气相毛细管柱色谱仪涂渍的固定相

气相毛细管柱色谱仪涂渍的固定相是液体固定相。一、对固定相的要求:1、高聚物热稳定性好,熔点和粘度高。2、对石英毛细管内壁有较好的湿润性。3、在制备中分子结构一致,分子量分布窄且批与批之间尽可能一致。4、在分子上有易于交联的基团,如乙烯基。5、有选择性高的基团,便于制备出分离异构体的固定相。二、常用的常规聚硅氧烷固定相:1、聚二甲基硅氧烷:常用的有OV-1和SE-30。2、含苯基的聚硅氧烷:SE-54是含5%苯基和1%乙烯基的硅生胶,易涂渍和交联。OV-17是粘度高的含50%苯基的聚硅氧烷。OV-25是粘度较高的含75%苯基的聚硅氧烷,可制备出极性较高的毛细管柱。3、含氰基的聚硅氧烷:常用的有OV-225、OV-275和OV-1701。4、含氟的聚硅氧烷:常用的有OV-210和OV-215。三、聚乙二醇固定相:聚乙二醇20M是常用的极性氢键型固定相,但热稳定性差,易受盐和少量水的催化而分解,对氧尤其敏感。四、便于交联的聚硅氧烷固定......阅读全文

气相毛细管柱色谱仪涂渍的固定相

气相毛细管柱色谱仪涂渍的固定相是液体固定相。一、对固定相的要求:1、高聚物热稳定性好,熔点和粘度高。2、对石英毛细管内壁有较好的湿润性。3、在制备中分子结构一致,分子量分布窄且批与批之间尽可能一致。4、在分子上有易于交联的基团,如乙烯基。5、有选择性高的基团,便于制备出分离异构体的固定相。二、常用的

气相色谱仪毛细管柱的动态涂渍

气相色谱仪毛细管柱的动态涂渍用高压惰性气体推动固定液溶液通过毛细管柱,在柱内壁上留下一层液膜。固定液的浓度一般 10%~20%,根据固定液粘度和极性不同选择二氯甲烷或丙酮作溶剂。动态涂渍固定液速度快,但常常得不到均匀的液膜,重复性较差,柱效较低。操作时,在毛细管柱尾连接一根与柱子内径相同、长度约

气相色谱仪毛细管柱的静态涂渍

气相色谱仪毛细管柱的静态涂渍重现性好,柱效高,液膜厚度能准确计算,适用于表面张力较大或粘稠的固定液,但不适用于粘度低的固定液。操作时,把固定液的稀溶液(0.2%~2%)用真空泵吸入毛细管柱中,一端封口,从另一端抽真空,在低于溶剂沸点10~15℃的恒温条件下使溶剂慢慢蒸发,这样在柱内壁上留下一层薄薄的

气相色谱仪毛细管柱的静态涂渍

   气相色谱仪毛细管柱的静态涂渍重现性好,柱效高,液膜厚度能准确计算,适用于表面张力较大或粘稠的固定液,但不适用于粘度低的固定液。        操作时,把固定液的稀溶液(0.2%~2%)用真空泵吸入毛细管柱中,一端封口,从另一端抽真空,在低于溶剂沸点10~15℃的恒温条件下使溶剂慢慢蒸发,这样在

气相色谱仪毛细管柱的动态涂渍

气相色谱仪毛细管柱的动态涂渍固定液是用高压惰性气体推动固定液溶液通过毛细管柱,在柱内壁上留下一层液膜。固定液的浓度一般10%~20%,根据固定液粘度和极性不同选择二氯甲烷或丙酮作溶剂。操作时,在毛细管柱尾接上一根与柱内径相同、长度约10m的缓冲柱,以免溶液走到柱尾时速度发生变化。将缓冲柱的另一端插入

气相色谱仪毛细管柱的静态涂渍

气相色谱仪毛细管柱的静态涂渍重现性好,柱效高。操作时,把固定液的稀溶液(0.2%~2%)用真空系统吸入毛细管柱中,一端封口,从另一端抽真空,在低于溶剂沸点 10~15℃ 的恒温条件下使溶剂慢慢蒸发,这样在毛细管壁留下一层薄薄的液膜。在静态涂渍中,毛细管口的密封是一个关键的问题,溶剂与封口的交界面不能

毛细管柱色谱仪固定液的涂渍

毛细管柱色谱仪固定液的涂渍方法有静态法、动态法和交联键合法。一、静态法:操作时,把固定液的稀溶液(0.2%~2%)用真空泵吸入毛细管柱中,一端封口,从另一端抽真空,在低于溶剂沸点10~15℃的恒温条件下使溶剂慢慢蒸发,这样在柱内壁上留下一层薄薄的液膜。静态法涂渍中,毛细管口的密封是关键问题,溶剂与封

