泛耐药（PDR）是什么？定义、区分
随着抗菌药物的广泛应用,细菌耐药性也不断增强。在过去的20年出现了许多新的多重耐药(MDR)、广泛耐药(XDR)甚至泛耐药(PDR)的“超级细菌”,给全球公共卫生领域和临床医学带来巨大的挑战。 目前对细菌耐药性的研究不断深入,但对各类耐药细菌的概念和定义却比较混乱,至今没有一个统一的共认识,给临床诊治研究和预防控制工作带来了困难。 1、多重耐药菌（multidrug resistant bacteria，MDR）：指细菌对常用抗菌药物主要分类的3类或3类以上耐药。 2、广泛耐药菌（extensively drug resistant bacteria，XDR)：指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐药，革兰氏阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感，革兰氏阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。 3、泛耐药菌（ pandrug-resistant bacteria，PDR)：指对所有分类的常用抗菌药物全部耐药，革兰氏阴性杆菌对包括黏菌素和......阅读全文
细菌耐药与临床对策
近年来由于抗生素的广泛应用，细菌的耐药问题越来越严重。历史和现实的教训告诉我们：任何一种抗生素一旦问世，很快就会产生耐药株，产生耐药株的时间周期短则几年，长则十几年（表1）。目前，细菌的耐药问题已成为全球的严重问题，为此WHO专门发表了针对细菌耐药问题的专家建议(WHO／CDS／CSR／DRS／20
新生霉素耐药试验
方法：挑取待检菌菌落数个，制成相当 0.5号麦氏管(McFarland)浓度菌液，棉拭子浸透，挤去多余液，均匀涂在M—H平板上，贴上含5ug／片的新生霉素纸片，35℃孵育 16～20h，抑菌环直径≤16mm为阳性(耐药)。试验时应以金黄色葡萄球菌 ATCC25923做阴性(敏感)对照，以确认纸片是否
细菌耐药与临床对策
近年来由于抗生素的广泛应用，细菌的耐药问题越来越严重。历史和现实的教训告诉我们：任何一种抗生素一旦问世，很快就会产生耐药株，产生耐药株的时间周期短则几年，长则十几年（表1）。目前，细菌的耐药问题已成为全球的严重问题，为此WHO专门发表了针对细菌耐药问题的专家建议(WHO／CDS／CS
细菌的主要耐药机制
1.产生灭活抗生素的各种酶1.1 β—内酰胺酶(β-lactamase) β—内酰胺类抗生素都共同具有一个核心β—内酰胺环，其基本作用机制是与细菌的青霉素结合蛋白结合，从而抑制细菌细胞壁的合成。产生β—内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类抗菌药物产生耐药的主要原因。细菌产生的β-内酰胺酶，可借助其分子中的
什么叫多重耐药菌
1.多重耐药菌(multiple resistant bacteria)：指有多重耐药性的病原菌。Multiresistance可以翻译成多药耐药性、多重耐药性、其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、β－内酰胺类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是同一类三种。P-resisitence成为
耐药质粒－DNA转化实验
耐药质粒 DNA转化实验 本实验学习将质粒DNA分子转入大肠杆菌的方法及如何筛选带有质粒DNA的细胞克隆，即转化子。 【原理】 受体菌Ecoli RRI 在低温条件下经Ca++ 处理，可改变细胞膜的通透性，利于受体菌对DNA的摄取，这种经Ca++ 处理的细菌称感受态菌。pBR322 质粒
夯实HIV耐药检测技术平台，为我省耐药监测提供技术支撑
联合国艾滋病规划署提出了“2030年终结艾滋病”的愿景，并提出“三个90%”防治目标。 即：90%的感染者通过检测知道自己的感染状况，90%已经诊断的感染者接受抗病毒治疗，90%接受抗病毒治疗的感染者病毒得到抑制。我省自2004年实施艾滋病抗病毒免费治疗政策，接受治疗的人数不断增加，截止201
抗生素滥用提升病菌耐药性－－欧盟向耐药细菌宣战
