关于氨甲苯酸氯化钠注射液的药理药动介绍
一、药物相互作用： 1.与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。 2.口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。 二、药理毒理： 本品为氨基酸类抗纤维蛋白溶解药。具有与6-氨基己酸、氨甲环酸相同的作用机理。其立体构型与赖氨酸相似，能竞争性地阻抑纤溶酶与纤维蛋白的吸附，保护纤维蛋白，使其不被纤溶酶降解，从而达到止血作用。其抗纤溶活性比6-氨基己酸强4-5倍。 三、药代动力学： 本品静注后有效血药浓度可维持3～5小时，体内分布浓度依次为胃>肝>心>脾>肺>血液。用药24小时，36%±5%以原形随尿排出，静注则排出63%±17%，其余为乙酰化衍生物。......阅读全文
关于氨甲苯酸氯化钠注射液的药理药动介绍
一、药物相互作用： 1.与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。 2.口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。 二、药理毒理： 本品为氨基酸类抗纤维蛋白溶解药。具有与6-氨基己酸、氨甲环酸相同的作用机理。其立体构型与赖氨酸相似，能竞争性地阻抑纤溶酶与纤维蛋白
关于氨甲苯酸的药理毒理介绍
氨甲苯酸为促凝血药。血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素等。正常情况下，血液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）
关于氨甲苯酸氯化钠注射液的简介
氨甲苯酸氯化钠注射液，适应症为本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌症、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。 成份：本品主要成份为氨甲苯酸，其化学名为对氨甲基苯甲酸一水合物。 分子式：C8H9NO2· H2O 分子量：16
简述氨甲苯酸注射液的药理毒理
氨甲苯酸注射液为促凝血药。血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素等。正常情况下，血液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白
关于盐酸氨溴索注射液的药理药动学介绍
1、药物相互作用 本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素)协同治疗可升高抗生素在肺组织浓度，与其他药物合用所致临床相关不良影响未见报道。 2、药物过量 迄今无有关过量症状的报道，如发生，则应对症处理。 3、药代动力学 沐舒坦从血液至组织的分布快而显著，肺脏为主要靶器官。
关于己酮可可碱氯化钠注射液的药理药动学介绍
一、己酮可可碱氯化钠注射液的药理作用： 己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性，确切的作用方式和导致临床症状改善的作用尚需确定。己酮可可碱有剂量依耐性地降低血液粘度、提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用，并能抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的
关于葡萄糖氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、葡萄糖氯化钠注射液的药理毒理：葡萄糖是人体主要的热量来源之一。钠和氯是机体内重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。 2、葡萄糖氯化钠注射液的药代动力学：葡萄糖进入体内后，正常人体每分钟利用能力6mg/kg。 3、葡萄糖氯化钠注射
使用氨甲苯酸氯化钠注射液的注意事项介绍
1.应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。 2.本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。 3.如与其他凝血因子（如因子Ⅸ）等合用
关于氨甲苯酸的药代动力学介绍
氨甲苯酸的药代动力学： 1、氨甲苯酸口服后胃肠道吸收率为69%士2%。体内分布浓度依次为肾肝心脾肺血液等。服药后3小时血药浓度即达峰值，口服按体重7.5mg/kg，峰值一般为4～5ug/ml。 2、氨甲苯酸口服8小时血药浓度已降到很低水平；静注后有效血药浓度可维恃3～5小时。服药24小时，3
关于氯化钠注射液的药动学介绍
药代动力学：氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。 氯化钠注射液的贮藏：密闭保存。 氯化钠注射液的包装：注射液聚乙烯安瓿，每瓶10ml。 有效期：24个月。 药物相互
关于羟乙基淀粉40氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、羟乙基淀粉40氯化钠注射液的药理毒理： 本品静脉滴注后，较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量，稀释血液，并增加细胞膜负电荷，使已聚集的细胞解聚，降低全身血粘度，改善微循环。 2、羟乙基淀粉40氯化钠注射液的药代动力学： 本品静脉滴注后，由于分子量大，主
关于维生素C氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理 ： 药理毒性：本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。 2
关于钆喷酸的药理药动学介绍
1、钆喷酸的药理作用：Gd3 具有7个不成对电子，为一顺磁性很强的金属离子，能显著缩短T1、T2的驰豫时间，尤以T1更为明显，在浓度0～1mmol/L的范围内驰豫时间呈直线下降，从而影响MRI的信号强度。 2、钆喷酸的药代动力：钆喷酸为葡甲胺的鳌合物，体内过程同葡甲胺有关。静脉给药后很快弥散到
关于吡哌酸的药理药动学介绍
一、吡哌酸的药理作用： 吡哌酸为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。 二、吡哌酸的药代动力学： 吡哌酸口服后可部分
关于氨甲苯酸的基本介绍
氨甲苯酸，又名4-氨甲基苯甲酸，是一种有机化合物，分子式为C8H9NO2。 一、氨甲苯酸的基本信息： 中文名称：氨甲苯酸 中文别名：抗血纤溶芳酸； 对羧基苄胺； 4-(氨基甲基)苯甲酸； 4-氨乙基苯甲酸； 4-氨甲基苯甲酸； 对氨甲基苯甲酸 英文名称：Aminomethylbenzoi
关于马来酸麦角新碱注射液的药理药动学介绍