气液分配色谱仪固定液的涂渍

气液分配色谱仪固定液的涂渍是一项重要的基本操作,要求固定液能均匀的涂敷在载体表面,形成一层牢固的液膜。涂渍方法如下:在确定液载比后,先根据色谱柱的容量,称取一定量的固定液和载体分别置于两个干燥烧杯中,然后在固定液中加入适当的低沸点有机溶剂,所用的溶剂应与固定液完全互溶,并易挥发。常用溶剂有甲醇、丙酮

气固色谱仪固定相

气固色谱仪固定相是表面有一定活性的吸附剂,有硅胶、分子筛、高分子多孔微球、氧化铝和活性炭等。气固色谱在气相色谱中所占的比例不大,但广泛应用于*气体和低沸点烃的分离。一、硅胶:化学成分为SiO2·nH2O。1、特点:极性强。2、应用:适用于O2、N2、CO、CO2、C1~C4气体烃、N2O、NO、NO

毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤

毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤:  1 根据所要求的液膜厚度计所需要固定液的浓度(0.2~0.5g/100mL)。  2 准备一洁净的充液容量瓶。  3 在洁净的充液容量瓶内称取纯固定相,并加入溶剂(一般为二氯甲烷+正戊烷,体积比为1:1)。  4 拧紧瓶塞,剧烈摇晃。  5 完全溶解后,进行超声

毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤

 毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤:  1 根据所要求的液膜厚度计所需要固定液的浓度(0.2~0.5g/100mL)。  2 准备一洁净的充液容量瓶。  3 在洁净的充液容量瓶内称取纯固定相,并加入溶剂(一般为二氯甲烷+正戊烷,体积比为1:1)。  4 拧紧瓶塞,剧烈摇晃。  5 完全溶解后,进行超

毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤

毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤:  1 根据所要求的液膜厚度计所需要固定液的浓度(0.2~0.5g/100mL)。  2 准备一洁净的充液容量瓶。  3 在洁净的充液容量瓶内称取纯固定相,并加入溶剂(一般为二氯甲烷+正戊烷,体积比为1:1)。  4 拧紧瓶塞,剧烈摇晃。  5 完全溶解后,进行超声

气相色谱分析技术的种类

填充柱气相色谱填充柱气相色谱的柱管通常为长1~3m,内径2~3mm的不锈钢管,为节省柱温箱空间而将柱管弯成环状。在管内壁涂渍液体物质(气-液色谱)或在管内填充固体吸附剂(气-固色谱)。气-液色谱原理: 各溶质在气相(流动相)和液相(固定相)间分配系数不同达到分离。固定相: 涂渍在惰性多孔固体

气相色谱五大基本结构

气相色谱仪是实现气相色谱过程的仪器,仪器型号繁多,但总的说来,其基本结构是相似的,主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成。 一、载气系统载气系统包括气源、气体净化器、气路控制系统。载气是气相色谱过程的流动相,原则上说只要没有腐蚀性,且不干扰样品分析的气体都可以作载

气相色谱五大基本结构

 气相色谱仪是实现气相色谱过程的仪器,仪器型号繁多,但总的说来,其基本结构是相似的,主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成。一、载气系统  载气系统包括气源、气体净化器、气路控制系统。载气是气相色谱过程的流动相,原则上说只要没有腐蚀性,且不干扰样品分析的气体都可以

气相色谱仪的五大基本结构

 气相色谱仪是实现气相色谱过程的仪器,仪器型号繁多,但总的说来,其基本结构是相似的,主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成。一、载气系统    载气系统包括气源、气体净化器、气路控制系统。载气是气相色谱过程的流动相,原则上说只要没有腐蚀性,且不干扰样品分析的气体都

气相色谱毛细管柱使用知识

1、简介  气相色谱毛细管柱因其高分离能力、高灵敏度、高分析速度等独特优点而得到迅速发展。随着弹性石英交联毛细管柱技术的日益成熟和性能的不断完善, 已成为分离复杂多组分混合物、及多项目分析的主要手段,在各领域应用中大有取代填充柱的趋势。现在新型气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪基本上都是采用毛

气象色谱仪毛细管柱使用知识(一)

  气相色谱毛细管柱因其高分离能力、高灵敏度、高分析速度等独特优点而得到迅速发展。随着弹性石英交联毛细管柱技术的日益成熟和性能的不断完善,已成为分离复杂多组分混合物、及多项目分析的主要手段,在各领域应用中大有取代填充柱的趋势。现在新型气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪基本上都是采用毛细管色谱柱进行分离

气相色谱仪的五大基本结构

  是实现气相色谱过程的仪器,仪器型号繁多,但总的说来,其基本结构是相似的,主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成。  一、载气系统  载气系统包括气源、气体净化器、气路控制系统。载气是气相色谱过程的流动相,原则上说只要没有腐蚀性,且不干扰样品分析的气体都可以作载

