Antpedia LOGO WIKI资讯

羊水细胞培养实验

羊水细胞培养实验实验方法原理羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞,可在体外培养用以检验胎儿核型。 试剂、试剂盒碘酒 酒精 &......阅读全文

德国科学家重组人类羊水细胞获得诱导多能干细胞

从图片上部的两幅图的对比中可以看到,羊水细胞从外表看来与其它胚胎干细胞有很大区别;左下角的图片表示羊水细胞的iPS细胞可产出蛋白质的制造者之一“OCT4”;右下角的图片表示iPS细胞能够形成人体各种器官和组织的干细胞。   据国外媒体报道,德国柏林的科学家近日从人类胚胎的羊

产前诊断分析(二)

   产前诊断中的实验室检查  1.细胞遗传学的产前诊断  (1)羊水细胞染色体检查:羊水细胞主要来自胎儿的皮肤、胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道的粘膜脱落细胞。将羊水中的细胞经过常规培养后制备显带染色体以进行核型分析或脆性X染色体分析,而作出诊断。  (2)孕早期绒毛细胞染色体检查:

绒毛染色体制备方法

绒毛来源于胚胎的中胚层,最早的初级干绒毛出现于孕三周初,孕8周左右是绒毛发育最旺盛时期。目前国内外绒毛取材多选于8-9周。研究资料表明,绒毛取样不影响胚胎的发育及胎盘的功能。但取样的失败可导致胚胎丢失而终止妊娠。绒毛取样前者首先要检查阴道分泌物以判别阴道的洁净度,防止取样导致宫内感染。其次需做B超检

羊水细胞培养

羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞,可在体外培养用以分析胎儿染色体核型。目前国内外大都采用腹腔羊膜穿刺术,妊娠12-30周的羊水细胞均可培养成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色体分析,最佳孕周为16周左右。因此时羊水增长快,羊水中细胞较多,细胞培养易于生长,而且不易损伤胎儿。国内多数选择的穿刺时间在妊娠的第16-

羊水细胞普通培养法和收获时间

羊水细胞普通培养法 1.一切操作均在严格无菌条件下进行,抽取羊水20~30ml,立即送往实验室。 2.将穿刺所得羊水离心(1500r/min)5分钟,而后在接种箱内吸出上清液留其他检查用,将剩下的0.5ml沉淀在管底的羊水细胞轻轻打匀,分别接种在两个盛有培养液的无菌培养瓶内,充分混匀,放入3

羊水细胞染色体标本的制备

一、原理人的羊水细胞能长成单层并可连续进行传代培养,但它们的一些特征与一般成纤维细胞不同。在羊水中存在着各种不同类型的胎儿细胞,依据其外形和生长特征可区分为以下三类:上皮细胞(E)、成纤维细胞(F)和羊水细胞(AF)。E细胞在胰酶消化的连续培养中不再生长,所以在培养过程中的生长期最短。AF细胞在再培

羊水细胞染色体标本的制备

一、原理    人的羊水细胞能长成单层并可连续进行传代培养,但它们的一些特征与一般成纤维细胞不同。在羊水中存在着各种不同类型的胎儿细胞,依据其外形和生长特征可区分为以下三类:上皮细胞(E)、成纤维细胞(F)和羊水细胞(AF)。E细胞在胰酶消化的连续培养中不再生

Cell杂志最受关注十篇文章(11月)

  Cell创刊于1976年,现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一,并陆续发行了十几种姊妹刊,在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。 Cell以发表具有重要意义的原创性科研报告为主,许多生命科学领域最重要的发现都发表在Cell上。本月《Cell》前十名下载论文为:   1. Revi

Cell直击诺奖成果:羊水细胞转分化

  来自美国康奈尔大学Weill医学院的研究人员研发出一种新方法,能从羊水细胞(ACs)获取大量的循环系统细胞――血管内皮细胞(VECs),这一研究成果公布在10月18日Cell杂志在线版上,这项在小鼠上完成的研究成果,将为建立器官再生和各种血管疾病治疗所需的庞大 VECs库存打开一条新途径。