一、马来酸麦角新碱注射液的药理毒理：本品为子宫收缩药。 可直接作用于子宫平滑肌，作用强而持久。大剂量可使子宫肌强直收缩，能使胎盘种植处子宫肌内血管受到压迫而止血，在妊娠后期子宫对缩宫药的敏感性增加。 二、马来酸麦角新碱注射液的药代动力学：口服或肌注后吸收而完全。口服约6～15分钟，肌注2～3
关于钆喷酸葡胺注射液的药理药动学介绍
1、钆喷酸葡胺注射液的药理作用：钆喷酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。 2、钆喷酸葡胺注射液的药代动力学：钆喷酸葡胺注射液经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约2
关于氨甲苯酸注射液的基本信息介绍
氨甲苯酸注射液，适应症为本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。 一、氨甲苯酸注射液的成份： 化学名称：对氨甲基苯甲酸-水合物。 分子式：C8H9NO2·H2O 分子量：169.18
关于单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物，可通过扩张外周血管，特别是增加静脉血容量，减少回心血量，降低心脏前后负荷，从而减少心肌耗氧量；同时还可通过促进心肌血流重新分布，改善缺血区血流供应。本品可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。 2、药代动力学： 据国外资料报告，静脉注射单硝
关于苯扎溴氨溶液的药理药动学介绍
1、苯扎溴氨溶液的药理毒理： 苯扎溴氨溶液，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用。对革兰阳性细菌作用较强，但对绿脓杆菌、抗酸杆菌和细菌芽孢无效。能与蛋白质迅速结合，遇有血、棉花、纤维素和有机物存在，作用显著降低。对0。1%以下浓度皮肤无刺激性。 2、苯扎溴氨溶液的药代动力学： 用法用
关于甲丙氨酯片的药理药动学介绍
1、药物过量： 中毒症状：中毒时可发生昏迷、呼吸麻痹、心律失常、心脏及循环衰竭，亦可发生急性血小板过敏性紫癜、血管神经性水肿、支气管痉挛、高热、晕厥等。 处理：立即洗胃、导泻、输液，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理： 弱抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用
关于氨甲苯酸的药典信息介绍
一、来源（分子式）与标准：氨甲苯酸为对氨甲基苯甲酸一水合物。按干燥品计算，含C8H9NO2不得少于98.0%。 二、氨甲苯酸的性状 本品为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在沸水中溶解，在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。 三、氨甲苯酸的生产方法，有三种
关于葡胺注射液的药理药动学介绍
1、药理毒理：葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂，进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2 驰豫时间，从而增强图像的清晰度和对比度。 2、药代动力学：葡胺注射液经静脉注射后迅速分布于细胞外液，约1分钟血和组织中浓度已达到高峰，消除半衰期约20～100分钟，24小时内约90%以原形由尿排
关于乳酸钠注射液的药理药动学介绍
1、乳酸钠注射液的药理毒理： 人体在正常情况下血液中含有少量乳酸，主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸，或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此，乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可用于纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸
简述氨甲苯酸注射液的药代动力学
１、氨甲苯酸注射液的药代动力学： 口服后胃肠道吸收率为69%士2%。体内分布浓度依次为肾>肝>心>脾>肺>血液等。服药后3小时血药浓度即达峰值，口服按体重7.5mg/kg，峰值一般为4～5ug/ml。口服8小时血药浓度已降到很低水平；静注后有效血药浓度可维恃3～5小时。服药24小时，36%±5
氨甲环酸氯化钠注射液的药理毒理
纤溶现象与机体在生理或病理状态下的纤维蛋白分解，血管通透性增加等有关，也与纤溶引起的机体反应，各种出血症状及变态反应等的发生发展和治愈相关联。本品可抑制这种纤溶酶的作用，而显示止血、抗变态反应、消炎效果。 1. 抗纤维蛋白溶酶的作用 氨甲环酸能和纤溶酶原上的纤维蛋白亲和部位的赖氨酸结合部位（ LBS
关于氨甲苯酸的不良反应介绍
一、氨甲苯酸的不良反应 氨甲苯酸与6-氨基己酸相比，抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长期应用未见血栓形成，偶有头昏、头病、瞳部不适。有心肌梗死倾向者应慎用。 二、氨甲苯酸的药物相互作用 （1）与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌； （2）口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用
关于氨甲苯酸的点评分析介绍
氨甲苯酸止血机制与氨基己酸（6-氨基己酸）相同，不良反应少见，不易形成血栓，排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸（6-氨基己酸）强5倍。适应证同氨基己酸（6-氨基己酸），对一般性渗血效果较好。主要用于纤维蛋白溶解过度所引起的出血如外科、妇产科手术时的异常出血、紫癜病、白血病、严重肝病出血、肺结核咯咯血
关于氨甲苯酸的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取氨甲苯酸0.10g ，加水10ml，加热使溶解，放冷后，溶液应澄清。 2、氯化物 取氨甲苯酸.25g ，加水25ml，加热使溶解，放冷，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.030%) 。 3、有关物质取氨甲苯酸适量，精密
关于氯苯那敏注射液的药理药动学介绍
一、性状：本品为无色的澄明液体。 二、氯苯那敏注射液的的药理毒理： 1、抗组胺作用：通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应；本品不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。 2、有抗M胆碱受体作用。 3、本品具有中枢抑制作用。 三、药代动力学：肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%