毛细管电泳色谱仪进样方式归纳
毛细管电泳色谱仪进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样：1、方法：在毛细管的阳极端接触缓冲液前，先置于样品溶液中，并在很短时间内加进样电压，使样品通过电迁移进入毛细管。2、特点：（1）对毛细管内的填充介质没有特殊限制，属普适性进样方法，可实现自动化操作。（2）进样装置简单，不需附加设备，介质粘度很高时使用更有利。（3）电动进样是毛细管凝胶电泳的*进样方式。因为在凝胶状态下，压力进样和扩散进样都很困难。（4）可用于痕量富集。但样品溶液的离子强度必须保持恒定，否则在该点的电压会急剧变化。二、压力进样：压力进样是最常用的进样方式。1、方法：（1）进样端加压：采用压缩空气（钢瓶气）可实现正压进样，并可与毛细管清洗系统共用。多采用。（2）出口端抽真空：负压进样需要特别精密的控制设计，容易因泄露等原因出现不重复进样。（3）虹吸：调节进样槽和出口槽之间的相对高度使之产生虹吸作用，将样品引入。2、特点：（1）若严控样品粘度和温度，......阅读全文
毛细管电泳色谱仪进样方式归纳
毛细管电泳色谱仪进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样：1、方法：在毛细管的阳极端接触缓冲液前，先置于样品溶液中，并在很短时间内加进样电压，使样品通过电迁移进入毛细管。2、特点：（1）对毛细管内的填充介质没有特殊限制，属普适性进样方法，可实现自动化操作。（2）进样装置简单，不需附加设备
CE的常规进样方式相关介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
气相色谱仪进样口衬管归纳
气相色谱仪进样口衬管有分流衬管、不分流衬管、分流－不分流衬管、冷柱上进样衬管和程序升温气化衬管等。一、分流衬管： 1、应用：适用于高浓度样品（0.1～20mg/µL）和大进样量（＜4µL）。 2、优点：，高分辨率，收集非挥发性成分和颗粒物。 3、缺点：活性组分分解，衬管位置、载气流速和分流流速
液相色谱仪进样方式
液相色谱仪的进样装置要求密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力和流量影响小。HPLC进样方式有隔膜进样、停流进样、阀进样和自动进样器进样等。一、隔膜进样： 用微量注射器将样品注入专门设计的与HPLC色谱柱相连的进样头内，可把样品直接送到色谱柱填充床的中心，死
气相色谱仪进样口及进样方式
色谱进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液或气固两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。目前，样品设备有十多种，主要有：自动进样器、顶空进样器、六通阀进样器、手动进样器、液体进样器、色谱进样器、气体
液相色谱仪进样方式简介
液相色谱仪的进样装置要求密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力和流量影响小。HPLC进样方式有隔膜进样、停流进样、阀进样和自动进样器进样等。一、隔膜进样：用微量注射器将样品注入专门设计的与HPLC色谱柱相连的进样头内，可把样品直接送到色谱柱填充床的中心，死体积几乎等于零
液相色谱仪进样方式解析
液相色谱仪进样方式有隔膜进样、阀进样和自动进样器进样等。进样要求重复性好，死体积小，保证中心进样，进样时色谱柱压力和流量波动小，便于实现自动化等。一、隔膜进样：用微量注射器针头穿过橡皮隔膜进样是最简便的进样方式。由于可以把样品直接送到色谱柱填充床的中心，死体积几乎等于零，往往可获得最好的柱效。由于隔
毛细管电泳的进样方式相关介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
色谱仪顶空进样器的进样方式及特点
下面就是这几种进样方式各自的特点。一、手工方式（烘箱或水浴法）1）样品加热后达到热平衡状态2）用注射器将样品抽出3）迅速拿到气相上进样分析二、气密针进样方式1）样品加热后达到热平衡状态2）通过可加热气密针将样品抽出3）移动到气相进样分析三、平衡式加压系统1）样品加热后达到热平衡状态2）用导管通入载气
气相色谱仪进样口及选择进样方式（二）
2.分流进样与不分流进样 从下表1中的比较，可以看出填充柱相比毛细管柱而言，具有更大的内径，更大的载样量以及更大的载气流速。 因此，在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过
气相色谱仪进样口及选择进样方式（一）
色谱进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液或气固两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。目前，样品设备有十多种，主要有：自动进样器、顶空进样器、六通阀进样器、手动进样器、液体进样器、色谱进样器、气体
高效液相色谱仪进样方式解析
高效液相色谱仪进样方式有隔膜进样、阀进样和自动进样器进样等。进样要求重复性好，死体积小，保证中心进样，进样时色谱柱压力和流量波动小，便于实现自动化等。一、隔膜进样：用微量注射器针头穿过橡皮隔膜进样是最简便的进样方式。由于可以把样品直接送到色谱柱填充床的中心，死体积几乎等于零，往往可获得最好的柱效。由
毛细管电泳色谱仪压力进样技术
毛细管电泳色谱仪压力进样要求毛细管内的填充介质具有流动性，当毛细管两端置于不同的压力环境中时，管内溶液流动，将样品引入。一、进样动力：进样动力有进样端加压（正压）、出口端抽真空（负压）和虹吸（重力）。1、进样端加压：采用压缩空气（钢瓶气）可实现正压进样，并可与毛细管清洗系统共用。多采用。2、出口端抽
毛细管电泳色谱仪电动进样技术
