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新生大鼠心肌细胞原代培养实验

原代培养技术 实验方法原理 将大鼠的心肌细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。 实验材料 SD 乳鼠 试剂、试剂盒 低糖 DMEM、胰酶 EDTA 青链霉素 碳酸氢钠液 新生牛血清 谷氨酰胺 D-Hank's 液 新洁尔灭 ......阅读全文

威斯腾原代细胞培养经典案例和细胞药筛介绍

  威斯腾生物经过10多年的发展,获得了上百种细胞株和四十余钟原代细胞培养经验,并建立了庞大的细胞库及原代培养资料库;细胞平台有资深实验员、规范的SOP操作文件,万级净化细胞房,这些条件为保质保量完成每个客户的实验提供了保障。   同时,威斯腾生物结合多年原代及传代细胞培养经验,结合平台已有的

威斯腾原代细胞培养经典案例和细胞药筛介绍

  威斯腾原代细胞培养和细胞药筛   威斯腾生物经过10多年的发展,获得了上百种细胞株和四十余钟原代细胞培养经验,并建立了庞大的细胞库及原代培养资料库;细胞平台有资深实验员、规范的SOP操作文件,万级净化细胞房,这些条件为保质保量完成每个客户的实验提供了保障。   同时,威斯腾生物结合多

新生大鼠心肌细胞原代培养实验——原代培养技术

新生大鼠心肌细胞原代培养可应用于:(1)细胞保种;(2)用于细胞形态研究;(3)应用于临床研究。实验方法原理将大鼠的心肌细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料SD 乳鼠试剂、试剂盒低糖 DMEM、胰酶EDTA青链

三维细胞培养技术及其相关载体的研究进展及应用(二)

2.3 人工合成高分子材料人工合成高分子材料可以通过分子设计等手段精确的控制其性质,也可以通过化工生产得到大批量性质基本相同的产品。相对于天然材料,更利于进行标准化的生产,力学强度也较好,但是生物相容性还有待提高,目前比较常用的办法是通过表面修饰在材料表面引入生物活性因子。合成高分子材料包括聚乳酸(

新生大鼠心肌细胞原代培养实验

原代培养技术             实验方法原理 将大鼠的心肌细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散

Nature重大突破:不同寻常的细胞修复

  人类在出生后不久,心脏细胞即会丧失它们大部分的增殖与再生能力,这使得在生命后期心脏难于从损伤中恢复过来。现在研究人员发现了4个人类 microRNAs,证实它们可以刺激培养物中的成年鼠心脏细胞增殖,当小鼠心脏病发作时可帮助防止损伤。这一研究在线发表在12月5日的《自然》(Nature)杂志上

原代心肌细胞培养方法探讨

摘要 探讨培养Wister新生大鼠心肌细胞的可靠方法。采用心肌组织块差别消化结合化学纯化的培养方法,通过倒置显微镜、HE染色、透射电镜、台盼篮、免疫细胞化学,鉴定心肌细胞生长情况及纯度。结果细胞生长迅速、自行搏动,细胞形态完整,细胞内肌丝、线粒体清晰;细胞成活率达94.6%;肌动蛋白(HHF35)经

Eur Heart J:年轻的心脏干细胞或能“干掉”衰老

  希达-西奈心脏研究所(Cedars-Sinai Heart Institute)的最新一项研究表明,心脏干细胞(CSC)的输注或有助于逆转心脏衰老过程,使年老心脏更年轻。研究结果于当地时间8月14日发表在欧洲心脏杂志上《European Heart Journal》。  希达-西奈心脏研究所主任

乳鼠心肌细胞的培养

   1 材料     1.1 动物     出生后 1-4 天 SD 乳鼠 15 只。     1.2 试剂     低糖 DMEM、胰酶(含 EDTA)、青

东南大学黄宁平团队重要研究进展

  东南大学黄宁平等:基于明胶的水凝胶结合电刺激来调节新生大鼠心肌细胞的跳动并促进成熟  中文摘要:  心血管疾病是全世界发病率和死亡率的主要原因,强调了有效治疗的重要性,包括通过心脏组织工程进行疾病建模和药物开发。但是,这些应用的预测能力目前受到心肌细胞未成熟状态的限制。在这里,我们开发了通过生物

