公示|氨甲苯酸国家药品标准修订草案
国家药典委员会拟修订氨甲苯酸国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的氨甲苯酸国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子版发送至指定邮箱。公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。 联系人：岳志华 电话：010-67079576 电子邮件：yuezhihua@chp.org.cn 收文单位：国家药典委员会办公室 地址：北京市东城区法华南里11号楼 邮编：100061 附件：氨甲苯酸-标准提高公示稿.pdf 国家药典委员会 2019年12月3日......阅读全文
公示－|－氨甲苯酸国家药品标准修订草案
国家药典委员会拟修订氨甲苯酸国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的氨甲苯酸国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室
公示|注射用氨甲苯酸国家药品标准草案
国家药典委员会制定注射用氨甲苯酸国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定的注射用氨甲苯酸国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委
公示|氨甲苯酸注射液国家药品标准修订草案
国家药典委员会拟修订氨甲苯酸注射液国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订氨甲苯酸注射液国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为一个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委
关于氨甲苯酸的基本介绍
氨甲苯酸，又名4-氨甲基苯甲酸，是一种有机化合物，分子式为C8H9NO2。 一、氨甲苯酸的基本信息： 中文名称：氨甲苯酸 中文别名：抗血纤溶芳酸； 对羧基苄胺； 4-(氨基甲基)苯甲酸； 4-氨乙基苯甲酸； 4-氨甲基苯甲酸； 对氨甲基苯甲酸 英文名称：Aminomethylbenzoi
关于氨甲苯酸的药理毒理介绍
氨甲苯酸为促凝血药。血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素等。正常情况下，血液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）
关于氨甲苯酸的药典信息介绍
一、来源（分子式）与标准：氨甲苯酸为对氨甲基苯甲酸一水合物。按干燥品计算，含C8H9NO2不得少于98.0%。 二、氨甲苯酸的性状 本品为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。 三、氨甲苯酸的生产方法，有三种
关于氨甲苯酸的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取氨甲苯酸0.10g ，加水10ml，加热使溶解，放冷后，溶液应澄清。 2、氯化物 取氨甲苯酸.25g ，加水25ml，加热使溶解，放冷，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.030%) 。 3、有关物质取氨甲苯酸适量，精密
关于氨甲苯酸的不良反应介绍
一、氨甲苯酸的不良反应 氨甲苯酸与6-氨基己酸相比，抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长期应用未见血栓形成，偶有头昏、头病、瞳部不适。有心肌梗死倾向者应慎用。 二、氨甲苯酸的药物相互作用 （1）与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌； （2）口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用
关于氨甲苯酸的点评分析介绍
氨甲苯酸止血机制与氨基己酸（6-氨基己酸）相同，不良反应少见，不易形成血栓，排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸（6-氨基己酸）强5倍。适应证同氨基己酸（6-氨基己酸），对一般性渗血效果较好。主要用于纤维蛋白溶解过度所引起的出血如外科、妇产科手术时的异常出血、紫癜病、白血病、严重肝病出血、肺结核咯咯血
使用氨甲苯酸的注意事项介绍
有血栓形成倾向或过去有栓塞性血管病者禁用或慎用。血友病患者发生血尿时或肾功能不全者慎用。 （1）应用氨甲苯酸患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。 （2）氨甲苯酸一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，
简述氨甲苯酸注射液的药理毒理
氨甲苯酸注射液为促凝血药。血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素等。正常情况下，血液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白
关于氨甲苯酸的鉴别和含量测定介绍
一、氨甲苯酸的鉴别： (1) 取氨甲苯酸的饱和水溶液2ml,加茚三酮试液5 滴，加热，即显蓝紫色。 (2) 取氨甲苯酸，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在227nm 的波长处有最大吸收。 (3) 氨甲苯酸的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集410 图）
关于氨甲苯酸的药代动力学介绍
氨甲苯酸的药代动力学： 1、氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%士2%。体内分布浓度依次为肾肝心脾肺血液等。服药后3小时血药浓度即达峰值，口服按体重7.5mg/kg，峰值一般为4～5ug/ml。 2、氨甲苯酸口服8小时血药浓度已降到很低水平；静注后有效血药浓度可维恃3～5小时。服药24小时，3
