HLAB27与脊柱关节病
脊柱关节病（SpA）属于风湿性疾病的范畴，它是以中轴、外周关节炎以及关节周围组织慢性进展性炎症为主要特点的一组疾病，主要包括强直性脊柱炎（AS）、银屑病关节炎、炎症性肠病关节炎、反应性关节炎和未分化SpA五个亚型。AS是脊柱关节病的最主要疾病，在风湿性疾病中它的发病率（0.3%左右）仅次于干燥综合征（SS）和类风湿关节炎（RA），属于临床发病率较高的一类疾病。（一） HLA-B27在SPA发病中的作用对于脊柱关节病的发病机制还有争议。目前主要有三个学说——致关节炎多肽学说、HLA-B27分子错误折叠学说和HLA-B27游离重链学说（下图）。尽管各种学说间有很多不同之处，但都指向了一个重要分子——HLA-B27蛋白，它可能是SpA发病的关键因子。（二） HLA-B27的阴与阳SpA患者中HLA-B27阳性率非常高，AS甚至可以达到90%。如下图所示，AS患者的HLA-B27表达强度明显高于正常对照者。如果以图中红线作为判定阴/阳性......阅读全文
分析竹节脊柱的发病原因
竹节脊柱的病因目前尚未完全阐明，大多认为遗传、感染、免疫环境因素等有关。 1、遗传遗传因素在竹节脊柱的发病中具有重要作用。据流行病学调查，AS病人HLA-B27阳性率高达90%～96%，而普通人群HLA-B27阳性率仅4%～9%；HLA-B27阳性者AS发病率约为10%～20%，而普通人群发病
关于强脊炎的形成病因分析
强脊炎是不是遗传病还没有定论，但是90%强脊炎患者是有遗传因素的。所以强脊炎是一种与遗传有密切关系的疾病。研究表明强脊炎与HLA-B27 的关系及为密切，强脊炎的发病与HLA-B27有直接关系，即强脊炎与人类白细胞抗原相关性最强，HLA-B27阳性者中80%并不发生强脊炎，而强脊炎患者中有10%
概述青少年强直性脊柱炎的发病机制
1. HLA-B27结构与角色 1968年Dr.Eric Thorsby发现HLA-B27, 1973年发现HLA-B27与AS有强烈的关联性，据统计，95%的患者具有HLA-B27抗原(即HLA-B27阳性)；所有HLA-B27(+)的人，有2-10%终将发展成AS。除了HLA-B27外，
贝克曼推出全新即用型HLAB27试剂盒，更精准，更快速
强直性脊柱炎（AS）是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病。与HLA-B27呈强关联并有明显家族聚集倾向。某些微生物（如克雷白杆菌）与易感者自身组织具有共同抗原，可引发异常免疫应答。是四肢大关节，以及椎间盘纤维环及其附近结缔组织纤维化和骨化，以及关节强直为病变特点的慢性炎性疾病。强直性脊柱
反应性关节炎和赖特综合征的病因和发病机制
引起ReA的常见微生物包括泌尿生殖道、肠道及呼吸道感染菌群，甚至病毒、衣原体及原虫等。这些微生物大多数为革兰染色阴性．具有粘附黏膜表面侵人宿主细胞的特性。乙型溶血性链球菌感染与ReA的发病亦密切相关，除肠道及泌尿生殖道感染而致的ReA外，乙型溶血性链球菌感染是ReA的另一个常见原因。已经证明，肠
肠道感染后反应性关节炎的病理生理
肠道感染上述细菌后可引发关节炎，尤其是HLA-B27 阳性的病人。HLA-B27 和所有类型的反应性关节炎都有很强的相关性。HLA-B27 阳性者，病情重，持续时间长，其发病相对风险是HLA-B27 阴性者的50 倍。肠道感染后关节炎的发病机制不明，考虑可能和强直性脊柱炎的发病相似。
脊柱关节炎的实验室检查
强直性脊柱炎患者中HLA-B27基因阳性率为90%~95%，但人群中HLA-B27阳性者仅有约10%患强直性脊柱炎，因此，尽管HLA-B27检查对于强直性脊柱炎具有高度特异性和敏感性，但HLA-B27检测结果既不能作为诊断依据，也不能预见患者的预后，只能增加诊断的可能性。 活动期患者可见血沉(
关于血清阴性脊柱关节病的实验室检查介绍
强直性脊柱炎患者中HLA-B27基因阳性率为90%~95%，但人群中HLA-B27阳性者仅有约10%患强直性脊柱炎，因此，尽管HLA-B27检查对于强直性脊柱炎具有高度特异性和敏感性，但HLA-B27检测结果既不能作为诊断依据，也不能预见患者的预后，只能增加诊断的可能性。 活动期患者可见血
关于赖特综合征的病因分析