羊水的主要成分

羊水中98-99%是水,1-2%是溶质。溶质一半是有机物,一半是无机盐。此外还有极少量的细胞。 (一)有机成分 1.葡萄糖:头号水中葡萄糖含量较母体血清中低,约为2.02-2.76mmol/L.妊娠37周后由于胎盘的透过能力下降,葡萄糖含量亦有轻度降低。 2.脂肪:其中50%为脂肪酸,磷脂类约为3

羊水细胞培养基在体外培养制备方法

羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞,可在体外培养用以分析胎儿染色体核型。目前国内外大都采用腹腔羊膜穿刺术,妊娠12-30周的羊水细胞均可培养基成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色体分析,最佳孕周为16周左右。因此时羊水增长快,羊水中细胞较多,细胞培养易于生长,而且不易损伤胎儿。国内多数选择的穿刺时间在妊娠的第16

唐筛、无创、羊穿,我该怎么选?

生一个健康聪明可爱的小宝宝是各位准爸爸准妈妈的心愿。如何才能生一个健康聪明可爱的小宝宝,产前筛查特别重要。这其中最让妈妈们纠结的一关就是唐氏综合征的筛查,作为评估和诊断唐氏儿的项目, 唐筛、无创、羊穿有什么区别,孕妈到底该怎么选择?唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由于染色体异常(多了一条

4大基因测序技术在无创性产前检测中的应用

  近年来,通过高通量测序技术检测孕妇外周血中游离胎儿DNA(cfDNA)筛查胎儿染色体多倍体异常的无创性产前检测( noninvasive prenatal testing, NIPT)技术正越来越多地用于临床,其具有安全性、高效性及准确率高的特点,正在给产前诊断技术带来革命性的变化。NIPT技术

细胞培养技术

实验概要细胞培养是指从体内组织取出细胞摹拟体内出现环境,在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下,使期生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物为单个细胞或细胞群。主要设备细胞培养设施和基本条件  1、实验室设计  细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染

临床诊断中的FISH检测

FISH(即荧光原位杂交)技术作为分子诊断的重要工具,在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。FISH检测是利用荧光基团标记DNA探针,再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交,最后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数,以此作为诊断的依据。FISH的操作简便快捷,结果直观准确,因此FISH成了许多疾病

临床诊断中的FISH检测

FISH(即荧光原位杂交)技术作为分子诊断的重要工具,在科研和临床诊断领域都有着广泛的应用。FISH检测是利用荧光基团标记DNA探针,再将标记的DNA探针与样本DNA进行原位杂交,最后在荧光显微镜下对荧光信号进行计数,以此作为诊断的依据。FISH的操作简便快捷,结果直观准确,因此FISH成了许多疾病

羊水细胞染色体制备方法(原位法)

细胞培养1. 将羊水(约20ml)转移到无菌的离心管中,1000rpm离心10分钟;2. 去除上清液,用于其它分析,保留细胞悬液约0.5~1ml,用培养基混匀到2~2.5ml左右;3. 将细胞悬液平分到3只Chromslide培养皿中;4. 培养24/48小时后,向每只Chromslide培养皿中加

最新研究显示:尿液中也可提取诱导多能干细胞

  近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院发布消息说,该院西班牙籍首席科学家米格尔・埃斯特万领衔的研究团队,利用尿液中的肾管状细胞,成功提取诱导多能干细胞(iPS细胞)。这一研究成果在线发表在最新一期《美国肾脏学会杂志》上。   据介绍,iPS细胞能将已丧失分化能力的成体细胞恢复到类似胚胎干细胞

培养细胞形态和培养细胞形态分析

 培养细胞形态   体外培养细胞根据它们在培养器皿是否能贴附于支持物上生长特征,可分为贴附型生长和悬浮型生长两大类。贴附型细胞在培养时能贴附在支技物表面生长。如羊水细胞为贴附型细胞,常表现为成纤维型细胞和上皮细胞生长。悬浮型细胞在培养中悬浮生长。   1、成纤维型细胞   在培

