研究在尿路上皮癌诊断和动态监测液体活检技术获进展

泌尿生殖系统肿瘤是严重危害人类健康的一类疾病,当前对于泌尿生殖系统肿瘤的诊断和监测方法通常是侵入性的,且缺乏敏感性和特异性,存在假阳性率。 近日,中国科学院北京基因组研究所慈维敏团队与北京大学第一医院泌尿外科周利群、李学松团队合作,对315例尿液样本(检测队列含泌尿上皮癌、肾癌、前列腺癌,非肿瘤对照组患者、健康个体和验证队列)中的细胞游离DNA(cfDNA)进行浅覆盖度的全基因组测序,同时也检测了部分样本原发肿瘤组织及尿沉渣,通过检测cfDNA中的拷贝数变异(CNV)来识别肿瘤相关信号。研究发现,尿液cfDNA的拷贝数变异图谱和原发肿瘤组织的相关性很高,可以用来代替肿瘤组织进行诊断,且尿液中富集了更多的肿瘤信号,另外患者尿液cfDNA中肿瘤的比例也和分期分级相关。在尿路上皮癌患者中根据拷贝数变异图谱使用支持向量机构造的二元分类模型(UCdetector),在检测队列中获得了86.5%的灵敏度和94.7%的特异性,在独立的验......阅读全文

灵敏度超过90%!PNAS:新型液体活检技术面世!

由塔夫茨大学科学家研发的一种新型无创检测技术,仅需患者的尿液样本,就能比当前应用的侵入性临床筛查技术更加简单和精确的预测膀胱癌的发生。经验证,这项基于原子力显微镜(AFM)的液体活检技术,在膀胱癌的检测上特异性达到了82%-98%!灵敏度更是超过了90%!这项研究最新发表在国际顶级期刊《PNAS》上

微流控生物芯片上的液体活检技术

   以新型生物芯片为代表的自动化智能型医疗技术从肿瘤诊疗研究走向早期诊断及动态监控等临床应用,成为精准医疗时代的重要组成。其中,液体活检是最重要的研究领域之一,在癌症早筛、预后监测、用药指导、患者分层等领域均表现出十足的潜力,出现了大批重要临床结果。  2018年已近尾声,纵览一年液体活检助力精准

Nature子刊:液体活检——为肿瘤免疫治疗搭桥

  作为体外诊断的一个分支, 液体活检是指一种非侵入式的血液测试,能监测肿瘤或转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片,是检测肿瘤和癌症、辅助治疗的突破性技术, 目前已逐步进入临床。液体活检的优势在于能解决精准医疗的痛点,通过非侵入性取样降低活检危害,而且有效延长患

浅谈液体活检和二代测序的规范之路

近日,“魏则西事件”将百度竞价排名、医疗市场化等问题推上了舆论的风口浪尖,同时,肿瘤免疫治疗技术也成了又一个“疫苗之殇”。新技术的发展是一个不断“试错”和“完善”的过程。医疗新技术的“试错”成本是惨痛的。对于肿瘤患者而言,我们一方面期待新技术带来生的曙光,一方面又不希望成为那个“试错”下的生命“成本

转移性癌症患者有望从液体活检中受益

  通过检测血液中的游离DNA(cfDNA),究竟能否提供癌症的线索,这个问题困扰了人们很久。近日,Broad研究所的研究人员在《Nature Communications》上发表文章称,90%的肿瘤遗传特征可通过血液样本的全外显子组测序检测到,这种方法可应用在近半的晚期癌症患者身上。  通讯作者之

血液样本研究“神器”Norgen-Biotek在液体活检的应用

     液体活检是一种新兴、无创的基因检测方式,适用症状多样,应用范围广阔,是当前基因检测和肿瘤精准治疗的热门研究领域。液体活检是通过采集人体血液、积液、尿液、唾液等体液样本,并检测体液样本生物标志物,进行疾病分析的诊断技术。液体活检的工作流程包括采集样本(以血液为主,包括胸腔或腹腔积液、唾液、尿

Cell:新型血检技术或可扩大液体活检的范围

  当细胞死亡后,其并不会消失地无影无踪,相反其会以游离DNA的形式留下一下“指纹”痕迹,而在人类机体中,这些小型的DNA片段就会在血液中被发现;近些年来游离DNA的研究领域应运而生了一种称之为“液体活检”的新技术,该技术可以诊断并且监测某些癌症,鉴别出胎儿机体异常,并且评估移植器官的健康

多元化检测技术助力液体活检(ctDNA)临床应用

  传统的组织活检,因其局限性,如肿瘤的异质性、肿瘤患者无法进行手术、某些肿瘤解剖位置不便进行穿刺及穿刺自身的临床风险等,可能导致患者无法获得针对性治疗;液体活检(Liquid biopsy)作为组织活检的补充,通过非侵入性取样降低活检危害,在动态监测肿瘤进展和治疗反应等领域获得临床认可,已成为肿瘤

