毛细管色谱柱故障排除方法
一、峰丢失可能的原因 可采用的排除方法 1.注射器有毛病------用新注射器验证。2.未接入检测器，或检测器不起作用------检查设定值3.进样温度太低------检查温度，并根据需要调整4.柱箱温度太低------检查温度，并根据需要调整5.无载气流----------检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速6.柱断裂------------如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装 二、前沿峰可能的原因 可采用的排除方法1.柱超载-----------减少进样量2.两个化合物共洗脱--提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开3.样品冷凝----------检查进样口和柱温，如有必要可升温4.样品分解----------采用失活化进样器衬管或调低进样器温度 ......阅读全文
毛细管色谱柱故障排除方法
一、峰丢失可能的原因 可采用的排除方法 1.注射器有毛病------用新注射器验证。2.未接入检测器，或检测器不起作用------检查设定值3.进样温度太低------检查温度，并根据需要调整4.柱箱温度太低------检查温度，并根据需要调整5.无载气流----------检查压力调节器，并
毛细管色谱柱故障排除指南
毛细管色谱柱故障排除指南一、峰丢失 可能的原因 可采用的排除方法 1.注射器有毛病------用新注射器验证。 2.未接入检测器，或检测器不起作用------检查设定值 3.进样温度太低------检查温度，并根据需要调整 4.柱箱温度太低----
毛细管色谱柱故障排除指南（二）
五、宽溶剂峰 1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积，重新安装柱。 2.进样技术差(进样太慢)，采用快速平稳进样技术。 3.进样器温度太低，提高进样器温度。 4.样品溶剂与检测相互影响 ，更换样品溶剂。 5.柱内残留样品溶剂，更换样品溶剂 6.隔垫清洗不当，调整或清洗 7.分流比不正确
毛细管色谱柱故障排除指南（一）
一、峰丢失 1.注射器有毛病 用新注射器验证 2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值 3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整 4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整 5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速 6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，
关于使用毛细管色谱柱的9种故障排除方法
一、峰丢失 可能的原因 1.注射器有毛病 2.未接入检测器，或检测器不起作用 3.进样温度太低 4.柱箱温度太低5.无载气流
实验中使用毛细管色谱柱常见故障及排除的方法
在使用毛细管色谱柱的实验中我们常会因为仪器故障或者使用不当而得出不正确的谱图和结果。以下是几种常见的情况以及排除的方法供参考。 1、峰丢失 可能的原因可采用的排除方法 （1）注射器有毛病,用新注射器验证 （2）未接入检测器，或检测器不起作用,检查设定值 （3）进样温度太低,检
液相色谱柱故障排除
液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动
液相色谱柱故障排除
液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动
液相色谱柱常见故障排除方法
液相色谱系统主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。 液相色谱柱常见故障排除方法： 1、若操作过程发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告(各组件指示灯均为红色)，一般为漏液，其
高效液相色谱柱故障排除
高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组
液相色谱柱的常见故障及排除方法
液相色谱柱的色谱柱在使用一段时间后，会出现一定的常见故障，如果不能很好的判断并解决就会影响色谱柱的使用效果，从而影响样品的分析结果。当我们遇到这种情况要怎么办呢。 液相色谱柱常见的几种故障判断及排除方法： 1、当色谱柱压高于正常值，有三种情况： （1）柱端过滤器堵塞。排除方法：拆下过滤器用硝
高效液相色谱柱的常见故障及排除方法
液相色谱仪的色谱柱在使用一段时间后，会出现一定的常见故障，如果不能很好的判断并解决就会影响色谱柱的使用效果，从而影响样品的分析结果。 高效液相色谱柱常见的几种故障判断及排除方法： 1柱压问题柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时
液相色谱柱常见故障及排除
柱压升高，色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。 卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45µm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。 新柱柱效低 柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好，影响传质
气相色谱仪故障仪器柱恒温箱的故障排除方法
1.用万用表(欧姆档)测量加热丝的电阻约为30&左右。2.用万用表(欧姆档)测量铂电阻的阻值(25 ℃ )约为110 &左右。
毛细管色谱柱安装方法