1、致病菌感染 在英国和北美，大多数赖特综合征发生在性交后，称为性获得型。其致病菌为沙眼衣原体或支原体。在欧洲，非洲，中东，远东和我国，则多发生在细菌性痢疾感染之后，称为痢疾后型；通常由肠道革兰阴性杆菌感染所致，包括福氏杆菌、志贺杆菌、沙门菌、幽门螺杆菌及耶尔森菌，国内大部分的患者发病前有痢疾
肠道感染后反应性关节炎的病因及病理生理
病因 引起本病的肠道感染病原体包括耶尔森菌(10%～20%)、耶尔森假结核杆菌(5%)、痢疾志贺菌(1%～2%)、福氏志贺菌(1%～2%)、肠炎沙门菌(1%～2%)、鼠伤寒沙门菌(1%～2%)、空肠弯曲菌等。 病理生理 肠道感染上述细菌后可引发关节炎，尤其是HLA-B27 阳性的病人。HL
炎症性肠病关节炎的发病机制
(一)遗传 研究显示炎症肠病性关节炎具有高度遗传倾向，遗传因素在发病过程中起主导作用。涉及的遗传因素包括HLA-B27基因和HLA-B27以外的相关基因。而以HLA-B27基因与疾病的相关性最为显著。遗传易感性导致抗原递呈异常、自我识别异常、产生针对结肠和结肠外组织的自身抗体等，最终使肠道通透
reiter综合征的病因学
Reiter综合征的病因及发病机制至今仍不甚清楚，目前大致可归纳为以下几种假说。 1、感染学说 因Reiter首次报道的病例血中分离出螺旋体，故Reiter当时怀疑本征是螺旋体所致的感染性疾病。罹患本征者多为青年男性，且常先有尿道感染征状及不洁性交或治游史，故后来有人怀疑本征与淋病、第四性病有
炎症性肠病关节炎的发病原因及发病机制
发病原因 炎症肠病性关节炎的发病率近年呈上升趋势，尤其在城市中经济生活条件较好的群体，迄今尚未明确本病的特异性致病因素，环境因素、饮食因素、吸烟、口服避孕药、免疫因素、遗传因素等可能是本病的诱发或继发因素。 发病机制 尚未完全阐明，现研究认为与以下因素有关： (一)遗传 研究显示炎症肠
炎症肠病性关节炎的病因分析
迄今尚未明确本病的特异性致病因素，现研究认为与以下因素有关[2]： 1.遗传 研究显示炎症肠病性关节炎具有高度遗传倾向，遗传因素在发病过程中起主导作用。涉及的遗传因素包括HLA-B27基因和HLA-B27以外的相关基因。而以HLA-B27基因与疾病的相关性最为显著。遗传易感性导致抗原递呈异常
强直性脊柱炎实验诊断的实验室检查介绍
白细胞计数正常或升高，淋巴细胞比例稍增加，少数病人有轻度贫血（正细胞低色素性），血沉可增快，但与疾病活动的相关性不大，C反应蛋白则有意义。血清清蛋白减少，α1和γ球蛋白增加，血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM可增加，血清补体C3和C4常增加。约50%患者碱性磷酸酶水平升高，血清肌酸磷酸激酶水平
分析血清阴性脊柱关节病的发病原因
脊柱关节炎包括的所有疾病中B27抗原均显著增高。研究证实强直性脊柱炎和反应性关节炎有着相似的B27抗原频率。炎症性肠病性关节炎的外周关节炎为肠外受累的证据，但其B27抗原表达并不增高。然而，发生脊柱炎的炎症性肠病性关节炎患者却75%与B27抗原有关。这些发现提示炎症性肠病性关节炎关节病的发病机制
炎症性肠病关节炎的发病机制及病理生理
发病机制 尚未完全阐明，现研究认为与以下因素有关： (一)遗传 研究显示炎症肠病性关节炎具有高度遗传倾向，遗传因素在发病过程中起主导作用。涉及的遗传因素包括HLA-B27基因和HLA-B27以外的相关基因。而以HLA-B27基因与疾病的相关性最为显著。遗传易感性导致抗原递呈异常、自我识别异
关于风湿免疫病的病因及常见疾病
类风湿关节炎：类风湿关节炎发病的易感因素很多，主要集中在感染，如人类疱疹病毒(EB)病毒等；遗传因素，如人类白细胞抗原(HLA-DR4)等；内分泌，如雌激素等。近年来，肥胖症的发病率和RA的发生率均在上升。另外一项研究表明，环境中紫外线-B(UV-B)暴露量增加与较低的RA发病风险存在相关性。
肠道感染后反应性关节炎的病理生理及诊断检查
病理生理 肠道感染上述细菌后可引发关节炎，尤其是HLA-B27 阳性的病人。HLA-B27 和所有类型的反应性关节炎都有很强的相关性。HLA-B27 阳性者，病情重，持续时间长，其发病相对风险是HLA-B27 阴性者的50 倍。肠道感染后关节炎的发病机制不明，考虑可能和强直性脊柱炎的发病相似。