原文地址：http://health.people.com.cn/GB/16310503.html 电子显微镜下的耐药菌。在欧盟国家，耐药菌感染每年致死大约2.5万人。 11月18日是欧洲抗生素宣传日。专家警告，抗生素滥用正不断提升病菌耐药性，加之新药研发投入力度下降
突破耐药基因组测序缺陷－靶向测序对抗耐药菌新契机
自以抗生素为代表的抗菌剂问世以来，细菌对人类健康的危害得到了极大的控制。然而进入21世纪后，情况好似走入了另一个极端——由于抗生素滥用所致的耐药菌的出现以及广泛传播。这是由于在药物的选择压力下，敏感菌株被抑制或杀灭，天然耐药或获得性耐药菌株则继续生存、繁殖和克隆传播，导致细菌的耐药性增高。 细
揭秘细菌耐药性传播之谜，破解多重耐药菌不是梦！
感染，曾是造成人类死亡的第一大疾病，是抗生素的发明，让这一曾经意味着死亡的疾病变成了几天就可治愈的"小病"。但正在人们为之欢呼之时，抗生素的耐药性问题不断凸显。在美国，每年至少有23,000人死于耐抗生素感染，作为抗生素滥用大国，中国的情况只会更严峻。今天，具有多重耐药基因的“超级细菌”兵临城
分析超级细菌的产生原因
基因突变是产生超级细菌的根本原因。细菌耐药性的产生是临床上广泛应用抗生素的结果，而抗生素的滥用则加速了这一过程。抗生素的滥用使得处于平衡状态的抗菌药物和细菌耐药之间的矛盾被破坏，具有耐药能力的细菌也通过不断的进化与变异，获得针对不同抗菌药物耐药的能力，这种能力在矛盾斗争中不断强化，细菌逐步从单一
什么叫多重耐药菌，怎样定义
1.多重耐药菌(multiple resistant bacteria)：指有多重耐药性的病原菌。Multiresistance可以翻译成多药耐药性、多重耐药性、其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、β－内酰胺类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是同一类三种。P-resisitence成为
泛昔洛韦片的基本性状
本品为白色至类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。
简述泛醌的相关内容介绍
泛醌（ubiquinone,UQ或Q），亦称辅酶Q（coenzyme Q），为一脂溶性苯醌，带有一很长的侧链，是由多个异戊二烯（isoprene）单位构成的，不同来源的泛醌其异戊二烯单位的数目不同，在哺乳类动物组织中最多见的泛醌其侧链由10个异戊二烯单位组成。 泛醌接受一个电子和一个质子还原成
泛影酸钠注射液的检查方法
pH值应为6.5~8.0(通则0631)颜色取本品,与黄色3号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。游离碘取本品适量(约相当于泛影酸钠1.0g),加水至10ml,照泛影酸项下的方法检查,应符合规定。碘化物取本品适量(约相当于泛影酸钠0.8g),用水稀释至10ml,滴加稀硝酸3ml,搅拌数分钟
人类泛基因组首张草图发布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515798.shtm （图片来源：Gideon MendelCorbis via Getty）5月10日，《自然》杂志发表了人类泛基因组参考的“初稿”，在3篇论文的合集中，人类泛基因组参考联盟（H
关于泛影酸的给药说明介绍
1、血管内使用一般应先做造影剂过敏试验。 2、造影当时和造影后30~60分钟内必须严密观察病人有无造影剂反应，现场必须配备抢救人员、器材和药品。 3、造影前宜禁食一餐，防止因呕吐发生胃内容物吸入气道，但一般可饮水，避免在失水状态下使用泛影酸。 4、对婴、幼儿、老年人、氮质血症者使用前应给予
使用泛影酸的不良反应介绍
1、血管内注射给药后可出现恶心、呕吐、热感、皮肤潮红、头晕、头痛、出汗、寒战、口干、视觉模糊、流泪、唾液腺肿胀、皮肤瘙痒、口内异味等症状，一般较短暂，但需要密切观察，它们可能是严重反应的先兆；若症状严重而持续存在，可作对症治疗。出现下列症状时应给予治疗：皮疹或荨麻疹、皮肤或颜面肿胀、舌厚麻木、喘
关于泛昔洛韦的药典信息介绍