帮助前列腺癌疗法预后-液体活检技术效果出色

  近日,Epic Sciences公司公布一项临床试验结果,表明其开发的液体活检技术可以帮助转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者预测抗雄激素疗法的预后,从而让医生和患者可以确定更合适的治疗。这项名为PROPHECY的临床试验的结果发表于《Jounral of Clinical Oncolog

液体活检作为新兴的肿瘤诊断技术研究获进展

  癌症已成为对人类生命健康的危险之一,死亡率和发病率持续升高。液体活检作为新兴的肿瘤诊断技术,因其无创性、敏感性、操作便捷等优势受到关注。液体活检使用的生物标记物主要有循环肿瘤细胞(CTCs)、细胞外囊泡(EVs)和循环肿瘤DNA。循环肿瘤细胞是一类从肿瘤部位脱落进入外周血液循环系统的癌细胞。研究

液体活检助力肺癌精准治疗,Guardant与阿斯利康达成合作

   日前,Guardant Health公司宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成多年合作协议,将基于该公司行业领先的综合液体活检平台,为阿斯利康的的肿瘤学药物管线开发基于血液的伴随诊断(CDx)测试。  Guardant Health是一家行业领先的精准肿瘤学公司,聚焦于使用独创血检,庞大

Science:癌症早诊特异度高达99﹪,液体活检强势来袭!

  界哥一觉醒来,听说液体活检又出大新闻了,这个小网红,最近挺能闹腾啊,听说这次能一次检出8大癌症?先不管,端起小板凳抢到第一排再说。  什么什么?Science首页!哇哇,一不小心拿了个生命科学界的奥斯卡!我收回刚才的话,“网红”这个词已经配不上它了,这是一个International大明星啊!果

Epic-Science和Upenn合作研究单细胞液体活检技术

  根据双方的协议,双方将在多项单细胞分析循环肿瘤细胞(CTCs)的研究中进行合作,一起寻找能够对癌症治疗进行预测的生物标记物。拉姆森癌症研究中心的研究人员将使用Epic Science的“细胞掉队”CTC检测平台来研究不同类型癌症的异质性,并争取发现基因组和表型标记物之间的异质性,这些异质性能够帮

美国约翰霍普金斯大学开发出肿瘤“液体活检”新方法

  肿瘤无创诊断技术,也即液体活检(liquid biopsies)的出现,标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。日前,来自美国约翰霍普金斯医院的团队在Nature发文,论文标题为“Genome-wide cell-free DNA fragmentation in patients with

Nature:“液体活检”新突破,有望改进癌症早筛和分类

  在尽可能早的阶段检测出体内癌变,能够显著提高患者的治愈率和长期存活率。然而,常规的癌症筛查手段(例如血清学肿瘤标志物、影像检查等)面临着难以发现早期癌变或者误诊率较高的难题。  如何打破僵局?科学家们将目光投注于“液体活检”——以非侵入性的方式,将患者的血液作为肿瘤活检的样本,捕捉和检测与肿瘤相

液体活检可能检测出不明原发部位肿瘤的来源

  不明原发部位肿瘤(CUP)是一种较为罕见的疾病,发生率大概在7-10/10万人左右。由于来源不明,给临床诊治带来了很多不便及不确定性。   CUP的定义为通过生物标记物(Biomarkers) 、内镜、影像学、体格检查、病例及特异性免疫组化检查仍未确定原发肿瘤位置的一种疾病类型。   接近6

循环肿瘤DNA片段更短小-有助开发液体活检新技术

  根据一项发表在国际学术期刊Plos Genetics上的最新研究,循环肿瘤DNA与正常游离DNA在长度上存在差别,据此或可利用病人血液帮助开发检测肿瘤DNA的液体活检新技术。  液体活检技术可以从血液中发现和诊断癌症,还可以帮助监测癌症复发,评估治疗效果,但是这项技术仍然存在监测灵敏度的问题,大

循环肿瘤DNA片段更短小-有助开发液体活检新技术

  根据一项发表在国际学术期刊Plos Genetics上的最新研究,循环肿瘤DNA与正常游离DNA在长度上存在差别,据此或可利用病人血液帮助开发检测肿瘤DNA的液体活检新技术。  液体活检技术可以从血液中发现和诊断癌症,还可以帮助监测癌症复发,评估治疗效果,但是这项技术仍然存在监测灵敏度的问题,大

针对晚期实体瘤,首款全面液体活检有望获批

  近日,Guardant Health宣布其全面液体活检产品Guardant360检测获得美国FDA的快速通道(Expedited Access Pathway,EAP) 资格。如果获得批准,Guardant360检测有望成为首个FDA批准的全面液体活检。  与健康细胞相比,癌细胞的基因组包含诸多

消灭肿瘤有望!液体活检首次引入儿童脑胶质瘤!

