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分离ARVM细胞 实验材料 鼠 试剂、试剂盒 KH 缓冲液 混合气体 仪器、耗材 对流工作台或层流式超净台 乙醚罩 冷凝器 循环水浴和水浴摇床 圈型架 蠕动泵 台式医用离心机 无菌烧杯 ColorpHast pH 试纸 实......阅读全文
【摘要】 目的 研究神经干细胞 (NSCs)移植对改善新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (H I BD)后感觉运动障碍的作用。 方法 7d龄新生SD大鼠,随机分为假手术组, HIBD组和脑内移植组 ,后两组 H I BD损伤后3 d分别在左侧感觉运动皮质区植入BrdU标记的 NSCs或培养
一、肿瘤动物模型建立的意义： （1）评价抗肿瘤免疫治疗的疗效； （2）作为抗肿瘤药物筛选模型； （3）为肿瘤转移研究提供更好的研究平台； （4）为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。 二、诱发性肿瘤动物模型 实验方法原理:诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病
【摘要】 目的 研究神经干细胞 (NSCs)移植对改善新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (H I BD)后感觉运动障碍的作用。方法 7d龄新生SD大鼠,随机分为假手术组, HIBD组和脑内移植组 ,后两组 H I BD损伤后3 d分别在左侧感觉运动皮质区植入BrdU标记的 NSCs或培养基作
一、肿瘤动物模型建立的意义： （1）评价抗肿瘤免疫治疗的疗效； （2）作为抗肿瘤药物筛选模型； （3）为肿瘤转移研究提供更好的研究平台； （4）为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。 二、诱发性肿瘤动物模型 实验方法原理:诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化
一、免疫学研究中实验动物的选择 在免疫学研究中，常选用以下的几种实验动物： (一)大鼠:大鼠对绵羊红细胞和牛r球蛋白的免疫反应有品系差异。大鼠有抗体IgE,蠕虫感染常能诱发大量的IgE抗体，它们存在于血液循环中,常规的免疫法只能使大鼠产生少
肿瘤动物模型的建立可应用于：（1）评价抗肿瘤免疫治疗的疗效；（2）作为抗肿瘤药物筛选模型；（3）为肿瘤转移研究提供更好的研究平台；（4）为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。实验方法原理诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。实验材料肿瘤细胞小鼠试剂、试剂盒无
1.4 颗粒细胞鉴定1.4.1 HE染色 取生长旺盛的第4 d的细胞，用0.25％胰蛋白酶－0.02％EDTA消化后制成1×105/ml的细胞悬液，种植于已预置好小盖玻片的24孔培养板中，放人CO2 培养箱中，在37 ℃、5％ CO2及完全饱和湿度条件下进行培养。当细胞生长至70％融合时取出
实验方法原理 施万细胞是周围神经系统的成髓鞘胶质细胞，能有效地促进外周神经的再生。近年的研究表明，施万细胞也能改善中枢神经再生的微环境，因此体外培养施万细胞势在必行。目前最简便、快捷分离纯化施万细胞的方法是差速贴壁法，即根据不同细胞在培养器皿上贴壁速度的差异，去除成纤维等污染细胞，以获得高纯度施万细
基本方案实验方法原理施万细胞是周围神经系统的成髓鞘胶质细胞，能有效地促进外周神经的再生。近年的研究表明，施万细胞也能改善中枢神经再生的微环境，因此体外培养施万细胞势在必行。目前最简便、快捷分离纯化施万细胞的方法是差速贴壁法，即根据不同细胞在培养器皿上贴壁速度的差异，去除成纤维等污染细胞，以获得高纯度
基本方案实验方法原理施万细胞是周围神经系统的成髓鞘胶质细胞，能有效地促进外周神经的再生。近年的研究表明，施万细胞也能改善中枢神经再生的微环境，因此体外培养施万细胞势在必行。目前最简便、快捷分离纯化施万细胞的方法是差速贴壁法，即根据不同细胞在培养器皿上贴壁速度的差异，去除成纤维等污染细胞，以获得高纯度
实验方法原理施万细胞是周围神经系统的成髓鞘胶质细胞，能有效地促进外周神经的再生。近年的研究表明，施万细胞也能改善中枢神经再生的微环境，因此体外培养施万细胞势在必行。目前最简便、快捷分离纯化施万细胞的方法是差速贴壁法，即根据不同细胞在培养器皿上贴壁速度的差异，去除成纤维等污染细胞，以获得高纯度施万细胞
人牙齿干细胞（dental stem cells, DSC）可分为牙齿上皮干细胞（Dental epithelial stem cells）和牙齿间充质干细胞（Dental mesenchymal stem cells）两类。胚胎口腔上皮诱导牙形成（odontogenesis）。牙釉质是由牙齿成
实验方法原理 嗅鞘细胞是在功能上介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊胶质细胞，是决定嗅神经元轴突终生再生的关键因素。它具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘等作用，为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移特性，已成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。基于其与成纤维细胞贴壁能力的不同，目前我
国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位，其科研管理人员可登录科学基金网络信息系统(https:
