中国科学家发现内源性H2O2近日节律震荡调控生物钟
中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学系/医学分子生物学国家重点实验室刘德培院士团队,第一次揭示了氧化还原信号在一个近日节律周期(24小时)内的变化规律,找到了该信号节律和经典生物节律转录翻译负反馈调控机制之间直接耦合的关键点。11月26日,相关论文刊登于《自然—细胞生物学》。相关结果证明了氧化还原信号节律在生物节律中的重要生理作用。 众所周知,几乎所有生命活动都具有生物节律震荡现象,其背后的机制目前存在两种理论,一种是已经被广泛认可的基于基因转录的转录翻译负反馈环路(TTFL),另一种则是机制尚不清楚的基于代谢的氧化还原震荡子,两种机制之间是否存在直接联系已经被探索和讨论了很长一段时间仍悬而未决。 刘德培、陈厚早等人及合作者,对单个细胞以及小鼠肝脏内的过氧化氢(H2O2)水平在不同时间点进行了测定,发现H2O2水平呈现近日节律震荡。研究人员采用筛选策略,发现核心生物节律调控分子CLOCK蛋白可以直接感受内源......阅读全文
大连化物所开发功能酚醛树脂光催化剂用于光合成H2O2
近日,大连化物所催化基础国家重点实验室微纳米反应器与反应工程学创新特区研究组(05T7组)刘健研究员团队与复旦大学/内蒙古大学武利民教授团队合作,在环境条件下开发了一种苯并噁嗪基酚醛树脂光催化剂(APFac)。该催化剂在可见光照射及不添加牺牲剂的条件下,表现出较高的H2O2产率和长期稳定性(>7
Trx1在维持心脏功能和氧化还原平衡中发挥着怎样作用?
硫氧还蛋白-1(Thioredoxin-1,Trx1)是细胞内一种重要的巯基-二硫键氧化还原酶,在细胞内氧化还原状态的调控及抵抗氧化应激损伤过程中发挥重要的作用。Trx1的心脏保护作用已通过Trx1的心脏特异性过表达和Trx1显性负效应得到证实。Trx1完全性基因敲除小鼠的胚胎在妊娠3.5d死亡
免疫酶标技术—PAP法过氧化物酶抗过氧化物酶抗体复合物
实验方法原理PAP 的基本原量是在间接法的基础上,即在加完酶标二抗以后,再加一个PAP 复合物(过氧化物酶一抗过氧化物酶抗体复合物)。PAP 复合物为由3 个酶分子和2个抗酶抗体亚单位构成的复环形复合物,其稳定性很强,冲洗时不会脱落。在这种方法中,PAP 复合物中的抗酶抗体与特异性一抗必须来自同一种
标记的链霉卵白素生物素法(LSAB)
标记的链霉卵白素-生物素法(LSAB法)是标记的卵白素技术,20世纪80年代开始采用。基本试剂:① 第一抗体;② 生物素化第二抗体;③ 辣根过氧化物酶标记的链霉卵白素。实验方法:1. 将固定后的标本用PBS漂洗;2. 于室温下用1%H2O2或1%H2O2甲醇浸泡涂片10~20min,用来密封内源性过
大连化物所基于聚合物光催化剂提升了光合成H2O2效率
近日,大连化物所微纳米反应器与反应工程学创新特区研究组(05T7组)刘健研究员团队在利用聚合物光催化剂生产H2O2研究方面取得新进展,基于对间苯二酚—甲醛(RF)树脂的电荷分离能力的提升,以及光催化反应路径的调控,提升了RF树脂的光催化产H2O2性能,使其太阳能到化学能(SCC)的转化率达到1.