   近日,加利福尼亚大学旧金山分校和儿童国家卫生系统的一项新研究表明,液体活检可以帮助医生监测那些患有弥漫性中线脑胶质瘤孩子的治疗效果。该研究以《Clinically Relevant and Minimally Invasive Tumor Surveillance of Pediatric D

微RNA检测新方法:纳米技术改变液体活检

  日前,美国研究人员利用单壁碳纳米管的光谱特性研制了一种能直接检测体液中微RNA的纳米传感器。这种传感器弥补了传统微RNA检测方法的缺陷,有望帮助医疗人员对患者进行早期诊断。  在癌症早期诊断领域,通过检测血液或尿液中与肿瘤相关的生物标记物来诊断癌症的液体活检与传统活检相比侵入性更低,更为经济省时

科学家找到更适合脑肿瘤的液体活检方法

  随着诊治技术的迅速发展,肿瘤治疗进入精准医学模式。一类被称为“液体活检”的技术备受关注。相比手术获取组织进行活检,液体活检通过检查体液来获取肿瘤的特征信息,有诸多优势,比如操作简便,且适合在不同时间重复进行,便于监测肿瘤发展的进程。例如,检测血液里来自肿瘤细胞的DNA,近来已经可以为多种癌症提供

消灭肿瘤有望!液体活检首次引入儿童脑胶质瘤!

近日,加利福尼亚大学旧金山分校和儿童国家卫生系统的一项新研究表明,液体活检可以帮助医生监测那些患有弥漫性中线脑胶质瘤孩子的治疗效果。该研究以《Clinically Relevant and Minimally Invasive Tumor Surveillance of Pediatric Diff

王弢博士:液体活检在肿瘤诊疗方面的潜在应用

  2017年2月16日,由生物谷主办的2017第五届先进体外诊断行业峰会在美丽的苏州盛大开幕。来自江苏为真生物医药技术股份有限公司王弢博士做了题为“液态活检,分子医学的入口 —— 液体活检在肿瘤诊疗方面的潜在应用”的精彩报告,以下生物谷小编将其报告概括总结整理成文,供大家学习。  医学博士,研究员

泛生子数字PCR仪获批上市,助力肿瘤液体活检

  2017年10月31日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)重庆市食品药品监督管理局正式批准重庆泛生子生物科技有限公司的生物芯片阅读仪(Digital PCR)——GENETRON 3D上市(渝械注准20172400136)。  在已上市取得CFDA批准的数字PCR仪器中,泛生子GENETRON

液体活检技术或有望成为新型的癌症筛查手段

  日前,一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自中国香港中文大学的研究人员通过研究发现,名为液体活检(liquid biopsies)的血液检测技术或能帮助进行癌症筛查,香港的医生目前在头颈癌中进行该技术的尝试,研究者认为,液体活检技术能

安捷伦-Resolution-ctDx-FIRST-获FDA批准,可用于肺癌液体活检

2022 年 12 月 19 日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准安捷伦 Resolution ctDx FIRST 作为伴随诊断 (CDx) 用于确定携带KRAS G12C 基因突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,这些患者可能从

ASCO:“液体活检”样本或可迈入更加无创方便的“尿液”

  第一代及第二代EGFR-TKI在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的治疗中取得了令人鼓舞的效果。然而对于绝大多数患者在接受EGFR-TKI治疗后均会发生获得性耐药,耐药机制中最为常见的为20号染色体的T790M突变。第三代EGFR-TKI对包括T790M突变的EGFR突变阳性的NSCLC患者均具

且看液体活检如何在肿瘤异质性研究上显伸手?

  液体活检作为肿瘤非侵入性早期诊断方法, 具有广阔的临床应用前景,目前国内外均有产品获批上市。 这种方法也为肿瘤异质性的监测提供可能。 在今年8月发表在Mol Cancer Ther.(IF 16.833)上的研究论文表明 ctDNA血检可以动态监测肿瘤异质性, 并与胃肠间质瘤的肿瘤负荷相关。  

裴仁军等研究团队在肿瘤液体活检研究获进展

   近期,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员裴仁军带领研究团队,利用单宁酸(TA)与铁离子的配位作用,制备了功能化四氧化三铁磁性纳米颗粒,并成功从8种癌症病人的血液样品中检测到循环肿瘤细胞(CTCs)。日前,相关研究成果发表于美国化学学会期刊《应用材料与界面》ACS Applied Ma