DSC基本知识：什么是dsc曲线的基线
差示扫描量热法（differential scanning calorimetry,DSC），一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差（如以热的形式）与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测量多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物分析。 基线为DSC提供一个正式标准，随后的工作基于此标准，并且只有经过授权后才能变更这个标准。建立一个初始基线后，以后每次对其进行的变更都将记录为一个差值，直到建成下一个基线。 基线的重要性 1.样品产生的信号及样品池产生的信号必须加以区分； 2.样品池产生的信号依赖于样品池状况、温度等 3.平......阅读全文
DSC基本知识：什么是dsc曲线的基线
差示扫描量热法（differential scanning calorimetry,DSC），一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差（如以热的形式）与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，
dsc测得的曲线基线向上倾斜
1、热分析中峰高的定义是“热分析曲线的峰顶到内插基线间的竖直距离”,不是在峰顶位置上向准基线作垂线,而是在峰顶位置上向谱图的基线作垂线,夹在峰顶和内插基线之间的线段是峰高线,因为谱图的基线是谱仪经过对标准物质,如二氧化硅,进行多参数全面调试的结果.如果测试样品热分析曲线的基线是倾斜的,那是有各自样品
关于DSC焓变积分的几种基线的含义概述
DSC（差示扫描量热法）是在程序控制温度下，测量输入到样品和参比样的热流差随温度（时间）变化的一种技术。该热流差能反映样品随温度或时间变化所发生的焓变，当样品吸收能量时，焓变为吸热；当样品释放能量时，焓变为放热。在DSC曲线中，对诸如熔融、结晶、固-固相转变和化学反应等的热效应呈峰形；对诸如玻璃化
dsc测得的曲线基线向上倾斜是怎么回事
1、热分析中峰高的定义是“热分析曲线的峰顶到内插基线间的竖直距离”,不是在峰顶位置上向准基线作垂线,而是在峰顶位置上向谱图的基线作垂线,夹在峰顶和内插基线之间的线段是峰高线,因为谱图的基线是谱仪经过对标准物质,如二氧化硅,进行多参数全面调试的结果.如果测试样品热分析曲线的基线是倾斜的,那是有各自样品
Hyper－DSC技术应用——Hyper－DSC实验分析
图1. Perkinelmer 的Hyper DSC方法得出的PVP/乳糖样品的可逆热流曲线。 Hyper DSC是最新的DSC分析技术之一，它充分利用扫描速率对灵敏度的直接关系的原理，要求DSC仪器具备极其快速的响应时间和非常高的分辨率。与大多数热流式的DSC不同，Hyper
Flash－DSC－1－：升降温速率最快的DSC
超快速差示扫描量热仪，名称为Flash DSC 1（中文名称为闪速DSC 1）。这是目前世界上速率最快的商品化DSC 仪器，升温速率达到107 数量级（K/min），降温速率达到106 数量级（K/min）。 Flash DSC是创新型的超高速扫描量热仪，该技术能分析之前无法测量的结构重组过
实验室分析方法DSC曲线峰面积的确定及仪器校正
DSC对试样进行测定的过程中，试样发生热效应后，其导热系数、密度、比热等性质都会有变化。使曲线难以回到原来的基线，形成各种峰形。如何正确选取不同峰形的峰面积，对定量分析来说是十分重要的。DSC是动态量热技术，对DSC仪器重要的校正就是温度校正和量热校正。为了能够得到精确的数据，即使对于那些精确度相当
DSC曲线含义
DSC曲线含义：它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应
DSC曲线含义
它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图
DSC曲线含义
它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图
DSC试验条件
