植物体内多酚氧化酶活性的测定实验
实验方法原理多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，在有氧的条件下，能使一元酚和二元酚氧化产生醌。用分光光度法在525nm波长下测其吸光度，即可计算出多酚氧化酶的活力和比活性。反应式如下：. 实验材料马铃薯块茎 试剂、试剂盒聚乙烯吡咯烷酮 ......阅读全文
植物体色素及其性质
原理 植物色素包括脂溶性的叶绿体色素和水溶性的细胞液色素，前者存在于叶绿体，与光合作用有关，如叶绿素；后者存在于液泡中，特别与花朵的颜色有关，如花青素属黄酮类物质。了解它们的性质有助于对其生理功能的理解。 仪器药品 分光计 天平
植物体内也有“信息通道”
看起来一动不动的植物，体内实际上也存在强有力的“信息通道”，能帮助它巧妙地适应环境。日本研究人员在新一期的美国《科学》杂志上报告说，如果植物一部分根周围的养分不足，觉得“饥饿”了，就会通知其他部分的根抓紧吸收养分，从而使植物整体获得充足养分。 氮是植物从土壤中吸收的一种重要无机养分，植物通过根
植物体细胞杂交
植物体细胞杂交是指用两个来自不同植物的体细胞融合成一个杂种细胞，并且把杂种细胞培育成新的植物体的方法。植物体细胞杂交的第一步是去掉细胞壁，分离出有活力的原生质体。去除细胞壁的常用方法是酶解法，即用纤维素酶和果胶酶等分解植物细胞的细胞壁。第二步是将两个具有活力的原生质体放在一起，通过一定的技术手段进行
在植物体内的生理功能
亚麻酸在植物体内属于常见脂肪酸，一般作为膜脂脂肪酸的基本成分之一。尽管如此，其在大多数植物的种子中含量却非常低，但仍有部分植物如亚麻、杜仲、琉璃苣（紫草科植物，其主要成分为γ-亚麻酸）、黑加仑（虎耳草科植物）。亚麻酸是植物体重要物质和能量来源虽然亚麻酸作为贮存脂肪酸，在碳链长度上与硬脂酸和油酸等相同
植物体细胞杂交的概念
植物体细胞杂交（plant somatic hybridization）,又称原生质体融合（Protoplast fusion ）是指将植物不同种、属，甚至科间的原生质体通过人工方法诱导融合，然后进行离体培养，使其再生杂种植株的技术。植物细胞具有细胞壁，未脱壁的两个细胞是很难融合的，植物细胞只有在脱
植物体细胞杂交的过程
将植物细胞A与植物细胞B用纤维素酶和果胶酶处理，得到不含细胞壁的原生质体A和原生质体B，运用物理方法或是化学方法诱导融合，形成杂种细胞，再利用植物细胞培养技术将杂种细胞培养成杂种植物体。①杂交时间：植物细胞杂交是从细胞融合开始，到培育成的新植物体结束。a.原生质体制备：用酶解法去除细胞壁（纤维素酶和
植物体内硝态氮含量的测定
实验材料 植物材料试剂、试剂盒 硝态氮标准溶液氢氧化钠溶液水杨酸─硫酸溶液仪器、耗材 分光光度计天平试管吸量管容量瓶洗耳球电炉铝锅玻璃泡
植物体细胞杂交的分类介绍
根据融合时细胞的完整程度，原生质体融合可分为两大类： 对称融合（symmetric fusion）－即两个完整的细胞原生质体融合。 非对称融合（asymmetric fusion）－利用物理或化学方法使某亲本的核或细胞质失活后再进行融合，它可以分为几种： 用于细胞核或细胞质失活的方法分为物
植物体内硝态氮含量的测定
硝态氮是植物最主要的氮源。植物体内硝态氮含量往往能反映土壤中硝态氮供应情况，因此可作为土壤肥氮肥的指标。测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且对鉴定蔬菜和植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。 （一）原理 在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸
植物体内的全能性细胞介绍
1902年，德国植物学家哈伯兰特（G. Haberlandt )在细胞学说的基础上，大胆预言离体的植物细胞能够发育成为完整的植物体。1958年，美国植物学家斯图尔德(F.C. Steward)等人用胡萝卜根韧皮部的组织块进行离体培养，得到了完整的植株，并且这一植株能够开花结果，从而证实了哈伯兰特50