内源性洋地黄物质正常参考值及临床意义
中文名称:内源性洋地黄物质 英文名称及缩写:Endogenous Digitalis—Like Substance (EDLS) 正常参考值:81.53±59.312ng/L 临床意义: 1、高血压 2、急性脑损伤 3、肺心病 4、肝病 5、其他:在慢性肾功能衰竭、心
内源性胰岛素过高可能促进动脉粥样硬化
高血脂、高血压、高血糖等是导致动脉粥样硬化的主要原因,而糖尿病病人内源性胰岛素过高,同样促进动脉粥样硬化。第三军医大学大坪医院野战外科研究所心血管内科博士张晔和该科主任曾春雨等组成的科研团队,经过3年多的研究,发现了新的导致动脉粥样硬化机制,为临床防止提供了理论依据。相关研究论文近日发表在欧
中药的安全检测——内源性有毒、有害物质及检测
1、肾毒性成分马兜铃酸,主要存在于马兜铃科马兜铃属的关木通、广防己、青木香、马兜铃、天仙藤、朱砂莲等药材中。2、肝毒性成分吡咯里西啶生物碱,主要存在于千里光、佩兰等药材中。3、有些成分具双重作用,即在一定剂量内能产生药效,而配伍不当或服用过量时可产生不同程度的毒副作用,如乌头碱、苦杏仁苷、士的宁、斑
双酶双底物的双重免疫染色—多种组织抗原配对的双重酶
改良的 EnVision-HRP/AP 双酶双底物的双重免疫染色(间接法)——Ki-67-CK20 等多种组织抗原配对的双重酶实验步骤1. 恒冷切片或石蜡切片,厚 4~6 μm,常规处理。2. 0.1%NaN3+0.3%H2O2/TBS(50 mmol/L,pH 7.8)或 0.3%H2O2/甲醇,
黄鹏团队开发用于肿瘤催化治疗的多光谱三维光声成像
生物体内的化学反应绝大多数属于酶促反应,无论是内源酶或外源酶引发的活体催化反应,其过程都伴随着多种分子事件的动态变化,而通过分子影像手段对这些分子事件进行同步实时的监测,能够加深人们对这些生物学过程的理解。要实现这一目标,除了要有灵敏的成像技术,还需要稳定的酶促催化系统。 近日,深圳大学医学部
双氧水在线浓度计运用之蒽醌法H2O2生产工艺
H2O2水溶液是一种无色透明低粘度液体,目前大多数采用蒽醌法其工艺为烷基蒽醌与有机溶剂配制成工作溶液,在压力为0.30 MPa,温度55-65℃、有催化剂存在的条件下,通入氢气进行氢化,再在40-44℃下与空气(或氧气)进行逆流氧化,经萃取、再生、精制与浓缩制得质量分数为20%-30%的过氧化氢
免疫酶标技术—ABC法卵白素生物素过氧化物酶复合物法
实验方法原理由于卵白素与生物素具有高度亲和力,可形成卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC复合物),ABC 复合物与生物素化二抗结合,最后形成抗原-抗体-生物素体二抗-ABC复合物。该方法比单PAP法灵敏,背景染色低,受到广大研究工作者的观迎。实验材料抗体试剂、试剂盒PBSH2O2血清DAB苏木精
内源性免疫反应控制HIV1病毒复制研究取得新成果
免疫学研究领域期刊Journal of Immunology 1月26日在线发表了中科院生物物理研究所唐宏研究员课题组的最新研究成果TANK-Binding Kinase 1 Attenuates PTAP-Dependent Retroviral Budding through
利用CRISPR/Cas9系统标记发育大脑中的内源性蛋白
利用CRISPR剪掉某个基因的一部分而不是修正序列要相对容易。事实上,该策略已在一项阻止艾滋病病毒(HIV)感染的临床努力中得到测验,并且利用的是锌指核酸酶。在这种治疗方法中,核酸酶被用于敲除血液细胞中一个名为CCR5的受体基因。HIV利用该受体进入细胞。不过,当CRISPR被用于修正某个基因,而不
二氧化硫的食品内源性生成的介绍
虽然二氧化硫及其盐类的残留超标主要是人为过量添加导致,但食品自身产生的二氧化硫也是不可忽视的另一重要来源。 研究发现,人为未添加任何亚硫酸盐等添加剂的情况下,某些食品在发酵过程中也会产生亚硫酸盐。葡萄酒和果酒类发酵过程自然产生的亚硫酸盐含量最高可达到300 mg/kg,即使在一般情况下也会达到
PLOS:先天免疫系统如何区分病毒RNA和内源性RNA
目前,慕尼黑大学的研究人员已经确定了可使活细胞内先天免疫系统区别病毒RNA和内源性RNA的结构特点。 当病毒感染细胞的时候,它们控制细胞代谢和劫持用于产生病毒蛋白的细胞资源。这个过程依赖于病毒RNA分子,在宿主细胞内它们被直接传送给新合成的RNA病毒,并通过细胞的翻译设备提供病毒蛋白的制造
Inscopix在研究内源性大麻素信号介导应激诱导的神经环...
