毛细管电泳色谱仪压力进样技术
毛细管电泳色谱仪压力进样要求毛细管内的填充介质具有流动性，当毛细管两端置于不同的压力环境中时，管内溶液流动，将样品引入。一、进样动力：进样动力有进样端加压（正压）、出口端抽真空（负压）和虹吸（重力）。1、进样端加压：采用压缩空气（钢瓶气）可实现正压进样，并可与毛细管清洗系统共用。多采用。2、出口端抽真空：负压进样要求控制设计特别精密，否则容易因泄露等原因出现不重复进样。3、虹吸：调节进样槽和出口槽之间的相对高度使之产生虹吸作用，将样品引入。二、进样质量：压力进样时，在时间t内，进入毛细管的样品质量Q为： Q =（ΔP×πr4Ct）/（8ηL）式中：r为毛细管内径，L为毛细管总长度，ΔP为管两端的压力差，C为样品浓度，η为管内溶液粘度。电动进样的控制参数是管两端的压力差ΔP和进样时间t。其中ΔP通常为0～3450Pa；t通常为1～5s，有时可达60......阅读全文
毛细管电泳色谱仪压力进样技术
毛细管电泳色谱仪压力进样要求毛细管内的填充介质具有流动性，当毛细管两端置于不同的压力环境中时，管内溶液流动，将样品引入。一、进样动力：进样动力有进样端加压（正压）、出口端抽真空（负压）和虹吸（重力）。1、进样端加压：采用压缩空气（钢瓶气）可实现正压进样，并可与毛细管清洗系统共用。多采用。2、出口端抽
毛细管电泳色谱仪扩散进样技术
毛细管电泳色谱仪扩散进样是利用浓度差扩散原理，当将毛细管浸入样品溶液时，样品分子因在毛细管管口界面存在浓度差而向管内扩散。一、进样质量：扩散进样时，在时间t内，进入毛细管的样品质量Q为：Q = 400CS（2Dt）1/2式中：D为样品分子的扩散系数，C为样品浓度。扩散进样动力是不可控制参数，进样量
毛细管电泳色谱仪电动进样技术
毛细管电泳色谱仪电动进样是当在毛细管的进样端浸入样品溶液并加上电场E时，组分因电泳和电渗作用而进入毛细管内。由于毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。一、进样方法：毛细管洗净后，用微量
高效毛细管电泳色谱仪扩散进样技术
高效毛细管电泳色谱仪扩散进样是利用浓度差扩散原理，当将毛细管浸入样品溶液时，样品分子因在毛细管管口界面存在浓度差而向管内扩散。一、进样质量： 扩散进样时，在时间t内，进入毛细管的样品质量Q为： Q = 400CS（2Dt）1/2 式中：D为样品分子的扩散系数
毛细管电泳仪进样技术
毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）：毛细管洗净后，用微量注射器注入缓冲液，然后将其两端分别浸入两
毛细管电泳色谱仪进样方式归纳
毛细管电泳色谱仪进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样：1、方法：在毛细管的阳极端接触缓冲液前，先置于样品溶液中，并在很短时间内加进样电压，使样品通过电迁移进入毛细管。2、特点：（1）对毛细管内的填充介质没有特殊限制，属普适性进样方法，可实现自动化操作。（2）进样装置简单，不需附加设备
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
常见气相色谱仪进样器和进样技术
1、气相色谱仪进样器填充柱进样口 是zui简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口 是zui常用的毛细管柱进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些
气相色谱仪－|－进样口压力超压
导 语 进样口是气相分析中必不可少的模块之一，而分流/不分流进样口（简称SPL进样口）是目前气相色谱分析系统中广泛使用的进样口。跟填充柱进样口相比，SPL进样口的气路控制相对更复杂，所以在使用过程中遇到的问题也自然多一些。 在日常使用过程中，遇到最多的可能就是进样口漏气报警，不管是真漏还是假
气相色谱仪－|－进样口压力超压
导 语进样口是气相分析中必不可少的模块之一，而分流/不分流进样口（简称SPL进样口）是目前气相色谱分析系统中广泛使用的进样口。跟填充柱进样口相比，SPL进样口的气路控制相对更复杂，所以在使用过程中遇到的问题也自然多一些。在日常使用过程中，遇到最多的可能就是进样口漏气报警，不管是真漏还是假漏，根本原因
高效毛细管电泳仪进样技术
高效毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的高效；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）： 毛细管洗净后，用微量注射
高效毛细管电泳仪进样技术
高效毛细管电泳仪的毛细管内径很小，对进样技术要求很高，进样区带宽度约是毛细管柱长的1%～2%，不能引入显著的区带扩张，以确保系统的高效；样品量必须＜100nL，否则易造成过载。进样方式有电动进样、压力进样和扩散进样。一、电动进样（电迁移进样）： 毛细管洗净后，用微量注射
毛细管电泳分析进样技术技巧
1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通常进样时间为0.5～1s，此时毛细管粘附的样品量相对
毛细管电泳色谱仪进样注意事项
毛细管电泳色谱仪对进样技术要求很高，进样时应注意以下事项：一、毛细管插入样品溶液后，应立即开始进样操作，完成后迅速移至缓冲液中开始电泳。否则会产生毛细作用和虹吸现象，引起误差并使谱带展宽。二、电极不要和毛细管接触，样品贮器和缓冲液贮器液面的高度应保持平衡。三、进样区带越小越好，否则会使柱效和分离度降
触屏式顶空进样器采用压力平衡进样技术顶空进样峰形窄
触屏式顶空进样器的特点和主要功能1.触屏式顶空进样器可以自动运行zui多20个样品，无需人员值守；2.开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘；3.微机程序控制，主要功能有：⑴ 触屏式顶空进样器方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间；⑵ 样品区、进样阀和样品传输管，三路均单独加热控温；⑶ 设定
