人ELISA试剂盒的标本的处理方法
人ELISA试剂盒的标本的处理方法：（1）血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。（2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。（3）尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心，胸腹水、脑脊液参照实行。（4）细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。（5）组织标本：切割标本后，称取重量，加入一定量的PBS，PH7.4，用液氮迅速冷冻保存备用，标本融化后仍然保持2-8℃的温度。......阅读全文
标本的处理原则
标本的处理原则是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 一些对环境敏感的细菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等应保温并立即送检，而其他所有的标本采集后最好在2h之内送到实验室。若不能及时送检，标本应置于一定环境中保存，如尸检组织、支气管洗
怎样处理病理标本
制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本
怎样处理病理标本
制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本
组织标本的处理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，以免损害组织造成
组织标本的处理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。 一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等
痰标本处理实验
1、一般细菌涂片检查：挑选痰液中脓性或带血部分，涂成均匀薄片，行革兰氏染色，镜检。根据其细菌形态，排列和染色性，大致可以初步推定菌属（或种）如镜见排列成葡萄状的革兰氏阳性球菌，可报告为：「找到革兰氏阳性球菌，形似葡萄球菌」；如见到爪子仁形或矛头状的尖端相背，成双排列，具有明显荚膜的革兰氏阳性球菌时，
血液标本采集和处理
血液标本的采集是分析前质量控制的重在环节，可分为毛细血管采血法和静脉采血法。需要血量较少的检验，如手工法或半自动血细胞分析仪血细胞计数，常用毛细管采血法。需血量较多检验，如红细胞比积、临床生化检验、全自动血细胞分析血细胞计数一般用静脉采血法。特别是全自动血细胞分析仪，无论仪器进样品多少，为防止血样中
脑脊液标本采集及处理
腰椎穿刺成功后立即测定脑脊液压力，然后留取脑脊液标本于3个无菌试管中，每个试管1～2ml。第一管做病原生物学检验，第二管做化学和免疫学检验，第三管做理学和细胞学检验。标本采集后应立即送检，并于1h内检验完毕。因标本放置过久，可造成细胞破坏、葡萄糖等物质分解、细菌溶解等，影响检验结果。脑脊液标本应尽量
粪便标本处理试验
实验步骤1、培养：沙门-志贺菌：接种 SS 及中国兰或麦康凯、伊红美兰平板，35℃18-24 小时后检查平板，如未发现沙门菌或志贺菌的可疑菌落，48 h 重复检查一次。如仍未发现可疑菌落，可报告「未检出沙门菌（或志贺菌）」；如有疑似该两属菌种菌落，初步生化反应符合，并与志贺菌诊断血清中之一发生明显凝
尿液标本收集和处理
尿液检查项目不同，尿标本留取的要求和处理也不一样。所有尿标本收集均应使用干净容器；尿沉渣镜检原则上留取早晨起床后第一次尿液的中段尿（晨尿），也可留取随机尿的中段尿，晨尿标本也适用于尿液其他项目检查（24 h 尿液检查项目除外）；肾小管浓缩与稀释功能测定需禁水、禁食12 h 后进行排尿，继续禁水