使用氨甲苯酸注射液的注意事项
1．应用氨甲苯酸注射液患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。 2．氨甲苯酸注射液一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。 3．如与其他凝血因
关于氨甲苯酸注射液的基本信息介绍
氨甲苯酸注射液，适应症为本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。 一、氨甲苯酸注射液的成份： 化学名称：对氨甲基苯甲酸-水合物。 分子式：C8H9NO2·H2O 分子量：169.18
关于氨甲苯酸氯化钠注射液的简介
氨甲苯酸氯化钠注射液，适应症为本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌症、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。 成份：本品主要成份为氨甲苯酸，其化学名为对氨甲基苯甲酸一水合物。 分子式：C8H9NO2· H2O 分子量：16
关于氨甲苯酸的适应症和用法用量介绍
一、氨甲苯酸的适应症： 氨甲苯酸用于纤维蛋白溶解过程亢进所致的出血，如肝、肺、胰、前列腺、肾上腺、甲状腺等手术时的异常出血；妇产科和产后出血以及肺结核咯血或痰中带血、血尿、前列腺肥大出血、上消化道出血等。此外，尚可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。 二、氨甲苯酸的用法用量： ①口服：每次0
使用氨甲苯酸注射液的不良反应介绍
１、氨甲苯酸注射液的不良反应：本品与6-氨基己酸相比，抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长期应用未见血栓形成，偶有头昏、头病、腹部不适。有心肌梗死倾向者应慎用。 ２、氨甲苯酸注射液的禁忌：尚不明确。 ３、氨甲苯酸注射液的药物相互作用： (1)与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌； (2)口
关于纤溶亢进的抗纤溶药物—氨甲苯酸的介绍
1963年合成． 因1964年合成了作用更强的AMCA。国外应用氨甲苯酸的报道较少，国内的一些研究显示，氨甲苯酸能抑制CPB中纤溶系统激活，保护血小板功能，减少术后出血，无不良反应发生。 研究发现，在心脏手术中预防性应用大剂量抑肽酶PAMBA(20 mg/kg)可部分抑制CPB中的纤溶亢进。两
简述氨甲苯酸注射液的药代动力学
１、氨甲苯酸注射液的药代动力学： 口服后胃肠道吸收率为69%士2%。体内分布浓度依次为肾>肝>心>脾>肺>血液等。服药后3小时血药浓度即达峰值，口服按体重7.5mg/kg，峰值一般为4～5ug/ml。口服8小时血药浓度已降到很低水平；静注后有效血药浓度可维恃3～5小时。服药24小时，36%±5
关于氨甲苯酸氯化钠注射液的药理药动介绍
一、药物相互作用： 1.与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。 2.口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。 二、药理毒理： 本品为氨基酸类抗纤维蛋白溶解药。具有与6-氨基己酸、氨甲环酸相同的作用机理。其立体构型与赖氨酸相似，能竞争性地阻抑纤溶酶与纤维蛋白
使用氨甲苯酸氯化钠注射液的注意事项介绍
1.应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。 2.本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。 3.如与其他凝血因子（如因子Ⅸ）等合用
国家甲苯检测含量标准
法律分析：1.室内空气甲苯含量国家标准是：0.20mg/m3，满足一小时内的均值。2.溶剂型木器涂料包括硝基漆、聚氨酯漆和醇酸漆三类产品，三类产品对苯的限量为小于等于0．5％，对甲苯和二甲苯总和的限量分别为小于等于45％、40％和10％，聚氨酯漆对游离甲苯二异氰酸酯的限量为0．7％，其他两类溶剂型木
关于酮咯酸氨丁三醇国家药品标准草案的公示（第二次）
国家药典委员会拟制定酮咯酸氨丁三醇国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子
甲苯有没有国家质量标准
以下关于甲苯的国家标准。其中应有相应的质量标准。GB/T 684-1999 化学试剂 甲苯GB/T 2284-2009 焦化甲苯GB/T 3406-2010 石油甲苯
氨甲环酸
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631
简述甲苯磺丁脲的药典标准
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为1-丁基-3-（对甲苯基磺酰基）脲素。按干燥品计算，含C12H18N2O3S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶。 三、熔点 本品
紫外可见甲苯正己烷溶液标准品
甲苯正己烷溶液标准品 描述 简单检查您分光光度计的分辨率和带宽就可以保证您的分析可以获得最佳结果。0.02 % 甲苯正己烷溶液标准品是药典首选的用以验证分光光度计分辨率的方法。被热封到石英比色皿中，NIST™ 可溯源通过计算甲苯在 269 nm
氨甲环酸片
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶
氨甲环酸胶囊
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,溶液渐显蓝紫色。(2)本品内容物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氨甲环