DSC试验条件主要考虑以下几个方面： 温度范围：如之前DSC仪器可选温度范围所讲，zui高温度应低于样品分解温度，并考虑其它相关因素；2分钟所升的温度，如加热速率为5℃/min，所关心的转变温度可能在80℃，则起点温度至少应该为70℃（80-5*2）或更低；样品量：10-15mg，目标是测试数据中所
DSC试验条件
DSC试验条件主要考虑以下几个方面： 温度范围：如之前DSC仪器可选温度范围所讲，zui高温度应低于样品分解温度，并考虑其它相关因素；2分钟所升的温度，如加热速率为5℃/min，所关心的转变温度可能在80℃，则起点温度至少应该为70℃（80-5*2）或更低；样品量：10-15mg，目标是测试数据中所
DSC曲线含义
DSC曲线含义：它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应
仪器经理学习篇差热分析仪测试时需要注意的问题
1. DSC测试需要注意哪些条件？ 主要有以下条件需要注意：升温速率、样品用量、制样方式、实验气氛、坩埚的选取、样品温度控制（STC）、DSC基线。 2. DSC测试需要多少样品，样品量对DSC测试有哪些影响呢？ 样品量小时，所测特征温度较低，更“真实”有利于气体产物扩散，相邻
差示扫描热量计优越性能提高数据的可靠性
DSC7000Series日立差示扫描热量计优越的灵敏度和重现性提升了数据的可靠性，同时丰富多彩的扩展性使其更为出色。以一般聚合物的DSC测量为基础，可应对多种不同应用，例如可以对难以经手的样品进行微量测量，省力自动化，样品观察，光化学反应等。从材料开发到成品评价，DSC能够对应所有场合。
日立差示扫描热量计优越性能提高数据的可靠性
DSC7000Series日立差示扫描热量计优越的灵敏度和重现性提升了数据的可靠性，同时丰富多彩的扩展性使其更为出色。以一般聚合物的DSC测量为基础，可应对多种不同应用，例如可以对难以经手的样品进行微量测量，省力自动化，样品观察，光化学反应等。从材料开发到成品评价，DSC能够对应所有场合。DSC70
日立差示扫描热量计优越性能提高数据的可靠性
日立差示扫描热量计优越的灵敏度和重现性提升了数据的可靠性，同时丰富多彩的扩展性使其更为出色。以一般聚合物的DSC测量为基础，可应对多种不同应用，例如可以对难以经手的样品进行微量测量，省力自动化，样品观察，光化学反应等。从材料开发到成品评价，DSC能够对应所有场合。 DSC7000Series日立差示
TGA/DSC－3+
TGA天平出自称重技术领域的全球领导者，该天平具有位置无关称重、自动内部校准砝码、测量范围广、最佳的最小称重性能及最高的称量准确性及精确性的优点，使用此天平测量，TGA/DSC 3+可提供值得信赖的结果。该天平可允许用户分析高达1600 °C的各种样品类型。互补的DSC热流传感器可同时检测如熔融和结
什么是dsc测试
dsc测试指的是现代热分析是指在程序控温下，测量物质的物理性质随温度变化的一类技术。人们通过检测样品本身的热物理性质随温度或时间的变化，来研究物质的分子结构、聚集态结构、分子运动的变化等。 应用最多的热分析仪器是功率补偿型DSC、热流型DSC、差热式DTA、热重TG等。 DSC是研究在温度程序控制下
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
什么是dsc测试
dsc测试（现代热分析）是指在程序控温下，测量物质的物理性质随温度变化的一类技术。人们通过检测样品本身的热物理性质随温度或时间的变化，来研究物质的分子结构、聚集态结构、分子运动的变化测定材料的固液相线等。 应用最多的热分析仪器是功率补偿型DSC、热流型DSC、差热式DTA、热重TG等。 DSC是研究
什么是dsc测试
dsc测试（现代热分析）是指在程序控温下，测量物质的物理性质随温度变化的一类技术。人们通过检测样品本身的热物理性质随温度或时间的变化，来研究物质的分子结构、聚集态结构、分子运动的变化测定材料的固液相线等。 应用最多的热分析仪器是功率补偿型DSC、热流型DSC、差热式DTA、热重TG等。 DSC是研究
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
DSC曲线测量TG
一般横坐标都是温度，纵坐标一边对应的是热重曲线tg，另一边则对应差示扫描量热曲线dsc
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物