平板培养基的制作方法

平板培养基制作方法如下:① 将培养皿洗净、干燥,使各培养皿盖方向一致,用牛皮纸包好,或放入特制铁罐内,注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内,略打开灭菌过的培养皿盖(露一小缝),倒入培养基(厚度为0.5cm),封盖、冷凝,倒置备用。......阅读全文

单细胞培养培养方法介绍平板培养法

将制备好的单细胞悬浮液,按照一定的细胞密度,接种于适当厚度的薄层固体培养基上进行培养的方法,称为平板培养。等量的单细胞培养液与等量熔化(30~50℃)的琼脂培养基(0.6%~1%)混合,迅速铺板于培养皿中,琼脂冷却凝固后,细胞分布均匀地被固定在薄层(厚度大约1mm)培养基中。培养皿用石蜡膜封闭,在2

平板培养的概念和用途

平板培养,是指将琼脂或明胶等凝胶状固体培养基制成平面状,然后在此平面上接种微生物或多细胞生物的细胞、组织或器官,并进行培养的方式称为平板培养。平板培养一般是用培养皿盛载培养基。平板培养具有广泛的用途,在土壤微生物学研究中,常用于分离土壤微生物以实现纯培养,常与梯度稀释法结合用于检测土壤样本中的菌落数

巧克力平板培养微生物

(1)成份:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),氯化血红素,万古霉素,辅酶A。(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至60℃左右加入一定量的羊血,置85℃水浴中摇动10-15分钟,冷却到50℃左右后加入相应量的万古霉素和辅酶A,摇匀后倾注平板。(3)用途:

微生物培养中倒平板的平板指的是什么

没错,平板指的是将固体培养基加温融化后,在其冷却前分别倒入多个玻璃培养皿,其冷却后,即在培养皿内形成薄薄的一层固体培养基,这个过程就是到平板

细菌平板划线分离培养法实验

(1)曲线划线分离法:此法多用于含菌量不多的标本或培养咽拭、棉拭所取的培养物,将标本或咽拭、棉拭培养物直接涂布于培养基的 1/5 处,然后用接种环或直接用咽拭(棉拭)作曲线连续划线接种。(2)分区划线分离法:此法多用于含菌量较多的粪便等标本的细菌分离培养。先用接种环取粪便标本,将其涂布在培养基的

关于平板培养基的简介

  培养平板培养基(culture plate)是被用于获得微生物纯培养的最常用的固体培养基形式,它是冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面,常被简称为培养平板(plate)。也叫平面培养基、平皿培养基。  平板培养基常用于单孢分离,测定菌丝生长速度,观察菌落的形态,拮抗实验,测定

λ噬菌体的铺平板培养实验

            实验方法原理 噬菌斑起源于单个噬菌体颗粒对单个细菌的感染。第一次感染后合成的子代病毒颗粒吸附和感染邻近细菌,后者依次释放另一代子代病毒颗粒。如果细菌生长在半固体培养基(如含琼脂糖或琼脂)上,这种子代病毒颗粒的扩散是有限的。

细菌平板划线分离培养法实验

实验步骤(1)曲线划线分离法:此法多用于含菌量不多的标本或培养咽拭、棉拭所取的培养物,将标本或咽拭、棉拭培养物直接涂布于培养基的 1/5 处,然后用接种环或直接用咽拭(棉拭)作曲线连续划线接种。(2)分区划线分离法:此法多用于含菌量较多的粪便等标本的细菌分离培养。先用接种环取粪便标本,将其涂布在培养

λ噬菌体的铺平板培养实验

噬菌斑起源于单个噬菌体颗粒对单个细菌的感染。第一次感染后合成的子代病毒颗粒吸附和感染邻近细菌,后者依次释放另一代子代病毒颗粒。如果细菌生长在半固体培养基(如含琼脂糖或琼脂)上,这种子代病毒颗粒的扩散是有限的。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理噬菌斑起源于单个噬菌体颗粒对单个

