如何判断试剂盒灵敏度、稳定性？
假如要断定ELISA试剂盒的灵敏度，样品应该着眼于四周的疾病防范控制中心的数据为依据，对试剂盒的灵敏度进行了剖析，经过对比套件作用与CDC日本脑炎病毒IgM抗体阳性的作用，以及从疾病的发病样品收集的天数分类，有着显着的机能差异。经过试剂盒的检测作用与CDC日本脑炎病毒IgM抗体阳性的作用进行了对比断定的标准：分为低（P / ? <10）、中（10≤P / ? <20）、高（P / ? ≥20）P / ?，其主要依据是看P / ? 的比例。因为各种ELISA试剂盒的机能之间没有显着的水平差异，但是在InBios试剂盒检测到的数据表现愈甚的原标准低（P / N <10）以及介质（10≤P / N <20）CDC JEV IgM抗体阳性标本的XCyton套件。不乱性包含长期不乱性，开盖不乱性，运送不乱性，有必要还要添加热加快不乱性等。拿核酸类试剂来说，灵敏度有的时分叫最低检测线，就是拿一个已知浓度样......阅读全文
mRNA的稳定性
中文名称mRNA稳定性英文名称mRNA stability定 义信使核糖核酸(mRNA)在细胞内存在的稳定程度。mRNA易为外界环境，包括物理的、化学的和酶的因素所破坏，与其他种类RNA相比，半寿期较短，一般为数分钟。体内mRNA的稳定性与特异结合蛋白的存在与否有关。应用学科生物化学与分子生物学（
如何提高GC分析灵敏度
1.样品浓缩样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩。常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相
增加RTPCR灵敏度
分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的最大值。一般的RNA纯化方法是使用异硫氰酸胍／酸性酚的一步法。Trizol试剂法（见下图）将一步法加以提高，可以从多种
高灵敏度风向标
风向标用来指示所在位置风的方向、广泛应用于石油、化工、有毒气体等环境，时刻指示气体的流动方向，为人员疏散确定安全方向，是一种重要的安全标志。产品特点1.产品面积较大（分为1.8米和0.6米长两种），表面涂有红色荧光材料，可在夜晚微光或强日光下醒目指示。2.起动风速低,灵敏度高,在微风情况下就可以指示
高灵敏度zeta电位仪
zeta电位仪具有极宽测试范围的多用途分析仪，它是采用光子相关光谱法、电泳光散射以及的FST技术的纳米粒度仪和zeta电位分析仪，并可测定固体以及高浓度悬浮液的zeta电位，符合ISO标准。 一般来说，样品测量范围1nm～6μm，浓度体积比≤0.5%（0.1%，保证CountRate不超过80
电子天平灵敏度鉴别
一、根据《No76-1国际建议》中的说明,灵敏度是指对于一个给定的重量变化(Δm),衡器的指示值相应能发生的示值变化(ΔL)。而鉴别力则是表征衡器对微小载荷的反应能力,也即要引起衡器示值有一个可发觉的变化需要添加的重量是多少。对电子天平来说,鉴别力是一个有意义的概念,而灵敏度则没有实际意义,因此检定
如何提高GCMS的灵敏度
GC/MS联用仪现在也逐渐成为常用的化学分析仪器。在药物，食品，环境领域中被广泛应用，是水中挥发物质、半挥发物质，食品中农残，香精香料等测试的主要工具。无论在定性还是定量上均有强大功能。但是在日常应用中，我们发现GC/MS的功能并未被完全发挥，或者说大家使用GC/MS来进行化学分析，但得到的结果并不
如何提高GCMS的灵敏度
GC/MS联用仪现在也逐渐成为常用的化学分析仪器。在药物，食品，环境领域中被广泛应用，是水中挥发物质、半挥发物质，食品中农残，香精香料等测试的主要工具。无论在定性还是定量上均有强大功能。但是在日常应用中，我们发现GC/MS的功能并未被完全发挥，或者说大家使用GC/MS来进行化学分析，但得到的结果
什么是QCM的灵敏度
众所周知，10 MHz QCM晶片的质量灵敏度比5MHz高。一个27MHz晶片的质量灵敏度比10MHz和5MHz晶片都高。但是，质量灵敏度真的是决定QCM检测到极小质量的重要参数吗? 答案是否定的。欲知详情，请继续阅读。质量灵敏度-理论值对比实际测量值有些描述QCM的文章往往会误导读者。文中提到的参
质谱仪灵敏度低原因分析
a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪;b.质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺;c.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;d.离子源温度过高或过低，导致样品分解或吸附在离子源内，排除方法是调节离子源温度;e.柱子伸人离子源
如何提高GC分析灵敏度
1.样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩。常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2
断路器的灵敏度
为了保证断路器的瞬时或短延时过流脱扣器在系统最小运行方式下，在其保护范围内发生最轻微的短路故障时能可靠动作。断路器保护的灵敏度必须满足《低压配电设计规范》 (CB50054-95)规定其灵敏度应不小于1.3，即Sp=lk.min/Iop≥1.3。式中，lop为瞬时或短延时过流脱扣器的动作电流，I
质谱仪的灵敏度如何理解
ppm ——part per million，即百万分之一，是一个无量纲量，如果相知道ppm是何种含义，还需了解是体积比还是质量比或重量比。灵敏度生动点的解释就是反映的敏感程度。灵敏度高说明检测器对检测物质容易过敏（就是容易检出，也就是检测限小）