气相色谱毛细管柱使用知识

1、简介 气相色谱毛细管柱因其高分离能力、高灵敏度、高分析速度等独特优点而得到迅速发展。随着弹性石英交联毛细管柱技术的日益成熟和性能的不断完善,已成为分离复杂多组分混合物、及多项目分析的主要手段,在各领域应用中大有取代填充柱的趋势。现在新型气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪基本上都是采用毛细

如何使用气相色谱毛细管柱

1 简介      气相色谱毛细管柱因其高分离能力、高灵敏度、高分析速度等独特优点而得到迅速发展。随着弹性石英交联毛细管柱技术的日益成熟和性能的不断完善,已成为分离复杂多组分混合物、及多项目分析的主要手段,在各领域应用中大有取代填充柱的趋势。现在新型气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪基本上都是采用毛细

毛细管柱固相微萃取气相色谱法联用测定水中有机物

摘 要 毛细管柱固相微萃取方法利用一根约30~50 cm 毛细管短柱作为萃取柱,萃取时让一定体积的水样品流经萃取柱,对水中的有机物进行动态萃取吸附,再利用玻璃压接头将萃取柱作为“预柱”和置于气相色谱炉箱内的分析柱迅速连接,随后通过程序升温完成萃取柱中萃取组分的脱附和快速分析。实验了饮用水中烃类和有机

毛细管气相色谱柱的预处理:粗糙化

毛细管气相色谱柱的预处理:粗糙化对于气相色谱仪用石英毛细管柱的粗糙化有下列一些方法:   1 沉积石墨化炭黑   在上世纪60年代中期Grob就研究了几种在玻璃毛细管内壁上沉积石墨化炭黑的方法。到了70年代中期,可以用静态或动态法把石墨化炭黑的交替溶液沉积到毛细管内壁上,它的黏附力很好,也可以把石墨

气固色谱仪分子筛固定相

气固色谱仪分子筛固定相是人工合成的碱及碱土金属的硅铝酸盐(沸石)多微孔晶体。一、分子筛类型:1、4A:(1)组成:硅铝酸钠(2)孔径:0.4nm2、(1)组成:硅铝酸钠钙(2)孔径:0.5nm3、10X:(1)组成:硅铝酸钠钙(2)孔径:0.8~1nm4、13X:(1)组成:硅铝酸钠(2)孔径:1

关于固相微萃取的相关介绍

  固相微萃取 是在固相萃取基础上发展起来的一种萃取分离技术。SPME是以涂渍在石英玻璃纤维上的固定相(高分子涂层或吸附剂)作为吸附介质,将其浸入样品溶液或者顶空气体中对待测样品进行萃取和浓缩,待吸附平衡后将涂有固定相的石英玻璃纤维置于气相色谱仪进样口中直接热解吸,用载气带入气相色谱中进行分析。  

气相色谱仪固定相(一)

气相色谱仪分析中,某一多组分混合物中各组分能否完全分离主要取决于色谱柱的效能和选择性,而选择性在很大程度上取决于固定相选择是否适当。气相色谱仪固定相有液体固定相和固体固定相。 气相色谱仪液体固定相 气相色谱仪液体固定相由载体和固定液组成。一、载体:载体是一种化学惰性的固体颗粒,提供一个承担固定液的惰

气相色谱仪固定相(二)

3、固定液选择:气相色谱分析中,对组分已知的样品,如果难分离物质对初步确定,选择固定液的指标是使难分离物质对达到完全分离。固定液的选择原则是根据相似相溶原理选择、按主要差别选择、利用罗氏常数和麦氏常数选择、利用zui相邻技术优选固定液等。(1)根据相似相溶原理选择:相似相溶原理是指结构或极性相似的物

气相色谱仪固体固定相

气相色谱仪固体固定相是固体吸附剂。一、硅胶:  1、主要成分:SiO2•xH2O  2、性质:氢键型  3、最高使用温度:>400℃  4、活化方法:粉碎过筛后,用6mol/l盐酸浸泡1~2h,然后用蒸馏水洗到没有Clˉ为止,再在180℃烘箱中烘6~8h。装柱后于使用前在200℃下通载气活化2h。

气相色谱仪的固体固定相

气相色谱仪的固体固定相是表面有一定活性的固体吸附剂。一、工作原理:当样品随载气进入气相色谱仪色谱柱后,因固体吸附剂对样品中各组分的吸附能力不同,经过反复多次的吸附-脱附,使组分彼此分离。二、类型:有活性碳、硅胶、氧化铝和分子筛等。三、应用:常用于H2、O2、N2、CO、CO2、惰性气体和C1~C4

气相色谱仪固定相的制备

气相色谱仪固定相的制备包括固体固定相和液体固定相的制备。一、固体固定相的制备:固体固定相的制备方法比较简单,通常先进行过筛,粒度根据需要取 60~100 目,然后按要求进行活化处理,活化后的固定相应放在干燥器内贮存备用。二、液体固定相的制备:1、蒸发法:称取需要量的固定液溶解在选定的有机溶剂中制成涂