植物体细胞杂交技术的步骤
①原生质体的分离。植物细胞之间有果胶质粘连，每个细胞之外还有一层纤维素组成的壁，因此，在分离原生质体时，首先要在一定浓度的酶液(果胶酶与纤维素酶)中保温，消去果胶质与纤维素后才能使原生质体分离出来。②原生质体的融合。不同种之间原生质体的融合，须选用一种融合诱导剂(聚乙二醇，或高钙CaCl2.2啹O,
植物体细胞杂交的相关介绍
植物体细胞杂交（plant somatic hybridization）,又称原生质体融合（Protoplast fusion ）是指将植物不同种、属，甚至科间的原生质体通过人工方法诱导融合，然后进行离体培养，使其再生杂种植株的技术。植物细胞具有细胞壁，未脱壁的两个细胞是很难融合的，植物细胞只有
植物体中主要质体醌的区别
植物体中有几种PQ，它们的区别是异戊二烯单位数目不同。叶绿体中最多的是PQ9。在光合链中，既可传递电子，又可传递质子，其氧化还原反应：氧化还原电位约为0.1伏。氧化型的PQ从类囊体膜的靠外一侧接受电子，并与膜外质子结合，尔后向内扩散，在膜内侧被细胞色素f氧化，交出电子，同时把质子释放到膜内腔。即伴随
植物体内的转氨基作用分析
目的要求 1. 掌握转氨基作用的特点，了解转氨酶的作用； 2. 学习纸层析基本技术。 原 理 植物 体内通过转氨酶的作用，α-氨基酸上氨基可转移到α-酮酸原来酮基的位置上，结果形成一种新的α-酮酸和一种新的α-氨基酸，所生成的氨基酸可用纸上层析法检出。 试剂和器材 一、试剂 绿豆芽子叶及胚轴，
植物体内的水分是怎样运输的
参天大树，高可达几十米，甚至上百米，地下的水分是如何“流”到大树顶端的呢？水分上升有三种力量，一是根压，把水向上推；二是树冠的蒸腾，把水向上拉；三是连续不断的水柱的内聚力，以保证水柱不会被“折断”。根压由根部的生命活动产生。植物的根压一般可达2～3个大气压，这种压力虽然不大，只能把水向上推到20～3
植物体细胞杂交的技术分类
根据融合时细胞的完整程度，原生质体融合可分为两大类：对称融合（symmetric fusion）－即两个完整的细胞原生质体融合。非对称融合（asymmetric fusion）－利用物理或化学方法使某亲本的核或细胞质失活后再进行融合，它可以分为几种：用于细胞核或细胞质失活的方法分为物理和化学两大
植物体细胞杂交的过程介绍
将植物细胞A与植物细胞B用纤维素酶和果胶酶处理，得到不含细胞壁的原生质体A和原生质体B，运用物理方法或是化学方法诱导融合，形成杂种细胞，再利用植物细胞培养技术将杂种细胞培养成杂种植物体。 ①杂交时间：植物细胞杂交是从细胞融合开始，到培育成的新植物体结束。 a.原生质体制备：用酶解法去除细胞壁
植物体内硝态氮含量的测定实验
实验方法原理 在强酸条件下NO3－与水杨酸反应，生成硝基水杨酸。生成的硝基水杨酸在碱性条件下（pH＞12）呈黄色，在一定范围内，其颜色的深浅与含量成正比，可直接用分光光度计测定。实验步骤 一、材料仪器设备及试剂1. 材料：小麦或水稻等植物的叶片；2. 仪器设备：分光光度计；电子分析天平；10ml、2
植物体内丙二醛含量的测定实验
实验方法原理丙二醛（MDA）是由于植物官衰老或在逆境条件下受伤害，其组织或器官膜脂质发生过氧化反应而产生的。它的含量与植物衰老及逆境伤害有密切关系。测定植物体内丙二醛含量，通常利用硫代巴比妥酸(TBA)在酸性条件下加热与组织中的丙二醛产生显色反应，生成红棕色的三甲川（3、5、5－三甲基恶唑2、4－二
植物体内丙二醛含量的测定实验
实验方法原理丙二醛（MDA）是由于植物官衰老或在逆境条件下受伤害，其组织或器官膜脂质发生过氧化反应而产生的。它的含量与植物衰老及逆境伤害有密切关系。测定植物体内丙二醛含量，通常利用硫代巴比妥酸(TBA)在酸性条件下加热与组织中的丙二醛产生显色反应，生成红棕色的三甲川（3、5、5－三甲基恶唑2、4－二