广州生物院发现尿液是诱导多能干细胞理想来源

  近日,Journal of the American Society of Nephrology (《美国肾脏学会杂志》)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院外籍科学家Miguel Esteban课题组的研究论文《尿液,诱导多能干细胞的理想来源之一》。该研究表明,人体尿液中的肾管

中国科学院外籍专家成功提取诱导多能干细胞

  记者12日从中国科学院广州生物医药与健康研究院了解到,该院科研专家研究发现,人体尿液中的肾管状细胞是诱导多能干细胞的理想来源之一,因为它的提取方法比其他办法更简单,且质量高。   此研究成果是由中国科学院广州生物医药与健康研究院的外籍科学家Miguel Esteban博士领导的21名研究人

你被医生建议做无创DNA了?孕妈必看!

  近年来,国家开放二胎政策,大龄孕妇的比例增加,传统的唐氏筛查的准确性不高以及二代测序技术的提升,越来越多的孕妈选择了做无创产前DNA检测,那到底什么是无创产前DNA检测(NIPT,Non-invasive Prenatal Testing),接下来小编就为大家好好介绍下无创产前DNA检测是怎么一

肾脏疾病最新研究进展

  本期为大家带来的是肾脏健康领域的最新研究进展,希望读者朋友能够喜欢!  1. Nature:利用人工智能预测急性肾损伤  doi:10.1038/s41586-019-1390-1.  在一项新的研究中,美国和英国的研究人员将人工智能(AI)应用于解决检测住院患者急性肾损伤(acute kidn

一种风靡全球的新型血清替代物――UltroserG

  美国公司Pall推出了一种创新性的血清替代物Ultroser G,这款产品可以完全替代胎牛血清,从而让细胞培养结果实现更好的重复性和稳定性。   如今,大部分实验室都还在用血清来培养细胞,但是随着血源的减少以及血清价格的不断上涨,以及来自动物保护组织的压力,很多实验室尤其是干细胞实验室开始尝试

实用哺乳动物细胞培养手册(中)

  细胞培养环境   1、实验室设计 细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受 其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响, 要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌 操作区设在室内较少走动的内侧,常规操作

实用哺乳动物细胞培养手册(四)

细胞培养无菌操作基本技术无菌操作技术分为三个部分:工作环境及表面的处理,细胞培养所用玻璃及塑料制品的处理及培养液与培养细胞的处理。工作环境的处理 使用层流超净工作台是最经济有效的手段。超净工作台正常工作时,向下的气流可阻挡外界空气污染物进入超净台。(1)实验前,无菌室及无菌操作台用紫外灯照射 30-

实用哺乳动物细胞培养手册(中)

细胞培养环境1、实验室设计 细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受 其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响, 要求工作环境清洁、空气清新,干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌 操作区设在室内较少走动的内侧,常规

扒一扒,唐筛、无创、羊穿怎么选?

生一个健康聪明可爱的小宝宝是各位准爸爸准妈妈的心愿。如何才能生一个健康聪明可爱的小宝宝,产前筛查特别重要。这其中最让妈妈们纠结的一关就是唐氏综合征的筛查,作为评估和诊断唐氏儿的项目, 唐筛、无创、羊穿有什么区别,孕妈到底该怎么选择?唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由于染色体异常(多了一条

唐筛、无创、羊穿怎么选?

    唐氏综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由于染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即自然流产,存活的患儿具有明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小等。常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商通常在25~50,

细胞遗传学检查

   1.染色体检查 染色体检查亦称核型分析(karyotype analysis)是确诊染色体病的主要方法。目前随着显带技术的应用以及高分辩率染色体显带技术的出现和改进,能更准确地判断和发现更多的染色体数目和结构异常综合征,还可以发现新的微畸变综合征。值得注意的是,染色