一、基本信息 本品为2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯，按干燥品计算，含C14H19N5O4不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶，在乙酸乙酯中略溶，在乙醚中几乎不溶。 三、熔点
－泛生子：用基因分析技术定做抗癌方案
根据基因检测技术，利用大数据算法分析，为患者提供个体化癌症诊疗方案的创业公司“泛生子”近期在国际医疗学术界与投资界引起了不小的轰动。6月1日，由其首席科学家阎海与北京天坛医院张力伟教授共同主持的一份针对脑干胶质瘤研究的报告发表在世界顶级的学术期刊《Nature Genetics自然遗传学》上，这
简述泛昔洛韦胶囊的药理毒理
本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养研究中，喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。 作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病
关于泛昔洛韦的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取泛昔洛韦对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 3、色谱条件 见有关物质项下，检测波长为305
泛发性发疹型汗管瘤病例分析
1 临床资料患者女， 28 岁。双腋下、乳房及双手指伸侧丘 疹2 年余。2 年余前无明显诱因双腋下出现丘疹， 腋下出汗时伴轻度瘙痒，未予以重视，皮疹逐渐增 多，扩展至双乳房及双手指伸侧，未曾治疗。患者既 往体健，否认药物过敏史，家族中无同病患者。个人 生活史无特殊。体检:全身各系统检查无明显异常
泛昔洛韦片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于泛昔洛韦0.1g),加流动相使泛昔洛韦溶解并定量稀释制成每1ml中约含泛昔洛韦50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见泛昔洛韦含量测定项下。
泛昔洛韦胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于泛昔洛韦0.1g),加流动相使泛昔洛韦溶解并定量稀释制成每1ml中约含泛昔洛韦50gg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见泛昔洛韦含量测定项下。
泛昔洛韦片的鉴别方法
(1)取本品,研细(薄膜衣片除去包衣),取细粉适量,加水振摇使泛昔洛韦溶解并稀释制成每1ml中含泛昔洛韦约104g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在221nm、243mm与305nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
泛昔洛韦胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
关于泛影酸的适应症介绍
泛影酸为X线诊断用阳性造影剂。供配制泛影葡胺、泛影酸钠或复方泛影葡胺注射液后应用。 适用于心血管造影，主动脉造影，冠状动脉造影，脑血管、腹部脏器血管、肾动脉、周围动脉造影，各种静脉（四肢静脉、肾静脉、脾门静脉、经皮肝穿刺门静脉和腔静脉等）造影，排泄性或逆行泌尿系造影，术中、术后或经皮肝穿刺胆管
关于泛影葡胺胶液的介绍
泛影葡胺胶液，适应症为本品系诊断用药。用于支气管、子宫、输卵管、涎腺等造影。 1、成份：泛影酸与等分子葡甲胺制成的灭菌胶体溶液。 2、性状：泛影葡胺胶液为无色至淡黄色略带乳色及偶见细小纤维不溶物的胶状溶液。泛影葡胺胶液对光不稳定。 3、适应症：泛影葡胺胶液系诊断用药。用于支气管、子宫、输卵
关于泛影葡胺的临床应用介绍
1.心血管造影或主动脉造影 经导管注入心腔，成人常用量40～60ml（76%），或按体重1ml/kg，用压力注射器在2秒钟左右注入，重复注射或与其他造影同时进行时，总量不宜超过225ml。小儿常用量按体重1.0～1.5ml/kg（76%），重复注射总量不宜超过4ml/kg。婴幼儿不超过3ml/