辨别ELISA试剂盒价格的制备方法
LISA试剂盒价格在国内有许多种叫法：例如：ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。ELISA试剂盒包括以下步骤：1)抗原表位的计算机筛选；2)抗原的制备；3)
ELISA试剂盒的选择方法（三）
第三步：检测什么样本？试验周期多长？ 如需要检测的是尿液，柠檬酸盐血浆样本，需在订购前仔细查看ELISA试剂盒说明书中的验证样本。简单的说，如果ELISA试剂盒是没有用过试剂盒检测尿样，柠檬酸盐血浆，使用该试剂盒检测尿样会存在极大的风险；而且很多ELISA试剂盒中还会特别说明“不能检测柠檬酸盐血浆”
药物稳定性是什么？
药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。（一）化学方面药物与药物之间或药物与溶剂。附加剂，形剂、容器、外界物质（空气、光线、水分等）杂质（夹杂在药物或附加剂等之中的金属离子、中间体、副产物等）产生化学反应反而导致药剂的分解。（二）物理学方面例如乳剂的乳析、分裂、混悬剂中颗粒的结块或粗化，某些散剂的
RNA稳定性的概念
中文名称RNA稳定性英文名称RNA stability定 义在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么是溶液稳定性
是指溶液的物理状态容不容易发生变化，化学性质会不会有所改变。
什么是RNA稳定性？
中文名称RNA稳定性英文名称RNA stability定 义在改变细胞环境情况下，或当分离、纯化、保存，以及进行物理和化学操作时，RNA分子保留其原结构状态和抗拒降解的程度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
什么叫光稳定性
其实`是这样的,很多化学物质在光照的情况下,都会光解,产生另外一种物质,而光稳定性是说,需要很长时间在能光解,或者不会光解.
胶体是否具有稳定性
胶体具有均一性。胶体体系的分散质粒子尺寸介于1nm-100nm，与浊液有别，胶体的粒子因尺寸更小，可以更加充分、稳定地分散在溶剂中，表现出类似于溶液体系的均一性。需要指出的是同一份胶体样本中，各个分散质的尺寸和结构并不完全一样，但这种差异并不能充分体现在宏观角度的观察中。一定存放条件下，胶体也是具有
简述阿斯巴甜的稳定性
阿斯巴甜水溶液在一定的温度和酸性pH条件下,其酯键能被水解生成天冬氨酰苯丙氨酸和甲醇。在中性、碱性（pH>7）或受热条件下,或经环化作用消去甲醇形成环天冬氨酰苯丙氨酸。最终,天冬氨酰苯丙氨酸还会继续水解生成2个单独的氨基酸-天冬氨酸和苯丙氨酸。 阿斯巴甜半衰期可达300d,在pH为3~5的环境
标准气体的稳定性
前言标准物质是指:“具有足够均匀并已经很好地确定某一种或多种特性的物质或材料, 用于校准仪器、评价测量方法或确定物质的量值。”标准气体是气体标准物质, 由于标准气体具有一定的有效期, 因此,标准气体的稳定性是配制和使用过程中的关键问题。众所周知, 装入高压容器(钢瓶) 中的标准气体的一个重要条件是在
稳定性试验指导原则
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： （1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用
酸式盐热稳定性介绍
一般为正盐热稳定性大于酸式盐热稳定性。Na2CO3受热不易分解 ，2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2OCaCO3=CaO+CO2↑(条件高温)，Ca(HCO3)2CaCO3+CO2↑+H2O
稳定性试验指导原则
稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是： （1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用一批原料药进行。加速试验与长期试验要求用
加速稳定性试验条件
加速稳定性试验的试验条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。此项试验是在超常的条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。供试品要求 3 批，按市售包装，在温度“40℃士2℃”，相对湿度75%士5%的
Zeta电位胶体稳定性
胶体的稳定性介于溶液和浊液之间，在一定条件下能稳定存在,属于介稳体系.胶体具有介稳性的两个原因：胶体粒子可以通过吸附而带有电荷，同种胶粒带同种电荷，而同种电荷会相互排斥（要使胶体聚沉，就要克服排斥力，消除胶粒所带电荷 ）。胶体粒子在不停地做布朗运动，与重力作用相同时便形成沉降平衡的状态。
稳定性试验方法
二、加速试验法 利用在异常条件下，药物降解加速的原理，在短时间内考察药物的稳定性。加速试验有温度加速试验、光加速试验、湿度加速试验等。对于湿热敏感药物，用化学动力学理论，根据温度对反应速度影响的规律，广泛采用加速试验法。此法是在较高的温度下进行实验，以预测药物及制剂在室温条件下的稳定性。同时也给下
稳定性测试包括哪些
稳定性测试包括结构稳定测定和平衡测定。稳定性测试需要用稳定性测试台。可靠性试验包括：老化试验、温湿度试验、气体腐蚀试验、机械振动试验、机械冲击试验、碰撞试验和跌落试验、防尘防水试验以及包装压力试验等多项环境可靠性试验。可靠性测试就是为了评估产品在规定的寿命期间内，在预期的使用、运输或储存等所有环境下