Inscopix在研究内源性大麻素信号介导应激诱导的神经环路强化的应用要点BLA-plPFC神经环路是由应激暴露激活,它的激活会引起焦虑。应激增强了互反BLA-plPFC-BLA子环路中谷氨酸的释放BLA-plPFC的谷氨酸驱动受到多模态2-AG信号的约束2-AG信号崩溃介导应激诱导的神经回路强化和
基于内源性刺激响应的分离式微针,抑制肥厚性瘢痕
华中科技大学朱锦涛、陶娟及蒋皓共同通讯在Nature Communications发表题为“Endogenous stimuli-responsive separating microneedles to inhibit hypertrophic scar through remodeling
张金兰:内源性胆汁酸表征质谱分析新方法研究
分析测试百科网讯 2020年9月15日,2020年中国质谱学会质谱网络研讨会(2020CMSS)进行到第二天,由北京生命科学研究所董梦秋研究员、中国科学院生态环境研究中心汪海林研究员、同济大学田志新教授、中国医学科学院药物研究所张金兰研究员;吉林大学药物代谢研究中心顾景凯教授、军事医学科学院放射
能影响酶免疫测定结果的标本内源性干扰因素
内源性干扰因素一般包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体、因使用鼠抗体治疗或诊断诱导的抗鼠Ig抗体、交叉反应物质等。在日常的临床血清(浆)标本中,有相当比例不同程度的含有上述各种干扰物质,从而导致测定结果的假阳性。 1.类风湿因子(rheumatoid fact
科研人员揭示链球菌抗氧胁迫新机制
链球菌是革兰氏阳性、兼性厌氧细菌,它们主要栖息在人类口腔及上呼吸道,与人类健康密切相关。其中肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)是机会致病菌,导致肺炎、脑膜炎等疾病;变形链球菌(S. mutans)是龋齿的主要致病菌;而口腔有益菌寡发酵链球菌(S. oligoferme
免疫组化方法的即用型二步法步骤简介
1)脱蜡、水化组织切片。 2)根据所应用的一抗的特殊要求,对组织切片进行预处理。 3)0.3%或3%H2O2去离子水孵育5分钟-30分钟,以阻断内源性过氧化物酶,PBS或TBS冲洗。 4)滴加一抗,室温或37℃孵育30~60分钟,或4℃过夜,PBS或TBS浸洗3分钟×5次。 5)滴加en
抗原修复的作好免疫组化染色必须注意的问题
I、为达到免疫组织化学技术的要求,组织固定越新鲜越好。在免疫组化最后结果的判断时,常可见到均匀一片的似非特异性染色的现象,经多方研究认为,它是一种假性非特异性的染色。因为肿瘤组织中含有的抗原较易发生扩散弥散,肿瘤细胞无限制的生长和生长过速,导致肿瘤中间部分组织血液供给困难,造成缺血坏死,坏死细胞中的
多聚螯合物酶组化实验——PowerVision-法
实验方法原理PowerVision 系统的原理是连接抗体上紧密地连接上许许多多的酶分子,呈串珠状排列,由于利用了一种小的呈线性或很小枝状多功能试剂作为骨架分子,与酶和免疫球蛋白交联,排列紧密,形成串珠状多聚物,因此相对分子质量较小。其特点是简便、敏感。其操作流程同 EnVision 法,但一抗的稀释
免疫酶染色法
实验概要免疫酶染色法亦称免疫酶标组织化学法。标本制备后,首先将其内源酶抑制,接着即可进行免疫酶染色检查。常规的免疫酶染色法可分为直接法和间接法两种。前者固定标本中的抗原直接与酶标抗体结合,达到酶染色目的;后者是抗原先与其抗体(第一抗体)结合后,再与酶标抗体(第二抗体)结合,而进行酶染色的。免疫酶染色
免疫酶染色法
实验概要免疫酶染色法亦称免疫酶标组织化学法。标本制备后,首先将其内源酶抑制,接着即可进行免疫酶染色检查。常规的免疫酶染色法可分为直接法和间接法两种。前者固定标本中的抗原直接与酶标抗体结合,达到酶染色目的;后者是抗原先与其抗体(第一抗体)结合后,再与酶标抗体(第二抗体)结合,而进行酶染色的。免疫酶染色
几种多聚螯合物酶法
实验概要本文介绍了三种多聚螯合物酶法:PowerVision法,ELPS法和EPOS法。实验原理1. PowerVision系统的原理是连接抗体上紧密地连接上许许多多的酶分子,呈串珠状排列,由于利用了一种小的呈线性或很小枝状多功能试剂作为骨架分子,与酶和免疫球蛋白交联,排列紧密,形成串珠状多聚物,
酶标抗体和酶抗酶复合物的应用于免疫酶组化技术
酶标抗体和酶-抗酶复合物的应用于免疫酶组化技术(APAAP法)【基本原理】 碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联酶染色法(APAAP法),是一种免疫组化技术。用兔抗鼠IgG起搭桥作用,其中一个Fab段连接McAb ,另一个Fab段连接APAAP复合物,再通过复合物中的碱性磷酸酶催化底物显色来判断
SPA-在免疫组化中的应用——间接法
实验方法原理由于 SPA 能结合 IgG 的 Fc 段,因此就成为天然的抗 IgG,酶标记的 SPA 可代替酶标记的 IgG 抗血清,从而测定和定位组织内的 IgG 或免疫复合物。实验材料石蜡切片试剂、试剂盒H2O2TBS第一抗体SPA-HRPDAB二甲苯乙醇树胶实验步骤1. 石蜡切片常规脱蜡至水。
SPA-在免疫组化中的应用
实验方法原理 由于 SPA 能结合 IgG 的 Fc 段,因此就成为天然的抗 IgG,酶标记的 SPA 可代替酶标记的 IgG 抗血清,从而测定和定位组织内的 IgG 或免疫复合物。实验材料 石蜡切片试剂、试剂盒 H2O2TBS第一抗体SPA-HRPDAB二甲苯乙醇树胶实验步骤 1. 石蜡切片常规脱