植物体内可溶性蛋白含量的测定
一、原理LoWry法是双缩脲法（Biuret）和福林酚法（Folin-酚）的结合与发展。其原理是蛋白质溶液用碱性铜溶液处理后，碱性铜试剂与蛋白质中的肽键作用产生双缩脲反应，形成铜—蛋白质的络合盐。再加入酚试剂后，在碱性条件下，这种被作用的蛋白质上的酚类基团极不稳定，很容易还原酚试剂中的磷钨酸和磷钼酸
植物体内游离脯氨酸的测定实验
实验方法原理：在正常环境条件下生长的植物，体内游离脯氨酸的含量较低，但在逆境（如旱，寒，盐等）条件下，植物体内游离脯氨酸的含量可增加10－100倍，因此有人提出游离脯氨酸的含量可作为植物抗逆性指标。植物体内的游离脯氨酸用磺基水杨酸或酒精提取。在酸性条件下，脯氨酸和茚三酮反应生成稳定的红色产物，用比色
植物体细胞杂交的研究与发展
1960年，Cocking用酶法制备高等植物原生质体首次获得成功；1970年，Power首次用硝酸钠进行为诱导剂进行了较大规模的原生质体诱导融合；1971年，Nagata和Takebe首次从离体烟草原生质体培养中获得再生完整植株；1972年，Carlson首次获得粉蓝烟草和郎氏烟草的细胞杂种，这也是
植物体内游离脯氨酸的测定实验
实验方法原理 在正常环境条件下生长的植物，体内游离脯氨酸的含量较低，但在逆境（如旱，寒，盐等）条件下，植物体内游离脯氨酸的含量可增加10－100倍，因此有人提出游离脯氨酸的含量可作为植物抗逆性指标。植物体内的游离脯氨酸用磺基水杨酸或酒精提取。在酸性条件下，脯氨酸和茚三酮反应生成稳定的红色产物，用比色
植物体内游离脯氨酸的测定实验
实验方法原理在正常环境条件下生长的植物，体内游离脯氨酸的含量较低，但在逆境（如旱，寒，盐等）条件下，植物体内游离脯氨酸的含量可增加10－100倍，因此有人提出游离脯氨酸的含量可作为植物抗逆性指标。植物体内的游离脯氨酸用磺基水杨酸或酒精提取。在酸性条件下，脯氨酸和茚三酮反应生成稳定的红色产物，用比色法
植物体内丙二醛含量的测定实验
实验方法原理 丙二醛（MDA）是由于植物官衰老或在逆境条件下受伤害，其组织或器官膜脂质发生过氧化反应而产生的。它的含量与植物衰老及逆境伤害有密切关系。测定植物体内丙二醛含量，通常利用硫代巴比妥酸(TBA)在酸性条件下加热与组织中的丙二醛产生显色反应，生成红棕色的三甲川（3、5、5－三甲基恶唑2、4－
植物体细胞杂交技术现在的应用
植物体细胞杂交又称原生质体融合，就是将不同种的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新的植物体的技术。体细胞杂交在转移优良性状、改良作物、创造新型物种上显现了重要的应用前景。在农业上，科学家们利用这项技术，培育出了胡萝卜——羊角芹、白菜——甘蓝等种间或属间杂种，在生产具有较高的
植物体内硝态氮含量的测定实验
实验方法原理在强酸条件下NO3－与水杨酸反应，生成硝基水杨酸。生成的硝基水杨酸在碱性条件下（pH＞12）呈黄色，在一定范围内，其颜色的深浅与含量成正比，可直接用分光光度计测定。实验步骤一、材料仪器设备及试剂1. 材料：小麦或水稻等植物的叶片；2. 仪器设备：分光光度计；电子分析天平；10ml、20m
植物体内游离脯氨酸含量的测定
实验概要掌握小麦叶片内游离脯氨酸含量的测定方法。实验原理植物在正常条件下，游离脯氨酸含量很低，但遇到干旱、低温、盐碱等逆境时，游离脯氨酸便会大量积累，并且积累指数与植物的抗逆性有关。因此，脯氨酸可作为植物抗逆性的一项生化指标。脯氨酸是水溶性最大的氨基酸，具有很强的水合能力，其水溶液具有很高的水势。脯
植物体细胞杂交的融合方法介绍
1．PEG诱导融合法 PEG诱导融合的特点：其优点是融合成本低，勿需特殊设备；融合子产生的异核率较高；融合过程不受物种限制。其缺点是融合过程繁琐，PEG可能对细胞有毒害。 PEG的作用机理： Kao等认为，由于PEG分子具有轻微的负极性，故可以与具有正极性基团的水、蛋白质和碳水化合物等形成H键，