【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7～8d小鼠的生殖细胞悬液；用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%；平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞；精原细胞主要分布
【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7～8d小鼠的生殖细胞悬液；用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%；平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞；精原细胞主要分布
【摘要】 目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7～8d小鼠的生殖细胞悬液；用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%；平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞；精原细胞主要分布
基本方案实验方法原理嗅鞘细胞是在功能上介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊胶质细胞，是决定嗅神经元轴突终生再生的关键因素。它具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘等作用，为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移特性，已成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。基于其与成纤维细胞贴壁能力的不同，
实验方法原理嗅鞘细胞是在功能上介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊胶质细胞，是决定嗅神经元轴突终生再生的关键因素。它具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘等作用，为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移特性，已成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。基于其与成纤维细胞贴壁能力的不同，目前我们
基本方案实验方法原理嗅鞘细胞是在功能上介于施万细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊胶质细胞，是决定嗅神经元轴突终生再生的关键因素。它具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘等作用，为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移特性，已成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。基于其与成纤维细胞贴壁能力的不同，
一、实验试剂 1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S
从孕17-18天的雌鼠的胎儿分离神经元细胞。孕雌鼠麻醉然后解剖，胎儿收集到HBSS-1中然后快速断头。剥离脑膜和白质后，大脑皮质收集入 HBSS-2 液中机械磨碎。皮质碎片移到有0.025%胰酶的HBSS-2液中37°C消化15分钟。胰酶消化后，细胞用含有10%胎牛血清的HBSS-2液冲洗两
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 由于脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料 动物组织试剂、试剂盒 消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的
实验方法原理 神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的
实验方法原理神经细胞的原代培养是尽 量 创造最适合于各类神经细胞生长的体外环境，获得状态良好，纯度较高细胞的方法 。 脑部组织来源的各种神经细胞的培养具有相似的取材过程和部分通用的培养条件。实验材料动物组织试剂、试剂盒消化液(0.25%胰蛋白酶+O.04%的EDTA)完全培养基(DMEM+10%胎牛
实验方法原理酶消化法制备2月龄未成熟长白猪睾丸组织的单细胞悬液，以 2 %～4 %牛血清白蛋白 (BSA)连续梯度作为分离介质，采用重力沉降法并结合细胞贴壁培养的方法分离精原细胞。实验材料长白种系公猪
实验方法原理 酶消化法制备2月龄未成熟长白猪睾丸组织的单细胞悬液，以 2 %～4 %牛血清白蛋白 (BSA)连续梯度作为分离介质，采用重力沉降法并结合细胞贴壁培养的方法分离精原细胞。
基因编辑更快更准更简单 1973年，斯坦利•N•科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特•W•博耶(Herbert W. Boyer)找到了改变生物体基因组的方法，成功将蛙的DNA插入到细菌中。20世纪70年代末，博耶的基因泰克(Genetech)公司对大肠杆菌进行基因改造，使其带有一
在例（十）中已介绍了用日立CR22G/21G离心机R18A转头，日立50ml锥底组织培养管分离质膜的方法。下面介绍用一般的圆底离心管（瓶），不连续（阶梯）蔗糖梯度，在高速离心机上分离质膜、内质网、溶酶体、线粒体、过氧化酶体的方法。设备：●主机Hitachi，CR21GⅡ（或21G）高速冷冻离心机●转