氯酚胺试验意义

氯�酚胺是一种人工合成的弱雌激素,能在下丘脑水平竞争雌二醇受体,由于阻断雌二醇的反馈作用,从而增加LRH释放,激发垂体前叶释放促性腺激素。此试验主要用来判断下丘脑和垂体功能的完整性。 【参考值】 服药后第7天血LH增加50%,FSH增加20%,睾酮增加30%. 【临床意义】 性功能低下病变在下丘脑——垂体轴,则无反应或反应低下。如病变在卵巢者则反应增加。青春期前一般无反应。......阅读全文

儿茶酚胺增多症的病因

  西医病因:肿瘤约有80%-90%位于肾上腺髓质,90%为一侧单个,少数为双侧性或一侧肾上腺瘤 与另一处肾上腺外的瘤并存,这种多发性嗜铬细胞瘤 较多见于儿童和阳性家族史患者,属多内分泌腺瘤病 (MEA)的Ⅱ、Ⅲ型(见\ 多内分泌腺瘤病 \"条),被认为是常染色体显性遗传。肾上腺外嗜铬细胞瘤主要位于

小儿氨酚烷胺颗粒的用法用量

  口服。1~2岁儿童:一次半包;2~5岁,一次1包;5~12岁,一次1~2包。一日2次。温开水冲服。

概述儿茶酚胺的生理作用

  儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的α受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩,表现在皮肤和黏膜比较明显;其次是肾脏的血管收缩,此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用;对心脏冠状血管有舒张作用,这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加,提高了冠状血管的灌注压力,使冠脉流量增加的原理。作用在心

双氯非那胺的制剂类型

双氯非那胺片

双氯非那胺的检查方法

碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相

吗氯贝胺的基本性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为136~140℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0

吗氯贝胺的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加稀盐酸5ml与水20ml使溶解,取5ml加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在240m的波长处有最大吸收,在214nm的波长处有最小吸收3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集740图)一致

吗氯贝胺的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.87mg的CsH1ClN2O2。

吗氯贝胺片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含吗氯贝胺10g的溶液。对照品溶液见含量测定

吗氯贝胺胶囊的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液900m1为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含吗氯贝胺约10g的溶液。对照品溶液见含量

氯硝柳胺的基本性状

性状本品为淡黄色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为228~232℃。

关于双氯非那胺的简介

  双氯非那胺,是一种有机化合物,化学式为C6H6Cl2N2O4S2,主要用作碳酸酐酶抑制剂,可以通过抑制人类胞浆内碳酸酐酶同功酶I和II以及跨膜的肿瘤相关碳酸酐酶同工酶IX和XII发挥治疗作用,主要用于治疗青光眼。长期应用可致低钾血症及酸中毒。  基本信息:  化学式:C6H6Cl2N2O4S2 

甲氧氯普胺的检查方法

酸性溶液的澄清度取本品0.20g,加盐酸溶液(9→-1001.5ml使溶解,加水至20ml,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置20

氯硝柳胺的鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液2ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液2m1l,显深红色。(2)取本品,置试管中,小火加热使分解;

概述吗氯贝胺的相关检查

  1、碱度  取本品1.0g,加水10ml,超声处理10分钟,滤过,取滤液依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为7.3~8.5。氯化物 取本品0.60g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液

双氯非那胺的检查方法

碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相

关于吗氯贝胺的基本介绍

  吗氯贝胺化学名为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]苯甲酰胺,为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5

氯硝柳胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液2ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液2m1l,显深红色。(2)取本品,置试管中,小火加热使分解;

氯硝柳胺的含量测定方法

含量测定取本品约0.3g,精密称定,加N,N二甲基甲酰胺60ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.71mg的C1H2C2N2O4。

氯硝柳胺片的检查方法

检查2-氯-4-硝基苯胺与5-氯水杨酸取本品的细粉适量,照氯硝柳胺项下的检查法检查,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

小儿氨酚烷胺颗粒的适应症

  适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状,也可用于儿童流行性感冒的预防和治疗。

小儿氨酚烷胺颗粒的不良反应

  有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。

小儿氨酚烷胺颗粒的注意事项

  1.用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。 2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 5.肝功能不全、肾功能不全、精神病史或癫痫病史患者慎用。 6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 7.对本品

小儿氨酚烷胺颗粒的相互作用

  1.与其他解热药镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

小儿氨酚烷胺颗粒的药理作用

  对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病毒,抑制病毒繁殖;咖啡因为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。上述诸药配

小儿氨酚烷胺颗粒的贮藏及包装

  贮藏  密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。  包装  药用复合膜,6包/盒;9包/盒;10包/盒;12包/盒;18包/盒。

使用复方氨酚烷胺过量的反应介绍

   超量服用应严密观察副作用和中毒的发生,注意监测血压、脉搏、呼吸及体温。如服用超过8片时,可很快出现恶心、呕吐、胃痛或胃痉挛、腹泻、厌食、多汗等症状,且可持续24小时。2~4天内出现肝功能损害,表现为肝区疼痛、肝肿大、黄疸。服药过量时应立即洗胃、催吐、大量补液利尿、酸化尿液以增加药物排泄,并给予

儿茶酚胺的基本信息介绍

  儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-酪氨酸在交感神经、肾上腺髓质和嗜铬细胞位置的酶化步骤结合。通常,儿茶酚胺是指去甲肾上腺素(NA或NE)、肾上腺素(Adr)和多巴胺(DA)。这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸为前体转化得到的。

儿茶酚胺增多症的诊断鉴别

  西医诊断:除典型的临床表现外,诊断措施如下。  化学测定包括尿或血儿茶酚胺及其代谢产物的测定:  ①24h尿3-甲氧基-4羟基苦杏仁酸(又称香草基杏仁酸,VMA)测定:VMA是肾上腺素(E)及去甲肾上腺素(NE)的最终代谢产物。正常值10-35 μmol/24h(2-7mg/24h),本病患者常

关于儿茶酚胺的分析方法介绍

  儿茶酚胺物质的化学结构特点是:带有一个双羟基苯核和一个带氨基的侧链,在生物样品中儿茶酚胺类物质含量极低,多数文献报道实际生物样品中儿茶酚胺含量极微,儿茶酚胺物质活性的稳定性极差,极易氧化,此外加上生物样品中同时存在的各种结构相似或带有相同化学基团的代谢产物的内源性化学干扰物,导致了生物样本中儿茶