载体-药物偶联系统的特异性、药效以及单细胞作用位点做了深入探讨。 作者开发了一种新型的载药系统，利用天然超支化糖原作为载体，偶联两种康众抗肿瘤药物Gal和DOX，注射至小鼠体内，由于肿瘤细胞内特异性地pH环境
干货】－活体成像让肿瘤细胞无处遁形
在科普今天的知识前，不禁让小编回忆起大学校园的美好时光，那个时候小编还是个走在绿树荫下的青涩少年啊，在一次参加关于肿瘤免疫学的学术会议上，看到了类似下面这种图，我就在想，这小鼠是修炼了什么内家功法，被打通任督二脉了？那五颜六色的东东是什么？经过向老师还有身边的小伙伴们请教才知道，这是利用活体成
PNAS：红细胞可作为全身给药载体
当红细胞穿越血管时，它们将氧气传递到你身体几乎每一个角落和空隙。但是氧气并不是它们能 携带的唯一东西。目前，麻省理工学院一个研究小组通过设计红血细胞，使其表面具有“粘性”蛋白质，赋予这些细胞携带任何东西的能力，从治疗免疫系统疾病或 癌症的药物，到用于血管成像的放射性分子。相关研究结果发表在6月3
微囊中药物的释放原理
1.释放机理1）透过囊壁扩散释药；2）囊壁溶解释药；3）囊壁降解释药。2.影响药物释放速率的因素1）微囊粒径 ：在厚度相同的情况下，囊径越小释药越快。2）囊壁的厚度：囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢。3）囊材的理化性质：孔隙率较小的囊材，释药较慢。常用几种材料形成的囊壁释药速度的比较：明胶>乙基纤维素
荧光碳点对癌症药物选择性释放研究获进展
近日，中国科学院长春光学精密机械与物理研究所发光学及应用国家重点实验室副研究员曾庆辉等利用绿色荧光碳点（CDs）做药物释放载体，成功实现了药物对癌细胞的选择性释放、荧光示踪一体化的研究。上述研究结果发表在英国皇家化学学会的《材料化学学报》（J. Mater. Chem. B 2016, 4, 5
香蕉抗性淀粉纳米颗粒蛋白冠领域获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510332.shtm近日，中国热带农业科学院香蕉高值化利用研究团队在香蕉抗性淀粉纳米颗粒与胃肠道消化酶的相互作用方面取得重要进展。相关研究成果发表于《食物亲水胶体》（Food Hydrocolloids
活体成像自发光荧光太强了，怎么屏蔽
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