果蝇培养基的制作
一、实验目的 掌握果蝇培养基的配制方法。二、实验原理 果蝇在水果摊或果园里常可见到，但它不是以水果为生，而是吃生长在水果上的酵母菌，因此，凡能发酵的基质都可以作为果蝇的饲料。常用的饲料有玉米饲料、米粉饲料、香蕉饲料等。三、实验器具与药品 高压灭菌锅， 电子天平 ，微波炉，培养管，搪瓷缸，纱布、药棉，记号笔，胶圈、棉线，玉米粉， 琼脂 ，白糖，丙酸，香蕉、酵母粉等。四、实验步骤 几种常用培养基配方 玉米饲料米粉饲料香蕉饲料水76g100g47.8g琼脂1.5g0.9-2.5g1.5g糖13.5g10g-香蕉浆--50g玉米粉10g--米粉-8g-麸皮-8g-酵母粉0.7g0.7g0.7g丙酸0.5ml0.5ml0.5ml配制方法如下:㈠玉米饲料： 1、取应加水量的一半，加入琼脂煮沸搅拌融化；2、加入白糖；3、取另一半水将玉米粉调成糊状，加入到琼脂水中搅拌煮成糊状；4、加入0.5ml丙酸搅拌；5、分装入 培养瓶 ......阅读全文
果蝇培养基的制作
一、实验目的 掌握果蝇培养基的配制方法。二、实验原理 果蝇在水果摊或果园里常可见到，但它不是以水果为生，而是吃生长在水果上的酵母菌，因此，凡能发酵的基质都可以作为果蝇的饲料。常用的饲料有玉米饲料、米粉饲料、香蕉饲料等。三、实验器具与药品 高压灭菌锅， 电子天平 ，微波炉，培养管，搪瓷缸，纱布、药棉，
固体培养基的制作流程
1 加热，将琼脂融化 2 如果是要做试管，就加分装3ml培养基到试管，塞上试管塞，如果是做平板，就将培养基倒入锥形瓶中 3 按照培养基规定的灭菌方式灭菌 4 如果是斜面，则将灭菌后的试管放成一个梯度，是培养基形成一个斜面，如果是平板，就趁培养基凝固前将其倒入平板中，每个大约25ml，平板放
平板培养基的制作方法
平板培养基制作方法如下：① 将培养皿洗净、干燥，使各培养皿盖方向一致，用牛皮纸包好，或放入特制铁罐内，注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内，略打开灭菌过的培养皿盖(露一小缝)，倒入培养基(厚度为0.5cm)，封盖、冷凝，倒置备用。
制作斜面培养基和平板培养基的注意事项
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。 (1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。 (2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台
简述固体培养基形式—平板培养基的制作方法
平板培养基制作方法如下： ① 将培养皿洗净、干燥，使各培养皿盖方向一致，用牛皮纸包好，或放入特制铁罐内，注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。 ② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内，先左手持三角瓶，右手反转手掌用中指和无名指拨出棉塞或硅胶赛（或不翻转手掌用小指和手掌拨出
平板培养基制作方法简介
① 将培养皿洗净、干燥，使各培养皿盖方向一致，用牛皮纸包好，或放入特制铁罐内，注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。 ② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内，先左手持三角瓶,右手反转手掌用中指和无名指拨出棉塞或硅胶赛(或不翻转手掌用小指和手掌拨出棉塞) ,同时将三角瓶转换至
关于固体培养基的形式—制作斜面培养基和平板培养基的介绍
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。 (1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。 (2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台
微生物培养基的原理、制作和现象：ONPG培养基
成分 邻硝基酚β－D-半乳糖昔(ONPG) 60mg (O－Nitrophenyl－β－D－galactopyranoside) 0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5) 10mL 1%蛋白胨水(PH7.5) 30mL 制法 将ONP
微生物培养基的原理、制作和现象：明胶培养基
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL制法 将上述成分混合，置流动蒸气灭菌器内，加热溶解，校正pH至7.0～7.2，用绒布过滤。分装试管，121℃灭菌15min，备用。
关于PDA培养基的棉塞制作介绍
pda培养基— 棉塞的作用：一是防止杂菌污染；二是可过滤空气，保证通气良好，并可减缓培养基水分的蒸发，所以正确地制备棉塞是培养基制备中重要的一环。 正确的棉塞是形状、大小，松紧应与试管口(或三角烧瓶)完全适合。过紧则妨碍空气流通，操作不便；过松时，空气会毫无障碍地进入试管(或三角烧瓶)中，达不
关于固体培养基的形式—快速制作斜面培养基和平板培养基的介绍
有一种简捷快速制备斜面培养基的方法，现介绍如下： 制作培养基斜面，传统的方法是将试管每10支为一组扎成一捆，高压灭菌后，一支一支地摆成斜面，操作比较烦琐，占用面积又多，造成诸多不便。 1、将胶合板截成长18厘米(与试管长度相等或略短)、宽9厘米(比并排5支试管直径的总和略窄)的小块备用。