毛细管电泳色谱仪电动进样是当在毛细管的进样端浸入样品溶液并加上电场E时，组分因电泳和电渗作用而进入毛细管内。由于毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。一、进样方法：毛细管洗净后，用微量
毛细管电泳色谱仪扩散进样技术
毛细管电泳色谱仪扩散进样是利用浓度差扩散原理，当将毛细管浸入样品溶液时，样品分子因在毛细管管口界面存在浓度差而向管内扩散。一、进样质量：扩散进样时，在时间t内，进入毛细管的样品质量Q为：Q = 400CS（2Dt）1/2式中：D为样品分子的扩散系数，C为样品浓度。扩散进样动力是不可控制参数，进样量
顶空进样器的进样方式
顶空进样器是为色谱分析中为样品前处理而特制的一种经济型进样器，它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程，可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。具有方便、花费少、易于自动化的特点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。 目前，顶空分析方法有手工方式、
顶空进样器的进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶
气相色谱仪的常见进样方式
气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种： 1、手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。
液相色谱仪的进样方式有哪些？
液相色谱的进样方式按采用的工具分为两种：注射器进样、阀进样。根据进样时液流状态不同，注射器进样又分为流动进样和停流进样两种。 一、注射器进样注射器进样装置分为有垫式和无垫式，具体优缺点如下： 1、有垫式进样 优点：注射器针头穿过能出行密封的垫，将样品注入色谱柱顶端，这种装置结构简单，样品量调节方便，
液相色谱仪的进样方式有哪些？
液相色谱仪的进样方式按采用的工具分为两种：注射器进样、阀进样。根据进样时液流状态不同，注射器进样又分为流动进样和停流进样两种。 一、注射器进样 注射器进样装置分为有垫式和无垫式，具体优缺点如下： 1、有垫式进样 优点：注射器针头穿过能出行密封的垫，将样品注入色谱柱顶端，这种装置结构简
毛细管电泳色谱仪特点归纳
毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。CE分离模式有毛细
高效毛细管电泳色谱仪扩散进样技术
高效毛细管电泳色谱仪扩散进样是利用浓度差扩散原理，当将毛细管浸入样品溶液时，样品分子因在毛细管管口界面存在浓度差而向管内扩散。一、进样质量： 扩散进样时，在时间t内，进入毛细管的样品质量Q为： Q = 400CS（2Dt）1/2 式中：D为样品分子的扩散系数
毛细管电泳色谱仪进样注意事项
毛细管电泳色谱仪对进样技术要求很高，进样时应注意以下事项：一、毛细管插入样品溶液后，应立即开始进样操作，完成后迅速移至缓冲液中开始电泳。否则会产生毛细作用和虹吸现象，引起误差并使谱带展宽。二、电极不要和毛细管接触，样品贮器和缓冲液贮器液面的高度应保持平衡。三、进样区带越小越好，否则会使柱效和分离度降
质谱仪的进样方式
质谱仪的进样方式有扩散进样、探针进样和色谱进样等。一、扩散进样：对于气体或易挥发的液体纯化合物，可扩散进入质谱仪的离子源中。二、探针进样：对于难挥发的液体或固体纯化合物，将样品放在探针顶端的小杯内，通过质谱仪的样品加入口将探针放进离子源中，然后加热离子源直至样品挥发。三、色谱进样：对于组分较复杂的混
质谱仪的进样方式
质谱仪的进样方式有扩散进样、探针进样和色谱进样等。一、扩散进样：对于气体或易挥发的液体纯化合物，可扩散进入质谱仪的离子源中。二、探针进样：对于难挥发的液体或固体纯化合物，将样品放在探针顶端的小杯内，通过质谱仪的样品加入口将探针放进离子源中，然后加热离子源直至样品挥发。三、色谱进样：对于组分较复杂的混
如何选择气相色谱仪的进样方式
气相色谱仪的使用前需要对其进样方式进行选择，在选择气相色谱仪进样方式时，应充分考虑分析准确性、实用性、经济性的原则，要选择有性价比的产品方式，如果被测组分的性质：如热不稳定、易分解、易催化反应的样品，要考虑时间、温度、压力等变化是否会引起被测样品组分的变化，可考虑冷柱上进样或手动进样，后者亦选择自动
气相色谱仪进样方式的正确选择
气相色谱仪分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱仪分析中，特别是对于毛细管气相色谱仪来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温
气相色谱仪进样方式及工作原理
在选择气相色谱仪进样方式时，应充分考虑分析准确性、实用性、经济性的原则，要选择有最高性价比的产品方式，如果被测组分的性质：如热不稳定、易分解、易催化反应的样品，要考虑时间、温度、压力等变化是否会引起被测样品组分的变化，可考虑冷柱上进样或手动进样，后者亦选择自动进样器方式，但是都要用针尖很细的进样
如何选择气相色谱仪的进样方式
气相色谱仪的使用前需要对其进样方式进行选择，在选择气相色谱仪进样方式时，应充分考虑分析准确性、实用性、经济性的原则，要选择有性价比的产品方式，如果被测组分的性质：如热不稳定、易分解、易催化反应的样品，要考虑时间、温度、压力等变化是否会引起被测样品组分的变化，可考虑冷柱上进样或手动进样，后者亦选择自
气相色谱仪静态顶空进样方式
气相色谱仪静态顶空进样是将液体或固体样品溶液密封在一个容器中（平衡瓶即顶空样品瓶），在一定温度下（平衡温度）加热一段时间（平衡时间），使气液或气固两相达到平衡，然后取气相部分进入气相色谱仪进行分析。静态顶空进样有注射器进样、平衡式加压进样和定量环加压进样等方式。一、注射器进样：由注射器取样，为了减少