细胞平板培养法的相关介绍

  将制备好的单细胞悬浮液,按照一定的细胞密度,接种于适当厚度的薄层固体培养基上进行培养的方法,称为平板培养。  等量的单细胞培养液与等量熔化(30~50℃)的琼脂培养基(0.6%~1%)混合,迅速铺板于培养皿中,琼脂冷却凝固后,细胞分布均匀地被固定在薄层(厚度大约1mm)培养基中。培养皿用石蜡膜封

λ噬菌体的铺平板培养实验

实验方法原理 噬菌斑起源于单个噬菌体颗粒对单个细菌的感染。第一次感染后合成的子代病毒颗粒吸附和感染邻近细菌,后者依次释放另一代子代病毒颗粒。如果细菌生长在半固体培养基(如含琼脂糖或琼脂)上,这种子代病毒颗粒的扩散是有限的。实验材料 λ 噬菌体原种大肠杆菌菌株试剂、试剂盒 MgSO4SM 和 SM+

固体培养基上细菌培养实验_铺平板法

实验方法原理通过铺平板分离单个菌落实验材料培养物仪器、耗材平板涂布棒培养箱实验步骤1.  吸取0.05~1 ml培养物至一只干的平板上。2.  用涂布棒作圆周运动将培养液涂布均匀,或用涂布棒的边缘在平板的表面画光栅图案(一系列平行线),然后转动平板并与已涂布的平行线成直角重复涂布。3.  于37 °

固体培养基上细菌培养实验_平板划线法

实验方法原理通过平板划线法分离单菌落试剂、试剂盒培养液仪器、耗材平板接种环牙签实验步骤1.  用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。2.  重新消毒接种环或用新的无菌牙签,从第一划线处将样品划线至平板的其余部分,重复划线至少一次。3.  于37 °C培养直至长出单菌落。如果要从很多的

何为稀释混合平板法(细胞培养)

将已经培养好的细胞稀释数倍后,制作好装片,在显微镜下计数,然后按照稀释比例计算出溶液中的细胞数量。这样做的好处是,稀释后,数量减少,容易计算。医院里,利用这种方法,计算血细胞,可以检查出贫血等病。

微生物培养基血平板

微生物培养基之血平板:(1)成分:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),脱纤维羊血。(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至50℃,加入一定量(5%)的羊血,倾注平板。(3)用途:适于各类细菌的生长医`学教育网搜集整理。

平板培养基制作方法简介

  ① 将培养皿洗净、干燥,使各培养皿盖方向一致,用牛皮纸包好,或放入特制铁罐内,注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。  ② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内,先左手持三角瓶,右手反转手掌用中指和无名指拨出棉塞或硅胶赛(或不翻转手掌用小指和手掌拨出棉塞) ,同时将三角瓶转换至

关于平板培养的基本内容介绍

  平板培养,是指将琼脂或明胶等凝胶状固体培养基制成平面状,然后在此平面上接种微生物或多细胞生物的细胞、组织或器官,并进行培养的方式称为平板培养。平板培养一般是用培养皿盛载培养基。平板培养具有广泛的用途,在土壤微生物学研究中,常用于分离土壤微生物以实现纯培养,常与梯度稀释法结合用于检测土壤样本中的菌

简介菌落总数测定平板接种与培养

  1. 将稀释液加至灭菌平皿内时,应根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计,选择2~3个适宜稀释度,分别在作10倍递增稀释的同时,即以吸取该稀释度的吸管移lmL稀释液加入皿内(从皿侧加入,不要揭去皿盖),最后将吸管直立使液体流毕,并在皿底干燥处再擦一下吸管尖将余液排出,而不要吹出。每个稀释度应

平板培养基的制作方法

平板培养基制作方法如下:① 将培养皿洗净、干燥,使各培养皿盖方向一致,用牛皮纸包好,或放入特制铁罐内,注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内,略打开灭菌过的培养皿盖(露一小缝),倒入培养基(厚度为0.5cm),封盖、冷凝,倒置备用。