关于固体培养基的形式—斜面培养基的制作方法介绍
1、斜面培养基— 配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。 配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至
关于斜面培养基的制作方法的介绍
1、配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。 配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不
微生物培养基的原理、制作和现象：卵黄琼脂培养基
成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min
微生物培养基的原理、制作和现象：改良Y培养基
成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg
微生物培养基的原理、制作和现象：Skirrow氏培养基
成分 蛋白胨 15.0g 胰蛋白胨(tryptone) 2.5g 酵母浸膏 5.0g 氯化钠 5.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1
微生物培养基的原理、制作和现象：大米粉培养基
制法 将不含荧光物质的籼米挑去杂质和变质米粒，磨成粗粉，分装后121℃高压灭菌20min。用途 霉菌产毒用。
微生物培养基的原理、制作和现象：Elek氏培养基
Elek氏培养基(毒素测定用)成分 胨 20g 麦芽糖 3g 乳糖 0.7g 氯化钠 5g 琼脂 15g 40%氢氧化钠溶液 1.5mL 蒸馏水 1000mL pH7.8制法 用500m
微生物培养基的原理、制作和现象：甘氨酸培养基
成分 布氏(Brucella)肉汤 1000mL 琼脂 1.6g 甘氨酸(glycine)(又称氨基乙酸aminoacetic acid) 10.0g制法 将以上成分混合，加热溶解，校正pH7.0±0.2，分装13mm×100
微生物培养基的原理、制作和现象：察氏培养基
成分 硝酸钠 3g 磷酸氢二钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 30g 琼脂 20g
微生物培养基的原理、制作和现象：庖肉培养基
成分 牛肉浸液 1000mL 蛋白胨 30g 酵母膏 5g 磷酸二氢钠 5g 葡萄糖 3g 可溶性淀粉 2g 碎肉渣适量 pH7.8制法 1 称取新鲜除脂肪和筋膜的碎牛肉500g，加蒸馏水1000mL和1mo
葡萄糖在制作培养基中的作用
未培养的微生物提供C素来源，以及能量
微生物培养基的原理、制作和现象：含铁牛奶培养基
成分 新鲜全脂年奶 1000mL 硫酸亚铁 1g 蒸馏水 50mL制法 将硫酸亚铁溶解于蒸馏水中，不断搅拌，缓慢地加入于1000mL牛奶中，混匀。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。本培养基必须新鲜设备。
微生物培养基的原理、制作和现象：孟加拉红培养基
成分 蛋白胨 5g 葡萄糖 10g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 琼脂 20g 1/3000孟加拉红溶液 100mL 蒸馏水 1
微生物培养基的原理、制作和现象：木糖－明胶培养基
成分 胰胨 10g 酵母膏 10g 木糖 10g 磷酸氢二钠 5g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 25mL pH7.6制法
微生物培养基的原理、制作和现象：CIN1培养基
基础培养基 胰胨 20.0g 酵母浸膏 2.0g 甘露醇 20.0g 氯化钠 1.0g 去氧胆酸钠 2.
微生物培养基的原理、制作和现象：苯丙氨酸培养基
成分 酵母浸膏 3g DI－苯丙氨酸(或L－苯丙氨酸1g) 2g 磷酸氢二钠 1g 氯化钠 5g 琼脂 12g 蒸馏水 1000mL
微生物培养基的原理、制作和现象：硝酸盐培养基
成分 硝酸钾 0.2g 蛋白 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4制法 溶解，校正pH，分装试管，每管约5mL，121℃高压灭菌15min。 硝酸盐还原试剂 甲液：将对氨基苯磺酸0.8g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中。
微生物培养基的原理、制作和现象：马尿酸钠培养基
成分 马尿酸钠 1g 肉浸液 100mL 制法 将马尿酸钠溶解于肉浸液内，分装于小试管内，并于管壁画一横线。以标志管内液面高度，高压灭菌121℃20min。 试剂 三氯化铁(FeCl3·6H2O)12g，溶于2%盐酸溶液100mL中即成。 试验方法 用纯培养物接种，于42℃培养48h
微生物培养基的原理、制作和现象：丙二酸钠培养基
成分 酵母浸膏 1g 硫酸铵 2g 磷酸氢二钾 0.6g 磷酸二氢钾 0.4g 氯化钠 2g 丙二酸钠 3g 0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12mL 蒸馏水