粪便标本处理试验
实验步骤1、培养：沙门-志贺菌：接种 SS 及中国兰或麦康凯、伊红美兰平板，35℃18-24 小时后检查平板，如未发现沙门菌或志贺菌的可疑菌落，48 h 重复检查一次。如仍未发现可疑菌落，可报告「未检出沙门菌（或志贺菌）」；如有疑似该两属菌种菌落，初步生化反应符合，并与志贺菌诊断血清中之一发
痰标本处理实验
实验步骤1、一般细菌涂片检查：挑选痰液中脓性或带血部分，涂成均匀薄片，行革兰氏染色，镜检。根据其细菌形态，排列和染色性，大致可以初步推定菌属（或种）如镜见排列成葡萄状的革兰氏阳性球菌，可报告为：「找到革兰氏阳性球菌，形似葡萄球菌」；如见到爪子仁形或矛头状的尖端相背，成双排列，具有明显荚膜的革兰氏阳性
脑脊液标本采集与处理
留取脑脊液标本于3个无菌试管中，每个试管1～2ml。第一管做病原生物学检验；第二管做化学和免疫学检验；第三管做理学和细胞学检验。标本采集后应立即送检，并于1h内检验完毕。标本放置过久，可造成细胞破坏、葡萄糖等物质分解、细菌溶解等，影响检验结果。
标本的样品预处理
标本的样品预处理是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的标本供测定外，大多需进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的化学结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分
分子检测标本的处理
1. 细胞富集/选择 激光捕获纤维切割、FRCS分型、磁珠捕获可用于从组织或者标本中获得相同类型的细胞，提高分子检测的灵敏度和特异性。这些方法通常用于检测循环肿瘤细胞，以监测最小剩余疾病（MRD），或者检测母体血液中胎儿细胞。肿瘤细胞可采用特定的表面标志物从混合细胞中分离。细胞富集方法可通过以下方式
标本的样品预处理
TDM工作中，除少数方法可直接应用收集的标本供测定外，大多需进行必要的预处理。预处理的目的是在不破坏欲测定药物的化学结构的前提下，用适当的方法尽量减少干扰组分，浓缩纯化待测物，以提高检测的灵敏度及特异性，并减少对仪器的损害。预处理包括去蛋白、提取和化学衍生化。 （一）去蛋白 TDM常用的血清（浆）
AIDS标本的验收处理制度
1.检查送检单与标本记录的符合、标本管破损、溢漏情况。如有溢漏应立即将尚存留的血样移出，并对管壁和盛器消毒。2.要检查并记录样本的质量有无严重溶血、细菌污染、血脂过多以及黄疸等情况。3.如经过某些临床治疗可导致样品自发荧光的，不能供荧光方法测试用。4.对实验室自己采集的样品，最好将血液先自然存入1~
标本的采集与处理原则
采集原则 ①在最适宜的时间收集标本，最好在使用抗生素之前或感染急性期采集。②采集标本要有代表性和针对性，不同情况应区别对待，适宜地采取相应的方法收集标本，如尿液标本疑为厌氧菌感染时，应行耻骨上缘穿刺术取膀胱尿培养。③采集标本必须来自实际感染的部位，严格无菌操作尽可能避免外源性污染。④收集标本应当使用
血液标本的采集和处理
血液标本的采集是分析前质量控制的重在环节，可分为毛细血管采血法和静脉采血法。需要血量较少的检验，如手工法或半自动血细胞分析仪血细胞计数，常用毛细管采血法。需血量较多检验，如红细胞比积、临床生化检验、全自动血细胞分析血细胞计数一般用静脉采血法。特别是全自动血细胞分析仪，无论仪器进样品多少，为防止血
尿液标本的采集与处理
1、目的 有效地指导尿液标本的采集、接收及保存，使标本中的待测成分不受影响，保证检测结果准确可靠。2、检验项目 2.1尿液常规检测：尿常规化学分析(包括pH、比重、蛋白、葡萄糖、潜血、白细胞酯酶、胆红素、尿胆原、酮体、亚硝酸盐)、尿沉渣镜检、尿有形成分分析。 2.2尿液生化检测：淀粉酶
尿液标本的采集和处理