关于未分化脊柱关节炎的病因及发病机制
uSpA发病原因未明，可能与遗传、感染等有关。发病机制较复杂，对其发病机制的研究较少。SpA具有共同的临床表现：肌腱端病、骶髂关节炎和携带HLA-B27基因。骶髂关节和肌腱端的受累是研究的关键部位，而感染的病原菌和HLA-B27基因是研究其发病的主要线索。强直性脊柱炎是脊柱关节炎的原型，因而对u
关于持续性腰痛伴有晨僵的检查介绍
AS的诊断依据患者的易感性、病史、临床特征和影像学结果综合考虑。最常用的诊断标准是所谓的纽约标准： 1.腰椎前曲、侧弯后仰3个方向皆受限。 2.腰椎或背腰交接处疼痛史持续3个月以上。 3.胸扩受限，取第4肋间隙测量，胸扩2.5cm。 还可根据骶髂关节X线改变的分级(0级正常，1级可疑，2
诊断强直性脊柱炎性巩膜炎的简介
AS的诊断依据需要根据患者的易感性、病史、临床特征和影像学结果进行综合考虑的。最常用的诊断标准是所谓的纽约标准： 1.腰椎前曲、侧弯、后仰3个方向皆受限。 2.腰椎或背腰交接处疼痛史持续3个月以上 3.胸扩受限，取第4肋间隙测量，胸扩≤2.5cm。 还可根据骶髂关节X线改变的分级（0级正
人白细胞抗原B27(HLAB27)酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.75pmol/L-20pmol/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本白细胞抗原B27(HLA-B27)含量。实验原理本试剂
人类白细胞抗原的HLA蛋白和疾病相关性
HLA蛋白和疾病相关性抗原疾病备注HLA-B27僵直性脊椎炎HLA-B27反应性关节炎HLA-B51贝赛特氏症HLA-B*15:02史蒂芬斯－强森综合征 (SJS)SJS和TEN两者经常一起发生
反应性关节炎的病因分析
反应性关节炎的发病与感染、遗传标记（HLA-B27）和免疫失调有关。患者亲属中骶髂关节炎、强直性脊柱炎和银屑病发病数均高于正常人群。引起反应性关节炎的常见病原微生物包括肠道、泌尿生殖道、咽部及呼吸道感染菌群，甚至病毒、衣原体及原虫等。这些微生物大多数为革兰染色阴性，具有粘附黏膜表面侵入宿主细胞的
主要组织相容性复合体的相关疾病介绍
研究发现许多疾病与某些HLA等位基因或HLA单倍型确实呈现明显的相关性。与HLA抗原相关的疾病有几个应当注意的特点：病因和病理生理机理未明，以遗传模式分布但为弱的外显率；与免疫异常相关；对生殖影响很少或没有影响。 可用群体和家系研究来证实 HLA复合体内标记基因与各种疾病状态的相关性。因为群体
关于强直性脊椎炎的实验室和其他检查方式介绍
1．电子计算机断层扫描（CT） 对于临床怀疑而X线不能确诊者，可以行CT检查，它能清晰显示骶髂关节间隙，对于测定关节间隙有无增宽、狭窄、强直或部分强直有独到之处。 2.磁共振（MRI）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT） 研究者认为，MRI和SPECT闪烁造影骶髂关节拍片，非常有助于极
关于强直性脊椎关节炎的基本信息介绍
1、强直性脊椎关节炎的遗传学说 国外有人发现强直性脊柱炎患者亲族中，本病的发病率较当地居民高100倍，还有许多同卵双胞胎同时患此病，在不同民族中，发病率差异很大，在美国黑人与白人中发病之比为1：94，说明本病与遗传有关。1976年国外有学者通过对强直性脊柱炎进行组织分型研究发现：此病人中HLA
强直性脊柱炎的治病病因
很可能在遗传因素的基础上的受环境因素（包括感染）等多方面的影响而致病。遗传因素在AS的发病中具有重要作用。一般认为和HLA-B27有直接关系，HLA-B27阳性者AS发病率为10%～20%，免疫因素也是其中一个病因，有人发现60%AS患者血清补体增高，大部分病例有IgA型类湿因子，血清C4和IgA水
强直性脊椎炎的病因分析
很可能在遗传因素的基础上的受环境因素（包括感染）等多方面的影响而致病。遗传因素在AS的发病中具有重要作用。一般认为和HLA-B27有直接关系，HLA-B27阳性者AS发病率为10%～20%，免疫因素也是其中一个病因，有人发现60%AS患者血清补体增高，大部分病例有IgA型类湿因子，血清C4和Ig