毛细管色谱柱安装方法 毛细管色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成，其两端的柱接头内装有筛板。 毛细管色谱柱正确安装的步骤如下： 步骤一：检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查进样垫和气体过滤器，保证辅助气和检测器用
离子色谱仪色谱柱常见故障与排除
1、柱压升高可能的原因有： (1)色谱柱过滤网板被玷污，需要更换。 (2)柱接头拧得过紧，使输液管端口变形。 (3)PEEK材料的管子切口不齐。 2、分离度降低可能的原因有： 系统有泄漏时分离度会降低；分离柱被玷污后柱容量因子k’值变小；淋洗液类型和浓度不合适等。 3、死体积增大
毛细管色谱柱的安装方法
A、注意事项 1、石英毛细管柱的聚酰亚胺保护层如果被破坏，破损处变得很脆，易在此处发生断裂，引起柱效和谱峰效果的明显下降。所以： A、避免色谱柱使用在 370℃或更高的温度条件下； B、防止色谱柱被磨损和擦伤（例如：安装中注意柱体不应与柱温箱的内壁锐边过分接触，以免轻微震动引起的擦伤）；
排除色谱柱流失问题的最佳方法
诊断色谱柱是否存在流失问题的最佳方法是第一次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有 GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如 DB/HP-1
毛细管柱分析故障排除
毛细管柱分析故障排除 1. 分流进样方式 现象可能的原因解决方法峰面积低，峰丢失，产生新峰进样口太热降低进样口温度50℃进样口太脏清洗/更换衬管与金属接触用玻璃柱衬管化合物易变衍生化样品或冷柱头进样活性填充去除填充物活性衬管使用硅烷化衬管停留时间太长增加柱流量或增加分流量迟洗脱物的面积低
毛细管柱分析故障排除
毛细管柱分析故障排除 1. 分流进样方式 现象 可能的原因 解决方法 峰面积低，峰丢失，产生新峰 进样口太热 降低进样口温度50℃ 进样口太脏 清洗/更换衬管 与金属接触 用玻璃柱衬管 化合物易变
气相色谱仪器故障排除方法
对于气路部分来说，按其容易发生的故障的现象可以分为三大类：(1)流量调节故障;(2)气路泄漏故障;(3)气路堵塞与污染故障。气相色谱仪器故障排除方法 对于气路部分来说，按其容易发生的故障的现象可以分为三大类：(1)流量调节故障;(2)气路泄漏故障;(3)气路堵塞与污染故障。在气相色谱仪出现的各种故
气相色谱仪器故障排除方法
1、桥电流故障 在热导池通载气的前提下，打开桥电流开关，调节桥电流控制旋钮。桥电流应能稳定地调到预定值。如果调整过程中发现电流调不上去，特别是热导池处于高温时，桥电流调不到最大额定值，即可认为是桥电流调不到预定值故障。 此种故障的产生有下面几个：热导单元连线没接对；热导池中热丝断开或
气相色谱仪器故障排除方法
气相色谱仪器的故障按气路部分来说，按其容易发生的故障的现象可以分为三大类： A,流量调节故障； B,气路泄漏故障； C,气路堵塞与污染故障。 (1)直观检查：首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。在仪器系统气路有较大的泄漏发生时，很可能导致流量调不上去。 (2
气相色谱仪器故障排除方法
气相色谱仪器的故障按气路部分来说，按其容易发生的故障的现象可以分为三大类：A,流量调节故障;B,气路泄漏故障;C,气路堵塞与污染故障。(1)直观检查：首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。在仪器系统气路有较大的泄漏发生时，很可能导致流量调不上去。(2)查漏：听到有漏气声之后，可依照声音发出的方向而逐步
高效液相色谱柱常见故障的判断及排除
色谱柱简介：南京科捷分析仪器研究所色谱柱按分析方法需要分为填充柱或毛细管柱。置于柱箱内，一端用专用接头连于进样器，一端用接头连于检测器要注意的是连接尺寸及空端位置需按仪器型号和柱型严格按仪器使用说明上操作。 高效液相色谱柱常见故障的判断及排除 现 象判 断排 除 方 法1、柱压高于
气相色谱仪器故障的排除方法
不出峰与灵敏度太低虽然属于两种不同的故障，但其发生的原因却有许多是相同的。因此可以给出一个适用于两者的故障检修步骤，以较简洁的形式解决两者的故障排除问题。检修不出峰和灵敏度太低故障的步骤如下： （1）检查检测器有无反应：此项检查主要是针对不出峰故障而安排的。检测器的响应检查方法应因检测器的类型
毛细管色谱仪的柱制备方法
毛细管色谱仪的柱制备有涂壁开管柱、多孔层开管柱、载体涂渍开管柱、化学键合开管柱和交联开管柱等方法。一、涂壁开管柱：将固定液直接涂敷在毛细管壁上。柱制作相对简单，但柱制备的重现性差，寿命短。二、多孔层开管柱：在毛细管壁上涂敷一层多孔性吸附剂固体微粒，不再涂固定液。适用于*性气体和低沸点有机物。三、载体
气相色谱柱毛细管色谱柱的安装
气相色谱柱分填充柱和毛细管柱。填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜。填充柱常用内径2-5mm，长0.5-10m的金属管或玻璃管。填充柱制备简单，可供选用的载体、固定液、吸附集种类很多，因而具有广泛的选择性，有利于解决各种各样组分的分离分析问题，应用比较普
气相色谱柱毛细管色谱柱的安装
气相色谱柱分填充柱和毛细管柱。填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜。填充柱常用内径2-5mm，长0.5-10m的金属管或玻璃管。填充柱制备简单，可供选用的载体、固定液、吸附集种类很多，因而具有广泛的选择性，有利于解决各种各样组分的分离分析问题，应用比较普
掌握戴安离子色谱分析柱常见故障与排除方法很有必要
作为离子色谱的心脏，戴安离子色谱分析柱一直是影响离子色谱结果的重要因素。目前，离子色谱柱主要由一定内径的柱和不同类型的填料组成。根据使用酸，碱和盐作为离子色谱流动相的特性，大多数离子色谱柱材料均由PEEK材料组成。随着对离子色谱柱效率要求的提高，用于离子色谱的填料颗粒越来越小，这也适用于柱管。新