新生大鼠心肌细胞原代培养实验(一)

新生大鼠心肌细胞原代培养可以:(1)细胞保种;(2)用于细胞形态研究;(3)应用于临床研究。实验方法胰酶消化法实验方法原理将大鼠的心肌细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料SD 乳鼠试剂、试剂盒低糖 DMEM、胰

医学和药物研究中常用实验动物的选择(二)

二、药物安全性评价试验(一)急性毒性大多为半数致死量(LD50)实验。也有不少国家对一部分药不再要求做LD50。可节约大量的动物和药品。如药物毒性很小,则进行耐受剂量实验。常用大鼠、小鼠,最常用为封闭群动物(二)长期毒性试验观察连续给予受试药物。需两种以上的动物才能较正确地预示受试药物在临床上的毒性

知识分享:维真腺病毒系统产品手册

  产品说明书   本产品仅限用于研究,严禁用于疾病诊断。   本产品仅供购买方内部研究使用,未经Vigenebio公司书面许可,严禁转售。   产品有限责任担保   Vigenebio保证您收到的产品符合产品目录上的规格。本担保规定了Vigenebio更换产品的责任。Vigenebio不提

诱导性多能干细胞最新研究进展

  诱导性多能干细胞(iPS细胞)最初是日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)团队在2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc)的组合转入到小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞中,使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。这些ips细胞在形态、基因和

2012国家自然科学基金哪些干细胞项目资助金额最大

  国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位,其科研管理人员可登录科学基金网络信息系统(https:

Vala KIC高内涵细胞分析仪助力心衰竭靶向miRNA筛选及机制..

Vala KIC高内涵细胞分析仪助力心衰竭靶向miRNA筛选及机制研究心力衰竭是各种心血管疾病的顶峰,包括高血压、缺血性疾病和动脉粥样硬化,瓣膜病功能不全、心肌炎和收缩性蛋白突变及收缩功能逐渐丧失为特征的。普遍的治疗策略是阻断肾素-血管紧张素和交感神经系统的有害作用 ,但目前的药物很少是靶向衰竭

腺病毒系统使用指南(三)

腺相关病毒感染目的细胞预实验以2型AAV病毒为例,Vigenebio为您推荐的MOI值10000:1-100000:1,是根HEK293T细胞得出的数据,不同的细胞所使用的病毒MOI值会有所不同。建议您感染目的细胞前,进行预实验摸索最佳MOI值,推荐使用有荧光的对照病毒来摸索条件。1. 为了节省病毒

2016年干细胞领域突破性研究

  时至岁末,2016年已经接近尾声,在这一年里干细胞疗法研究领域又有哪些让我们眼前一亮的创新性研究呢?请跟随小编的脚步,一起来学习。  【1】Stroke:干细胞疗法可有效治疗中风  doi: 10.1161/STROKEAHA.116.012995  患有中风的患者在经过向大脑中注射干细胞治疗,

Cell子刊:修补“破碎的心”的关键

  最近,美国索尔克生物研究所的研究人员,通过再激活动物细胞中存在的长期休眠的分子机制,治愈了活体小鼠的受损心脏,这一发现可以帮助人类心脏疾病的新疗法铺平道路。  这一新的研究结果,发表在2014年11月6日的《Cell Stem Cell》杂志,该研究表明,尽管成年哺乳动物通常不能再生受损组织,但

中加NSFC-CIHR健康研究合作计划项目初审结果公布

  据国家自然科学基金委员会网站4月20日消息:在集中征集“2010年度中加(NSFC-CIHR)健康研究合作计划项目”期间共接收申请项目74项。国家自然科学基金委员会按照相关项目管理办法和征集项目通知的要求对申请项目进行了初审,现对初审结果予以公布。  受理申请项目6

2015国家自然科学基金:表观遗传学什么是重点

  来自国家自然科学基金委员会的消息,8月18日国家自然科学基金委员会公布了2015年国家自然科学基金申请项目评审结果,其中面上项目16709项、重点项目624项、创新研究群体项目38项、优秀青年科学基金项目400项、青年科学基金项目16155项、地区科学基金项目2829项、海外及港澳学者合作研究基