气相色谱仪－进样压力和流速怎么换算
其实不用的，没什么换算。条件不是死的，是可以人为设定的，多试几次，找出最适合的组分的分析条件吧。一般沸点低的，压力温度也低些，沸点高难分解组份，压力自然要高些了。
气相色谱仪常见的进样口和进样技术特点
气相色谱仪进样口：1.填充柱进样口填充柱进样口zui简单的进样口。所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管进行直接进样。2.毛细管进样口zui常用的毛细管进样口。分流进样zui为普通，操作简单，但有分流歧视等问题。不分流进样操作复杂些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。3
气相色谱仪使用最普遍的进样器和进样技术
1、填充柱进样口 是最简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。 2、分流/不分流进样口 是最常用的毛细管柱进样口。分流进样最为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高
毛细管电泳分离因素进样
进样CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
浅谈气相色谱仪的进样技术
在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样，在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。 1.进样量 进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内，填充柱冲洗法的瞬间进样量，液体样品或固体样品溶液一
常见GC进样口和进样技术
1、填充柱进样口是最简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口是最常用的毛细管柱进样口。分流进样最为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。3、冷柱上
毛细管电泳仪毛细管进样技术要求
毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛细管插入样品溶液的深度一般要少于毛细管总长度的1%～2%，以尽量减少样品溶液经毛细吸附进入毛细管而影响进样量的性。样品管中溶液少为5μL，进样体积为1～50nL。2、进样时间以短为宜： 通
毛细管电泳分析对进样技术有哪些要求？
电泳仪：专为进行电泳提供外加电场的直流电源，其输出电压或电流或功率要求相对稳定或按特定规律变化。常用的电泳分析方法主要有：醋酸纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、双向电泳、毛细管电泳。其中，毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛
自动进样器进样色谱仪类型
自动进样器进样色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室自动进样器进样色谱仪和工业自动进样器进样色谱仪。2、按流动相物理状态可分：自动进样器进样气相色谱仪和自动进样器进样液相色谱仪。3、按固定相和流动相的极性大小可分：自动进样器进样正相色谱仪和自动进样器进样反相色谱仪。4、按分离规模可分：小型自动
气相色谱仪进样口及进样方式
色谱进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液或气固两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。目前，样品设备有十多种，主要有：自动进样器、顶空进样器、六通阀进样器、手动进样器、液体进样器、色谱进样器、气体
毛细管电泳的进样试介绍
CE的常规进样方式有两种：流体力学和电迁移进样。电迁移进样是在电场作用下，依靠样品离子的电迁移和（或）电渗流将样品注入，故会产生电歧视现象，会降低分析的准确性和可靠性，但此法尤其适用于粘度大的缓冲液和CGE情况。流体力学进样是普适方法，可以通过虹吸、在进样端加压或检测器端抽空等方法来实现，但选择
气相色谱仪热裂解进样分析技术
气相色谱仪热裂解进样分析是在一定条件下，高分子有机物遵循一定的裂解规律，即特定的样品能够产生特定的裂解产物和产物分布，采用气相色谱分析和鉴定裂解产物，可据此对原样品进行表征。一、基本原理：将高分子样品置于裂解器中，在严格控制的操作条件下，使之迅速高温热裂解，生成可挥发的小分子产物，然后将裂解产物送入
气相色谱仪进样系统技术的发展
气相色谱仪进样系统一般由样品引入装置及气化室（又称进样口）组成。样品引入装置zui初采用手动注射器，后期发展出自动进样器，进样工作效率得到显著提高。此外，气体或液体样品还可以采用手动或自动进样阀进样。 进样口是进样系统中zui重要的部分，气相色谱仪进样系统的发展基本上就是进样口的发展。 气相色谱
手动进样色谱仪种类
手动进样色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室手动进样色谱仪和工业手动进样色谱仪。2、按灵敏度可分：手动进样微量色谱仪和手动进样痕量色谱仪。3、按功能可分：手动进样分析色谱仪和手动进样制备色谱仪。4、按作用可分：手动进样定量色谱仪和手动进样定性色谱仪。5、按洗脱方式可分：手动进样等度洗脱色谱仪
液相色谱仪进样方式
液相色谱仪的进样装置要求密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力和流量影响小。HPLC进样方式有隔膜进样、停流进样、阀进样和自动进样器进样等。一、隔膜进样： 用微量注射器将样品注入专门设计的与HPLC色谱柱相连的进样头内，可把样品直接送到色谱柱填充床的中心，死