一、检查项目 尿液的细菌培养，真菌培养、结核菌培养、真菌涂片、结核菌涂片。 二、标本采集 【标本采集前的注意事项】 应在抗生素应用前或停药一周后采集标本，如不能停用抗生素，应于下次抗生素应用前采集。 【标本送检指征】 1.有典型的尿路感染症状；2.肉眼脓尿或血尿；3.尿常规检查表现为白细胞和/或亚硝
痰标本的采集和处理
一、检查项目 痰液的细菌培养、真菌培养、结核菌培养、真菌涂片、结核菌涂片。 二、标本采集 【标本采集前的注意事项】 应在抗生素应用前或停药一周后采集标本，如不能停用抗生素，应于下次抗生素应用前采集。 【标本送检指征】 1.咳嗽、咳痰：痰液可为脓性、血性、铁锈色或红棕色胶胨样痰。2.咯2.血：肺结核病
Western－Blotting,实验标本处理
抗体和样品要求1.为保证质量，抗体最好为进口单克隆抗体；2.样本要求：尽可能新鲜；3. 样本量：组织样本，质量大于100mg；细胞样本，细胞数大于1×106；注意事项：1.市内细胞样品可直接常温运送，运送时在培养瓶中装满培养液并以封口膜封口，建议冻存后运输。2.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等
酶标本的采集、处理与贮存
采取血液标本时最容易引起实验室误差的是抽血不当，或者实验室急于分离血清，因此体外溶血。由于大部分酶在细胞内外浓度差异明显，少量血细胞的破坏就有可能引起血清中酶明显升高。最明显例子是LD，红细胞中LD约为血清的100倍，这样，只要有轻度溶血，如1/100红细胞破坏，就足以使血清中LD升高一倍，常使原
血沉标本的采集与处理程序
1 目的有效地指导血沉标本的采集、接收及保存，使标本中的待测成份不受影响，保证检测结果准确可靠。2 范围适用于血沉标本的采集、接收及处理。3 职责3.1 血沉标本由临床医护人员帮助采集,门诊病人标本由检验科人员采集。检验人员有义务向临床提供检验项目标本采集的类型、血量、保存条件、注意事项、生物参考范
酶标本的采集、处理与贮存
采取血液标本时最容易引起实验室误差的是抽血不当，或者实验室急于分离血清，因此体外溶血。由于大部分酶在细胞内外浓度差异明显，少量血细胞的破坏就有可能引起血清中酶明显升高。最明显例子是LD，红细胞中LD约为血清的100倍，这样，只要有轻度溶血，如1/100红细胞破坏，就足以使血清中LD升高一倍，常使原为
流式细胞术:标本处理
一、流式细胞术常规检测时的样品制备(一)直接免疫荧光标记法取一定量细胞(约1X106细胞／ml)，在每一管中分别加入50μl的HAB，并充分混匀，于室温中静置1分钟以上(),再直接加入连接有荧光素的抗体进行免疫标记反应(如做双标或多标染色，可把几种标记有不同荧光素的抗体同时加入)，。孵育20-60分
血常规标本凝块处理对策
血常规检查是临床医学检验中的基本检测内容之一，而血细胞分析仪正是目前血常规检查中最常用的检测仪器。血细胞分析仪的标本为抗凝全血标本，那么标本采集及抗凝剂的使用是血细胞分析仪使用前质量控制的关键所在，在这个过程中最应该避免的就是标本凝块。 血常规标本的凝块分为以下几种情况： 1、肉眼可见的凝块，一般是
尿液生成和标本采集及处理
【知识点名称】尿标本防腐【进阶攻略】用于尿标本的防腐剂较多，需区分记忆各种防腐剂的用途。此知识点常以A1和B型题的形式出现。【知识点详情】尿标本处理：检验前的处理，是为了更好地保存尿刚排出时的标本成分的质和量，以保证检验结果的可靠性。（一）尿标本保存 尿标本采集后，一般应在2h内及时送检，最好在30
血清或(血浆)标本的处理方法
检验科收到临床标本后，应尽快低速离心分离血清或血浆进行测定。45℃水浴10分钟，再3000r/min离心5分钟，即可使LDH、K等显著升高。对血液标本外观观察是判断标本质量的最直观的方法，外观异常有溶血、黄疸、脂血等情形，是引起测定误差最常见的因素。(1)标本的离心离心分离血清应选择相对离心力(RC