细菌保存(细菌,培养物,甘油,琼脂平板)

  1.细菌保存于穿刺培养物中:一般细菌保存于穿刺培养物可以维持两年。具体方法如下:用灭菌接种针挑取分散良好的单菌落,针缓慢穿过琼脂到达瓶底,连续几次,盖上瓶盖拧紧,做好标记。室温下存放于暗处。(最好一点可以将瓶盖放松,在适当温度下培养过夜,再拧紧瓶盖并加封Parafilm膜,室温或最好在4度避光保

实验室检验检测工具培养平板培养基

培养平板培养基(culture plate)是被用于获得微生物纯培养的最常用的固体培养基形式,它是冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面,常被简称为培养平板(plate)。也叫平面培养基、平皿培养基。平板培养基常用于单孢分离,测定菌丝生长速度,观察菌落的形态,拮抗实验,测定接种空间

关于固体培养基形式—平板培养基的简介

  培养平板培养基(culture plate)是被用于获得微生物纯培养的最常用的固体培养基形式,它是冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面,常被简称为培养平板(plate)。也叫平面培养基、平皿培养基。  平板培养基常用于单孢分离,测定菌丝生长速度,观察菌落的形态,拮抗实验,测定

微生物培养基之血平板

(1)成分:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),脱纤维羊血。(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至50℃,加入一定量(5%)的羊血,倾注平板。(3)用途:适于各类细菌的生长。

微生物固体培养实验——平板划线法

实验材料细菌仪器、耗材接种环培养皿实验步骤一、实验准备 1.  接种环 (1)灭菌,将接种环置于本生灯火焰中灼烧直至变红。 (2)冷却,将接种环触碰无菌琼脂平板的表面直至其不发出咝咝声。二、实验步骤1.  采用无菌操作技术,用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。 2.  重新消毒接种环,从第一划线处

盘基网柄菌的培养方法实验——细菌平板上的培养

实验材料盘基网柄菌稀释物试剂、试剂盒肉汤Sorensen's 磷酸缓冲液实验步骤1. 用任何营养丰富肉汤制备大肠杆菌 B/r 或产气克雷伯杆菌的过夜培养物。2. 用营养肉汤或 1X Sorensen's 磷酸缓冲液对盘基网柄菌进行一系列稀释,使其细胞密度为 500 个细胞/ml,以便

制作斜面培养基和平板培养基的注意事项

  培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。  (1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5~1米左右的木条,厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上,使管内培养基自然倾斜,凝固后即成斜面培养基。  (2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台

简述固体培养基形式—平板培养基的制作方法

  平板培养基制作方法如下:  ① 将培养皿洗净、干燥,使各培养皿盖方向一致,用牛皮纸包好,或放入特制铁罐内,注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。  ② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内,先左手持三角瓶,右手反转手掌用中指和无名指拨出棉塞或硅胶赛(或不翻转手掌用小指和手掌拨出

培养基”-“培养皿”-“平板”-这三个词的区别

培养基 培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素,用于单种微生物培养和鉴定。培养皿 用于盛载液体培养液或固体琼脂培养液进行细胞培养的玻璃或塑料圆形器皿平板是培养基

关于平板菌落计数法的倾注培养介-绍

  1.平板菌落计数法的倾注培养— 操作方法:根据标准要求或对污染情况的估计,选择2~3个适宜稀释度,分别在制10倍递增稀释的同时,以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中,每个稀释度做两个平皿。  将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml,并转动平皿,混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入

含琼脂平板培养基保存注意事项

含琼脂平板培养基的保存应注意保存温度、保存时间、冷凝水及其他细节。1、保存温度:购买的血平板或者其它一次性的各种细菌培养平板一般均应放置4℃冰箱保存,在使用前应提前1小时取出,平衡至室温,但曾有文献报道指出,一次性的营养琼脂室温保存比4℃保存更有利于细菌培养基。(文献名《一次性普通营养琼脂平板保存方